Основные отличия врожденного и приобретенного иммунитета

Иммунный ответ

- процесс распознавания поврежденных патогеном клеток факторами врожденного и приобретенного иммунитета с целью деструкции и элиминации их из организма

Основные отличия врожденного и приобретенного иммунитета

Характеристика клеток, участвующих в реакциях врожденного иммунитета

• Эндотелиоциты – функционально активные клетки, выстилающие внутреннюю стенку кровеносных сосудов

Роль в иммунных реакциях:

•     важный компонент врожденного иммунитета (экспрессируют Toll-подобные рецепторы)

•    обеспечивают миграцию лейкоцитов в очаг воспаления за счет экспрессии на своей поверхности молекул адгезии

•    могут выступать в роли АПК

Моноциты/макрофаги - фагоцитируют микроорганизмы в крови и в тканях и распознают их с помощью специфических рецепторов

Рецепторы фагоцитов и их функции

Нейтрофилы – коротко живущая популяция клеток, основной фактор защиты при острых инфекционных процессах

• обладают высокой способностью к фагоцитозу микроорганизмов в крови и тканях

• осуществляют киллинг патогенов (О2-зависимый и О2-независимый)

• синтезируют ряд цитокинов, активирующих другие клетки (ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ8, ИЛ-12, ФНОα, ИФНγ)

• синтезируют противомикробные пептиды (дефензины, кателицидины, гистатины)

Нормальные киллеры ( NK -клетки) – особая популяция лимфоцитов (CD16⁺ CD56^min ), составляющие 90% всех NK

Функции:

• киллинг клеток-мишеней (с участием перфорина и гранзимов или активацией на клетке-мишени «домена смерти»- CD95)

• регуляторная функция (синтез широкого спектра цитокинов)

Функция перфорина – «открывание» гидрофобных участков на мембранах клеток-мишеней с образованием каналов

Гранзимы - сериновые протеазы, проникающие в клетки-мишени, активирующие каспазы с последующим протеолизом внутриклеточных структур

Механизмы приобретенного иммунного ответа

1. Доиммунные механизмы:

Ø проникновение антигена в ткани (расширение сосудов, отек, хемотаксис Нф)

Ø сорбция антигена в лимфоидной ткани и поглощение АПК

2. Иммунные механизмы:

Ø миграция АПК в Т- или В- зоны периферических органов иммунной системы

Ø распознавание антигена функционально незрелыми (наивными) Т- или В- клетками

Ø пролиферация и дифференцировка до зрелых эффекторных клеток

Ø собственно эффекторная фаза (нейтрализация и уничтожение антигена)

Супрессия иммунного ответа

Иммунологическая память

Основные этапы иммунного ответа

 

Формы иммунного ответа в зависимости от локализации патогенна

Стадии иммунитета

Стадии иммунитета	Клетки, участвующие в развитии стадии	Иммунологические процессы
1. Стадия индукции (афферентная)	МФ, дендритные клетки, клетки Лангерганса, антигенреактивные лимфоциты	Процессинг и презентация антигена
2. Иммунорегуляторная (пролиферативная стадия)	Тх, Тс, Вс, амплифайеры	Активация и взаимодействие иммунорегуляторных клеток, пролиферация клеток
3. Эффекторная (продуктивная стадия)	Т-киллеры, Т-эффекторы ГЗТ, плазматические клетки	Дифференцировка клеток-предшест-венников в эффекторные клетки. Антителообразование
4. Иммунологическая память	Т и В-клетки памяти	Накопление клеток памяти

 

Процессинг антигена

Динамика иммунного ответа

1 ст. Процессинг антигена — переработка и представление

антигена на поверхности АПК в высокоиммунной форме, в

комплексе с молекулой ГКГ II класса.

Активация МФ сопровождается экспрессией мембраноассоциированных форм ИЛ-1, ИЛ-6, молекул адгезии (CD 51) и синтезом ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО

Ст. Активация Тх/инд (Тхо)

   1 сигнал: Экспрессия антигена на ЦПМ МФ в комплексе

   с молекулой ГКГ I или II класса.

   2 сигнал: Секреция ИЛ-1.

Активация Тх1 — секреция ИЛ-12, ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-10, ИНФ-γ , ТРФβ, дифференцировка ЦТЛ.

Активация Тх2 — секреция ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ13, ИФНγ, ТРФβ - пролиферация, созревание клона В-лимфоцитов, синтез

антител, подавление развития Тх2.

Гуморальный иммунный ответ

- это функция В-клеток, трансформирующихся в плазмоциты, продуцирующие антитела.

Этапы:

- Примирование наивных В-клеток (связывание АГ с BCR)

- Поглощение АГ, процессинг, экспрессия пептида с МНС II класса на поверхности В-лимфоцита

- Распознавание пептида с МНСII Тho.

- Продукция Тho ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5.

- Связывание CD40L (Тho) и CD40 (В-лимф.)

- Пролиферация, дифференцировка В-лимф. в плазматические клетки, синтез антител (IgM, переключение на IgG, IgА, IgЕ); повышение аффинности синтезируемых антител

- Формирование клеток-памяти

Стадии антителопродукции:

Ø латентная фаза,

Ø пик антителопродукции,

Ø фаза снижения.

Иммунный ответ клеточного типа

Особенности:

• уничтожение патогенов, локализующихся внутриклеточно

Этапы:

ü  распознавание аг (осуществляется с помощью адгезинов , усиливающих контакт между Тhо и АПК)

ü  связывание TCR с МНС I (CD8) или II класса (CD4 )

ü  пролиферация и дифференцировка наивных Т-клеток (Тhо) в Тh1 и ЦТЛ

ü формирование эффекторных Т-клеток:

- CD4 Т-клетки воспаления (Тh1)

- CD8 Т-клетки (Т-киллеры)

ü  эффекторная фаза (нейтрализация и уничтожение внутриклеточных патогенов)

Иммунный ответ

- процесс распознавания поврежденных патогеном клеток факторами врожденного и приобретенного иммунитета с целью деструкции и элиминации их из организма

Основные отличия врожденного и приобретенного иммунитета

12Следующая ⇒

Поделиться: