Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Диаграмма изотермического превращения переохлажденного аустенита.
При охлаждении стали с содержанием углерода 0,8% ниже А1 происходит распад аустенита с содержанием углерода 0,8% на феррит с содержанием 0% и цементит с с содержанием углерода 6,67%. В виду такой разницы содержание углерода в исходной образующейся фазе процесс распада носит диффузионный характер. Движещей силой любого процесса является уменьшение свободной энергии системы.При температуре, равной А1 ( 727 0С ) скорость диффузии максимальна. Разность свободных энергий старых и новых фаз равна 0. Поэтому процесс превращения аустенита в перлит при температуре А1 происходить не будет. При переохлаждении до температуры 200 0С разность свободных энергий максимальна , а скорость диффузии атомов железа практически равна 0, следовательно при этой температуре скорость превращения также равна 0, т.е. скорость превращения переохлажденного аустенита в перлит определяется 2 факторами: разностью свободных энергий старой и новой фаз и скоростью диффузии. Максимальная скорость превращения достигается предварительным охлаждением аустенита до 500 –5500С.Эту зависимость можно представить в виде диаграммы изотермического превращения аустенита.
28. Мартенситное превращение. М.п. было открыто при изучении закалки сталей, оно протекает при быстром охлаждении с температур выше А1. Мартенсит в стали является пересыщенным раствором углерода в a-железе, атомы углерода, растворенные в ГЦК решетке аустенита, сохраняют свое положение в ОЦК рещетке a-железа, в результате решетка мартенсита оказывается сильно искажена, и в ней возникают большие напряжения, т.о. мартенсит имеет тот же состав, что и исходный аустенит, но но отличающийся от аустенита типом кристаллической решетки и представляет собой пересыщенный твердый раствор. Мартенситные превращения бездиффузионные, не сопровождающиеся диффузионным перераспределением атомов железа и углерода. Мартенситное превращение начинается для каждой стали при определённой температуре, обознач.Мн(Мs). Температура начала м.п. всегда выше критической скорости закалки. М.п. невозможно подавить даже при самых высоких скоростях охлаждения. М.п. заканчивается при температуре Мк(Мf). Т.о. мартенситное превращение происходит в интервале температур Мн и Мк. Мартенсит может образовываться только в интервале температур Мн и Мк.. М.п. не имеет инкубационного периода, при переходе через Мн мгновенно образуется мартенсит. (1 км/с). М.п. никогда не идет до конца, поэтому в закаленной стали всегда есть остаточный аустенит (Аост). 29. Отпуск закаленной стали. Низкий, средний и высокий отпуск. Нагрев закаленных сталей до температур, не превышающих А1, называют отпуском. Закаленный сплав находится в кажущемся стабильном состоянии (метастабильном) и обладает повышенным уровнем свободной энергии. При закалке образуется пересыщенный твердый раствор. Главным процессом при старении и при отпуске сплава является распад метастабильного пересыщенного раствора. Процесс распада пересыщенного твердого раствора в закаленном сплаве протекают самопроизвольно и сопровождаются выделением тепла. Основные параметры отпуска – температура нагрева и время выдержки. Отпуску подвергают сплавы, закаленные на мартенсит. При нагреве после закалки увеличивается подвижность атомов и создается условие для протекания процессов, изменяющих структуру сталей в направлении более равновесного состояния. Характер этих процессов определяется особенностями строения закаленных сталей, а) сильно пересыщенные твердые растворы - мартенсита; б)повышенной плотностью в мартенсите дефектов решетки; в) наличием остаточного аустенита. Главным процесс при отпуске – выделение цементита из мартенсита – 1-ое превращение при отпуске закаленной стали. Распад мартенсита происходит в 2 стадии. 1) начиная с Т=80-100 гр. С начинается распад,при этом происходит образование скоплений углерода – кластеров. С Т приблиз. 100 гр. С обнаруживается метастабильный e - карбид, у него другое содержание С чем у Ц и другая кристаллическая решетка. В интервале Т=100-200 гр. С обр-ся «низкотемпературный» цементит (FexC), который отличается от Ц длиной ребра куба. Образование стабильного Ц происходит при Т > 250 гр. С, наиболее активно при Т приблиз.=300-400 гр. С. Следующей стадией является коагуляция (укрупнение за счет других) и сфероидизация Ц. Это завершающая стадия процесса карбидообразования, дело в том, что при распаде М образуются выделения К разной величины, соотносительно концентрации углерода в твердом растворе около мелких и крупных частиц будет разной в твердом растворе. Эта разность концентраций создает условия для диффузии углерода от мест с большей концентрации к объему с меньшей концентрацией, т.е. выравнивание концентраций углерода. В результате выравнивания диффузия a-тверд. р-р около мелких частиц становится ненасыщенным, а около крупных – пересыщенным, тогда К расположенные в объёме с большим содержанием С будут увеличиваться в размерах, а мелкие раств. – коагуляция. Эти процессы стремяться к уменьшению внутренней энергии. К в результате коагуляции увеличивают свои размеры, а в дальнейшем изменяют свою форму – из тонких пластин в сфероиды. Т.о. переносом вещества через твердый раствор осуществляется процессами коагуляции и сфероидизации Ц при отпуске закаленных сталей ниже 350 гр. С эти процессы развиты слабо, интенсивная коагуляция начинается при Т приблиз. = 350-450 гр. С. Выше 550 гр. С частицы Ц становятся сферическими. Средний размер частиц Ц тем больше, чем больше температура отпуска. В процессе отпуска особенно высокоуглеродистых и легированных сталей существенную роль играет распад Аост, он протекает активно при интервале Т=200-300 гр. С. При этом в начале Аост превращается в М и начнет распадаться в феррито – цементитную смесь. Виды отпуска сталей. По температуре нагрева при отпуске различают отпуск: а) низкий; б)средний; в)высокий. А – Низкий отпуск – на отпущенный М проводят при Т=120-250 гр. С, обычно применяют для режущего инструмента. Цель – сохранить твердость и уменьшить остаточные напряжения, возникшие при закалке. Т.о. температура выбирается такой, чтобы твердость и износостойкость или не уменьшались, или уменьшались слабо. Б – Средний отпуск- отпуск на тростит отпуска, проводят при Т=350 – 450 гр. С, его используют в тех случаях, когда необходимо сочетание высокой прочности и высокой упругости. В результате образуются мелкие зерна Ф и мельчайшие выделения Ц, тогда эти выделения Ц служат препятствием на пути движения дислокаций и делают невозможным даже микро деформации – для упругих элементов конструкций(пружин, рессор и т.д.); В – Высокий отпуск – отпуск на сорбит отпуска. Т=450-650 гр. С, обычно используют в тех случаях, когда необходимо обеспечить сочетание достаточной прочности и пластичности, и тем самым создать структуру с хорошим сопротивлением ударным нагрузкам, и т.о. обеспечить высокую надежность. Поэтому сочетание закалки с высоким отпуском – термическое улучшение, или просто улучшение. Эту термообработку применяют к сталям, содержащим от 0,30 до 0,60 % С – среднеуглеродистые стали (также применяется поверхностная закалка). 31. Отжиг 1-го рода. Разновидности отжиго 1-го рода. Относят: диффузионный отжиг(гомогенизированный) и отжиг для снятия напряжения. Отжиг I рода в зависимости or исходного состояния стали и температуры ею выполнения может включать процессы гомогенизации, рекристаллизации, снижения твердости ,, снятия остаточных напряжений. Характерная особенность итого вида отжига в том, что указанные процессы происходят независимо от того, протекают ли в сплавах при этой обработке фазовые превращения (а - у) или нет, Поэтому отжиг 1 рода можно проводить при температурах выше или ниже температур фазовых превращений (критических точек А1 и А3). Этот вид обработки в зависимости от температурных условий его выполнения устраняет химическую или физическую неоднородность, созданную предшествующими обработками. Бывает: Гомогенизация (диффузионный отжиг). Рекристаллизацконный отжиг . Отжиг для снятия остаточных напряжений. 41. Цианирование – это процесс насыщения углеродом и азотом в следствии окисления расплавленных цианистых солей. t-ра 820-960, в расплавлен солях содержащих цианистый натрий. Для получения слоя небольшой толщины от 0,15-0,3 мм цианирование производят при t 820-860 в течении 30-90 мин. Поледующ закалку и низкий отпуск проводят сразу после цианирования. Для получения большего слоя от 0,5-2мм, t цианирования составляет 930-960. время выдержки от 1,5-6 часов. При этих T сталь в больших степенях насыщается углеродом до 0,8-2%. После такого режима деталь охлаждается на воздухе а затем под закалку нагревают в соленых ваннах, после чего подвергаются низкому отпуску. |
Последнее изменение этой страницы: 2019-05-07; Просмотров: 275; Нарушение авторского права страницы