Производные фенантренизохинолина

⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 8Следующая ⇒

Основными алкалоидами данной группы являются морфин и кодеин и их полусинтетический аналог – этилморфин, которые относятся к группе наркотических анальгетиков (опиаты).

Морфина гидрохлорид	Этилморфина гидрохлорид (Дионин)
Morphini hydrochloridum Morphine hydrochloride*	Aethylmorphini hydrochloridum (Dioninum) Aethylmorphine hydrochloride*
НO • HCl • 3 H₂O O N – CH₃ HO	Н₅C₂ –O • HCl • 2 H₂O O N – CH₃ HO
Свойства

Подлинность
1.
2.

3.

4. R₃N • HCl + AgNO₃ → AgCl ↓ + R₃N • HNO₃
5.
6.	6. R- O – C₂H₅ + NaOH → R – OH + C₂H₅OH C₂H₅OH + 4 I₂ + 6 NaOH → CHI₃↓ + HCOONa + 5 NaI + + 5 H₂O
7. R₃N • HCl + NH₄OH → NH₄Cl + R₃N↓ + H₂O Ar – OH↓ + NaOH → Ar – ONa + H₂O
8.
9. НO N≡ N О NaOH + Cl → N – CH₃ SO₂R НО N=N SO₂R NaO → О N – CH₃ НО
Количественное определение
1. Метод (ГФ) Метод основан на Методика: (H₅C₂O) (H₅C₂O) НO HO H₃C – C = O O О \ // • HCl + HClO₄ + O → O H ClO₄ + CH₃ – C – Cl + CH₃COOH / / N –CH₃ H₃C – C = O N⁺– CH₃ + НО HO моль экв. f_экв.= M_1/z =
2. Метод, вариант (экспресс)
Метод основан на
Методика:
R₃N • HCl + NaOH → NaCl + R₃N + H₂O моль экв. f_экв.= M_1/_z =
3. Метод (экспресс)
Метод основан на
Методика:
R₃N • HCl + AgNO₃ → AgCl↓ + R₃N •HNO₃ моль экв. f_экв.= M_1/_z =
Применение
Форма выпуска: Норма отпуска:	Форма выпуска: Норма отпуска:

Хранение
Список

Кодеин

Кодеина фосфат

Codeinum Codeine*

Codeini phosphas Codeine Phosphate*

H₃C – O • H₂O O N – CH₃ HO

Н₃C – O • H₃PO₄ • 1 ½ H₂O O N – CH₃ HO

Свойства

Подлинность

6. R₃N • H₃PO₄ + 2 NaOH → Na₂НPO₄ + R₃N↓ + 2 H₂O t^o пл.

7. NH₄Cl MgSO₄ + Na₂HPO₄ + NH₄OH → MgNH₄PO₄↓ +Na₂SO₄ + H₂O магния аммония фосфат

8. R₃N•H₃PO₄ + 3 AgNO₃ → Ag₃PO₄↓ + R₃N•HNO₃ + 2 HNO₃

Количественное определение

1. Метод (ГФXII)

Метод основан на

Методика:

H₃C – O О + HClО₄ → N – CH₃ HO моль экв.

H₃C – O

→ О H ClО₄

N⁺ – CH₃

f_экв.= M_1/z =

H₃C – O О • H₃PO₄ + HClО₄ → N – CH₃ HO моль экв.

H₃CO

→ О Н ClО₄ ^- + H₃PO₄

N⁺ – CH₃

f_экв_.= M_1/z =

2. Метод (ГФX и экспресс) Метод основан на Методика: R₃N + HCl → R₃N •HCl моль экв. f_экв.= M_1/_z =

2. Метод, вариант (экспресс) Метод основан Методика: R₃N • H₃PO₄ + 2 NaOH → Na₂НPO₄ + R₃N + 2 H₂O моль экв. f_экв.= 1/2 M_1/_z = Mm/2

Применение

Форма выпуска:

Норма отпуска:

Хранение

Список Б

Лекарственные средства, производные тропана

В основании этой группы лежит тропан

В Это бициклическая система, состоящая из двух

А N – CH₃ циклов: пятичленного пирролидинового (А) и

шестичленного пиперидинового (В) гетероцик-

лов

Атропин – рацемическая смесь, получаемая в процессе извлечения из растений. В растениях семейства пасленовых находится его левовращающий оптический изомер – гиосциамин (красавка, дурман, белена).

Наличие третичного атома азота обуславливает его основные свойства: он взаимодействует с кислотами, образуя соли. В медицине применяется в виде атропина сульфата.

Атропина сульфат

Atropini sulfas

Atropine Sulfate*

O CH₂ – OH

|| /

N – CH₃ - O – C – CH • H₂SO₄ • H₂O

C₆H₅ 2

Тропинового эфира d, l –троповой кислоты сульфат

Основание образовано спиртом тропином и троповой кислотой.

Свойства

Подлинность

O CH₂–OH O₂N спирт

|| / к. HNO₃, t⁰ KOH

N–CH₃-O–C–CH → R NO₂ →

\ ацетон

C₆H₅ O₂N

O₂N O^-

→ R N⁺

O₂N OK

[Atr]₂ • H₂SO₄ + 2 NH₄OH → 2 Atr↓ + (NH₄)₂SO₄ + 2 H₂O

[Atr]₂ • H₂SO₄ + BaCl₂ → BaSO₄ ↓ + 2 [Atr] • HCl

Количественное определение

Метод (ГФ)

Метод основан на

Методика:

O CH₂ – OH

|| /

N – CH₃ - O – C – CH • H₂SO₄ + НСlO₄ →

C₆H₅ 2

моль экв.

O CH₂–OH O CH₂–OH

|| / || /

→ H – N⁺ – CH₃- O – C – CH ClO₄^-+ H–N⁺–CH₃ -O–C–CH HSO₄^-

\ \

C₆H₅ C₆H₅

атропина перхлорат атропина гидросульфат

f_экв.= M_1/_z =

2. Метод, вариант (экспресс)

Метод основан на

Методика:

[Atr]₂ • H₂SO₄ + 2 NаOH → 2 Atr + Nа₂SO₄ + 2 H₂O

моль экв

f_экв.= M_1/_z = Расчет ведут на безводный препарат

Применение

Форма выпуска:

Хранение

Список

NB! Все растворы атропина сульфата в аптеке по приказу № МЗ РФ

Подвергаются химическому контролю.

Производные пурина

Пурин – это конденсированная гетеросистема, состоящая из двух циклов: пиримидина и имдазола:

6 7

1 5 NH

В 8

2 4

N N

3 9

Пуриновые алкалоиды являются производными ксантина (2, 6-диоксипурина), который может существовать в виде енольной (лактимной) формы (1) и кето- (лактамной) формы (2)

ОН О

NH NH

N HN

↔

НО O

N N NH N

(1) (2)

В медицинской практике применяют производные ксантина, алкалоиды кофеин, теобромин, теофиллин, их соли (кофеин бензоат натрия, эуфиллин) и синтетические аналоги.

Кофеин

Cofftinum

Caffeine*

N – CH₃

H₃C – N

• Н₂О

N N

CH₃

1, 3, 7-триметилксантин

Свойства

Подлинность

Cof. • HI • I₄ ↓

Количественное определение

Метод (ГФ Х11)

Метод основан на

Методика:

N – CH₃

H₃C – N (CH₃CO)₂O

+ HClO₄

N N

CH₃ моль экв.

N – CH₃

H₃C – N

→ ClO₄^-

N N⁺- H

CH₃

f_экв_.= M_1/z =

Метод, способ (ГФ Х)

Метод основан на

Методика:

N – CH₃

H₃C – N

+ 2 I₂ + HI → Cof. • HI • I₄ ↓

N N

CH₃ моль • = экв.

I₂ + 2 Na₂S₂O₃ → 2 NaI + Na₂S₄O₆

f_экв_.= M_1/z =

Применение

Форма выпуска:

Хранение

Список

Кофеин-бензоат натрия

Coffeinum-natrii benzoas

Caffein-benzoate Sodium*

N – CH₃

H₃C – N COONa

•

N N

CH₃

Свойства

Подлинность

На кофеин

А)

Б)

На бензоат натрия

А) На бензоат-ион –

Б) На ионы натрия –

Количественное определение

⇐ Предыдущая 1 2 3 4 5 678 Следующая ⇒