Наследственность и изменчивость – свойства организма

Наследственность – см.выше (сп.орг. ПЕРЕДАВАТЬ свои насл. Признаки)

Изменчивость- см.выше (сп.орг. ПРИОБРЕТАТЬ НОВЫЕ насл.признаки)

Признаки – это любые особенности организма, которые отличают их друг от друга (в строение органов(физиологические), особенностей тела(морфологические), особенности окраса цвета тела(биохимические)

Свойства – любые функции.особености в основе которых лежит определенный структурный признак или группа эл. Признаков

Признаки делятся на:

-количественные( удойность коров, урожайность или неурожайность пшеницы, тут нет четко выраженных различий)

-качественные (имеют два три контрастных проявления (альтернативные признаки) голубой и карий цвет глаз)

Материальным носителем наследтсвенности является ДНК

У эукариот (насл.инф.в ядре) есть два типа наследственности: \

-генотипическую(носители генотип.наследст.находятся в ядре)

-цитоплазматическую(носит.цитоплазм.наследств находятся в митохондриях и пластидах кольцевых молекул ДНК).Передается в основном с яйцеклеткой. И называется поэтому материнской.

В митохонжриях человека находится небольшое количество генов, однако их дальнейщее развитие может влиять на развитие организма. Например ухудшение зрения. Снижение подвижности.

Пластиды влияют на растения. Так в некоторых участках листа может присутствовать бесхлорофилльные клетки, которые может как плохо влиять на растение снижать его продуктивность, так и то, что такие пестролистытные растения ценятся, как декоративные. Получаются такие растения при бесполом размножении.

Методы генетики

1.Гибридиологичсекий метод (метод скрещевания)- заключ. В подборе родительских особей и анализе потомства.При этом о генотипе того или иного организма судят по фенотипическим проявлением генов у потомков, полученных при определенной схеме скрещивания.

Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков организма, приобретённых в результате онтогенеза (индивидуального развития).

Данный метод применял Мендель в совокупности со статистическим. Однако жанный метод неприменим для человека по этическим соображениям.

2.Цитогенетический метод- основан на кариотипе(числе, форме и величине хромосомы).Можно по этому методу выявить патологии в организме.

3.Биохимический метод- определить избыток или недостаток количество веществ в организме, а также определить активность многих ферментов.

4.Молекулярно-генетический метод направлен на рассмотрений различных вариантов структуры ДНК, а также расшифрование структуры последовательности нуклеотидов, которые находятся в определенной структуре ДНК. Это позволяет выявить гены на наследственных болезней, а также помогает установить отцовство организма.

5.Популяционно-статисчтический метод-определяет родословный состав сообщества, частоту проявление генов и генотипа в этом сообществе, определить какие генетические паталогии несет на себе сообщество, и найти перспективы для дальнейшего их развития.

6. Метод гибридизации(смешения) соматических клеток (клеток многоклеточных организмов, без полового размножения) позволяет определить местонахождение определенных генов в хромосомах при соединении различных орагнизмов. (мыши и хомяка, мыши и человека)

Основные генетические понятия и символика

Ген – это участок молекулы ДНК или хромосомы, который несет определенную информацию об определенном признаке или свойстве организма

Плейотропия- некоторые гены могут оказывать влияние на проявление сразу нескольких признаков. Ген отвечающий за развитие наследственного заболевания «арахнодактильи» (паучьи пальцы) вызывает также искривление хрусталика и патологий многих других органов

Локус- это строго определенное место каждого гена. В соматических клетках, есть парные хромосомы, в которых находятся копии генов, отвечающие за определенный признак. Эти гены – аллельные

Аллельные гены бывают 2 видов:

-доминантные( вне зависимости от того какой ген в другой хромосоме, она подавляет рецессивный признак)

Доминантные аллели пишутся большими лат. Буквами( A, B, C)

-рецесивные( проявляются только в том случае, если находятся в обоих локусах)

Рецесивные аллели пишутся строчными лат. Буквами (a, b, c)

Организмы бывают двух видов

-в двух хромосомах одинаковые аллели – гомозиготные или гомозиготой(AA, aa, ААBB, ааbb и т. Д)

-в двух хромосамах разные аллели – гетерозиготные или гетерозигота (Aa, АаBb и т. д.)

Множественный аллеизм- ряд генов может иметь три и более вариантов по структуре. Однако каждая хромосома несет только один ген, даже в этом случае.

Геном – совокупность генов присущих гаплоидному набору хромосом

Гаплоидный набор хромосом -Совокупность хромосом, присущая зрелой половой клетке, в которой из каждой пары характерных для данного биологического вида хромосом присутствует только одна

Генотип — совокупность генов, характерная для диплоидного набора хромосом.

Диплоидный набор хромосом — это совокупность хромосом, присущая соматическим клеткам, в которой все характерные для данного биологического вида хромосомы представлены попарно

Фенотип — совокупность признаков и свойств организма, которая является результатом взаимодействия генотипа и окружающей среды.

Установить закономерность наследования потомками насл.инф. можно только при анализе двух или более признаков в потомстве.

Скрещевания бывают двух типов:

-моногибридным( рассматривается насл.по одной паре альтерн. Признаков)

-дигибридным (по двум признакам)

-полигибридным (по большему количеству)

Для проверки генотипа организма с прекрестным оплодотворением применяют АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ СКРЕЩИВАНИЕ(организм с доминантным признаком скрещивается с организмом гомозиготным рецесивным геном)

При этом в гомозиготном по доминантному признаку не бывает расщепление в потомстве, а в гетерозиготном проявляется расщепление равное по доминантным и рецессивным признакам.

Для записи схем скрещиваний чаще всего применяются следующие условные обозначения:

Р (от лат. парента — родители) — родительские организмы;

♀ (алхимический знак Венеры — зеркало с ручкой) — материнская особь;

♂ (алхимический знак Марса — щит и копье) — отцовская особь;

× — знак скрещивания;

F1, F2, F3 и т. д. — гибриды первого, второго, третьего и последующих поколений;

Fа — потомство от анализирующего скрещивания.

Хромосомная теория наследственности

В 1902-1903 г. Т.Бовэри и студент Сэттон предположили, что поведение хромосом при созревании клеток и оплодотворении позволяет объяснить расщепление наследственных факторов по закону Менделя, то есть они предположили, что гены должны находиться в хромосомах

В 1906 г. английские генетики Бэтсон и Пеннет обнаружили нарушение менделеевского расщепления при скрещевании душистого горошка.

Количество признаков для экспериментальных объектов намного превышало количество хромосом, а это говорило уже о том, что каждая хромосома несет более одного гена, а гены одной хромосомы не наследуются.

В 1910 г. Морган проводя эксперимент на плодовой мушке дрозофиле, в последствии определили важнейшие положения хромосомной теории наследственности, появилось возможеность определить порядок генов в хромосоме и расстояние между ними, то есть создать первые карты хромосомов.

Основные положения хромосомной теории наследственности:

-гены расположены в хромосомах

-гены одной хромосомы наследуются совместно или сцеплено (группа сцепления)

-число групп равно числу гаплоиднному набору хромосом

-ген занимает определенное место-локус

-нарушение сцепления генов происходит в результате КРОССИНГОВЕРА

-растояние между генами пропорционально проценту кроссинговера между ними

-независимое наследование характерно только для негомологических хромосом

⇐ Предыдущая 12