Диффузионные газоанализаторы

 

Принцип действия диффузионных газоанализаторов основан на процессе переноса вещества (компонента смеси) под действием градиента его концентрации. Этот перенос может происходить при соприкосновении веществ друг с другом (диффузия) или сквозь твердое вещество (трансфузия или проницание). Процесс переноса вещества связан с хаотическим тепловым движением молекул, происходящим в направлении уменьшения концентрации вещества и ведущим к его равномерному распределению по занимаемому объему. Проникновение через твердое тело определяется наличием разрывов в их кристаллической решетке, нерегулярных щелей и пор в макроструктуре твердого вещества или растворением газов и паров в твердом веществе. Наиболее быстро процесс переноса вещества под действием градиента концентрации происходит в газах, что во многом определяет использование этого явления для автоматического контроля концентрации газов.

Интенсивность взаимного проникновения двух соприкасающихся газов определяется коэффициентом их взаимной диффузии, который зависит от молекулярных масс этих газов и полярности их молекул. Коэффициент взаимной диффузии увеличивается с увеличением температуры и уменьшается с увеличением давления.

При диффузии газа через мембрану из твердого пористого вещества при условии сравнимости длины свободного пробега молекул с диаметром пор (процесс так называемой кнудсеновской диффузии) коэффициент диффузии обратно пропорционален квадратному корню из молекулярной массы газа.

Коэффициенты диффузии через непористые материалы (кварц, стекло, металлы, полимеры), используемые в качестве мембран, индивидуальны для различных газов и зависят от механизма проницания.

Во многих важных для аналитического контроля случаях можно считать, что каждый компонент анализируемой газовой смеси проникает через мембрану независимо от других компонентов.

При взаимной диффузии двух газовых объемов независимая диффузия компонентов многокомпонентной смеси наблюдается только при ее предварительном 3-4-кратном разбавлении.

На рис. 11.2, а показана схема диффузионного мембранного анализатора концентрации водорода. В этом анализаторе камеры 2 и 1 разделены тонкой (10-20 мкм) мембраной из сплава палладия с серебром. Аналитическое устройство анализатора термостатируется при температуре 45°С. Через камеру 2 с постоянным объемным расходом прокачивается анализируемый газ, содержащий водород, а через камеру 1 — вспомогательный газ (например, воздух или азот), который предварительно проходит через камеру 4. В камере 1 размещены измерительный , а в камере 4 — сравнительный терморезисторы. Эти терморезисторы подключены к неравновесному мосту 5 и образуют термокондуктометрический детектор (см. § 11.2). При работе анализатора через мембрану из камеры 2 в камеру 1 диффундирует только водород, который добавляется к вспомогательному газу и изменяет теплопроводность газового потока, омывающего измерительный терморезистор . Это вызывает изменение сигнала неравновесного моста 5, который измеряется и регистрируется самопишущим потенциометром 6.

Когда поток газа, проникающего через мембрану, мал (2— 3% об. от расхода вспомогательного газа), сигнал анализатора описывается выражением

(11.22)

где — коэффициент диффузии определяемого компонента через мембрану; и — площадь и толщина мембраны; — теплопроводность газа, проникающего через мембрану;

— коэффициент преобразования анализатора.

Из выражения (11.22) следует, что сигнал анализатора однозначно определяется концентрацией водорода в анализируемой многокомпонентной газовой смеси. Анализатор обеспечивает селективное измерение концентраций водорода, дейтерия и гелия в диапазонах от 0—1 до 0—100% об., имеет класс точности 3 и время реакции 10—15 с. Кроме палладиевых мембран в рассмотренном анализаторе для решения задач селективного измерения концентрации других газов и паров могут быть использованы тонкие (5—20 мкм) пленки из различных полимерных материалов.

На рис. 11.2, б приведена схема автоматического диффузионного анализатора концентрации легкого компонента в многокомпонентных смесях, основанного на взаимной диффузии. Здесь через камеру 2 с постоянным объемным расходом прокачивается анализируемый газ, а через камеры 1 и 5 — вспомогательный газ, например воздух. Камеры 2 и 5 отделены друг от друга непроницаемой перегородкой 4, в которой имеется окно 3, закрытое металлической сеткой или бумагой. В камере 1 размещены сравнительный , а в камере 5 — измерительный терморезисторы термокондуктометрического детектора.

При протекании по каналам названных газовых потоков через окно 3 между ними происходит диффузия. Причем условия ее протекания (скорость потока, размеры окна 3, расстояние терморезистора от окна) подобраны так, что к измерительному терморезистору успевает продиффундировать только компонент, обладающий наибольшим в данной анализируемой смеси коэффициентом диффузии (обычно это наиболее легкий компонент). Остальные компоненты сносятся потоком вспомогательного газа и практически не достигают терморезистора . Поэтому изменения сопротивления терморезистора , связанные с изменением теплопроводности омывающей газовой смеси, будут происходить только за счет изменения концентрации легкого компонента. Возникающий при этих изменениях разбаланс неравновесного моста 6 измеряется и записывается потенциометром 7. Аналитическое устройство анализатора термостатируется при температуре 45°С. Технические характеристики анализатора: диапазон измерений от 0—10 до 0—100% об.; класс точности 2; время реакции 10—15 с. Анализатор предназначен для измерения концентрации водорода, гелия, дейтерия, метана в многокомпонентных смесях.

Диффузионные газоанализаторы обладают на порядок большей селективностью при измерении концентрации определяемого компонента, чем термокондуктометрические, за счет существенно меньшего влияния на их показания изменений концентраций неопределяемых компонентов многокомпонентных газовых смесей.

 

Магнитные газоанализаторы

 

В основу работы магнитных газоанализаторов положены различные явления, связанные с взаимодействием определяемого компонента анализируемой (в общем случае многокомпонентной) газовой смеси с магнитным полем.

Газы, которые втягиваются в магнитное поле, называют парамагнитными, а те газы, которые выталкиваются из магнитного поля, — диамагнитными. Количественно магнитные свойства газов определяются величиной, называемой магнитной восприимчивостью. Эта величина для парамагнитных и диамагнитных газов описывается выражениями:

(11.23)

(11.24)

где и - объемные магнитные восприимчивости парамагнитных и диамагнитных газов; — постоянная Кюри; — молекулярная масса; Р и Т — абсолютные давление и температура; R — универсальная газовая постоянная; — удельная магнитная восприимчивость диамагнитного газа.

Магнитная восприимчивость парамагнитных газов является положительной величиной, диамагнитных газов — отрицательной. Она обладает свойством аддитивности. Подавляющее большинство газов и паров являются диамагнитными. Парамагнитными свойствами обладают кислород и оксиды азота. Причем по абсолютному значению магнитная восприимчивость кислорода в 100 раз и более превосходит магнитную восприимчивость остальных газов и паров (кроме оксидов азота). Аномальные параметрические свойства кислорода используются для получения измерительной информации о его концентрации в многокомпонентных смесях газов и паров. Измерение концентрации кислорода с помощью магнитных газоанализаторов базируется на рассмотренном методе анализа псевдобинарных смесей (см. случай 3, § 11.1).

В настоящее время разработано много конструкций магнитных газоанализаторов для измерения концентрации кислорода. Наиболее распространенными являются термомагнитные газоанализаторы.

На рис. 11.3 приведена схема термомагнитного газоанализатора. В его работе используется явление термомагнитной конвекции, сущность которого заключается в том, что при расположении в неоднородном магнитном поле проводника, нагреваемого электрическим током, за счет уменьшения магнитной восприимчивости кислорода, вызванного нагреванием [см. (11.23)], образуется движение газовой смеси, направленной от области большей напряженности магнитного поля к области меньшей напряженности.

Анализируемый газ поступает из блока подготовки 1 с постоянным объемным расходом в кольцевую камеру 3. По диаметру этой камеры установлена тонкостенная стеклянная трубка 4 с намотанными на ней терморезисторами теплового расходомера R₁ и R₂ (см. гл 7). Если в анализируемом газе отсутствует кислород, то при горизонтальном положении трубки 4 поток газа через нее отсутствует.

Когда в анализируемом газе имеется кислород, он втягивается в магнитное поле, создаваемое постоянным магнитом 2 около левого (на рисунке) конца трубки 4. Затем кислород нагревается терморезистором R₁ до температуры выше точки Кюри (~80°С), при которой он теряет свои парамагнитные свойства, становится диамагнитным и выталкивается из магнитного поля (в направлении стрелки на рис. 11.3). Возникает «магнитный ветер» — поток газа, протекающий по трубке 4. Расход газа в трубке 4 измеряется тепловым расходомером. Разбаланс неравновесного моста 5, определяемый объемной концентрацией кислорода в анализируемом газе, измеряется и регистрируется потенциометром 6. Аналитическое устройство 7 анализатора термостатируется при температуре 45°С. Диапазоны измерений термомагнитного газоанализатора от 0—1 до 0—100% об.; классы точности 2, 5—5 (в зависимости от диапазона измерений), время реакции 120 с.

 

Сорбционные газоанализаторы

 

В основу работы сорбционных газоанализаторов положены различные эффекты, сопровождающие процесс сорбции (сорбция — поглощение твердым телом или жидкостью вещества из окружающей среды). Это явление давно используется в аналитическом контроле. Так, широко распространены волосяные влагомеры воздуха, в которых сигнал измерительной информации формируется за счет изменения длины волоса с изменением влажности воздуха. Интенсивное развитие сорбционных методов и средств автоматического контроля наблюдается в последнее время. В сорбционных газоанализаторах используются механические, тепловой, оптические и электрические эффекты, сопровождающие процесс адсорбции газов и паров. В дилатометрическом газоанализаторе (рис. 11.4, а), предназначенном для измерения концентрации водорода, в камере 2, через которую прокачивается анализируемый газ, размещена тонкостенная трубка 1, изготовленная из палладия. Водород, содержащийся в анализируемом газе, растворяется в палладии. При этом длина трубки 1 за счет эффекта набухания с увеличением концентрации водорода увеличивается. Так как верхний конец трубки 1 закреплен на корпусе 2, то ее нижний конец свободно перемещается. С помощью емкостного, индуктивного или пневматического преобразователя перемещений 4 измеряются перемещения пластины 3, укрепленной на нижнем конце трубки 1. Эти перемещения связаны с концентрацией водорода в многокомпонентных газовых смесях.

Известны сорбционные дилатометрические газоанализаторы, предназначенные для измерения концентрации пропана, бутана, диоксида углерода или других технических газов, в которых вместо палладиевой трубки используется стержень, изготовленный из адсорбента (активированный уголь, алюмогель, силикагель).

На рис. 11.4, б показана схема газоанализатора, основанного на определении массы сорбированного определяемого компонента анализируемой смеси. Последнее осуществляется путем измерения частоты или амплитуды колебаний пьезоэлектрической (обычно кварцевой) пластины 1 (размерами мм), на поверхности которой напылены электроды 3 и нанесен слой сорбента 2. Пластина включена в колебательный контур высокочастотного (5—15 МГц) генератора 5 и размещена в камере 4, через которую прокачивается анализируемый газ. При изменении концентрации определяемого компонента, который селективно сорбируется слоем сорбента 2, изменяется масса последнего, что изменяет частоту колебаний пластины, а следовательно, и частоту колебаний генератора 5. Выходной сигнал этого генератора поступает в смеситель 6, а сигнал опорной частоты поступает в смеситель от генератора 7, частота колебаний которого определяется пьезокварцевой пластиной 9 с электродами 10, размещенной в герметичной камере 8. Частота биения, возникающего на выходе смесителя, определяется из выражения

(11.25)

где — собственная частота колебаний пластины с сорбирующим слоем; — частотный коэффициент, зависящий от типа среза кристалла кварца и формы пластины; и — плотность и площадь поверхностного слоя пластины; — масса сорбированного вещества.

Рассмотренный газоанализатор может использоваться для измерения концентрации Н₂, NО₂, SО₂, NH₃, H₂S и паров НСl, Нg, Н₂О, ароматических углеводородов и других веществ при соответствующем подборе сорбирующего слоя. В качестве сорбирующего слоя обычно используются различные жидкие фазы, применяемые в газожидкостной хроматографии (см. гл. 12). При использовании газоанализатора для измерения концентрации паров воды, т. е. в качестве гигрометра (от греч. hygros — влажный и metreo — измеряю), сорбирующий слой выполняют из диоксида кремния, пентоксида фосфора, сульфированного полистирола и других гигроскопических полимеров и природных смол.

Рассмотренный газоанализатор в качестве гигрометра в настоящее время наиболее распространен. Влагомеры такого типа имеют широкий диапазон измерений от 0—10^-5 до 0—3% об. и время реакции 10—30 с.

Интенсивно развивающимся направлением автоматического газового анализа являются методы и средства, базирующиеся на использовании электрических явлений, сопровождающих процесс сорбции. В основу работы сорбционных электрокондуктометрических (далее просто кондуктометрических) газоанализаторов положено измерение проводимости адсорбентов, изготовленных в виде гранул, пластин или пленок. Проводимость существенно изменяется при сорбции газов или паров. Как правило, материалы, из которых изготавливают указанные элементы, являются полупроводниками.

В настоящее время разработано большое число конструкций сорбционно-кондуктометрических газоанализаторов. Из всего многообразия этих конструкций можно выделить газоанализаторы с пленочным, диодным, триодным чувствительным элементом и чувствительным элементом в виде гранулы. В качестве материалов в полупроводниковых пленочных чувствительных элементах используют в основном оксиды металлов SnO₂, Nb₂O₅, CoO, ZnO, ZrO₂, TiO₂, а также германий и кремний. На рис. 11.4, в показана схема газоанализатора с пленочным чувствительным элементом. В качестве пленки 2 используется оксид цинка, нанесенный на боросиликатную подложку. Толщина пленки 20—1000 А, размеры ее мм. Через нанесенные на нее контакты 3 пленка подложки подключается к измерительной схеме. При протекании через камеру 1 анализируемого газа определяемый компонент сорбируется на пленке и изменяет ее электрическое сопротивление.

Вещества, обладающие донорными свойствами, увеличивают электропроводность, а вещества с акцепторными свойствами уменьшают ее. Сигнал анализатора определяется током, создаваемым в цепи стабилизированным источником 5, который преобразуется в унифицированный сигнал высокоомным преобразователем 4. Для получения высокой чувствительности пленку нагревают до температуры 200—400°С.

Явления сорбции применяются в сочетании с другими явлениями в ряде других средств аналитического автоматического контроля (см. § 11.7, 12.2, 12.3).

 

⇐ Предыдущая16171819202122232425Следующая ⇒

Поделиться: