Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


ОБЕСПЕЧЕНИЯ ПОЛНОТЫ ЭКСТРАКЦИИ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО



А) алкалоиды

Б) антраценпроизводные

В) полисахариды

Г) терпеноиды

3170. [T035156] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ИЗ СЕМЯН ЛЬНА

А) взбалтывают с водой в течение 15 минут при температуре около 95 °С

Б) предварительно измельчают семена

В) не процеживают

Г) отжимают

3171. [T035157] ОСНОВА, СОДЕРЖАЩАЯ СПЛАВ ВАЗЕЛИНА И ЛАНОЛИНА БЕЗВОДНОГО В СООТНОШЕНИИ 6: 4

А) применяется для изготовления мазей с антибиотиками

Б) применяется в мазях для новорожденных

В) является основой для глазных мазей

Г) является эмульсионной

3172. [T035158] В СОСТАВ МАЗЕЙ НА ЛИПОФИЛЬНЫХ И ДИФИЛЬНЫХ

ОСНОВАХ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ, ТАНИН, ПРОТАРГОЛ, КОЛЛАРГОЛ ВВОДЯТ

А) по типу эмульсии

Б) растирая с жидкостью, родственной основе

В) растирая с основой

Г) растворяя в основе

3173 035159] ПРОСТЫЕ БУМАЖНЫЕ КАПСУЛЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ УПАКОВКИ ПОРОШКОВ С ВЕЩЕСТВАМИ

А) устойчивыми при хранении

Б) красящими

В) летучими

Г) гигроскопическими и выветривающимися, красящими

3174. [T035160] В МАЗЯХ-СУСПЕНЗИЯХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

РАСТИРАЮТ С ЖИДКОСТЬЮ, РОДСТВЕННОЙ МАЗЕВОЙ ОСНОВЕ, ЕСЛИ КОНЦЕНТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В МАЗИ

А) менее 5%

Б) от 5% до 25%

В) свыше 10%

Г) свыше 20%

3175. [T035161] МАССО-ОБЪЕМНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ – ЭТО КОЛИЧЕСТВО ВЕЩЕСТВА В ГРАММАХ В

А) общем объеме раствора в мл

Б) общей массе раствора в граммах

В) объеме воды очищенной в мл

Г) массе воды очищенной в граммах

3176. [T035163] ДОЗИРУЮТ ПО ОБЪЕМУ

А) воду очищенную

Б) глицерин

В) масло касторовое

Г) эфир медицинский

3177 035164] ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАСТВОРЕНИИ ФЕНОЛА В ГИДРОФИЛЬНЫХ ЖИДКОСТЯХ ЕГО ДОЗИРУЮТ В ВИДЕ

А) 10% раствора воды в феноле

Б) расплавленной кислоты карболовой, дозируя каплями

В) 10% раствора фенола в воде

Г) 50% раствора фенола в воде

3178. [T035165] КОЛИЧЕСТВО ЯДОВИТОГО ВЕЩЕСТВА И САХАРА (Г),

НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 10, 0 ТРИТУРАЦИИ АТРОПИНА СУЛЬФАТА 1: 100, СОСТАВЛЯЕТ СООТВЕТСТВЕННО

А) 0, 1 и 9, 9

Б) 1, 0 и 9, 0

В) 1, 0 и 9, 9

Г) 0, 05 и 4, 95

3179. [T035166] ВЫПИСАННАЯ В РЕЦЕПТЕ ДОЗА ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ СООТВЕТСТВУЕТ

А) густому экстракту

Б) раствору густого экстракта

В) сухому экстракту

Г) жидкому экстракту

3180. [T035167] ПОРОШКИ, СОДЕРЖАЩИЕ КАМФОРУ, УПАКОВЫВАЮТ В КАПСУЛЫ ИЗ

А) пергаментной бумаги

Б) парафинированной бумаги

В) писчей бумаги

Г) вощеной бумаги

3181 035168] ОБЪЕМ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО СУММЕ ОБЪЕМОВ

А) жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственной формы

Б) водных растворов

В) всех прописанных жидких лекарственных форм

Г) жидких лекарственных средств, входящих в состав лекарственной формы

3182. [T035169] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) белая глина

Б) камфора

В) терпингидрат

Г) тимол

3183. [T035170] К ГИДРОФИЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) магния оксид

Б) ментол

В) сера

Г) фенилсалицилат

3184. [T035171] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОТВАРА ЛИСТА БРУСНИКИ ВКЛЮЧАЕТ

А) нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут

Б) нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут

В) настаивание 30 минут при комнатной температуре

Г) нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения

3185. [T035172] РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ЛИСТА МЯТЫ ВКЛЮЧАЕТ

А) нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут

Б) нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут

В) настаивание 30 минут при комнатной температуре

Г) нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения

3186 035173] ТИП МАЗИ СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:

ВИСМУТА НИТРАТА ОСНОВНОГО 0, 3

ЛАНОЛИНА БЕЗВОДНОГО 10, 0

ВАЗЕЛИНА 10, 0

А) мазь-суспензия

Б) мазь-раствор

В) паста

Г) мазь-эмульсия

3187. [T035174] ТИП ЛИНИМЕНТА СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:

МЕНТОЛА 2, 0

КАМФОРЫ 3, 0

МАСЛА ПОДСОЛНЕЧНОГО 65, 0

А) линимент-раствор

Б) эмульсионный линимент

В) суспензионный линимент

Г) комбинированный линимент

3188. [T035175] ФТИВАЗИД ПО ФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ В НОРМАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) светло-жёлтый кристаллический порошок с запахом

Б) белый кристаллический порошок без запаха

В) белый кристаллический порошок с запахом

Г) жёлтый кристаллический порошок без запаха

3189. [T035176] ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ 1-(БЕТА-ОКСИЭТИЛ)-2-МЕТИЛ-5НИТРОИМИДАЗОЛ СООТВЕТСТВУЕТ

А) метронидазолу

Б) клофелину

В) нафтизину

Г) дибазолу

3190 035177] ПОД КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ, В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ФАРМАКОПЕИ, ПОДРАЗУМЕВАЕТСЯ ТЕМПЕРАТУРА

А) 18°С - 20°С

Б) 10°С - 12°С

В) 12°С -15°С

Г) 15°С -20°С

3191. [T035178] НА СТАБИЛЬНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ НЕ ВЛИЯЕТ

А) давление

Б) температура

В) влажность

Г) свет

3192. [T035179] КАКОЙ МЕТОД СТАБИЛИЗАЦИИ ЛВ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ДОБАВЛЕНИИ К НИМ КОНСЕРВАНТОВ?

А) антимикробной

Б) физической

В) химической

Г) биологической

3193. [T035180] ОСНОВНЫМ ФОРМООБРАЗУЮЩИМ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА КАПСУЛ ЯВЛЯЕТСЯ

А) желатин

Б) метилцеллюлоза

В) воск

Г) парафин

3194. [T035181] ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом

Б) раствор натрия гидроксида 0, 1 М

В) раствор кислоты хлороводородной 0, 1 М

Г) стабилизатор Вейбеля

3195 035182] НАТРИЯ ХЛОРИД В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ

А) достижения изотоничности

Б) предотвращения гидролиза

В) перевода вещества в устойчивую форму

Г) предотвращения окисления

3196. [T035183] ОТБОР ПРОБ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РАСФАСОВКЕ

«АНГРО» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) объединенные точечные пробы из верхнего, среднего и нижнего слоев каждой упаковочной единицы

Б) точечную пробу из среднего слоя упаковочной единицы

В) точечную пробу из нижнего слоя упаковочной единицы

Г) точечную пробу из верхнего слоя после тщательного перемешивания содержимого упаковочной единицы

3197. [T035185] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ

ЖЕЛТОВАТОГО ЦВЕТА РАСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ

А) обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств

Б) вернуть поставщику

В) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

Г) сообщить в вышестоящие органы

3198. [T035186] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ

ОТСУТСТВИЯ УКАЗАНИЯ «ГОДЕН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ» РАСТВОРА ДЕКСТРОЗЫ

40% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ

А) обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств

Б) вернуть поставщику

В) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

Г) сообщить в вышестоящие органы

3199 035187] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ С ПРИЗНАКАМИ ФАЛЬСИФИКАЦИИ СЛЕДУЕТ

А) изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного лекарственного препарата и информировать территориальное Управление Росздравнадзора

Б) вернуть поставщику

В) утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными требованиями

Г) передать в центр сертификации для экспертизы

3200. [T035188] ОМДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ КАЧЕСТВО

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной лабораторией

Б) сертификат соответствия

В) декларация соответствия

Г) санитарно-эпидемиологическое заключение

3201. [T035189] ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ВО ВРЕМЯ ПРИЕМКИФАКТА, ЧТО

ПОЛУЧЕННАЯ СЕРИЯ ЛС ЗНАЧИТСЯ В СПИСКЕ ЗАБРАКОВАННЫХ, СЛЕДУЕТ

А) обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств

Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

В) вернуть партию поставщику

Г) обратиться в орган по сертификации для разъяснения

3202. [T035190] ПРИ ПРОВЕРКЕ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ОБНАРУЖЕНО ОТСУТСТВИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ. СЛЕДУЕТ

А) обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств

Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

В) обратиться в орган по сертификации для разъяснения

Г) напечатать листок-вкладыш самостоятельно

3203 035191] РЕГЛАМЕНТИРУЕМАЯ ТЕМПЕРАТУРА ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И

ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ В «СИСТЕМЕ

ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ», ПРИ ОТСУТСТВИИ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ УКАЗАНИЙ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, СОСТАВЛЯЕТ

А) +2 - +8

Б) 0 - +4

В) 0 - +15

Г) +4 - +8

3204. [T035192] ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА, НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ

ХРАНЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ-КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ, СОСТАВЛЯЕТ

А) 50-60 %

Б) 60-70%

В) 40-50%

Г) 70-80%

3205. [T035193] ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ПРИ ОТСУТСТВИИ


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2017-05-06; Просмотров: 132; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.029 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь