Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Цельное молоко разливают в пробирки или колбы и стерилизуют при 0,1 МПа в течение 10 мин. Среду используют для изучения физиологических свойств молочнокислых бактерий.
Обезжиренное молоко отделяют от сливок путем сепарирования, разливают в пробирки или колбы и стерилизуют при тех же режимах, что и цельное молоко. Среду используют для изучения физиологических свойств микробов и для группового количественного учета молочнокислых бактерий. Гидролизованное молоко. В стерильном обезжиренном молоке устанавливают рН 7, 6…7, 8. Молоко нагревают до 45 0С и к 1 л молока добавляют 0, 5 - 1 г панкреатина, предварительно растворенный в теплой воде, и 5 мл хлороформа. Емкость с молоком плотно закрывают корковой пробкой, смесь тщательно перемешивают и ставят в термостат при температуре 40 0С на 18…24 часа. Затем полученную прозрачную жидкость декантируют и фильтруют через бумажный фильтр. Фильтрат разводят водой в 2 раза, устанавливают рН 7, 0…7, 2 и стерилизуют при 0, 1 МПа в течение 15 мин. Агар с гидролизованным молоком. В гидролизованное молоко вносят 1, 5…2, 0% агар-агара. Смесь нагревают до кипения и выдерживают до полного растворения агара. Горячую среду фильтруют через ватный фильтр, разливают в пробирки или колбы и стерилизуют при давлении 0, 1 МПа в течение 10…15 мин.
Среда для количественного учета гнилостных бактерий Молочный агар готовят путем внесения 20% горячего стерильного обезжиренного молока в стерильный расплавленный 2% водный раствор агар-агара. Используется эта среда для количественного учета протеолитических и пептонизирующих бактерий (микрококков, маммококков). Вокруг колоний гнилостных бактерий образуются зоны протеолиза и пептонизации. Среда с говяжьим жиром. В состав среды входят: пептон – 1 г, дрожжевой автолизат – 0, 3, двузамещенный фосфат натрия – 0, 1 г, агар – 1, 5 г, дистиллированная вода – до 100 мл, рН 7, 0…7.4. Отдельно готовят в пробирках стерильный говяжий жир. Среду стерилизуют при 121 0С (0, 1 МПа) в течение 15 мин. Среды для выявления и идентификации бактерий группы Кишечной палочки
Среда Кесслер: к 1 л водопроводной воды добавляют 10 г пептона и 50 мл свежей бычьей желчи. Смесь кипятят на водяной бане 30 мин, помешивая, после чего фильтруют через вату, добавляют 2, 5 г глюкозы и доводят объем до 1 л. Устанавливают реакцию среды (рН 7, 4-7, 6) и добавляют 2 мл 1%-ного водного раствора кристаллического фиолетового. Среду разливают в пробирки или колбы с поплавками в количествах, предусмотренных для контроля отдельных продуктов. Стерилизуют при 0, 05 МПа в течение 20 мин. Цвет среды должен быть темно-фиолетовым. Лактозо-пептонная (глюкозо-пептонная) среда. 10 г пептона, 5 г натрия хлористого, 5 г лактозы (глюкозы) растворяют при нагревании в 1 л дистиллированной воды. После растворения ингредиентов устанавливают рН 7, 4…7, 6. Среду разливают по пробиркам и стерилизуют при 0, 05 МПа 10…15 мин. Полужидкая среда с лактозой или маннитом (глюкозой). В 1 л дистиллированной воды растворяют 10 г пептона, 5 г натрия хлористого, 4…5 г агар-агара, доводят до кипения, устанавливают рН 7, 2…7, 4, добавляют 1 мл 1, 6% спиртового раствора бромтимолового синего. Стерилизуют при давлении 0, 1 МПа 20 мин. В расплавленную среду вносят 5 г лактозы или маннита (глюкозы), нагревают до кипения, разливают в стерильные пробирки на высоту 3…5 см и стерилизуют при 0, 05МПа 10…15 мин. Правильно приготовленная среда – зеленого цвета с синеватым оттенком (цвет бутылочного стекла). Срок хранения такой среды не более 2-х недель. Среда Эндо (фуксин-сульфитный агар): в 5 мл стерильной воды растворяют 1 г лактозы, подогревают на водяной бане при 100 °С в течение 5 мин, соблюдая стерильность, прибавляют к 100 мл расплавленного 2%-ного мясопептонного агара с рН 7, 6-7, 8. В отдельную стерильную пробирку вносят 0, 5 мл приготовленного накануне и профильтрованного 10%-ного раствора основного фуксина, к которому добавляют свежеприготовленный 10%-ный раствор сульфита натрия до получения бледно-розового окрашивания. Полученную смесь вносят в расплавленный лактозный агар, тщательно перемешивают, избегают вспенивания, и разливают в стерильные чашки Петри. Среда Эндо должна быть свежеприготовленной. Среды для выявления сульфитредуцирующих клостридий Других анаэробов Железо-сульфитный агар. Основная среда. В 1 л стерильного расплавленного питательного агара добавляют 10 г глюкозы, нагревают до растворения, разливают мерно во флаконы, автоклавируют при 0, 05 МПа 10…15 мин. 20% раствор сульфита натрия и 8%-ный раствор железа сернокислого закисного готовят непосредственно перед употреблением в стерильной посуде на стерильной дистиллированной воде. Раствор сульфита натрия нагревают до полного растворения. Перед выполнением анализа в 100 мл расплавленной основной среды вносят 5 мл 20%-ного раствора сульфита натрия, перемешивают, затем вносят 1 мл 8%-ного раствора сульфита натрия, перемешивают, разливают с соблюдением правил стерильности в стерильные пробирки или флаконы. Среда Китта-Тароцци. Проваренные и промытые водой кусочки печени или мяса опускают в пробирки и заливают мясопептонным бульоном с 1% глюкозы на ½ объема пробирки. Сверху приливают слой вазелинового масла высотой 1 см. Стерилизуют среду при 0, 1 МПа в течение 15 мин.
Приложение 2 НОРМИРУЕМЫЕ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ (выписка из СанПиН 2.3.2. 1078-01)
Мясо и мясопродукты; птица, яйца и продукты их переработки
Молоко и молочные продукты
Кондитерские изделия
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-04-12; Просмотров: 180; Нарушение авторского права страницы