Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ
А) качественный и количественный анализ лекарственных средств Б) испытание на чистоту лекарственных средств В) испытание на прозрачность и цветность лекарственных средств Г) испытание на растворимость лекарственных средств 3745. [T037505] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ А) рефрактометрии Б) перманганатометрии В) прямой йодометрии Г) обратной алкалиметрии 3746 037506] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА 20% В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ А) рефрактометрии Б) алкалиметрии В) ацидиметрии Г) йодометрии 3747. [T037507] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФАЦИЛА-НАТРИЯ 20% В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ А) рефрактометрии Б) алкалиметрии В) ацидиметрии Г) йодометрии 3748. [T037508] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА 25% ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ А) рефрактометрии Б) алкалиметрии В) ацидиметрии Г) йодометрии 3749. [T037509] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА 5% В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ А) рефрактометрии Б) алкалиметрии В) ацидиметрии Г) йодометрии 3750 037511] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА 0, 02% В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ А) фотоэлектроколориметрии Б) рефрактометрии В) спектрофотометрии Г) алкалиметрии 3751. [T037512] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ЦИНКА СУЛЬФАТА 0, 25% - 10, 0 МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ А) комплексонометрии Б) аргентометрии В) алкалиметрии Г) ацидиметрии 3752. [T037513] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ 1% - 150, 0 МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ А) алкалиметрии нейтрализации Б) ацидиметрии вытеснения В) ацидиметрии нейтрализации Г) алкалиметрии вытеснения 3753. [T037514] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА 3% - 200, 0 МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ А) комплексонометрии Б) ацидиметрии В) алкалиметрии Г) йодометрии 3754 037515] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛИЯ ЙОДИДА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ А) аргентометрии Б) ацидиметрии В) алкалиметрии Г) комплексонометрии 3755. [T037516] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ЭУФИЛЛИНА 0, 5% - 150, 0 МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ А) ацидиметрии нейтрализации Б) ацидиметрии вытеснения В) комплексонометрии Г) алкалиметрии нейтрализации 3756. [T037520] ЦВЕТ ОСАДКА В РЕАКЦИИ СУЛЬФАТ-ИОНОВ С БАРИЯ ХЛОРИДОМ В КИСЛОЙ СРЕДЕ А) белый Б) черный В) желтоватый Г) изумрудно-зеленый 3757. [T037525] ВО ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ МЕТОД А) рефрактометрию Б) тонкослойную хроматографию В) спектрофотометрию Г) ВЭЖХ 3758 037526] ВО ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ МЕТОД А) фотоэлектроколориметрию Б) тонкослойную хроматографию В) спектрофотометрию Г) ВЭЖХ 3759. [T037528] РЕФРАКТОМЕТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ А) концентрированных растворов Б) раствора хлористоводородной кислоты 1% В) раствора цинка сульфата 0, 25% Г) раствора кальция хлорида 3% 3760. [T037529] РЕФРАКТОМЕТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРА А) кальция хлорида 5% Б) хлористоводородной кислоты 1% В) цинка сульфата 0, 25% Г) кальция хлорида 3% 3761. [T037531] ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА УКУПОРКИ ИЗГОТОВЛЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ВКЛЮЧЕНА В А) физический контроль Б) химический контроль В) органолептический контроль Г) приемочный контроль 3762 039085] ПРОВЕДЕНИЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЕДИНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОЛИТИКИ В ОБЛАСТИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ГРАЖДАН НА ТЕРРИТОРИИ РФ ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ А) федеральных органов исполнительной власти Б) органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации В) аптечных организаций Г) организаций-производителей ЛП 3763. [T039089] В СООТВЕТСТВИИ С 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» НЕ ЗАПРЕЩАЕТСЯ ПРОДАЖА А) ЛС аптечного изготовления Б) фальсифицированных ЛС В) контрафактных ЛС Г) ЛП, незарегистрированных для применения в РФ 3764. [T039090] СОГЛАСНО СТ. 56 ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» НЕ ИМЕЮТ ПРАВО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ А) медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленные подразделения, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации Б) аптечные организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность В) индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность Г) ветеринарные аптечные организации 3765. [T039091] ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО А) рецептам на ЛП, по требованиям медицинских организаций Б) рецептам на ветеринарные ЛП В) требованиям ветеринарных организаций Г) просьбе посетителя аптеки на основании предъявленного им флакона с этикеткой ранее применяемого изготовленного в аптеке ЛП 3766 039092] ПРОВЕДЕНИЕ МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИ ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ВОЗЛОЖЕНО НА А) Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальные органы (Росздравнадзор) Б) Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и ее территориальные органы (Роспотребнадзор) В) органы исполнительной власти в сфере здравоохранения субъектов РФ Г) Министерство здравоохранения РФ 3767. [T039093] ИНФОРМАЦИЯ О ЛП, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТУ, МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬСЯ В А) специализированных печатных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников Б) информации для населения, размещаемой в поликлиниках В) информации для населения, размещаемой в торговых залах аптек Г) рекламной информации производителя, размещаемой в газете, не являющейся специализированным изданием для медицинских фармацевтических, ветеринарных работников 3768. [T039094] ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛП ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ УТВЕРЖДАЮТСЯ А) Министерством сельского хозяйства РФ Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором) В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ 3769. [T039095] УТВЕРЖДЕННЫЕ ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ А) устанавливают требования к помещениям для хранения ЛС и регламентируют условия хранения ЛС для медицинского применения Б) устанавливают требования к помещениям для хранения ЛС для ветеринарного применения В) регламентируют условия хранения медицинских изделий Г) регламентируют условия хранения ЛС для ветеринарного применения 3770 039096] УТВЕРЖДЕННЫЕ ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ НЕ РАСПРОСТРАНЯЮТСЯ НА А) ветеринарные организации Б) производителей ЛС В) организации оптовой торговли ЛС Г) аптечные организации 3771. [T039097] ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И УНИЧТОЖЕНИЯ КОНТРАФАКТНЫХ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ А) суда и владельца ЛС Б) владельца ЛС и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора) В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора) Г) Министерства здравоохранения РФ 3772. [T039099] В СООТВЕТСТВИИ С ОГРАНИЧЕНИЯМИ, УСТАНОВЛЕННЫМИ ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ» ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ РАБОТНИКАМ НЕ ЗАПРЕЩАЕТСЯ А) принимать участие в семинарах (тренингах), организуемых фармацевтическими компаниями Б) принимать подарки, денежные средства, оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, принимать участие в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компаний (представителей компаний) В) заключать соглашения с фарм. компанией о предложении населению определенных ЛП, медицинских изделий Г) предоставлять населению недостоверную, неполную или искаженную информацию об имеющихся в наличии ЛП, имеющих одинаковое МНН, медицинских изделиях, в том числе скрывать информацию о наличии ЛП и медицинских изделий, имеющих более низкую цену 3773 039100] В СООТВЕТСТВИИ С 323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ» ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ НЕКОММЕРЧЕСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ИМЕЮТ ПРАВА ПРИНИМАТЬ УЧАСТИЕ В А) назначении руководителей фармацевтических организаций Б) разработке норм и правил в сфере охраны здоровья и решении вопросов, связанных с нарушением этих норм и правил В) разработке программ подготовки и повышения квалификации медицинских работников и фармацевтических работников Г) аттестации медицинских работников и фармацевтических работников для получения ими квалификационных категорий 3774. [T039104] СОГЛАСНО ФЗ ОТ 28.12.2009 Г. № 381-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ |
Последнее изменение этой страницы: 2017-05-06; Просмотров: 115; Нарушение авторского права страницы