Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Зависимость частоты перекреста, перекомбинации генов от расстояния между



ними: чем больше расстояние между генами, тем больше вероятность обмена

участками генов. Использование этой зависимости для составления генетических

карт. Отражение в генетических картах места расположения генов в хромосоме,

расстояния между ними. Значение перекреста хромосом – возникновение новых

комбинаций генов, повышение наследственной изменчивости, играющей большую роль

в эволюции и селекции.

2 вопрос Биогеоценоз хвойного леса. Биотические и абиотические факторы, цепи

питания в нем. Значение ярусности в распределении организмов в биогеоценозе.

1. Хвойный лес – биогеоценоз, который занимает длительное время определенную территорию с относительно однородными условиями, в нем обитает совокупность популяций разных видов, происходит круговорот веществ.

2. Наличие в биогеоценозе хвойного леса трех звеньев: производителей

органического вещества, его потребителей и разрушителей.

1) Организмы-производители – в основном виды хвойных, а также некоторые виды

мелко- и широколиственных древесных растений, лишайники и мхи, небольшое

число видов кустарников и трав. Ярусное расположение растений и животных –

приспособление к более полному использованию света, питательных веществ,

территории. Причина небольшого числа ярусов в лесу – недостаток света;

2) организмы-потребители – разные виды членистоногих, земноводных,

пресмыкающихся, птиц и млекопитающих, среди них одни – растительноядные, другие – хищные, третьи – паразиты; 3) организмы-разрушители – черви, грибы, бактерии.

3.Биотические факторы среды – все взаимодействующие между собой живые обитатели хвойного леса. Абиотические факторы – свет, влажность, температура, воздух и др.

4.Небольшое число видов по сравнению с дубравой, недостаток света, бедный опад, малоплодородная почва обусловили короткие цепи питания в хвойном лесу. Пример: растения (хвойные и др.) –> растительноядные животные (белка)  –> хищные (лисица).

5.Саморегуляция – механизм поддержания численности популяций на определенном уровне (особи одного вида не уничтожают полностью особей другого вида, а лишь ограничивают их численность). Значение саморегуляции для сохранения устойчивости экосистемы.

 3 вопрос  Рассмотреть под микроскопом микропрепарат митоза в клетках кончика корешка

Лука, найти клетку в состоянии профазы, зарисовать ее и назвать признаки

Профазы.             

Надо приготовить микроскоп к работе: положить микропрепарат на предметный

столик, осветить поле зрения микроскопа, с помощью винтов добиться четкого

изображения, найти клетку со следующими признаками профазы: ядро имеет

оболочку, в нем расположены компактные тельца – хромосомы, каждая из них

состоит из двух хроматид (хотя хроматиды не видны в световой микроскоп).

                                  Билет № 19

 1 вопрос Половые хромосомы и аутосомы. Сцепленное с полом наследование. Причины

Наследования гемофилии по материнской линии. Причины более частого заболевания

Гемофилией мужчин.

1. Наличие в клетках аутосом –парных хромосом, одинаковых для мужского и женского организмов, и половых хромосом, определяющих пол организма.

2.Наборы хромосом:наличие в клетках тела человека 44 аутосом (различий в строении аутосом в мужском и женском организмах нет) и двух половых хромосом, одинаковых у женщин (XX) и разных у мужчин (ХУ). Особенности набора хромосом в половых клетках: 22 аутосомы и 1 половая хромосома (у мужчин:  22А + Х и 22А + Y, у женщин – 22А + X).   

3.Зависимость формирования пола организма от сочетания половых хромосом при оплодотворении. Одинаковая вероятность объединения в зиготе как двух

Х-хро-мосом, так и ХУ. Формирование из зиготы с XX хромосомами девочки, а с ХУ – мальчика (у птиц и пресмыкающихся сочетание ХУ определяет женский пол).

4.Наследование, сцепленное с полом. Наличие в половых хромосомах генов, отвечающих за формирование неполовых признаков. Например, рецессивный ген гемофилии (несвертываемости крови) – h, локализованный в двух Х-хромосомах, – причина заболевания женщины. Наибольшая вероятность заболевания гемофилией мужчины – из-за наличия всего одной Х-хромосомы в его клетках.


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2019-04-21; Просмотров: 258; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.012 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь