ВИТАМИНЫ ПИРИМИДИНТИАЗОЛОВОГО РЯДА И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ

 

 

Тиамина хлорид	Тиамина бромид
Thiamini chloridum Thiamine Chloride*	Thiamini bromidum Thiamine Bromide*
Vitaminum B1
4-метил-5 β -оксиэтил-N-(2′ -метил- 4′ - амино-5′ -метилпиримидил)-тиазолий
хлорида гидрохлорид	бромида гидробромид
Свойства
Подлинность
1.
2.
3.
4.
5.
6.
8.
(на хлорид-ион)—	(на бромид-ион) —
	8. (на бромид-ион – отличие) —
Количественное определение
1. Метод
2. Метод, (ГФ) Метод основан на Методика:   [Thiam]•Cl•HCl + 2 HClO4 + Hg(CH3COO)2 → [Thiam]•2HClO4 + HgCl2 + 2 CH3COOH fэкв. = M1/z =
	3. Метод Проводят нейтрализацию щелочью. Сумму бромид-ионов оттитровывают нитратом серебра. Расчеты ведут по разнице объемов (VAgNO3 – VNaOH) 2 AgNO3 [R3N]•Br•HBr + NaOH → [R3N]•Br + NaBr → [R3N]•NO3 + 2 AgBr↓ + NaNO3 fэкв. = 1/2 M1/z = Mm/2
4. Метод Методика:
[R3N]•Cl•HCl + NaOH → [R3N]•Cl + NaCl	[R3N]•Br•HBr + NaOH → [R3N]•Br + NaBr
fэкв. = M1/z =
5. Метод Методика
Применение
- - - - - Форма выпуска:
Хранение

 

АЛКАЛОИДЫ

 

 

Классификация алкалоидов

1. Производные пиридина и пиперидина (анабазин, никотин, лобелин)

N N

|

Н

2. Производные тропана (атропин, скополамин, гиосциамин))

 

N – CH₃

 

 

3. Производные хинолина (хинин)

 

 

N

4. Производные изохинолина ( все алкалоиды опия)

 

N

 

5. Производные индола ( резерпин, стрихнин)

 

 

N

|

Н

 

6. Производные пурина (теофиллин, теобромин, кофеин)

NH

N

 

N N

 

 

Физические свойства

 

Алкалоиды-основания

 

Алкалоиды-соли -

 

Химические свойства

 

 

∙ ∙

R₃N + H⁺X^- → [R₃N⁺]X^-

|

H

 

 

R₃N • HCl + NaOH → NaCl + R₃N↓ + H₂O

 

 

Общеалкалоидные реакции

1. Реактив Бушарда, Вагнера или Люголя (: KI + I₂= KI₃

) –

 

2. Реактив Майера (HgI₂ + КI = K₂[HgI₄] -

) –

(исключение: кофеин и колхицин)

3. Реактив Драгендорфа (BiI₃ + KI = K[BiI₄] –

) –

 

4. Реактив Зонненштейна (H₃PO₄•12MoO₃•2H₂O -

) –

Это наиболее чувствительный реактив на алкалоиды.

5. Реактив Шейблера (H₃PO₄•12WO₃•2H₂O –

) – .

6. Раствор танина (свежеприготовленный 10%-ый водный раствор) –

 

 

7. Пикриновая кислота (1%-ый раствор) –

(исключение: кофеин, теобромин, морфин).

8. Реактив Марки (раствор формалина в концентрированной серной кислоте) –

9. Реактив Фреде (раствор молибдата аммония (NH₄)₂MoO₄ в концентрированной серной кислоте) –

10. Реактив Марме (CdI₂ + KI ) -

дает желтые осадки.

 

Групповые реакции на алкалоиды

1. На производные тропана – Реакция Витали-Морена – на остаток троповой кислоты за счет фенильного радикала.

2. На производные хинина – Талейохинная проба

3. На производные пурина – Мурексидная проба

Количественное определение

Титриметрические методы

- неводное титрование – для всех алкалоидов

- ацидиметрия (нейтрализация) – для алкалоидов-оснований

- алкалиметрия (вытеснение) – для алкалоидов-солей

- йодометрия (обратное титрование) – для многих алкалоидов

- аргентометрия – для алкалоидов-солей галогеноводородных кислот

2. Гравиметрия (весовой метод)

3. Физико-химические методы (ФЭК, СФ, хроматография)

 

 

Лекарственные средства, производные изохинолина

 

У изохинолина в отличие от хинолина гетероатом азота находится во 2-ом положении.

 

 

N

N

хинолин изохинолин

В медицине применяются производные: 1) 1-бензилизохинолина,

2) фенантренизохинолина.

Источником получения этих алкалоидов является опий – млечный сок незрелых плодов мака снотворного. Эти алкалоиды либо сами применяются в качестве ЛС, либо являются источниками получения их полусинтетических аналогов.

Производные 1-бензилизохинолина

Папаверина гидрохлорид

Papaverini hydrochloridum

Papaverine Hydrochloride*

H₃C – O

H₃C – O N

• HCl

H₃C – O

6, 7-диметокси-1-(3′, 4′ -диметокси-

H₃C – O бензил)- изохинолина гидрохлорид

Свойства

 

.

 

Подлинность

1.

2.

3.

4.

5.

(ОТЛИЧИЕ ОТ КОДЕИНА!!! )

6. С реактивом Марки ( ),

7.

R₃N • HCl + AgNO₃ → AgCl↓ + R₃N •HNO₃

8.

R₃N • HCl + NaOH → NaCl + + R₃N ↓ + H₂O

t⁰_пл.

 

Экспресс-анализ

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

Количественное определение

По ГФ

Метод

Метод основан на

Методика:

 

H₃C – O

H₃C – O N

H₃C – C = O

\

•HCl + HClO₄ + O →

/

H₃C – O H₃C – C = O

H₃C – O

 

моль экв.

H₃C – O

H₃C – O N⁺ H

O

→ //

ClO₄^- + CH₃ – C – Cl +

 

H₃C – O + CH₃COOH

H₃C – O

 

f_экв. = M_1/z =

Экспресс-анализ

А) Метод, вариант

Метод основан на

Методика:

 

 

R₃N • HCl + NaOH → NaCl + R₃N + H₂O

моль экв.

f_экв. = M_1/z =

 

Б) Метод

Метод основан на

Методика:

 

R₃N • HCl + AgNO₃ → AgCl↓ + R₃N •HNO₃

моль экв.

f_экв. = M_1/z =

Применение

 

 

Хранение

Список

 

 

Но-шпа

Дротаверина гидрохлорид

No-spa

Drotaverini hydrochloridum

Drotaverine Hydrochloride*

H₅C₂ –O

H₅C₂ –O NH 1-(3′, 4′ -диэтоксибензилиде)-6, 7- диэтокси-

1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолина гидрохлорид

• HCl

H₅C₂ –O

H₅C₂ –O

 

Свойства:

 

 

Подлинность

ГФ Х11

 

 

Количественное определение:

Применение:

 

Хранение: Список

 

Никошпан

Nicospanum

Комбинированный препарат, в состав которого входят но-шпа и никотиновая кислота.

Применяют при спазмах сосудов мозга и нарушениях периферического кровообращения.

Форма выпуска: таблетки, ампульные растворы

Хранение: Список Б

⇐ Предыдущая12345678Следующая ⇒

Поделиться: