СРЕДСТВУ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ НЕОБХОДИМЫЙ

А) лечебный эффект

Б) геометрическая форма

В) агрегатное состояние

Г) диагностическое действие

1062 020696] В ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАЗЛИЧАЮТ

А) свободнодисперсные и связнодисперсные системы

Б) комбинированные и простые системы

В) системы с жидкой дисперсионной средой и без нее

Г) золи и суспензии

1063. [T020697] СВОБОДНОДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

А) отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы

Б) наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы

В) твердофазным взаимодействием

Г) упругопластичным взаимодействием

1064. [T020700] ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ЭКСТРЕННОГО ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ВРАЧ ДОЛЖЕН

А) проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»

Б) позвонить в аптеку

В) в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно! »

Г) использовать особую форму бланка рецепта

1065. [T020701] ВЫСШИЕ РАЗОВЫЕ ДОЗЫ ЯДОВИТЫХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В РЕЦЕПТАХ

А) могут быть превышены при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком

Б) могут быть превышены на 10%

В) могут быть превышены на 50%

Г) не должны быть превышены ни в каких случаях

1066 020702] ЕСЛИ ВРАЧ В РЕЦЕПТЕ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ИЛИ СУТОЧНУЮ

ДОЗУ ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, ОФОРМИВ ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ

А) введет вещество в дозе, выписанной в рецепте

Б) введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

В) введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ как высшая

Г) уменьшит количество ЛВ в соответствии со средней терапевтической дозой

1067. [T020704] В ПОРОШКАХ, ВЫПИСАННЫХ В ПРОПИСИ

RP.: ANAESTHESINI 0, 1

BARBITALI

SACCHARI ANA 0, 2

MISCE FIAT PULVIS

D.T.D. №10

S. ПО ОДНОМУ ПОРОШКУ 2 РАЗА В ДЕНЬ.

ПРИМЕЧАНИЕ: ВРД ВСД БАРБИТАЛ 0, 5 1, 0

АНАСТЕЗИН 0, 5 1, 5

А) дозы не завышены, препарат готовить можно

Б) дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя

В) дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно

Г) проверка доз не производится, препарат готовить можно

1068 020705] РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ КОДЕИНА, СОДЕРЖАНИЕ

КОТОРОГО 0, 2 В 120 мл РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО) (Г)

А) 0, 025 и 0, 075

Б) 0, 02 и 0, 06

В) 0, 01 и 0, 03

Г) 0, 05 и 0, 2

1069. [T020706] ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 200 мл, ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО

А) 40

Б) 18

В) 12

Г) 9

1070. [T020707] РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ АНАЛЬГИНА, СОДЕРЖАНИЕ

КОТОРОГО 3, 0 В 150 мл РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ

ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО) (Г)

А) 0, 3 и 0, 9

Б) 0, 02 и 0, 06

В) 1, 0 и 3, 0

Г) 0, 5 и 1, 5

1071. [T020708] ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ В КАЧЕСТВЕ

ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ ОДНО ИЛИ НЕСКОЛЬКО ИЗМЕЛЬЧЕННЫХ

ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ, РАСПРЕДЕЛЕННЫХ В ЖИДКОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ

А) суспензия

Б) эмульсия

В) истинный раствор низкомолекулярных веществ

Г) истинный раствор высокомолекулярных веществ

1072 020709] СУСПЕНЗИИ МОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАК СИСТЕМЫ

А) микрогетерогенные

Б) коллоидные

В) комбинированные

Г) гомогенные

1073. [T020710] ЭМУЛЬСИЯ – ЭТО ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ

А) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

Б) нескольких жидкостей

В) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

Г) мицелл в жидкой дисперсионной среде

1074. [T020711] СЫРЬЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТЕНИЯ SALVIA OFFICINALIS

ЯВЛЯЕТСЯ

А) листья

Б) почки

В) корневища с корнями

Г) трава

1075. [T020712] ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ

А) не проводится

Б) проводится только для ядовитых веществ

В) проводится в ненормированных прописях

Г) проводится для новорожденных и детей до года

1076. [T020713] ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ

СОЧЕТАНИИ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА С КИСЛОТОЙ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ В ПОРОШКАХ ЯВЛЯЕТСЯ

А) повышенная сорбция водяных паров

Б) образование эвтектической смеси

В) снижение температуры плавления смеси

Г) твердофазные взаимодействия

1077 020714] В МИКСТУРЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПЕПСИН, ПАНКРЕАТИН, КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ, КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ, ПРОИСХОДИТ

А) полная инактивация пепсина и панкреатина

Б) инактивация только панкреатина

В) инактивация только пепсина

Г) инактивация кислоты аскорбиновой

1078. [T020715] В РЕЗУЛЬТАТЕ СОЧЕТАНИЯ ПРОТАРГОЛА И ДИМЕДРОЛА В РАСТВОРЕ ПРОИСХОДИТ

А) коагуляция

Б) сорбция водяных паров

В) адсорбция

Г) комплексообразование

1079. [T020716] ПОД ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТЬЮ ПОНИМАЮТ

А) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого

Б) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор

В) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения

Г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

1080. [T020717] К ГРУППЕ ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ СЛЕДУЕТ ОТНЕСТИ СОЧЕТАНИЕ ИНГРЕДИЕНТОВ, ПРИ КОТОРОМ ИМЕЕТ МЕСТО

А) гидролиз сердечных гликозидов

Б) антагонизм антимикробных средств

В) коагуляция в коллоидных растворах

Г) превышение предела смешиваемости

1081 020718] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ, ЧТО В

КОНЦЕНТРАЦИИ > 25% С ВАЗЕЛИНОМ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ МАСЛО

А) касторовое

Б) вазелиновое

В) оливковое

Г) подсолнечное

1082. [T020719] ОБРАЗОВАНИЕ ЭВТЕКТИКИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ

А) размера частиц

Б) соотношения ингредиентов

В) влажности воздуха

Г) физико-химических свойств ингредиентов

1083. [T020720] НЕСМЕШИВАЕМОСТЬ КОМПОНЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИЯХ

А) вазелина и 30% масла касторового

Б) димедрола с раствором протаргола

В) масла какао и хлоралгидрата

Г) протаргола с раствором новокаина

1084. [T020721] ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ

СОЧЕТАНИИ ЭУФИЛЛИНА С КИСЛОТОЙ АСКОРБИНОВОЙ В ПОРОШКАХ ЯВЛЯЕТСЯ

А) сорбция водяных паров

Б) снижение температуры плавления смеси

В) образование эвтектической смеси

Г) сорбция диоксида углерода

1085 020722] НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) биофармация

Б) биотехнология

В) фармацевтическая технология

Г) фармацевтическая химия

1086. [T020724] БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ – ЭТО

А) доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле

Б) количество введенного в организм лекарственного вещества

В) отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела

Г) терапевтический эффект лекарственного препарата

1087. [T020725] БИОФАРМАЦИЯ – ЭТО НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАКТОРОВ

А) фармацевтических

Б) внутривидовых

В) клинических

Г) физиологических

1088. [T020726] ФАКТОРОМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ НА

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ И СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) тип основы

Б) вид упаковки

В) способ хранения

Г) метод анализа

1089 020727] ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ –

ЭТО

А) использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований

Б) степень измельчения

В) аморфность или кристалличность, форма кристаллов

Г) растворимость в различных растворителях

1090. [T020728] НЕКОТОРЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРИ ВЫСОКОЙ

СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ ПРОЯВЛЯЮТ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ,

ПОТОМУ ЧТО

А) увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации

Б) уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.

В) достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия

Г) измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата

1091. [T020730] ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА БИОДОСТУПНОСТЬ РАВНА (%)

А) 100

Б) 50

В) 80

Г) 75

1092. [T020731] ПРИ ________________ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ У ДЕТЕЙ ВЫШЕ, ЧЕМ У ВЗРОСЛЫХ

А) трансдермальном

Б) ректальном

В) пероральном

Г) ингаляционном

1093 020732] В ХОДЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ ОБЛЕПИХИ ПОЛУЧАЮТ

А) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р

Б) сок, настойку, масло, концентрат витамина Р

В) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина К

Г) сок, настойку, масло, концентрат витамина F

1094. [T020733] В ХОДЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ ШИПОВНИКА ПОЛУЧАЮТ

А) сироп, масло, каратолин, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

Б) сок, настойку, масло, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

В) сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р

Г) сироп, масло, сухой экстракт, концентрат витамина Р, концентрат витамина С

1095. [T020734] К МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ ИЗ ГРУППЫ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ОТНОСИТСЯ

А) адонизид

Б) плантагоглюцид

В) солкосерил

Г) алпизарин

1096. [T020736] ПЕССАРИИ – ЭТО

А) вагинальные суппозитории с закругленным концом

Б) ректальные суппозитории в форме конуса

В) ректальные суппозитории в форме торпеды

Г) вагинальные суппозитории яйцеобразной формы

1097 020737] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ КОТОРЫХ

⇐ Предыдущая891011121314151617Следующая ⇒

Поделиться: