Низшие растения. Водоросли

 

Водоросли – автотрофные организмы, в их клетках присутству­ют различные модификации хлорофилла и другие пигменты, обеспечивающие фотосинтез.

Водоросли обитают в пресной и мор­ской воде, а также на суше, на поверхности и в толще почвы, на коре деревьев, камнях и других субстратах.

К Водорослям относятся несколько отделов: 1) Зеленые, 2) Красные, 3) Пирофитовые, 4) Золотистые, 5) Диатомо­вые, 6) Желтозелёные, 7) Бурые и т.д.

 

I. Отдел Зеленые водоросли.

Зеленые водоросли – самый крупный отдел Водорослей, на­считывающий от 13 до 20 тысяч видов. Для этих водорослей характерна чисто зе­ленная окраска, так как среди пигмен­тов преобладает хлорофилл. В хлоропластах (хроматофорах) присутствуют две модификации хлорофилла а и b, как и у выс­ших растений, а также другие пигменты – каротины и ксантофиллы.

Жесткие клеточные стенки зеленых водорослей образованы целлюлозой и пектиновыми веществами. Запасные вещества ­крахмал, реже масла.

Морфологически Зеленые водоросли могут быть одно­клеточными, колониальными, многоклеточными. В этой группе представлено все разнообразие дифференциа­ции тела, известной для водорослей: монадная, коккоидная, нитчатая, пластинчатая, неклеточная (сифо­нальная). Размеры – от микроскопических одиночных клеток до крупных многоклеточных форм длиной в десятки см. Размножение вегетативное, бесполое и по­ловое. Встречаются все основные типы смены форм развития.

Зеленые водоросли обитают чаще в водоемах, одна­ко встречается немало вневодных на­земных и почвенных видов.

Систематический обзор:

1) Класс Вольвоксовые – наиболее примитивные представители зеленых водорослей. Обычно это одноклеточные организмы со жгутиками, иногда объединенные в колонии. Подвижны в течение всей жизни. Распространены в неглубоких пресных водоемах, болотах, в почве. Из одноклеточных широко представлены виды рода хламидомонада . Шаровидные клетки хламидомонад покрыты оболочкой, состо­ящей из гемицеллюлозы и пектиновых веществ. На переднем кон­це клетки расположены два жгутика. Всю внутреннюю часть клетки занимает чашевидный хлоропласт (хроматофор). В цитоплазме, запол­няющей чашевидный хлоропласт, расположено ядро. У основа­ния жгутиков имеются две пульсирующие вакуоли.

Размножение:

1) Бесполое размножение происходит при помощи двужгутико­вых зооспор.

2) При половом размножении в клетках хламидомо­над формируются (после мейоза) двужгутиковые гаметы. Для хламидомонад характерна изо-, гетеро- и оогамия.

3) При наступлении неблагоприятных условий (пересыхание водо­ема) клетки хламидомонад теряют жгутики, покрываются сли­зистым чехлом и размножаются делением.

Клетки колониальных форм (пандорина, вольвокс) построены по типу хламидомонад.

2) Класс Улотриксовые –  объединяет нитчатые и пластинчатые формы, обитающие в пресных и морских водоемах. Улотрuкс представляет собой нить до 10 см длиной, прикрепляющуюся к подводным предметам. Клетки нити одинаковые, цилин­дрические с пластинчатыми постенными хлоропластами (хрома­тофорами). Бесполое размножение осуществляется зооспорами (подвижные клетки с четырьмя жгутиками). Половой процесс изогамный. Гаметы подвижны благодаря наличию у каждой гаметы двух жгутиков.

3) Класс Конъюгаты (сцеплянки) – объединяет одноклеточные и нитчатые формы со своеобразным типом полового процесса – конъюгацией. Хлоропласты (хроматофоры) в клетках этих водо­рослей пластинчатого типа. В прудах и в водоемах с медленным течением конъюгаты образуют основную массу зеленой тины ( спирогира, зuгнема и др.).

При конъюгации от супротивных клеток двух расположенных рядом нитей вырастают отростки, которые образуют канал. Со­держимое двух клеток сливается, и образуется зигота, покрыва­ющаяся толстой оболочкой. После периода покоя зигота прорас­тает, давая начало новым нитчатым организмам.

II. Отдел Красные водоросли (Багрянки).

Красные водоросли – многочисленная (около 3800 видов) группа в основном морских обитателей. Их размеры варьируются от микроскопических до 1-2 м. Внешне красные водоросли очень разнообразны: есть нитевидные, плас­тинчатые, кораллоподобные формы.

Красные водоросли имеют своеобразный набор пигментов: кроме хлорофилла а и b имеется хлорофилл d, известный только для этой группы растений, есть каротины, ксантофиллы, а так­же фико­цианин и фикоэритрин.

Размножение:

1) Вегетативное размножение участками таллома характерно лишь для наиболее низко организованных багрянок (одноклеточные и колониальные формы).

2) Для бесполого размножения служат различного рода споры.

3) Половой процесс оогамный. На гаплоидном гаметофите образу­ются мужские и женские гаметы, лишенные жгутиков. При оплодотворении женские гаметы остаются на растении; мужские гаметы выбрасываются наружу и пассивно переносятся токами воды. Диплоидные спорофиты имеют такой же вне­шний вид, как и гаметофиты (гаплоидные растения). Это изо­морфная смена поколений. На спорофитах формируются органы бесполого размножения.

Многие красные водоросли широко используются человеком, они съедобны и полезны. В пищевой и медицинской промышлен­ности широко используется получаемый из разных видов багря­нок (около 30) полисахарид агар.

III. Отдел Диатомовые водоросли.

Диатомовые водоросли (диатомеи) насчитывают около 10 ты­сяч видов. Это микроско­пические организмы, обитающие в основном в водоемах. Клетки диатомеи по­крыты панцирем из кремнезема. В клетке находятся вакуоли с клеточным соком. В центре расположено ядро. Хроматофоры крупные. Окраска их имеет различные оттенки желто-бурого цвета, так как среди пигментов преобладают каротины и ксан­тофиллы.

Размножаются диатомеи обычно делением клетки на две поло­вины.

Наряду с дру­гими водорослями диатомеи могут вызывать «цветение» снега.

Панцири диатомей, осаждаясь на дно в течение миллионов лет, формируют осадочную породу – диатомит. Он широко используется как строительный материал, в качестве фильт­ров в пищевой, химической, медицинской промышленности.

IV. Отдел Бурые водоросли.

Бурые водоросли – высокоорганизованные многоклеточные организмы, обитающие в морях. Их около 1500 видов. Самые крупные из бурых водорослей достигают нескольких десятков метров (до 60 м) длины.

Общий признак всех водорослей, принадлежащих к этой груп­пе – желтовато-бурая окраска. Она обусловлена пигментами каротином и ксантофиллами (фукоксантин и др.), которые маски­руют зеленый цвет хлорофиллов а и с. Клеточная оболочка цел­люлозная с наружным пектиновым слоем, способным к сильно­му ослизнению.

У бурых водорослей встречаются все формы размножения:

1) Вегетативное размножение про­исходит отделившимися частями слоевища.

2) Бесполое размноже­ние осуществляется при помощи зооспор (подвижных благодаря жгутикам спор).

3) Половой процесс у бурых водорослей представ­лен изогамией (реже – оогамия).

У многих бурых водорослей гаметофит и спорофит различа­ются по форме, размерам и строению, т.е. на­блюдается чередование поколений в цикле развития.

Бурые водоросли встречаются во всех морях земного шара; широко используют­ся человеком. Из них получают альгинаты (соли альгиновой кислоты), применяемые в пищевой промышленности. Они используются при изго­товлении пластмасс, смазочных материалов и т.д. Некоторые бурые водоросли (ламинарии, аларии и др.) используются в пище.

Высшие споровые растения

I. Отдел Моховидные

 

Моховидные – вечнозеленые, автотрофные, в основном мно­голетние растения. Они насчитывают около 25 000 видов и изве­стны с карбона. Эта группа высших растений происходит, по-ви­димому, от древних зеленых водорослей.

1) Тело моховидных представляет собой либо слоевище (таллом), прижатое к субстрату, либо стебелек с листьями.

2) Корней нет, есть только ризоиды.

3) Небольшие растения, размеры их колеблют­ся от 1 мм до нескольких десятков сантиметров.

4) Имеют сравнительно простую внутреннюю организацию. В их теле имеется ассимиляционная ткань, но слабо выражены проводящие, меха­нические, запасающие и покровные ткани.

5) Вегета­тивное тело представлено гаметофитом, который до­минирует в их жизненном цикле, спорофит же занимает подчи­ненное положение, развиваясь на гаметофите.

6) На гаметофите моховидных развиваются половые органы – мужские ( антеридии ) и женские ( архегонии ). В антеридиях образу­ются двужгутиковые сперматозоиды. В каждом из архегониев образуется одна яйцеклетка. В сырую погоду (во время дождя) сперматозоиды, продвигаясь в воде, проникают к яйцеклет­ке, находящейся внутри археrония. Один из них сливается с ней, производя оплодотворение. Из оплодотворенной яйцеклетки (зиго­ты) вырастает спорофит, т.е. бесполое поколение, представленное коробочкой, сидящей на ножке. В коробочке образуются споры. При прорастании споры возникает протонема – тонкая раз­ветвленная нить (реже пластинка). На протонеме образуются мно­гочисленные почки, дающие начало гаметофитам – обли­ственным побегам или талломам в виде пластинки.

7) Гаметофиты моховидных способны к вегетативному размно­жению, и цикл развития их длительное время может происходить без образования спорофита.

Моховидные объединяют 3 класса: Антоцеротовые, Печеноч­ники и Листостебельные мхи.

1. Класс Печёночники – свыше 6 ты­сяч видов. Печёночники широко распространены. В отличие от дру­гих моховидных, у большинства печёночников протонема слабо раз­вита и недолговечна. Гаметофит имеет слоевищную форму или фор­му листостебельного растения.

Представитель – маршанция обыкно­венная (распространена на болотах и в лесах на месте пожарищ). Тело маршанции представлено слоевищем в виде пластинки темно-зеленого цвета.

Маршанция – двудомное растение. На одних экземплярах образуются архегонии, на других – антеридии. Архегонии раз­виваются на особой подставке, верхушка которой напоминает многолучевую звездочку. Мужская подставка с антеридиями имеет вид плоского диска.

2. К ласс Листостебельные мхи – 3 подклас­са: Сфагновые, Андреевые и Бриевые (зеленые) мхи.

а) Подкласс Сфагновые мхи представлен единственным родом сфаг­ нум.  Сфагновые мхи широко распространены в умеренных и холодных областях Северного полушария, образуя сплошной покров на болотах и во влажных лесах.

Стебли сфагновых мхов прямостоячие, с пучковидно распо­ложенными облиственными ветвями. На верхушке ветви укоро­чены и собраны в довольно плотную головку.

Листья однослойные, имеют клетки двух типов - хлорофил­лоносные (с хлоропластами) и водоносные (гиалиновые). Благодаря мно­жеству водоносных клеток сфагнум может быстро всасывать боль­шое количество воды (почти в 40 раз более своего сухого веса), вызывая тем самым заболачивание территории и образование сфагнового торфа.

В верхней части стеблей образуются антеридии и архегонии. После оплодотворения яйцеклетки из архегония вырастает коро­бочка – спорофит, в котором развиваются споры.

б) Подкласс Б риевые, или Зеленые мхи – чаще всего многолетние растения высотой от 1 мм до 50 см. Окраска их обычно зеленая. Они имеют широкое распространение и обра­зуют сплошной покров на болотах, в хвойных лесах, на лугах, в горах в тундрах.

Для зеленых мхов характерна хорошо развитая, часто нитча­тая, ветвящаяся протонема. По строению вегетативных органов зеленые мхи очень разнообразны.

Представитель – мох кукушкин лён обыкно­венный , широко распространенный во влажных хвойных лесах и по окраинам болот. Стебель прямостоячий, неразветвленный, достигает высоты 30-40 см. Он густо покрыт листьями линейно-ланцетной формы.

Кукушкин лён – растение двудомное. На верхушке стеблей одних растений образуются архегонии, на других – антеридии. После оплодотворения из зиготы развивается коробочка, сидящая на ножке. В коробочке созревают споры. Спора, попав на влаж­ную почву, прорастает, давая начало нитчатой протонеме. На протонеме образуются почки, из которых вырастают стебли с листьями.

II. Отдел Плауновидные

Большин­ство плауновидных к настоящему времени вымерли. Сохрани­лись лишь некоторые виды плаунов и селагинелл.

1) Все современные представители плауновидных – многолет­ние травянистые, обычно вечнозеленые растения. Некоторые из них по внешнему виду напоминают зеленые мхи.

2) Листья плау­новидных сравнительно мелкие. Для плауновидных характерно также дихотоми­ческое (вильчатое) ветвление. На верхушке стеблей образуются колоски (стробилы), в которых созревают споры.

3) Среди плауновидных встречаются равноспоровые и разноспо­ровые растения. У равноспоровых споры морфологически не раз­личаются; при их прорастании образуются обоеполые гаметофи­ты; у разноспоровых мелкие споры дают начало мужским гаме­тофитам, несущим антеридии, а крупные – женским, несущим архегонии. После оплодотво­рения из образовавшейся зиготы вырастает новое поколение – листостебельный ­спорофит.

Отдел Плауновидные включает два класса: Плауновые и По ­ лушниковые.

1. Класс Плауновые характеризуется равно­споровостью. Представитель –  род Плаун , насчитывающий около 400 видов.

Пример: плаун булавовuдный. Этот вид имеет широкое распростране­ние, встречается в хвойных (чаще сосновых) лесах на бедных по­чвах. Плаун - вечнозеленое многолетнее травянистое растение со стелющимся стеблем длиной до 1-3 м. На этом стебле образу­ются приподнимающиеся надземные побеги высотой до 20 см. Все побеги густо по­крыты маленькими шиловидными листьями. Побеги за­канчиваются спороносными колосками. В колосках нахо­дятся почковидной формы спорангии, в которых образуется большое количество одинаковых мелких спор ( равноспоровость ) желтого цвета.

Споры после созревания опадают на почву. При их прораста­нии образуется заросток (гаметофит). Заросток плауна многолет­ний, имеет вид маленького клубенька (2-5 мм в поперечнике) с ризоидами. Он бесцветный, лишен хлорофилла и самостоятель­но питаться не может. Его развитие начинается только после про­никновения в тело гриба.

На заростке обра­зуются антеридии и архегонии. Оплодотворение происходит при наличии воды. Из оплодотворенной яйцеклетки развивается за­родыш, вырастающий в многолетнее вечнозеленое растение – ­спорофит.

 Таким образом, у плауновых наблюдается ясно выраженная смена поколений. В цикле развития преобладает спорофит.

III. Отдел Хвощевидные

1) Для Хвощевидных характерно расчленение тела на четко выражен­ные междоузлия и узлы с мутовчато расположенными листьями.

2) В настоящее время хвощевидные представлены на Земле од­ним классом Хвощёвые, включающим один по­рядок Хвощёвые и одно семейство Хвощёвые. В этом семействе только один род – Хвощ, включающий около 30 видов (произрастают на болотах, в лесах, на лугах, на пашнях и др.). Представитель – хвощ полевой.

3) Хвощевидные достигли наибольшего развития в каменноугольном периоде. Тогда многие из них были представлены круп­ными деревьями. Позже древовидные формы вымерли. Отмершие остатки их дали начало залежам каменного угля. Вымерли так­же и многие травянистые формы.

4) Современные хвощи – многолетние корневищные травы, имеющие стебель высотой до нескольких десятков сантиметров. В узлах стебля имеются мутовки ветвей. Мелкие чешуевидные листья срастаются в трубку, функцию фотосинте­за выполняют зеленые побеги. Некоторые побеги заканчиваются спороносным колоском (стробилом), состоящим из спорангиев, в которых созревают споры. Современные хвощи – растения равноспоровые.

5) Половое поколение (гаметофит) у современных хвощей представ­лено одно- или обоеполыми недолговечными, очень маленькими, зелеными заростками величиной в несколько миллиметров. На них образуются антеридии и архегонии. В антеридиях развиваются мно­гожгутиковые сперматозоиды, а в архегониях – яйцеклетки. Оп­лодотворение происходит при наличии воды, из зиготы вырастает новое бесполое поколение – спорофит.

IV. Отдел Папоротниковидные

1) Древние растения. Значительная часть их вымерла. В наши дни известно более 12 тысяч видов папоротниковидных.

2) Представители этого отдела очень разнообразны по внешнему виду, жизненным формам, условиям обитания. Среди них много травянистых многолетних растений, есть и деревья (до 25 м высотой, а диаметр ствола достигает 50 см). Среди травянистых видов есть очень мел­кие растения размером в несколько миллиметров.

3) В отличие от плауновидных и хвощевидных, для папоротни­ковидных характерна крупнолистность. «Листья» папоротни­ков имеют стеблевое происхождение и называются вайи. Размеры ваий папоротников колеблются от нескольких милли­метров до 30 см. Вайи мно­гих папоротников совмещают функции фотосинтеза и спороно­шения. Пластинки ваий довольно часто перистые, многократно рассечённые.

4) Большинство лесных папоротников умеренных областей име­ют мясистые корневища, образующие каждый год новые розет­ки ваий, которые обычно у папоротников по массе и размерам пре­обладают над стеблем. От корневищ отходят придаточные корни.

5) Почти все папоротники, за исключением водных, растения равноспоровые. Спорангии их часто располагаются на нижней поверхности ваий и собраны в группы – сорусы спорангиев. Споры папорот­ников дают начало свободноживущим обоеполым сердцевидным заросткам (га­метофитам), несущим антеридии и архегонии. Для оплодотворе­ния необходимо наличие воды, в которой мо­гут передвигаться многожгутиковые сперматозоиды. Из оплодотворенной яйцеклетки развивается спорофит.

6) Отдел Папоротниковидные разделяют на 7 классов. Из них 4 класса представлены исключительно ископаемыми формами, которые по своему облику отличались от типичных папоротников.

Представители – папоротник щитовник мужской, папоротник-орляк, сальвиния плавающая и др.

Водные папоротники – разноспоровые растения. Мужские и женские гаметофиты развиваются из микро- и мегаспор, которые образуются в микро- и мегаспорангиях. Муж­ской гаметофит, развивающийся из микроспоры, сильно редуцирован. Женский гаметофит развивается внутри мегаспоры, он многоклеточный. После оплодотворения развивается многолетний спорофит. Процесс прорастания спор, оплодотворение и развитие спорофита происходят в воде.

ВЫСШИЕ СЕМЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

 

Общая характеристика:

1) Дальнейшая эволюция высших растений пошла по пути обеспечения независимости полового размножения от наличия воды.

Эта возможность реализовалась у семенных растений. Про­должается общее направление эволюционного развития споро­фитной линии – прогрессивное развитие спорофита и дальней­шая редукция гаметофита. 

2) Среди высших растений только два отдела характеризуются наличием семени – голосеменные и покрытосеменные. Семя опре­делило господство семенных растений в современном раститель­ном покрове, поскольку внутри него уже находится зародыш спо­рофита и оно содержит значительный запас питательных веществ.

3) Семенные растения являются разноспоровыми. У них образу­ются микроспоры, дающие начало мужскому гаметофиту, и ме­гаспоры, дающие начало женскому гаметофиту. Мегаспоры семенных растений развиваются в особых образо­ваниях – семязачатках (семяпочках), которые представляют собой видоизмененные мегаспорангии. Мегаспора остается посто­янно заключенной в мегаспорангии. В мегаспорангии происхо­дят развитие женского гаметофита, процесс оплодотворения и развития зародыша. Все это обеспечивает независимость оплодот­ворения от капельно-жидкой воды.

4) В процессе развития семязачаток превращается в семя. В се­мени содержится зародыш – молодой, зачаточный, очень малень­кий спорофит. У него есть корешок, почечка и зародышевые лис­тья (семядоли). Достаточный запас питательных веществ в семе­ни обеспечивает первые стадии развития зародыша. Таким образом, семена обеспечивают более надежное расселение расте­ний, чем споры.

 

I. Отдел Голосеменные

Голосеменные – это вечнозеленые, реже листопадные дере­вья или кустарники, редко лианы. Листья голосеменных сильно варьируют: чешуевид­ные, игольчатые, перистые, дваждыперистые и др.

Для голосеменных характерны:

а) открытое расположение семя­почек (отсюда название отдела - Голосеменные);

б) размножение посредством семян;

в) дальнейшая редукция гаметофита;

г) наличие архегониев.

Голосеменные относятся к разноспоровым растениям. Микро­споры образуются в микроспорангиях, находящихся на микроспо­рофиллах, а мегаспоры – в мегаспорангиях, образующихся на ме­гаспорофиллах. Микро- и мегаспорофиллы, прикрепленные к оси, представляют собой укороченный спороносный побег – стробил, или шишку.

Отдел Голосеменные включает 6 классов: Семенные папоротники (вымерли), Беннеттитовые (вымерли), Саговниковые (120 видов), Гнетовые (70 видов), Гинкговые (1 вид), Хвойные (600 видов).

Класс Хвойные

включает два подкласса: Кордаитовые (вымершие) и Хвойные.

1) Хвойные – наиболее обширный и богатый представителями подкласс среди всех голосеменных. В настоящее время хвойные насчитывают около 610 видов. Они образуют леса на обширных пространствах Северной Евразии и Северной Америки, встречаются в умеренных областях Южного полушария.

2) Все хвойные – только деревья и кустарники. Листья их, как правило, многолетние, игловидные или чешуевидные, часто покрыты воскоподобным налетом (для предотвращения избыточного испарения влаги). Большинство хвойных – растения вечно­зеленые, но встречаются и листопадные (лиственница).

3) Анатомическое строение стеблей хвойных довольно однообраз­но. Древесина на 90-95% состоит из трахеид, 5-10% занимают древесинные волокна и запасающая паренхима. В коре и древесине многих видов хвойных содержится много горизонтальных и вер­тикальных смоляных ходов.

4) Стробилы (шишки) хвойных исключительно раздельнополые. Растения бывают однодомные, реже двудомные. По форме и величине стро­билы сильно варьируются.

5) Жизненный цикл: (на примере сосны обыкновенной).

Это строй­ное дерево, достигающее высоты 40 м. На концах ветвей сосны находятся почки, которые ежегодно дают начало новым побегам. Листья игловидные (хвоинки), собраны в пары. Взрослое растение – спорофитное разноспоровое растение, на котором в мужских шишках образуются микроспоры, а в женских – макроспоры.

· Весной у основания некоторых молодых побегов образуют­ся собрания зеленовато-желтых мелких мужских шишек. На оси мужской шишки расположены микроспорофиллы, на нижней поверхности каждого находятся два микроспорангия (пыльцевых мешка). Внутри микроспорангиев образуются микроспоры. Микроспора в конечном итоге пре­вращается в пыльцевое зерно, имеющее две клетки – вегетатив­ную и генеративную (из последней развиваются две мужские гаметы – спермии ). Пыльцевое зерно (пыльца) покидает мик­роспорангий (пыльник). 3релая пыльца сосны имеет две обо­лочки: наружную – экзину, внутреннюю – интину. Экзина об­разует два воздушных мешка, способствующих переносу пыль­цы ветром.

· Женские шишки (мегастробилы) собра­ны по 1-3 на концах молодых побегов. Каждая шишка представ­ляет собой ось, от которой во все стороны отходят чешуи двух типов: бесплодные (кроющие) и семенные. На каждой семенной чешуе с внутренней стороны образуется по два семязачатка. В центре семязачатка развивается эндосперм или заросток (женс­кий гаметофит), образующийся из макроспоры. В верхней части эндосперма зак­ладываются два архегония с крупными яйцеклетками.

После процесса опыления начинается процесс оплодотворе­ния. Период между опылением и оплодотворением длится около года. Из вегетативной клетки пыльцевого зерна вырастает длинная пыльцевая труб­ка, продвигающаяся к архегонию. Два спермия по пыльцевой трубке перемещаются к яйцеклетке. Один из спермиев сливается с яйцеклеткой, а другой погибает. В результате оплодотворения образуется диплоидная зигота, а из нее возникает зародыш.

Зрелый зародыш состоит из подвеска (одна из отличи­тельных особенностей всех хвойных), первичного корешка, стебелька и семядолей. Покровы (интегументы) семя­зачатка превращаются в кожуру семени. Весь же семязачаток превращается в семя. После созревания семян чешуйки шишек расходятся и се­мена высыпаются. Зрелое семя имеет прозрачное крылышко.

Подкласс Хвойные включает:

1) порядок Сосновые – 260 видов (сосна обыкновенная, сосна сибирская, ель европейская, пихта сибирская, лиственница сибирская);

2) порядок Кипарисовые – 144 вида (мамонтово дерево, кипарис вечнозеленый, можжевельник);

3) порядок Тисовые – 26 видов (тисс ягодный).

 

II. ОТДЕЛ ПОКРЫТОСЕМЕННЫЕ (ЦВЕТКОВЫЕ)

 

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться: