ЛИСТЬЯ ГАМАМЕЛИСА ВИРДЖИНСКОГО - FOLIA HAMAMELIDIS VIRGINIANAE

КОРА ГАМАМЕЛИСА ВИРДЖИНСКОГО - CORTEX HAMAMELIDIS VIRGINIANAE

Гамамелис вирджинский – Hamamelis virginiana L.

Сем. гамамелисовые - Hamamelidaceae

Ботаническая характеристика. Высокий кустарник, реже небольшое дерево (до 3 м высотой) со светло-серой корой. Листья опадающие, очередные, короткочерешковые, широко-обратнояйцевидные, заостренные, у основания неравнобокие, с крупногородчато-зубчатым краем, с выдающимися жилками, длиной около 12 см; сверху темно-зеленые, молодые листья с нижней стороны усажены ржаво-бурыми пучками волосков, старые - снизу голые, желтовато-зеленые. Цветки обоеполые, четырехчленные, собраны в пазушные сережковидные соцветия по 2-5, лепестки узколинейные, золотисто-желтые. Плод - бурая овальная коробочка, до половины заключенная в чашечку, раскрывающаяся 4 створками (рис. 9.27).

Рис. 9.27. Гамамелис вирджинский - Hamamelis virginiana L.

Распространение. Растет в диком виде в широколиственных лесах Северной Америки (Канада, США). Культивируется в субтропиках Европы, Азии и Африки.

Химический состав. Листья гамамелиса вирджинского содержат 7-11 % дубильных веществ гидролизуемой группы (дигаллоилглюкозы гамамелидина); свободную кислоту галловую; эфирное масло; флавоноиды (кверцетин, астрагалозид, мирицитрозид и др.).

Кора гамамелиса содержит около 10 % дубильных веществ, представляющих собой смесь дигаллоилглюкозы и моногаллоилгамамелозида; катехины; кислоту галловую.

Лекарственные средства.

1. Экстракт листьев гамамелиса вирджинского жидкий. Вяжущее, противовоспалительное, кровоостанавливающее средство.

2. Настойка коры гамамелиса. Вяжущее, противовоспалительное, кровоостанавливающее средство.

Фармакотерапевтическая группа. Вяжущее средство.

Фармакологические свойства. Вяжущее, противовоспалительное, кровоостанавливающее средство.

Применение. Листья гамамелиса вирджинского включены в Европейскую фармакопею и Британскую травяную фармакопею. В виде жидкого экстракта их используют как вяжущее и противовоспалительное средство для местного применения, а также как кровоостанавливающее средство при внутренних и геморроидальных кровотечениях. Настой листьев используют при слизистых колитах, геморрое и диарее.

Кора гамамелиса включена в Британскую травяную фармакопею. В виде настойки она применяется как вяжущее, кровоостанавливающее, противовоспалительное средство при геморрое, слизистом колите, диарее.

ПЛОДЫ ГРАНАТОВОГО ДЕРЕВА - FRUCTUS GRANATI

КОРА ГРАНАТОВОГО ДЕРЕВА - CORTEX GRANATI

Гранатник (гранатовое дерево) обыкновенный - Punica granatum L.

Сем. гранатовые - Punicaceae

Ботаническая характеристика. Небольшое дерево с темно-зелеными кожистыми листьями и красивыми ярко-красными 4-7-членными цветками; плод – гранатина, с кожистым околоплодником и многочисленными съедобными семенами (рис. 9.28).

Рис. 9.28. Гранатник обыкновенный - Punica granatum L.

Распространение. Родина - Иран и Закавказье, где гранатник встречается в диком виде. С античных времен культивируется как фруктовое дерево во многих тропических и субтропических странах мира.

Химический состав. Околоплодник плодов гранатникасодержит дубильные вещества (20-28 %) конденсированной группы.

Кора содержит алкалоиды, производные пиперидина: изопеллетьерин и метилизопеллетьерин (0, 5 %), псевдопеллетьерин (до 1, 8 %).

Фармакологические свойства и применение. Околоплодник плодов гранатника обладает вяжущим действием и применяется при лечении дизентерии и расстройств кишечника. Сок из плодов используется при малокровии.

Кору корней (реже стволов и ветвей) применяют в качестве средства против ленточных глистов. Специфическое противоглистное действие обусловлено изопеллетьерином и метилизопеллетьерином. Псевдопеллетьерин этим действием не обладает.

Алкалоиды

10.1. Общая характеристика алкалоидов
10.2. Плоды стручкового перца
10.3. Побеги (трава) эфедры хвощевой
10.4. Клубнелуковицы безвременника свежие
10.5. Листья красавки. Трава красавки. Корни красавки
10.6. Листья белены
10.7. Листья дурмана обыкновенного
10.8. Семена дурмана индейского. Плоды дурмана индейского
10.9. Листья кокаинового куста
10.10. Трава крестовника плосколистного
10.11. Побеги анабазиса
10.12. Трава термопсиса ланцетного. Семена термопсиса ланцетного
10.13. Трава софоры толстоплодной
10.14. Корневища кубышки желтой резаные
10.15. Трава баранца обыкновенного
10.16. Кора хины
10.17. Плоды мордовника
10.18. Коробочки мака
10.19. Трава мачка желтого
10.20. Трава чистотела
10.21. Трава маклейи
10.22. Листья барбариса обыкновенного. Корни барбариса обыкновенного
10.23. Клубни с корнями стефании гладкой
10.24. Листья унгернии Виктора. Листья унгернии Северцова резаные
10.25. Рожки спорыньи эрготаминового (эрготоксинового) штамма
10.26. Корни раувольфии змеиной
10.27. Листья катарантуса розового
10.28. Трава барвинка малого
10.29. Трава пассифлоры
10.30. Семена чилибухи
10.31. Побеги секуринеги
10.32. Семена физостигмы
10.33. Трава гармалы обыкновенной
10.34. Листья яборанди
10.35. Листья чая
10.36. Семена кофе
10.37. Семена какао. Масло какао
10.38. Листья фирмианы простой
10.39. Корневища с корнями чемерицы Лобеля
10.40. Трава паслена дольчатого
10.41. Трава живокости сетчатоплодной
10.42. Трава борца (аконита) белоустого

АЛКАЛОИДЫ

Алкалоиды - это особая группа органических азотсодержащих соединений основного характера, встречающихся в растительных организмах и обладающих сильным физиологическим действием.

Термин «алкалоид» - «щелочеподобный» (от арабского «alcali» - щелочь и греческого «eidos» - подобный) предложил в 1819 году немецкий ученый К. Мейснер. Название указывает на основной характер соединений.

В природе существует множество различных веществ, содержащих в своей структуре азот. Например, в растениях встречаются простейшие амины (метиламин, диметиламин, различные аминокислоты), которые обладают ярко выраженными основными свойствами, но не относятся к алкалоидам.

Существуют также природные соединения (протеиногенные амины), которые занимают положение между алкалоидами и другими азотистыми соединениями.

История изучения алкалоидов

Алкалоиды издавна применялись в народной медицине. Более 400 лет известны лечебные (противомалярийные) свойства коры хинного дерева. Отваром этой коры от малярии была вылечена королева Перу графиня Чинчон, в честь которой растение получило название Cinchona – цинхона.

Первые исследования в области изучения алкалоидов относятся к началу XIX века. В 1806 году немецкий фармацевт Ф. В. Сертюрнер выделил из опия (высохшего млечного сока мака) в чистом виде и изучил снотворное действие алкалоида, названного им «морфин» (в честь греческого бога сна Морфея).

Большой вклад в изучение алкалоидов внесли русские ученые. В 1816 г. профессор Харьковского университета Ф.И. Гизе из коры хинного дерева выделил в чистом виде хинин. В Европе это открытие осталось неизвестным.

Несколько позднее французские химики Пелетье и Кавенту повторно открыли хинин и доказали, что он является основным действующим веществом коры хинного дерева. Этим ученым принадлежит также честь открытия алкалоидов семян чилибухи - стрихнина и бруцина. За открытие хинина Пелетье и Кавенту во Франции поставлен памятник.

Профессор Юрьевского (г. Тарту) университета Г. Драгендорф изучил химические свойства алкалоидов, разработал методы их обнаружения и анализа. Реактив Драгендорфа(калия тетрайодовисмутат – K[BiI₄]) широко используется при анализе алкалоидов.

Установление структуры алкалоидов стало возможным только на основе теории химического строения, которую предложил А.М. Бутлеров. Ученик Бутлерова академик А.М. Вишнеградский изучил строение многих алкалоидов - производных пиридина и хинолина.

В связи с началом первой мировой войны потребовалось большое количество обезболивающих и противошоковых препаратов. Химики А.М. Родионов и А.Е. Чичибабин в 1914 году разработали промышленный способ получения алкалоидов из опия. Эти ученые являются основоположниками химико-фармацевтической промышленности в России.

Огромная заслуга в изучении алкалоидов принадлежит А.П. Орехову, организовавшему при ВНИХФИ (г. Москва) отдел, который занимался изучением алкалоидов. За 10 лет (1928-1939 гг.) этим отделом было открыто и изучено около 100 новых алкалоидов.

А.П. Орехов создал новое комплексное направление в науке, которое включает поиск алкалоидоносных растений, разработку методов анализа, изучение фармакологического действия и промышленный выпуск препаратов на основе алкалоидов. Его монография «Химия алкалоидов» (1938 г.) не потеряла своего значения и в настоящее время.

Исследования А.П. Орехова продолжили его ученики: С.Ю. Юнусов, А.М. Рабинович, А.С. Садыков и др. С.Ю. Юнусов возглавил Институт химии растительных веществ Академии наук Узбекистана. В этом институте изучены многие алкалоидоносные растения азиатской флоры (эфедра хвощевая и др.).

В Пятигорской фармацевтической академии под руководством профессора Д.А. Муравьевой детально изучены растения из рода крестовник (Senecio) и их основные алкалоиды платифиллин и сенецифиллин.

Исследования алкалоидов проводятся и зарубежными учеными - в Японии, Канаде, Англии, Индонезии, Индии, Бирме. Так, английский биохимик Р. Робинсон (Оксфордский университет) разработал теорию биосинтеза тропановых алкалоидов в растениях.

⇐ Предыдущая 124 125 126 127 128129130 131 132 133 Следующая ⇒