Состояния иммунитета и обменных процессов при гинекологических болезнях коров

Следующим этапом нашей работы послужило изучение состояния обмененных процессов у коров с многократными перегулами, одной из основных причин которых послужили возбудители ИРТ и ВД.

Объектом исследования служили 20 коров возрастом 4-6 лет, которых разделили на 2 группы по 10 голов в группе. Коровы опытной группы № 1 – многократно не приходящие в охоту и № 2 – клинически здоровые, осеменение которых проходит с 1-го раза.

В крови животных определяли 17 основных биохимических показателей.

В таблице 9.22. и на рис 9.20-9.24 представлены результаты биохимических исследований крови у коров с различным состояние органов воспроизводства.

Таблица 9.3.

Результаты биохимических исследований крови у коров с различным состояние органов воспроизводства.

№№ п/п	Показатели	Единица измерения	Больные коровы	Здоровые коровы
	Каротин	мг%	0, 32+0, 02	0, 31+0, 03
	Резервная щелочность	%СО	48, 45+0, 43	49, 78+0, 57
	Кальций	мг%	10, 1+0, 06	9, 6+0, 16
	Фосфор	мг%	4, 17+0, 09	5, 72+0, 19
	Сахар	ммоль/л	35, 02+2, 47	59, 44+3, 42
	Натрий	ммоль/л	134, 35+0, 69	135, 48+1, 58
	Хлориды	ммоль/%	101, 9+0, 79	103, 5+0, 71
	Креатинин	ммоль/л	0.047+0, 0007	0, 047+0, 0005
	Мочевина	ммоль/л	2, 02+0, 12	2, 63+0, 32
	Белок	г/л	73, 6+0, 96	74, 02+1, 20
	Биллирубин	мкмоль/%	16, 51+0, 31	15, 72+0
	Холестерин	ммоль/%	2, 92+0, 19	4, 96+0, 70
	b-липопротеиды	ммоль/л	3, 07+0, 13	5, 25+0, 49
	АСТ	ммоль/%	0, 36+0, 001	0, 385+0, 01
	АЛТ	ммоль%	0, 74+0, 02	0, 78+0, 02
	Общие липиды	г/л	3, 31+0, 28	5, 51+0, 55
	Тимоловая проба	ед	2, 25+0, 28	2, 35+0, 28

Представленные в таблице данные свидетельствуют о существенных нарушениях обменных процессов организма коров при многократных перегулах по сравнению со здоровыми животными. Характерно снижение в крови концентрации фосфора, сахара, мочевины, холестерина, b-липопротеидов, общих липидов на 20-50%. Это показывает, что у таких коров нарушен липидный, углеводный, пигментный обменные процессы, которые играют существенную роль в процессах воспроизводства животных.

 

Рис. 9.19. Содержание общих липидов в крови коров различного клинического состояния

Рис. 9.20. Содержание бета-липопротеидов в крови коров различного клинического состояния

 

Рис. 9.21. Содержание холестерина у коров различного клинического состояния

 

Рис. 9.22. Содержание биллирубина в крови коров различного клинического состояния

Рис. 9.23 Содержание глюкозы в крови коров различного клинического состояния

Наряду с угнетением обменных процессов в патогенезе гинекологических болезней коров отмечается и угнетение иммунитета.

Возникновение воспалительного процесса инфекционного происхождения в матке обусловлено снижением общей неспецифической резистентности, которая выражается снижением фагоцитарной активности лейкоцитов, бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови и маточного секрета, а также нарушением функции иммунной системы. На основании полученных данных мы полагаем, что пато­генетические механизмы послеродовых и послеоперационных воспалительных процессов связаны с фоновой сенсибилизацией организма и последствиями иммунной реакции.

Несомненно, оценка иммунного статуса и определение вторичных иммунодефицитов у коров в послеродовом периоде играет важную роль для выбора способов и средств профилактики и лечения гинекологических заболеваний у коров.

С этой целью были изучены показатели иммунитета у здоровых и больных коров в хозяйствах неблагополучных по инфекционному ринотрахеиту и вирусной диареи крупного рогатого скота.

Объектом исследования служили коровы 3-4 лактации черно-пестрой породы, которых на основании результатов изучения иммунитета разделили на две группы – предрасположенных и не предрасположенных к заболеванию.

Для оценки состояния иммунитета кровь брали за 1 день до родов, на 1, 7, 15, 25 день после родов. В крови изучали основные показатели клеточного и гуморального иммунитета с использованием общепринятых иммунологических тестов.

При изучении абсолютного и относительного количества Т- и В-лимфоцитов выявлено, что у коров обеих групп общее количество лимфоцитов в послеродовой период достоверно не отличалось и не изменялось во все сроки исследований (Р> 0, 05), оно находилось в пределах 5, 2±0, 3 – 5, 9±0, 4 (табл. 9.4).

Количество Т-лимфоцитов у коров, не предрасположенных к заболеванию, было значительно выше во все сроки исследований, чем у коров заболевших эндометритом.

Так, через один день после родов их количество было больше на 11, 5%, через 7 дней после родов – на 18, 5%, через 15 дней после родов – на 15, 5% и через 25 дней после родов - на 18, 0% (Р< 0, 05). Максимальное количество Т-лимфоцитов в обеих группах отмечалось перед родами (66, 1±3, 1 и 59, 1±2, 0%). В дальнейшем, через один и семь дней после родов, наблюдалось снижение Т-лимфоцитов соответственно до 54, 7±2, 4; 48, 4±2, 0 и 54, 0±2, 1 и 44, 0±2, 0% (Р< 0, 05). На 15-й день количество Т-лимфоцитов повышалось до 57, 9±1, 8 и 48, 9±1, 6%, и на 25-й день послеродового периода, у коров не предрасположенных к заболеванию, этот показатель был равен 62, 3±1, 7%, в группе риска - 51, 1±1, 5%. Из вышеизложенного видно, что в ранний послеродовой период (1 – 7-й дни после родов) наблюдается иммунодефицитное состояние у коров обеих групп, но у животных не предрасположенных к заболеванию оно проявляется в меньшей степени.

Таблица 9.4.

Абсолютное и относительное количество Т- и В-лимфоцитов в крови коров
здоровых и группы риска.

Время исследования	Группы животных	Абсолютное количество лимфоцитов (109/л)	Т-лимфоциты	В-лимфоциты	«Нулевые» лимф.
%	109/л	%	109/л	%	109/л
1 день до родов	здоровые	5, 9±0, 4	66, 1±3, 1	3, 9±0, 3	25, 4±1, 1	1, 5±0, 1	8, 4±1, 1	0, 5±0, 1
гр. риска	5, 9±0, 4	59, 1±2, 0	3, 5±0, 2	24, 7±1, 1	1, 5±0, 1	15, 9±2, 4	0, 9±0, 1
1 день после родов	здоровые	5, 2±0, 3	54, 7±2, 4	2, 8±0, 3	30, 1±1, 3	1, 6±0, 09	15, 1±1, 1	0, 8±0, 1
гр. риска	5, 5±0, 4	48, 4±2, 0	2, 7±0, 2	28, 1±1, 4	1, 6±0, 1	20, 6±1, 4	1, 3±0, 1
7 дней после родов	здоровые	5, 4±0, 4	54, 0±2, 1	2, 9±0, 1	30, 9±1, 5	1, 7±0, 1	15, 1±1, 2	0, 8±0, 09
гр. риска	5, 3±0, 3	44, 0±2, 0	2, 4±0, 1	29, 1±1, 3	1, 6±0, 1	26, 0±1, 4	1, 4±0, 1
15 дней после родов	здоровые	5, 2±0, 3	57, 9±1, 8	3, 0±0, 2	31, 4±1, 2	1, 6±0, 07	10, 7±0, 07	0, 3±0, 07
гр. риска	5, 2±0, 3	48, 9±1, 6	2.5±0, 1	27, 4±1, 1	1, 4±0, 05	23, 7±0, 4	1, 2±0, 09
25 дней после родов	здоровые	5, 7±0, 4	62, 3±1, 7	3, 5±0, 2	25, 1±1, 3	1, 4±0, 06	12, 6±0, 8	0, 7±0, 08
гр. риска	5, 5±0, 4	51, 1±1, 5	2, 9±0, 1	26, 9±1, 4	1, 5±0, 05	22, 0±0, 9	1, 2±0, 09

 

Количество В-лимфоцитов в крови коров первой и второй групп во все сроки исследований достоверно не отличалось (Р> 0, 05), однако наблюдался незначительный В-лимфоцитоз через 1, 7 и 15 дней после родов. На 25-й день после родов количество лимфоцитов незначительно снижалось.

Во все сроки исследований количество «нулевых» лимфоцитов было достоверно выше в первой группе (Р< 0, 05), и самый высокий показатель (26, 0±1, 4%) наблюдался через 7 дней после родов, что было выше на 41, 9%, чем во второй группе. Кроме этого, необходимо отметить, что самый низкий процент «нулевых» лимфоцитов зарегистрирован за один день до родов.

При изучении содержания иммуноглобулинов в крови установлено, что титр G и М-классов иммуноглобулинов в сыворотке крови коров первой и второй групп достоверно не отличался в динамике во все сроки исследований. Однако, у животных первой группы он был достоверно выше, чем во второй, как перед родами, так и в послеродовой период (Р< 0, 05). Так, титр иммуноглобулина G был выше у коров без риска к заболеванию на 29, 3 – 32, 7%, иммуноглобулина М – на 16, 2 – 38, 0% (табл.9.5).

Таблица. 9.5.

Титры иммуноглобулинов в сыворотке крови коров
подопытной и контрольной групп (log 2)

Сроки исследования	Группы животных	Показатели
Ig G	Ig M	Ig A
1 день после родов	первая	4, 9±0, 4	4, 1±0, 6	5, 4±0, 6
вторая	3, 3±0, 4	3, 7±0, 4	4, 4±0, 6
7 дней после родов	первая	5, 0±0, 4	5, 3±0, 4	4, 6±0, 2
вторая	3, 6±0, 2	3, 3±0, 4	3, 1±0, 2
15 дней после родов	первая	5, 0±0, 4	5, 0±0, 4	3, 7±0, 4
вторая	3, 4±0, 2	3, 1±0, 2	3, 3±0, 2
25 дней после родов	первая	5, 0±0, 4	4, 1±0, 4	4, 1±0, 4
вторая	3, 7±0, 2	3, 6±0, 2	3, 4±0, 2

Титр иммуноглобулина А оказался достоверно выше на 18, 5 – 32, 6% (Р< 0, 05) в сыворотке крови животных первой группы в ранний послеродовой период (1 –7 дней после родов).

Известно, что в защите половых органов самок от инфекции значительную роль играют местные защитные факторы. Они предупреждают проникновение патогенной микрофлоры или ограничивают ее размножение и патогенность.

Важную роль в этом играют иммуноглобулины маточного секрета. В результате определения титра иммуноглобулинов в маточном секрете коров первой и второй групп было установлено, что достоверных отличий в содержании иммуноглобулина G в маточном секрете этих животных не выявлено во все сроки исследований в послеродовом периоде (Р< 0, 05). Однако отмечено достоверное повышение его на 7-ой день после родов на 32, 6% у животных без риска к заболеванию и на 43, 0% - у коров в дальнейшем заболевших эндометритом (Табл. 9.6.). Далее, на 15-й и 25-й дни, достоверных отличий титра иммуноглобулина G не установлено у животных обеих групп. У животных первой группы титр иммуноглобулина М был достоверно выше (Р< 0, 05) и отмечалось его повышение на 7-й день после родов на 20% (Р< 0, 05), а у коров второй группы повышение этого иммуноглобулина на 14, 9 % (Р< 0, 05) зарегистрировано на 15-й день после родов.

Ведущую роль в защите слизистой оболочки матки играет секреторный иммуноглобулин А. Титр этого иммуноглобулина в маточном секрете коров первой группы был достоверно выше во все сроки исследования в послеродовом периоде (Р< 0, 05) (Табл.9.6). Самый высокий показатель титра этого иммуноглобулина зарегистрирован у животных без риска к заболеванию на 7-й день послеродового периода и он составил 3, 3±0, 4 log ₂, что на 10% выше, чем в первый день после родов и на 21, 2% выше, чем у животных группы риска. На 15-й и 25-й день наблюдалось незначительное снижение титра этого иммуноглобулина.

В содержании лизоцима в маточном секрете коров обеих групп на 1-й, 7-й и 15-й дни послеродового периода отличий не наблюдалось (Р> 0, 05), и только на 25-й день после отела количество лизоцима было достоверно выше (Р< 0, 05) у животных первой группы, что составляло 8, 3±1, 2 мкмоль/л у животных первой группы и 5, 9±0, 4 мкмоль/л у животных группы риска (табл. 9.7).

В результате установлено, что маточный секрет животных первой группы обладает более высокой бактерицидной активностью, чем секрет животных второй группы (Р< 0, 05).

На основании вышеизложенного можно сделать вывод о том, что эндометриты инфекционной этиологии у коров возникают на фоне вторичных иммунодефицитов, что необходимо учитывать при разработке средств и способов специфической профилактики и терапии при этой патологии.

 

Таблица 9.6

⇐ Предыдущая38394041424344454647Следующая ⇒

Поделиться: