Желтый костный мозг, строение, функция.

Желтый костный мозг у взрослых находится в диафизах трубчатых костей. В его составе находятся многочисленные жировые клетки (адипоциты).

Благодаря наличию в жировых клетках пигментов типа липохромов костный мозг в диафизах имеет желтый цвет, что и определяет его название. В обычных условиях желтый костный мозг не осуществляет кроветворной функции, но в случае больших кровопотерь или при некоторых патологических состояниях организма в нем появляются очаги миелопоэза за счет дифференцировки приносимых сюда с кровью стволовых и полустволовых клеток крови.

Резкой границы между желтым и красным костным мозгом не существует. Небольшое количество адипоцитов постоянно встречается и в красном костном мозге. Соотношение желтого и красного костного мозга может меняться в зависимости от возраста, условий питания, нервных, эндокринных и других факторов.

Тимус, строения функция.

Вилочковая железа, или тимус — центральный орган лимфоцитопоэза и иммуногенеза. Из костномозговых предшественников Т-лимфоцитов в нем происходит их антигенНЕзависимая дифференцировка в Т-лимфоциты, разновидности которых осуществляют реакции клеточного иммунитета и регулируют реакции гуморального иммунитета.

Развивается из эпителия глоточной кишки. Сверху покрыта соединительнотканной капсулой, от которой внутрь органа отходят перегородки и делят его на дольки. В каждой дольке различают по периферии темное корковое вещество, в центре – светлое мозговое. Стромой органа является эпителиальная ткань, состоящая из клеток отростчатой формы – эпителиоретикулоцитов, среди которых выделяют секреторные, опорные и клетки эпителиальных слоистых телец Гассаля. Кроме этих клеток различают вспомогательные клетки, к которым относятся макрофаги и дендритные клетки, выделяющие факторы роста, влияющие на дифференцировку Т-лимфоцитов.

Секреторные эпителиоретикулоциты вырабатывают -тимозин, тимулин, тимопоэтины. Эпителиальные клетки имеют инвагинации плазмолеммы, в которых расположены Т-лимфоциты. Данные клетки выполняют роль «нянек». Они способны содержать 10-20 лимфоцитов и вырабатывать тимозин.                                                                                                                                   Корковое вещество содержит Т-лимфобласты (предшественники Т-лимфоцитов), которые мигрируют сюда из красного костного мозга. Под влиянием тимозина они пролиферируют, проходят «обучение», т.е. приобретают специфические циторецепторы к чужеродным антигенам. Этот процесс получил название антигеннезависимой пролиферации и дифференцировки. Те лимфоциты, которые приобретают циторецепторы к собственным антигенам, подвергаются уничтожению в тимусе, т.к. при попадании их в кровь развиваются аутоиммунные реакции.                                                                       Лимфоциты коркового вещества, прошедшие дифференцировку, покидают тимус и с током крови мигрируют в периферические органы кроветворения (селезенку и лимфатические узлы), где они проходят антигензависимую пролиферацию и дифференцировку.

Клетки коркового вещества отделяются от крови гемато-тимусным барьером, который препятствует проникровению избытка антигенов из крови в тимус. Он образован эндотелием капилляров на базальной мембране, перикапиллярным пространством (с лимфоцитами, макрофагами) и эпителиоретикулоцитами, также лежащими на базальной мембране.

Мозговое вещество долек тимуса содержит мало лимфоцитов, представляющих рециркулирующий пул этих клеток. В отличие от лимфоцитов коркового вещества, эти лимфоциты могут поступать в периферический кровоток и возвращаться обратно в дольки тимуса.

В мозговом веществе, помимо лимфоцитов и макрофагов, расположены слоистые тельца Гассаля, образованные концентрически наслоенными эпителиоретикулоцитами, в цитоплазме которых содержатся гранулы кератина, пучки фибрилл и крупные вакуоли. Функция не выяснена, но некоторые авторы считают, что тельца Гассаля способны синтезировать гормон тимозин.

Существуют возрастная и акцидентальная инволюции вилочковой железы.

Развитие тимуса продолжается в постнатальном периоде до 3 лет. Максимального развития он достигает в раннем детском возрасте. С 3 до 20 лет отмечается стабилизация его массы, после чего наступает обратное развитие органа, т.е. возрастная инволюция. Это сопровождается уменьшением количества лимфоцитов, которые перестают заселять его дольки и развитием жировой ткани. Если этого не произойдет, возникает патологическое состояние, получившее название статус тимиколимфатикус, в результате чего организм страдает пониженной сопротивляемостью к инфекции, т.е. снижением иммунологической защиты.

Акцидентальная инволюция (или временная) наступает в период от 3 до 20 лет под воздействием сильных раздражителей (травм, инфекции и т.д.). При этом (стресс-реакция) происходит выброс большого количества Т-лимфоцитов в кровь из коркового вещества и их массовая гибель. Границы между корковым и мозговым веществом в дольках стираются и дольки становятся светлыми. Возможно, это является выражением селекции Т-лимфоцитов. После прекращения воздействия стресс-фактора Т-лимфоциты начинают вновь заселять периферию долек тимуса и структура органа восстанавливается.                                                                                                                                                   Помимо тимозина в тимусе вырабатываются инсулиноподобный фактор (понижает содержание сахара в крови), кальцитониноподобный фактор (регулирующий содержание кальция в крови) и фактор роста, что говорит о эндокринной функции данного органа.

⇐ Предыдущая12131415161718192021Следующая ⇒

Поделиться: