Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ ВЫШЕ
А) 25 °С Б) 20 °С В) 28 °С Г) 18 °С 1480. [T010494] СРОК ХРАНЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КАЛИЯ БРОМИДА 20 % НЕ БОЛЕЕ А) 20 дней Б) 15 дней В) 10 дней Г) 7 дней 1481. [T010495] ЭТИКЕТКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЮТ СИГНАЛЬНУЮ ПОЛОСУ А) зеленую Б) синюю В) оранжевую Г) розовую 1482. [T010496] ДЛЯ ПРОТИРАНИЯ ЧАШЕК РУЧНЫХ ВЕСОВ ИСПОЛЬЗУЮТ А) 3% раствор перекиси водорода Б) 1% раствор хлорамина В) спирт 90% Г) эфир 1483. [T010497] ТРИТУРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИМЕНЯЮТ А) когда таких веществ в рецепте на все порошки выписано менее 0,05 Б) когда таких веществ в рецепте прописано небольшое количество В) когда таких веществ в рецепте выписано в количестве менее 0,05 Г) когда нет разновеса для набора выписанной в рецепте массы вещества 1484. [T010499] ЧТО ОТНОСИТСЯ К ВСПОМОГАТЕЛЬНОМУ МАТЕРИАЛУ? А) этикетка Б) тара В) лекарственная субстанция Г) вода 1485. [T010500] КАК НАЗЫВАЕТСЯ КОМНАТА, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ФАСОВОЧНЫХ РАБОТ? А) фасовочная Б) ассистентская В) заготовочная ассептического блока Г) дефектарская 1486. [T010504] ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ 100 МЛ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА ЦИНКА СУЛЬФАТА 1% ПОТРЕБУЕТСЯ СУХОЙ СУБСТАНЦИИ А) 1,0 Б) 10,0 В) 0,1 Г) 0,01 1487. [T010505] В СОСТАВ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ ЛИНИМЕНТА ВИШНЕВСКОГО В КОЛИЧЕСТВЕ 500,0 ВХОДЯТ А) ксероформа 15,0, дегтя 15,0, касторового масла 470,0 Б) ксероформа 5,0, дегтя 150,0, персикового масла до 500,0 В) ксероформа 10,0, дегтя 10,0, касторового масла до 500,0 Г) ксероформа 15,0, дегтя 15,0, подсолнечного масла до 500,0 1488. [T010506] НЕРАСФАСОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ ЭФИРНЫЕ МАСЛА, ДОЛЖНО ХРАНИТЬСЯ А) изолированно в хорошо укупоренной таре Б) в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком В) в сухом (не более 50% влажности), хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре Г) на стеллажах или в шкафах 1489. [T010511] ИЗГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАТОВ И ВНУТРИАПТЕЧНЫХ ЗАГОТОВОК ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ МИКСТУР А) наличие стадии стерилизации Б) асептическими условиями изготовления В) способом фильтрации Г) контролем качества (проводят полный химический анализ) 1492. [T010661] ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТСЯ В АПТЕКЕ А) 2 месяца Б) 1 месяц В) 10 дней Г) 6 месяцев
1493. [T010662] ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ А) не более 5 лекарственных форм Б) не менее 5 лекарственных форм В) 3 лекарственных форм Г) в конце смены 1494. [T010663] ПРИ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ А) внешний вид, запах, отсутствие механических включений Б) общий объем, массу В) количество доз Г) качество укупорки 1532. [T010708] ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ А) массу отдельных доз Б) цвет В) запах Г) прозрачность 1538. [T010715] НА ВКУС ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОВЕРЯЮТ А) выборочно и только детские лекарственные формы Б) обязательно все лекарственные формы В) обязательно только детские лекарственные формы Г) выборочно все лекарственные формы 1539. [T010717] ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ДЛЯ ВСЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ, ЯВЛЯЕТСЯ КОНТРОЛЬ А) письменный Б) опросный В) химический Г) физический 1540. [T010718] В СОСТАВ 5% СПИРТОВОГО РАСТВОРА ЙОДА ВХОДЯТ А) йод, калия йодид, спирт 95% и вода поровну Б) йод, калия йодид, спирт 70% В) йод, калия йодид, спирт 90% и вода поровну Г) йод, калия йодид, спирт 80% 1541. [T010719] СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ А) государственная фармакопея Б) ГОСТ В) ОСТ Г) приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н 1542. [T010720] ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА УКУПОРКИ ИЗГОТОВЛЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ОТНОСИТСЯ К А) физическому контролю Б) опросному контролю В) органолептическому контролю Г) химическому контролю 1550. [T010731] ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ А) письменный, органолептический, контроль при отпуске Б) опросный, письменный, химический В) письменный, химический, физический Г) письменный, химический 1572. [T010756] КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ А) МЗ РФ № 751н от 26.10.2015 г. Б) МЗ РФ № 309 от 21.10.1997 г В) МЗ РФ № 1175н от 20.12.2012 г. Г) МЗ и СР РФ № 706н от 23.08.2010 г. 1576. [T010762] ПИСЬМЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ А) соответствия записей в паспорте письменного контроля назначениям в рецепте или требовании, правильности произведенных расчетов Б) внешнего вида, запаха, однородности смешивания и отсутствия механических включений в жидких лекарственных формах В) подлинности лекарственного средства и его количественного определения Г) общей массы или объема лекарственного препарата 1577. [T010763] ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ А) общий объем Б) массу отдельных доз В) однородность смешения Г) цвет, запах, отсутствие механических примесей
1578. [T010764] ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ПОРОШКОВ А) массу отдельных доз Б) общий объем В) однородность смешивания Г) отсутствие механических примесей
1579. [T010765] ФИЗИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ВЫБОРОЧНО ПОДЛЕЖАТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ ___% ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ А) 3 Б) 5 В) 1 Г) 10
1580. [T010766] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРЫХ ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНО А) предназначенные для применения у новорожденных детей и в возрасте до 1 года Б) жидкие лекарственные формы для электрофореза В) жидкие лекарственные формы на неводных растворителях Г) суспензионные и эмульсионные мази
1581. [T010767] ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДИТСЯ ПОСЛЕ |
Последнее изменение этой страницы: 2019-06-10; Просмотров: 389; Нарушение авторского права страницы