Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


I. ОРГАНИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА



Лекарственные средства, производные спиртов

Спирт этиловый

Spiritus aethylicus

Spiritus Vini

C2H5OH этанол

Свойства

 

 

Подлинность

1.

 

C2H5OH + CH3СОOH → CH3СОOC2H5 + Н2О

2.

 

 

C2H5OH + 4 I2 + 6 NaOH → CHI3↓ + HCOONa + 5 NaI + 5 H2O

 

3.

 

 

O

//

3C2H5OH + K2Cr2O7 + 3 H2SO4 → 3CH3–C–H + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7 H2O

 

Количественное определение

1.

2.

3.

Метод основан на

O

//

3C2H5OH+2K2Cr2O7 +14HNO3→ 3CH3–C–OH + 4Cr(NO3)3+ 4KNO3 + 11H2O

моль • = экв.

K2Cr2O7 + 6 KI + 14 HNO3 → 3 I2 + 2 Cr(NO3)3 + 8 KNO3 + 7 H2O

 

I2 + 2 Nа2S2О3 → 2 NаI + Nа2S4О6

 

I2 + 2 е → 2 I-

2 S2О3 2- - 2 е → 2 S4О62-

fэкв .= M1/z =

Применение

1. 70%-ый спирт –

 

 

2. 40%-ый спирт –

3. 95%-ый спирт –

4. Для получения

 

 

Хранение

 

 

N.B.! Хранение спирта в аптеке регламентирует приказ №

Отпуск спирта из аптеки регламентирует приказ №

Анализ спирта в аптеке регламентирует приказ № (полный химический контроль проводят при приготовлении

)

 

Лекарственные средства, производные альдегидов

Раствор формальдегида

Формалин

Solutio Formaldehydi

Formalinum

O

// муравьиный альдегид

H – C – H метаналь

Свойства

 

 

Подлинность

1. Реакции окисления (за счет альдегидной группы)

а)

 

О О

// t0 //

Н – C – Н + 2[Ag(NH3)2]OH → Н – C – ONH4 + 2Ag ↓ + H2O + 3NH3

б)

 

СООК СООК

O O

// Н –С –О t0 // Н –С –ОН

H – C – H +2 Сu + NaОН Cu2О↓ + H – C – ONa + 2

Н –С –О Н –С –ОН

СООNa СООNa

в)

 

О О

// //

Н – С – Н + К2[HgI4] + 3КОН → Н – С – ОК + Hg↓ 4КI + 2 Н2О

 

2.

O

HOOC – – H || H – – COOH к. H2SO4

+ H – C – H + →

HO OH

       
 
   
 


HOOC – – CH2 – – COOH к.H2SO4

→ →

HO OH

 
 


HOOC – – CH= – COOH

HO O

 

3.

 

NH2 N=CH2

 
 


+ Н – C = O → + H2O

|

H

R R

 

Количественное определение

Метод, способ ( ГФ)

Метод основан на

Методика:

 

 

О О

// //

Н – С – Н + I2 + 3 NaОН → Н – С – ОNa + 2 NaI+ Н2О

моль экв.

I2 + 2 Nа2S2О3 → 2 NаI + Nа2S4О6

I2 + 2 е → 2 I-

2 S2О3 2- - 2 е → 2 S4О62-

fэкв. = M1/z =

Применение

 

 

Хранение

 

 

Метенамин*

Гексаметилентетрамин

Уротропин

Methenaminum*

Hexamethylentetraminum

Urotropinum

N

CH2 CH2 CH2

N

N —CH2 CH2--N

(CH2)6N4

CH2

Свойства

 

Подлинность

1.

t0

(CH2)6N4 + 2 H2SO4 + 6 H2O → 6 HCOH↑ + 2 (NH4)2SO4

(NH4)2SO4 + 2 NaOH → 2 NH3↑ + 2 H2O + Na2SO4

 

2. Реакция на остаток формальдегида –

t0

(CH2)6N4 + 2 H2SO4 + 6 H2O → 6 HCOH↑ + 2 (NH4)2SO4

 

O

HOOC – – H || H – – COOH к. H2SO4

+ H – C – H + →

HO OH

HOOC – – CH2 – – COOH к.H2SO4

→ →

HO OH

HOOC – – CH = – COOH

НО О

3. Реакции на третичный атом азота:

А)

-

-

Б)

- 2 (CH2)6N4 • 3 AgNO3

- (CH2)6N4 • CaCl2

Количественное определение

По ГФ

Метод, вариант, способ

Метод основан на

Методика:

 

t0

(CH2)6N4 + 2 H2SO4 + 6 H2O → 6 HCOH↑ + 2 (NH4)2SO4

моль • = экв.

H2SO4 + 2 NaOH → 2 H2O + Na2SO4

fэкв . = M1/z =

Экспресс-анализ

Метод, способ

Метод основан на

Методика:

 

 

(CH2)6N4 + HCl → (CH2)6N4•HCl

моль экв.

fэкв. = M1/z =

 

Применение

 

 

Хранение

 

Лекарственные средства, производные углеводов

 

Глюкоза

Glucosum

Глюкоза безводная

Glucosum anhydricum

C6H12O6

CH2OH O H

O \\ /

H C

H H |

H – C – OH

HO OH H OH |

HO – C – H

|

H OH H – C – OH

|

H – C – OH

|

CH2 – OH

Свойства

 

 

Подлинность

а)

 

 

О СООК

С t0

Н Н –С –О

(СНОН)4 +2 Сu + NaОН Cu2О +

Н –С –О

СН2ОН

СООNa

О СООК

С

ОNa Н –С –ОН

+ (СНОН)4 + 2

Н –С –ОН

СН2ОН

СООNa

б)

в)

 

О t0

R - C + 2[Ag(NH3)2]OH ® RCOONH4 + 2Ag ↓ + H2O + 3NH3

Н

г) С реактивом Несслера (щелочной раствор тетрайодомеркурат (II) калия) – осадок темно-серого цвета.

О О

RС + К2[HgI4] + 3КОН ® RС + Hg↓ 4КI + 2Н2О

Н ОК

д) С концентрированной серной кислотой и тимолом – темно-красное окрашивание

 

Количественное определение

ГФ – не дает

2. Экспресс-анализ проводят в зависимости от концентрации глюкозы в растворе:

А) Если массовая доля глюкозы менее 5%

Метод, способ

Метод основан на

 

 

Методика:

 

.

О О

R - С + I2 + 3NaОН → R - С + 2 NaI+ 2Н2О

моль Н экв. ОNa

 

I2 + 2 Nа2S2О3 = 2 NаI + Nа2S4О6

 

I2 + 2 е → 2 I-

2 S2О3 2- - 2 е → 2 S4О62-

 

fэкв .= M1/z =

Б) Если массовая доля глюкозы 5% и более - метод

Применение

 

 

Хранение

N.B.! В растворахглюкоза за счет альдегидной группы открытой формы способна окисляться, поэтому все растворы глюкозы для инъекций стабилизируют!!!

В качестве стабилизатора применяют стабилизатор Вейбеля, который добавляют в количестве 5% от объема ЛФ, независимо от концентрации раствора.

Состав стабилизатора Вейбеля:

- натрия хлорида 5, 2

- кислоты хлористоводородной 8, 3% - 4, 4 мл

- воды для инъекций до 1000 мл

 

Если объем раствора глюкозы для инъекций 1 л и более – для стабилизации отдельно добавляют – на 1 л раствора глюкозы для инъекций: натрия хлорид – 0, 26; раствор хлористоводородной кислоты 0, 1М – 5 мл

 

Согласно требованиям Приказа № МЗ РФ все растворы для инъекций, приготовленные в аптеке подвергаются химическому контролю.

 

Растворы глюкозы для инъекций

↓ ↓

До стерилизации после стерилизации

- -

 

- -

( ) ( )

-

(

)

Лекарственные средства, производные простых эфиров

Дифенгидрамина гидохлорид*

Димедрол

Diphenhydramine Hydrochloride *

Dimedrolum

C6H5 CH3

\ /

CH – O – CH2 – CH2 –N • HCl

/ \

C6H5 CH3

ß – диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлорид

Свойства

 

 

Подлинность

1.

2.

3.

4.

 

C6H5 CH3 C6H5 CH3

\ / \ + /

CH – O – CH2 – CH2 –N + H2SO4 → CH – O – CH2 – CH2 –N HSO4-

/ \ / | \

C6H5 CH3 C6H5 H CH3

Желтое окрашивание

 

C6H5 CH3

\ + + /

→ CH – O – CH2 – CH2 –N SO42-

/ | / \

C6H5 H H CH3

Кирпично-красное окрашивание

 

 

5. На хлорид-ион –

 

R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3

 

6. За счет третичного атома азота:

-

-

-

Количественное определение

По ГФ

Метод

Метод основан на

Методика:

 

 

O

//

C6H5 CH3 CH3 – C C6H5 CH3 O O

\ / \ \ +/ // //

CH – O – CH2 – CH2 –N • HCl + HClO4 + O → CH – O – CH2 – CH2 –N ClO4 + CH3 – C +CH3 – C

/ \ / / / \ \ \

C6H5 CH3 CH3 – C C6H5 H CH3 Cl ОН

моль экв. \\

O

 

fэкв. = M1/z =

 

Экспресс-анализ

А) Метод, вариант

Метод основан на

Методика:

 

 

R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O

моль экв.

fэкв . = M1/z =

 

Б) Метод

Метод основан на

Методика:

 

 

R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3

моль экв.

fэкв . = M1/z =

 

Применение

 

 

Хранение

Список


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2017-04-12; Просмотров: 231; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.132 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь