ПЕРЕДАТЬ ТОВАР ПОКУПАТЕЛЮ (АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ) ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

А) договором купли-продажи

Б) устной договоренностью между получателем и поставщиком

В) Федеральным законом № 61

Г) Постановлением Правительства РФ № 1148

2715 033232] ПРИ ОТСУТСТВИИ ОТКАЗА ПОЛУЧАТЕЛЕМ (АПТЕЧНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ) ОТ ТОВАРОВ, АССОРТИМЕНТ КОТОРЫХ НЕ СООТВЕТСТВУЕТ ТРЕБОВАНИЯМ (ПЕРЕСОРТИЦА), ОН ОБЯЗАН

А) оплатить их по цене, согласованной с продавцом

Б) оплатить их по цене, ниже на 10%

В) не оплачивать такой товар

Г) оплатить такой товар с отсрочкой 30 дней

2716. [T033233] НОМЕНКЛАТУРА, ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ, КОЛИЧЕСТВО, ЦЕНА И СТОИМОСТЬ ПОСТУПИВШИХ В АПТЕКУ ТОВАРОВ УКАЗЫВАЮТСЯ В

А) товарной накладной

Б) регистрационном удостоверении

В) декларации соответствия

Г) протоколе согласования цеНЫ

2717. [T033235] ПРОВЕРКА ВНЕШНЕГО ВИДА, ЦВЕТА, ЗАПАХА ОТНОСИТСЯ К КОНТРОЛЮ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

А) описание

Б) упаковка

В) маркировка

Г) вторичная упаковка

2718. [T033236] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КОНТРОЛЯ В ХОДЕ ПРИЕМКИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ОБРАЩАЮТ ВНИМАНИЕ НА

А) целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств

Б) наличие срока годности

В) номер регистрационного удостоверения и наименование производителя

Г) соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке

2719 033237] СООТВЕТСТВИЕ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ КОНТРОЛИРУЕТСЯ ПО

ПОКАЗАТЕЛЮ

А) маркировка

Б) описание

В) упаковка

Г) первичная упаковка

2720. [T033238] НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, НОМЕР СЕРИИ, СРОК ГОДНОСТИ И ДОЗИРОВКА УКАЗЫВАЮТСЯ НА

А) первичной упаковке

Б) вторичной упаковке

В) потребительской упаковке

Г) упаковочном вкладыше

2721. [T033239] СЕРИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА - ЭТО

А) количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем

Б) количество импортного лекарственного средства, ввезенного на территорию РФ

В) количество лекарственного средства, зарегистрированного в МЗ РФ

Г) номер регистрационной записи в документации завода-изготовителя

2722. [T033240] НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, НОМЕР

РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ, СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ, УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА УКАЗЫВАЮТСЯ

А) на вторичной упаковке

Б) на первичной упаковке

В) в договоре поставки

Г) в товарной накладной

2723 033242] АКТ ОБ УСТАНОВЛЕННЫХ РАСХОЖДЕНИЯХ ПРИ ПРИЕМКЕ ТОВАРА СОСТАВЛЯЕТСЯ ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ

А) расхождений как по количеству так и по качеству

Б) расхождений только по количеству

В) расхождений только по качеству

Г) только пересортицы

2724. [T033243] ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО И КОНТРАФАКТНОГО ТОВАРА НЕОБХОДИМО

А) переместить его в карантинную зону

Б) переместить его в зону экспедиции минуя зону основного хранения

В) оставить в зоне приемки товаров

Г) незамедлительно вернуть поставщику

2725. [T033245] ПОСЛЕ ПРОЦЕДУРЫ ПРИЕМКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ, ПОЛУЧЕННЫЙ ТОВАР ДОЛЖЕН БЫТЬ ПОМЕЩЕН

А) сразу на место хранения в соответствующих условиях

Б) в карантинную зону

В) на поддоны в зоне приемки до особого разрешения заведующего аптекой

Г) в запирающиеся шкафы в защищенном от света месте

2726. [T033246] ПРИЕМКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

А) лица, уполномоченные на данную процедуру

Б) только заведующий и его заместители

В) только провизоры

Г) только фармацевты

2727. [T033247] К ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТСЯ

А) анатоксины, аллергены, сыворотки

Б) антибиотики, статины, сартаны

В) витамины, ферменты, гормоны

Г) нормофлоры, индукторы интерферона

2728 033248] ПРИ ПРИЕМКЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ВАКЦИН НЕОБХОДИМО СДЕЛАТЬ ЗАПИСЬ В

А) журнале учета движения ИЛП

Б) журнале учета лекарственных средств, подлежащих ПКУ

В) рецептурном журнале

Г) акте приемки товаров

2729. [T033249] ВО ВРЕМЯ ПРИЕМКИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ТОКСИНОВ ПРИ

ЗАПОЛНЕНИИ ЖУРНАЛА УЧЕТА ДВИЖЕНИЯ ИЛП ПОКАЗАНИЯ ТЕРМОИНДИКАТОРОВ ФИКСИРУЮТСЯ

А) в разделе «приход»

Б) не фиксируются

В) в разделах «приход» и «расход»

Г) в разделе «расход»

2730. [T033251] ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПОЛУЧЕНИИ ПРОДУКЦИИ В

НЕСКОЛЬКИХ МЕСТАХ, СТОИМОСТЬ КОТОРОЙ ОПЛАЧИВАЕТСЯ ПО ОДНОМУ РАСЧЕТНОМУ ДОКУМЕНТУ, ПОЛУЧАТЕЛЬ ОБЯЗАН

А) проверить количество поступившей продукции во всех местах

Б) проверить только одно место

В) пригласить для проверки представителя поставщика

Г) потребовать отгружать товар по одному счету в одном транспортном месте

2731. [T033252] ВЫБОРОЧНАЯ (ЧАСТИЧНАЯ) ПРОВЕРКА КОЛИЧЕСТВА

ПРОДУКЦИИ С РАСПРОСТРАНЕНИЕМ РЕЗУЛЬТАТОВ ПРОВЕРКИ КАКОЙ-ЛИБО ЧАСТИ ПРОДУКЦИИ НА ВСЮ ПАРТИЮ

А) допускается, когда это предусмотрено договором

Б) не допускается

В) допускается с разрешения руководителя аптечной организации

Г) допускается в присутствии представителя транспортной компании

2732 033253] ПРЕТЕНЗИЯ В СВЯЗИ С НЕДОСТАЧЕЙ ПРОДУКЦИИ ДОЛЖНА БЫТЬ НАПРАВЛЕНА ОТПРАВИТЕЛЮ (ПОСТАВЩИКУ) НЕ ПОЗДНЕЕ ЧЕМ

А) в 10-дневный срок

Б) в 20-дневный срок

В) через месяц

Г) через 45 дней

2733. [T033254] ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ ПРИЕМКИ ПРОДУКЦИИ П-6 И П-7 ПРИМЕНЯЮТСЯ

А) только в тех случаях, когда это предусмотрено договором поставки

Б) во всех случаях

В) уже не действуют на территории РФ

Г) только в случаях приема медицинских изделий

2734. [T033255] В ЦЕЛЯХ СОХРАННОСТИ КАЧЕСТВА ПОСТАВЛЯЕМОЙ

ПРОДУКЦИИ, СОЗДАНИЯ УСЛОВИЙ ДЛЯ СВОЕВРЕМЕННОЙ И ПРАВИЛЬНОЙ

ПРИЕМКИ ЕЕ ПО КАЧЕСТВУ ОТПРАВИТЕЛЬ ОБЯЗАН ОБЕСПЕЧИТЬ

А) соблюдение правил упаковки, маркировки и опломбирования отдельных мест

Б) охрану транспортируемого товара

В) вывоз с территории склада

Г) быструю выгрузку, поставляемых товаров

2735. [T033261] В СЛУЧАЕ НЕОБХОДИМОСТИ УНИЧТОЖЕНИЕ ЛС ПРОИЗВОДИТСЯ

А) организациями, имеющими соответствующую лицензию

Б) сотрудниками аптеки

В) сотрудниками Росздравнадзора

Г) поставщиком

2736 033263] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ПРИ ХРАНЕНИИ СОБЛЮДЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, РАЗМЕЩАЮТСЯ

А) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке ЛП

Б) на стеллажах в обычных условиях

В) в прохладном, темном месте

Г) в отдельном запирающемся шкафу

2737. [T033266] ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ХРАНЯТСЯ

А) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий

Б) на стеллаже в обычных условиях

В) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

Г) в прохладном месте

2738. [T033267] ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛС В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

А) изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией

Б) несгораемые шкафы и сейфы

В) материальные комнаты

Г) отдельно стоящие стеллажи в материальной комнате

2739. [T033270] СПИСАНИЕ ТОВАРОВ ПО БОЮ, БРАКУ И ПОРЧЕ ТОВАРОВ,

ПРОИЗОШЕДШИХ ВО ВРЕМЯ ХРАНЕНИЯ ИЛИ ПРИ ПОДГОТОВКЕ ТОВАРА К РЕАЛИЗАЦИИ, ПРОИЗВОДИТСЯ

А) в момент установления факта боя, брака, порчи товаров

Б) во время инвентаризации

В) ежемесячно

Г) 1 раз в квартал

2740 033271] ДОСТУП В КОМНАТУ, ГДЕ ХРАНЯТСЯ НАРКОТИЧЕСКИЕ ЛС В

АПТЕКЕ ИМЕЕТ

А) ЛИЦО, непосредственно РАБОТАЮЩЕЕ с ними и ИМЕЮЩЕЕ допуск к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами

Б) только материально- ОТВЕТСТВЕННОЕ ЛИЦО

В) фармацевтический персонал

Г) заведующий аптекой

2741. [T033272] ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЕТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА В АПТЕКЕ ВЕДЕТСЯ В

А) килограммах

Б) литрах

В) миллимолях

Г) граммах в пересчете на 96° спирт

2742. [T033273] СТЕПЕНЬ ЗАПОЛНЕНИЯ ТАРЫ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ

ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ ЖИДКОСТЕЙ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ________ОБЪЕМА

А) 90%

Б) 75%

В) 80%

Г) 97%

2743. [T033274] К ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМСЯ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ

А) спиртовые и эфирные экстракты

Б) глицерин

В) серебра нитрат

Г) калия перманганат

2744 T033275] К ВЗРЫВООПАСНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ

А) нитроглицерин

Б) глицерин

В) серебра нитрат

Г) спиртовые и эфирные экстракты

2745. [T033276] ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЕСЯ ЖИДКОСТИ В КОЛИЧЕСТВЕ СВЫШЕ 100 КГ НЕОБХОДИМО ХРАНИТЬ В

А) отдельно стоящем здании

Б) материальной комнате аптеки

В) металлическом шкафу

Г) изолированном помещении в аптеке

2746. [T033277] РАБОТНИК АПТЕКИ ПРИ ОТПУСКЕ ЛП ДОЛЖЕН ИНФОРМИРОВАТЬ ПОКУПАТЕЛЯ О

А) наиболее распространенных серьезных нежелательных реакциях, связанных с применением данного ЛП

Б) результатах рандомизированных СРАВНИТЕЛЬНЫХ клинических исследований данного ЛП

В) механизме действия ЛП

Г) ценах на этот ЛП в ближайших аптеках

2747. [T033278] РАБОТНИК АПТЕКИ ПРИ ОТПУСКЕ ЛП ДОЛЖЕН ИНФОРМИРОВАТЬ ПОКУПАТЕЛЯ О

А) условиях хранения и способе приема ЛП

Б) необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата

В) поставщике ЛП

Г) клинико-фармакологической группе к которой относится препарат

2748 033279] В СЛУЧАЕ ОТСУТСТВИЯ У ПОКУПАТЕЛЯ РЕЦЕПТА НА

⇐ Предыдущая42434445464748495051Следующая ⇒

Поделиться: