Хр. гепатиты, циррозы печени

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ИСХОДНОГО УРОВНЯ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ ПО ВНУТРЕННИМ БОЛЕЗНЯМ, клинической фармакологии

Пневмония

1. Местом перехода висцеральной плевры в париетальную является:

1. Верхушка легкого

2. Передний край легкого

3. Задний край легкого

4. Нижний край легкого

5. Корень легкого

2. К альвеолярному дереву относятся:

1. Сегментарные бронхи

2. Субсегментарные бронхи

3. Дольковые бронхи

4. Терминальные бронхиолы

5.Дыхательные бронхиолы

3. К грамотрицательным бактериям относятся:

1.Стафилококки

2. Коринебактерии

3. Бациллы

4. Клостридии

5. Бактероиды

4. Особенности культивирования хламидий:

1. На основных питательных средах

2. В культуре клеток

3. На средах с нативным белком

4. На агаре с сульфитом марганца

5. На среде 199

5. Особенностями микоплазм являются:

1. Образование элементарных телец

2. Отсутствие клеточной стенки

3. Отсутствие цитоплазматической мембраны

4. Облигатный внутриклеточный паразитизм

5. Наличие жгутиков

6. Эритромицин имеет следующий механизм молекулярного действия:

1. Ингибирование синтеза белка

2. Нарушение синтеза ДНК

3. Ингибирование синтеза клеточной стенки

4. Нарушение функционирования цитоплазматической мембраны

5. Ингибирование синтеза капсулы

7. В лейкоцитарной формуле взрослых людей нейтрофильные лейкоциты в норме составляют в процентах:

1. 1 – 5

2. 8 – 10

3. 20 – 40

4. 55 – 70

5. 20 – 70

8. Сурфактант:

1. Повышает поверхностное натяжение жидкости в альвеолах

2. Повышает тонус бронхиальных мышц

3. Понижает поверхностное натяжение жидкости в альвеолах на вдохе

4. Увеличивает эластическую тягу легких

5. Способствует газообмену

 

ХОБЛ

9. Бифуркация трахеи находится на уровне:

1.На уровне 3-го грудного позвонка

2.На уровне 4-го грудного позвонка

3.На уровне верхнего края 5-го грудного позвонка

4.На уровне верхнего края 6-го грудного позвонка

5.На уровне нижнего края 6-го грудного позвонка

10.Морфофункциональные особенности нейтрофилов:

1.Ядро имеет бобовидную форму

2.Составляют 20 – 35% от всех лейкоцитов

3.Содержат специфическую зернистость

4.Слабо развит лизосомальный аппарат

5. Ответственны за гуморальный иммунитет

11.При спокойном выдохе давление в плевральной полости становится:

1.Выше атмосферного давления на 3 – 6 мм рт ст

2.Равно атмосферному давлению

3.Ниже атмосферного давления на 3 – 6 мм рт ст

4.Выше атмосферного давления на 9 – 12 мм рт ст 

5.Ниже атмосферного давления на 9 – 12 мм рт ст

12.С помощью спирометрии можно измерить:

1.ЖЕЛ

2.Дыхательный объем

3.Остаточный объем

4.Минутный объем дыхания

5.Форсированную ЖЕЛ

13. Минутный объем дыхания составляет:

1. 3 – 4 л

2. 500 мл

3. 6 – 8 л

4. 80 – 120 л

5. 20 – 25 л

14.Размеры грудной клетки увеличиваются на вдохе из-за того, что:

1.Расслабляются экспираторные мышцы

2.Сокращаются экспираторные мышцы

3.Расслабляются инспираторные мышцы

4.Сокращаются инспираторные мышцы

5.Воздух заходит в легкие

15.Скорость диффузии газов в легких обратно пропорциональна:

1.Толщине легочной мембраны

2.Градиенту парциального давления газов в альвеолярном воздухе и крови

3.Площади поверхности для газообмена

4.Интенсивности легочного кровотока

5.Количеству вентилируемых альвеол

16.Наиболее характерными клетками при гнойном воспалении являются:

1.Плазматические

2.Тучные

3.Лимфоциты

4.Полинуклеарные лейкоциты

5.Эритроциты

 

Бронхиальная астма

17. Для эозинофилов характерно:

1. Составляют 5 – 10% от всех лейкоцитов

2. Относятся к агранулоцитам

3. Ядро имеет бобовидную форму

4. Зернистость равномерная, крупная, окрашена оксифильно

5. Специфическая зернистость отсутствует

18. Многоядерный мерцательный эпителий выстилает:

1. Кожу

2. Желудок

3. Роговицу

4. Трахею

5. Кишечник

19. Фиброзно-хрящевая оболочка трахеи образована:

1. Волокнистым хрящем

2. Эластическим хрящем

3. Гиалиновым хрящем

4. Фиброзным хрящем

5. Плотной соединительной тканью

20. Иммуноглобулины – сывороточные белки, относящиеся к:

1. α -глобулинам

2. β -глобулинам

3. Альбуминам

4. γ -глобулинам

5. α - и β -глобулинам

21. В развитии атопии участвует иммуноглобулин:

1. А

2. Е

3. G

4. M

5. D

22. Иммуноглобулин Е-зависимый тип иммунопатологии имеет место в развитии:

1. Ревматоидного артрита, СКВ

2. Гемолитической болезни новорожденного

3. Контактного дерматита, туберкулеза

4. Холодовой, тепловой, механической крапивницы

5. Анафилактического шока, бронхиальной астмы

 

Синусоид окружает:

1. Портальный тракт

2. Мезангий

3. Пространство Диссе

4. Звездчатые клетки

5. Печеночные балки

 

Аритмии, блокады

35. Синусо-предсердный узел расположен:

1. В межжелудочковой перегородке

2. В стенке левого предсердия

3. В стенке правого предсердия

4. В миокарде правого желудочка

5. В миокарде левого желудочка

36. Какой признак не характерен для пейсмекеровых клеток:

1. Постоянный ток ионов натрия и калия через цитоплазматическую мембрану

2. Слабо развитая агранулярная эндоплазматическая сеть

3. Развиваются из нервных клеток

4. Способность к самопроизвольному сокращению

5. Постоянно находятся в состоянии покоя

  37. Назовите 3-ю фазу потенциала действия:

1. Фаза быстрой деполяризации

2. Фаза конечной реполяризации

3. Быстрой начальной реполяризации

4. Плато

5. Диастолический потенциал

38. Назовите блокады, не зависящие от изменений частоты ритма:

1. Фиксированные

2. Преходящие

3. Перемежающие

4. Пароксизмальные

5. Латентные

39. В основе противоаритмическогодействия верапамила лежит:

1. Блокада калиевых каналов

2. Блокада медленных кальциевых каналов

3. Блокада активированных натриевых каналов

4. Блокада β 1-адренорецепторов

5. Блокада М-холинорецепторов

 

Хроническая сердечная недостаточность

40. Большой круг кровообращения начинается сосудом:

1. Аортой

2.Легочным стволом

3. Нижней полой веной

4. Верхней полой веной

5. Подключичной артерией

41. Малый круг кровообращения начинается сосудом:

1. Верхняя полая вена

2. Нижняя полая вена

3. Легочный ствол

4. Аорта

5. Подключичная артерия

42. Структурно-функциональная особенность типичного (рабочего) кардиомиоцита:

1. Центральное расположение ядра

2. Периферическое расположение ядра

3. Имеет симпластическое строение

4. Много включений гликогена

5. Хорошо регенерирует по клеточному типу

Хронический гастрит

51. К основным факторам риска развития хронического гастрита, не относится:

1. Генетический

  2. Алиментарный

3. Курение

4. Хронический стресс

5. Вирусная инфекция

52. Укажите характеристику, которую нельзя получить при интрагастральной рН-метрии:

1. Значения базальной рН в различных отделах желудка

2. Значения стимулированной рН в различных отделах желудка

3. Суточные колебания рН

4. Щелочное время

5. Количество секрета

53. Типичной локализацией ХГ, ассоциированного с Helicobacter pylori, является:

 1. Пилороантральный отдел

2. Кардиальный отдел

3. Фундальный отдел

4. Тело желудка

5. Пангастрит

54. К основным механизмам повреждающего действия Helicobacter pylori не относится:

1. Стимуляция воспалительной инфильтрации СОЖ

2. Снижение фагоцитоза

3. Снижение цитопротективных свойств слизи

4. Снижение выработки гастрина

5. Нарушение клеточной регенерации и репарации

55. Состоянию анацидности соответствует значение рН:

1. 1, 2-2, 0 ед.

2. 1-1, 5 ед.

3. 1, 6-2, 0 ед.

4. > 3 ед.

5. > 6 ед.

56. К стимуляторам секреции не относится:

1. Гистамин

2. Гастрин

3. Ацетилхолин

4. Соматостатин

5. Инсулин

57. Синтез пепсиногена в желудке осуществляется:

1. Обкладочными клетками

2. Добавочными клетками

3. Главными клетками

4. G-клетками

5. Тучными клетками

ДБСТ

К цитокинам не относится

1. ИЛ-1

2. ИЛ-8

3. ФНО

4. Оксид азота

5. Интерферон

59. Признаком хронического воспаления не является:

1. Длительное течение

2. Мононуклеарная инфильтрация ткани

3. Склеротические изменения в зоне воспаления

4. Вторичная альтерация в зоне воспаления

5. Преобладание экссудативной тканевой реакции

Макрофаги не секретируют

1. ИЛ-1

2. ФНО

3. κ -цепи иммуноглобулинов

4. производные арахидоновой кислоты

5. активатор плазминогена

Характеристика С D-4

1. Выделяют ИЛ-1

2. Выполняют супрессорные функции

3. Составляют менее 1/3 всех лимфоцитов

4. Обладают цитотоксичностью

5. Сыделяют Ig Е

 

Костью запястья является

1. Трехгранная

2. Кубовидная

3. Клиновидная

4. Надколенная

5. Таранная

Обеспечивается

1. Коллагеновыми волокнами

2. Макрофагами

3. Эластическими волокнами                                    

4. Плазмоцитами

5. Аморфным веществом

Иммуноглобулины синтезируют

1.Т-лимфоциты

2. Полиморфноядерные лейкоциты

3. Макрофаги                                    

4. Плазматические клетки

5. Эпителиальные клетки

Перикардиты

70. Укажите на уровне какого межреберья проецируется верхушка сердца:

1. Левое II межреберье

2. Правое II межреберье

3. Левое III межреберье

4. Левое V межреберье

5. Правое V межреберье

71. Укажите, куда впадает верхняя и нижняя полые вены:

1. Левое предсердие
2. Правое предсердие
3. Левый желудочек
4. Правый желудочек
5. Венозный синус

72. Эмбриональный источник развития миокарда:

1. Эктодерма
2. Энтодерма
3. Мезенхима
4. Нервная пластинка
5. Миоперикардиальная пластинка спланхнотома

73. Закон сердца Франка-Старлинга устанавливает зависимость между:

1. Длиной мышечных волокон и частотой сокращений
2. Длиной мышечных волокон и скоростью проведения возбуждения
3. Длиной мышечных волокон и силой сокращения
4. Сопротивлением сердечному выбросу и силой сокращения
5. Частотой и силой сокращений

74. Диастолический объем кровотока в норме в состоянии покоя составляет:

1. 30-40 мл
2. 40-50 мл
3. 100-120 мл
4. 60-70 мл
5. 70-90 мл

75. Основным механизмом действия нестероидных противовоспалительных средств является:

1. Антилейкотриеновый
2. Антибактериальный
3. Антипростагландиновый
4. Торможение продукции антител
5. Стабилизация клеточных и лизосомальных мембран

  76. Гипертрофия миокарда при формировании синдрома сердечной недостаточности обусловлена:

1. Ренином
2. Ангиотензиногеном
3. Плазменным ангиотензином II
4. Tканевым ангиотензином II
5. Плазменным ангиотензином I

77. Назовите основной компонент I тона:

1. Колебание устьев крупных сосудов в фазу изгнания
2. Сокращение желудочков
3. Сокращение предсердий
4. Закрытие клапанов аорты и легочной артерии
5. Закрытие митрального и трикуспидального клапанов

 

ХПН

78. Место образования мочи это:

1.    Малые чашечки;

2.    Большие чашечки;

3. Нефрон;

4.    Лоханка;

5. Мочевой пузырь.

79. Эффективное фильтрационное давление в      почках в среднем составляет в мм рт.ст.:

1.     90

2.     60

3.     40

4.     20

5.     10

80. Метод Зимницкого позволяет определить:

1.  Фильтрационную функцию почек

2.   Кровоток в почках

3.  Плазмоотток в почках

4.  Клиренс

5. Способность почек к разведению и концентрации мочи.

81. Для какого симптома характерно суточное количество мочи у больного 50 мл:

1.  Никтурия

2.  Анурия

3.  Полиурия
4.  Олигоурия

5.  Странгурия

82. Для латентной стадии хронической почечной недостаточности характерны:

1. Изменение результатов проб на разведение мочи

2. Снижение концентрационной функции почек

3. Выраженная азотемия

4. Ацидоз

5. Алкалоз

 

Хронический пиелонефрит

83. Назовите главную структурно-функциональную единицу почки:

1. Почечные пирамиды

2. Почечная лоханка

3. Нефрон

4. Почечные столбы

5. Почечная артерия

84. Назовите компоненты почечного тельца:

1. Капиллярный клубочек и его капсула

2. Мочеточник, почечная артерия и вена

3. Пирамиды мозгового вещества

4. Интерстициальные клетки и ретикулиновые волокна

5. Юкстагломерулярный комплекс

85. Клубочковую фильтрацию увеличивает гуморальный фактор:

1. Ангиотензин II

2. Прогестерон

3. Норадреналин

4. Адреналин

5. Аденозин

86. При хроническом пиелонефрите почки:

1. Диффузно и симметрично сморщены

2. Ассиметричны и неравномерно сморщены

3. Большие сальные почки

4. Увеличены имеют неправильную форму

5. Имеют нормальный вид

87. Назовите препарат, действующий в основном на начальную часть дистальных почечных канальцев:

1. Эуфиллин

2. Фуросемид

3. Спиронолактон

4. Дихлотиазид

5. Маннитол

 

ИБС, стенокардия

88. Причиной абсолютной коронарной недостаточности является:

1. Общая гипоксия

2. Недостаток кровоснабжения на фоне выраженной гипертрофии желудочков сердца

3. Сужение просвета коронарных артерий

4. Повышение потребности миокарда в кислороде на фоне стойкой тахикардии

5. Повышение тонуса симпато-адреналовой системы

  89. Антиатерогенной фракцией липидов являются:

1. Липопротеиды очень низкой плотности

2. Липопротеиды низкой плотности

3. Хиломикроны

4. Липопротеиды высокой плотности

5. Хиломикроны и липопротеиды высокой плотности

90. «Очищение» плазмы от липопротеинов низкой плотности с последующим метаболизмом холестерина осуществляется:

1. В почках

2. В эндотелии

3. В костном мозге

4. В печени

5. В миокарде

91. К стадиям атеросклеротического процесса не относится:

1. Долипидная

2. Липидное пятно, полоска

3. Атероматоз

4. Атеросклероз

5. Стеатоз

92. Уровень общего холестерина в норме не должен превышать:

1. 3 ммоль/л

2. 4 ммоль/л

3. 5 ммоль/л

4. 6 ммоль/л

5. 7 ммоль/л

93. Для метаболических нарушениях в миокарде при возникновении ишемии не характерно:

 1. Накопление недоокисленных продуктов свободных жирных кислот

 2. Увеличение образования лактата

 3. Увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия

 4. Нарушение синтеза АТФ в митохондриях и ее транспорта

 5. Увеличение внутриклеточной концентрации ионов натрия

94. Морфологическим субстратом манифестации или усугубления клинических проявлений при ИБС в большинстве случаев является:

1. Спазм коронарных артерий

2. Кальциноз сосуда

3. Формирование атеромы

4. Атеротромбоз коронарных артерий

5. Кровоизлияние в бляшку

95. При ИБС наиболее часто поражается:

1. Правое предсердие

2. Правый желудочек

3. Левое предсердие

4. Левый желудочек

5. Все отделы сердца в равной мере

 

Инфаркт миокарда

96. О необратимости процесса при инфаркте миокарда свидетельствует:

1. Дефицит АТФ

2. Накопление лактата

3. Активация анаэробного гликолиза

4. Деструкция клеточных мембран

5. Накопление кальция в миокардиоците

  97. Наиболее специфичным биохимическим маркером некроза миокардиоцитов является:

1. Нейтрофильный лейкоцитоз

2. Повышение АсАТ

3. Повышение ЛДГ 1

4. Повышение тропонина I

5. Повышение общей креатинфосфокиназы

98. Персистирующее снижение сократимости миокарда в периинфарктной зоне называется:

1. «Оглушенный» миокард

2. «Гибернирующий» миокард

3. Постинфарктный кардиосклероз

4. Ремоделирование миокарда

5. Синдром Дресслера

99. К основным функциям тромбоцитов не относится:

1. Адгезивная

2. Ангиотрофическая

3. Агрегационная

4. Обеспечение ретракции кровяного сгустка

5. Фибринолитическая

100. К факторам, обеспечивающим тромборезистентность сосудистого эндотелия, не относится:

1. Отрицательный заряд

2. Синтез тромбоксана

3. Синтез тканевого активатора плазминогена

4. Синтез ингибитора пути тканевого фактора

5. Синтез оксида азота

101. В участке некроза миокарда в первые сутки заболевания наблюдается:

1. Миомаляция

2. Склерозирование синцития

3. Неоангиогенез

4. Воспалительная инфильтрация

5. Формирование гранулем

102. Наиболее часто нарушение кровотока при ИМ встречается в бассейне:

1. Передней межжелудочковой ветви левой коронарной артерии

2. Огибающей ветви левой коронарной артерии

3. Правой коронарной артерии

4. В стволе левой коронарной артерии

5. Одновременно в нескольких крупных артериальных стволах

103. Необратимые изменения в миокарде после окклюзии коронарной артерии можно выявить, как минимум, через:

1. 20 минут

2. 1 час

3. 3 часа

3. 6 часов

4. 12 часов

 

Гипертоническая болезнь

104. При артериальной гипертензии преимущественно поражаются:

1. Капилляры
2. Аорта
3. Артерии верхних конечностей
4. Артериолы
5. Коронарные артерии

  105. Фактором, способствующим снижению АД, является:

1. Активация симпато-адреналовой системы
2. Синтез ренина
3. Гиперальдостеронизм
4. Стимуляция центральных альфа-адренергических нейронов
5. Синтез оксида азота

106. Фактором, обладающим вазопрессорным действием, является:

1. Гипернатриемия
2. Простациклин
3. Ангиотензин II
4. Натрий-уретический пептид
5. Брадикинин

107. Лабораторным маркером нарушения функции почек является:

1. Повышение АсАТ
2. Гиперпротеинемия
3. Повышение уровня креатинина
4. Гипокалиемия
5. Алкалоз

108. Наиболее характерным поражением сердца при артериальной гипертензии является:

1. Дилатация правого предсердия
2. Локальная гипокинезия
3. Гипертрофия правого желудочка
4. Дилатация левого желудочка
5. Гипертрофия левого желудочка

109. К факторам риска АГ не относится:

1. Абдоминальное ожирение
2. Курение
3. Гиперреактивность парасимпатической нервной системы
4. Избыточное потребление соли
5. Отягощенная наследственность по ССЗ

110. Укажите уровень АД, при стойком превышении которого устанавливается АГ:

1. 120/80
2. 129/85
3. 139/89
4. 149/99
5. 159/100

111. Укажите состояние, которое не сопровождается повышением АД:

1. Тиреотоксикоз
2. Гиперкатехоламинемия
3. Гипокортицизм
4. Гиперальдостеронизм
5. Гипотиреоз

Язвенная болезнь

 

126. Наиболее кислая среда определяется в:

1. Дне желудка

2. Теле желудка

3. Пилорическом отделе желудка

4. Антральном отделе отделе желудка

5. Двенадцатиперстной кишке

127. Главные клетки слизистой желудка вырабатывают:

1. Соляную кислоту

2. Пепсиноген

3. Гастрин

4. Слизь

5. Бикарбонаты

128. К основным функциям желудка не относится:

1. Моторно-эвакуаторная

2. Секреторная

3. Инкреторная

4. Белково-синтетическая

5. Бактерицидная

129. Фактором агрессии при формировании ЯБ является:

1. Повышение синтеза бикарбонатов
2. Повышение синтеза гастрина
3. Повышение синтеза соматостатина
4. Повышение синтеза панкреозимина
5. Активация симпато-адреналовой системы

130. К факторам вирулентности Helicobacter pylori не относится:

1. Разрушение межклеточного «цемента»
2. Подавление фагоцитоза
3. Повышение синтеза простагландинов
4. Выработка уреазы – ложное «ощелачивание»
5. Разрушение компонентов цитоскелета

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ИСХОДНОГО УРОВНЯ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ ПО ВНУТРЕННИМ БОЛЕЗНЯМ, клинической фармакологии

Пневмония

1. Местом перехода висцеральной плевры в париетальную является:

1. Верхушка легкого

2. Передний край легкого

3. Задний край легкого

4. Нижний край легкого

5. Корень легкого

2. К альвеолярному дереву относятся:

1. Сегментарные бронхи

2. Субсегментарные бронхи

3. Дольковые бронхи

4. Терминальные бронхиолы

5.Дыхательные бронхиолы

3. К грамотрицательным бактериям относятся:

1.Стафилококки

2. Коринебактерии

3. Бациллы

4. Клостридии

5. Бактероиды

4. Особенности культивирования хламидий:

1. На основных питательных средах

2. В культуре клеток

3. На средах с нативным белком

4. На агаре с сульфитом марганца

5. На среде 199

5. Особенностями микоплазм являются:

1. Образование элементарных телец

2. Отсутствие клеточной стенки

3. Отсутствие цитоплазматической мембраны

4. Облигатный внутриклеточный паразитизм

5. Наличие жгутиков

6. Эритромицин имеет следующий механизм молекулярного действия:

1. Ингибирование синтеза белка

2. Нарушение синтеза ДНК

3. Ингибирование синтеза клеточной стенки

4. Нарушение функционирования цитоплазматической мембраны

5. Ингибирование синтеза капсулы

7. В лейкоцитарной формуле взрослых людей нейтрофильные лейкоциты в норме составляют в процентах:

1. 1 – 5

2. 8 – 10

3. 20 – 40

4. 55 – 70

5. 20 – 70

8. Сурфактант:

1. Повышает поверхностное натяжение жидкости в альвеолах

2. Повышает тонус бронхиальных мышц

3. Понижает поверхностное натяжение жидкости в альвеолах на вдохе

4. Увеличивает эластическую тягу легких

5. Способствует газообмену

 

ХОБЛ

9. Бифуркация трахеи находится на уровне:

1.На уровне 3-го грудного позвонка

2.На уровне 4-го грудного позвонка

3.На уровне верхнего края 5-го грудного позвонка

4.На уровне верхнего края 6-го грудного позвонка

5.На уровне нижнего края 6-го грудного позвонка

10.Морфофункциональные особенности нейтрофилов:

1.Ядро имеет бобовидную форму

2.Составляют 20 – 35% от всех лейкоцитов

3.Содержат специфическую зернистость

4.Слабо развит лизосомальный аппарат

5. Ответственны за гуморальный иммунитет

11.При спокойном выдохе давление в плевральной полости становится:

1.Выше атмосферного давления на 3 – 6 мм рт ст

2.Равно атмосферному давлению

3.Ниже атмосферного давления на 3 – 6 мм рт ст

4.Выше атмосферного давления на 9 – 12 мм рт ст 

5.Ниже атмосферного давления на 9 – 12 мм рт ст

12.С помощью спирометрии можно измерить:

1.ЖЕЛ

2.Дыхательный объем

3.Остаточный объем

4.Минутный объем дыхания

5.Форсированную ЖЕЛ

13. Минутный объем дыхания составляет:

1. 3 – 4 л

2. 500 мл

3. 6 – 8 л

4. 80 – 120 л

5. 20 – 25 л

14.Размеры грудной клетки увеличиваются на вдохе из-за того, что:

1.Расслабляются экспираторные мышцы

2.Сокращаются экспираторные мышцы

3.Расслабляются инспираторные мышцы

4.Сокращаются инспираторные мышцы

5.Воздух заходит в легкие

15.Скорость диффузии газов в легких обратно пропорциональна:

1.Толщине легочной мембраны

2.Градиенту парциального давления газов в альвеолярном воздухе и крови

3.Площади поверхности для газообмена

4.Интенсивности легочного кровотока

5.Количеству вентилируемых альвеол

16.Наиболее характерными клетками при гнойном воспалении являются:

1.Плазматические

2.Тучные

3.Лимфоциты

4.Полинуклеарные лейкоциты

5.Эритроциты

 

Бронхиальная астма

17. Для эозинофилов характерно:

1. Составляют 5 – 10% от всех лейкоцитов

2. Относятся к агранулоцитам

3. Ядро имеет бобовидную форму

4. Зернистость равномерная, крупная, окрашена оксифильно

5. Специфическая зернистость отсутствует

18. Многоядерный мерцательный эпителий выстилает:

1. Кожу

2. Желудок

3. Роговицу

4. Трахею

5. Кишечник

19. Фиброзно-хрящевая оболочка трахеи образована:

1. Волокнистым хрящем

2. Эластическим хрящем

3. Гиалиновым хрящем

4. Фиброзным хрящем

5. Плотной соединительной тканью

20. Иммуноглобулины – сывороточные белки, относящиеся к:

1. α -глобулинам

2. β -глобулинам

3. Альбуминам

4. γ -глобулинам

5. α - и β -глобулинам

21. В развитии атопии участвует иммуноглобулин:

1. А

2. Е

3. G

4. M

5. D

22. Иммуноглобулин Е-зависимый тип иммунопатологии имеет место в развитии:

1. Ревматоидного артрита, СКВ

2. Гемолитической болезни новорожденного

3. Контактного дерматита, туберкулеза

4. Холодовой, тепловой, механической крапивницы

5. Анафилактического шока, бронхиальной астмы

 

Хр. гепатиты, циррозы печени

23. Морфологическая единица печени:

1. Печеночная балка

2. Звездчатые клетки

3. Печеночная долька

4. Портальный тракт

5. Синусоид

24. Укажите лабораторный показатель крови, характеризующий пигментный обмен:

1. Гемоглобин

2. Креатинин

3. Гомоцистеин

4. Билирубин

5. Холестерин

25. К гепатопротекторам не относится:

1. Карсил

2. Адеметионин

3. Урсодезоксихолевая кислота

4. Эссенциале

5. Аллохол

26. Укажите фермент печени, в наибольшем количестве содержащийся в митохондриях гепатоцитов:

1. Аланиновая трансаминаза

2. Лактатдегидрогеназа

3. Аспарагиновая трансаминаза

4. Альдолаза

5. NO-синтетаза

27. В орнитиновом цикле в печени аммиак превращается в:

1. Мочевину

2. Креатинин

3. Альбумин

4. Холестерин

5. Билирубин

28. К основным функциям печени не относится:

1.Участие в обмене белков, жиров, углеводов

2.Участие в пигментном обмене

3. Участие в пристеночном пищеварении

4.Дезинтоксикационная

5. Желчеобразовательная

29. Желчь не принимает участия в:

1. Регуляции работы пилорического сфинктера

2. Всасывании жирорастворимых витаминов

3. Гидролизе белков и углеводов

4. Всасывании водорастворимых витаминов

5. Всасывании солей кальция

30. Какой синдром менее всего связан с заболеванием печени:

1. Портальная гипертензия

2. Запор

3. Желтуха

4. Гепатомегалия

5. Геморрагический

31. Укажите, в какой сосуд впадает синусоид:

1. Печеночная артерия

2. Центральная вена

3. Портальная вена

4. Желчный каналец

5. Печеночная вена

Синусоид окружает:

1. Портальный тракт

2. Мезангий

3. Пространство Диссе

4. Звездчатые клетки

5. Печеночные балки

 

1234Следующая ⇒

Поделиться: