Методика выполнения заданий. ,. Ход анализа

· Определение суммы обменных оснований методом Каппена-Гильковица.

В кислых (бескарбонатных) почвах (дерново-подзолистых, серых лесных и др.) сумму обменных оснований определяют по методу Каппена-Гильковица. Почву обрабатывают известным количеством 0,1 н. раствора HCl. В результате взаимодействия почвы с соляной кислотой её водород вытесняет из поглощающего комплекса обменные основания (Са, Mg и др.) (соляная кислота может частично растворять в кислых почвах полуторные окислы, что вносит некоторую ошибку в определение суммы поглощённых оснований). Зная количество кислоты до реагирования и после реагирования с почвой, по разности определяют сумму обменных оснований.

Лучшие результаты метод Каппена-Гильковица дает на почвах, бедных поглощенными основаниями, например на дерново-подзолистых.

Ход анализа

1. Взвешивают на технохимических весах 20 г воздушно-сухой почвы, просеянной через сито в 1 мм.

2. Почву высыпают в колбу на 350-500 см³.

3. Из бюретки приливают 100 мл 0,1 н. раствора НСl и взбалтывают 1 ч на ротаторе или рукой.

4. Фильтруют через сухой беззольный фильтр. Если первые порции фильтрата окажутся мутными, то их снова выливают на тот же фильтр.

5. Пипеткой отбирают 50 см³ прозрачного фильтрата в коническую колбу на 150-200 см³.

6. Содержимое колбы кипятят 1-2 мин, чтобы удалить CO₂.

7. Приливают 2-3 капли фенолфталеина и горячий фильтрат оттитровывают      0,1 н. раствором NaOH до слабо-розовой окраски,не исчезающей в течение  1 мин.

 

Сумму обменных оснований вычисляют по формуле:

,

где S – сумма обменных оснований (мг-экв на 100 г почвы);

    а – количество миллилитров фильтрата 0,1 н. НСl, взятого для титрования;

    К_{НС l} – поправка к титру HCl;

    b – количество миллилитров 0,1 н.NaOH, пошедшей на титрование взятого объёма  фильтрата;

    К _NaOH – поправка к титру NaOH (определяется отношением нормальности имеющегося раствора к заданному);

    100 – коэффициент пересчета на 100 г почвы;

    С – навеска почвы, соответствующая взятому для титрования объёму фильтрата;

    0,1 – коэффициент перевода в миллиэквиваленты.

 

    Результаты записывают по форме:

 

Почва	Горизонт, глубина, см	Навеска почвы, г	HCl		NaOH		Сумма обменных оснований, мг-экв на 100 г почвы
			общий объём  добавлено к почве, мл	нормальность, н	пошло на титрование фильтрата, мл	нормальность, н

Приготовление растворов

0,1 М (0,1 н.) раствор НС l готовят из фиксанала или из концентрированной соляной кислоты (х.ч., пл. 1,19 г/см³). С этой целью в мерную колбу на             1 дм³ приливают 500 см³ дистиллированной воды и 8 см³ соляной кислоты                 (пл. 1,19 г/см³). Содержимое колбы тщательно перемешивают, доводят водой до метки и вновь перемешивают. Титр 0,1 М раствора НСl устанавливают по 0,1 М раствору щёлочи. Для этого 10 см³ приготовленного раствора 0,1 М НС1 оттитровывают по фенолфталеину (2-3 капли) из бюретки 0,1 М щелочью точно установленной концентрации до слабо-розовой окраски.

· Вычисление степени насыщенности почв основаниями.

Для относительной оценки количества обменных оснований, содержащихся в почве, используют показатель – степень насыщенности почв основаниями (V).

В состав обменных катионов кислых почв наряду с поглощёнными основаниями (главным образом, Са и Mg) входят поглощённые ионы водорода и алюминия. Степень насыщенности почв основаниями показывает, какую часть составляют поглощенные основания от ёмкости поглощения. Выражается в процентах. Вычисление степени насыщенности почв основаниями производится по формуле:

,

,  ,

где V – степень насыщенности почвы основаниями, %;

S – сумма обменных оснований, мг-экв. на 100 г почвы;

Нг – гидролитическая кислотность, мг-экв. на 100 г сухой почвы;

S + Нг (ЕКО) – ёмкость катионного обмена кислых почв;

100 – коэффициент пересчёта в проценты.

 

· Определение нуждаемости почв в известковании.

Потребность почв в известковании можно установить и по степени их насыщенности основаниями (таблица 30).

 

Таблица 30 – Установление потребности почв в известковании по степени их насыщенности основаниями(для средне- и тяжелосуглинистых почв)

Группа	Потребность почв в известковании	V, %
1	сильно нуждается в известковании	< 50
2	средне нуждается в известковании	50-70
3	слабо нуждается в известковании	70-80
4	не нуждается в известковании	> 80

 

Задания для самостоятельной работы

1. Напишите схему состава катионов почвенного поглощающего комплекса следующих почв: дерново-подзолистой; серой лесной оподзоленной; чернозёма оподзоленного, выщелоченного, обыкновенного солонцеватого; солонца; солоди.

2. Напишите схему состава катионов почвенного поглощающего комплекса для почв насыщенных основаниями.

3. Напишите схему состава катионов почвенного поглощающего комплекса для почв не насыщенных основаниями.

4. Напишите уравнение обменного поглощения кальция, если в почву с кислой реакцией вносится известь.

5. Напишите уравнение химического поглощения PO₄^3– из суперфосфата карбонатной почвой.

6. Напишите уравнение обменного поглощения кальция, если вносится гипс в солонец.

7. Напишите уравнение химического поглощения PO₄^3– из аммофоса (NH₄H₂PO₄) чернозёмом карбонатным.

8. Определите ёмкость поглощения для почв со следующими показателями, мг-экв/100 г почвы:

Ca²⁺ – 4; Mg²⁺ – 2; Нг – 8.

S – 20; Нг – 5.

Ca²⁺ – 15; Mg²⁺ – 5; Na⁺ – 10.

S – 40; Нг – 4,5.

Ca²⁺ – 22; Mg²⁺ – 2; Нг – 4.

9. Напишите уравнение обменного поглощения NH₄⁺ из (NH₄)₂SO₄ дерново-подзолистой почвой.

10. Определите степень насыщенности почв основаниями и решитевопрос о нуждаемости их в извести по следующим данным, мг-экв/100 г почвы:

S – 32; Нг – 4.

Ca²⁺ – 4; Mg²⁺ – 1; Нг – 9.

S – 12; Нг – 9.

ЕКО – 20; Нг – 5.

Ca²⁺ – 3,5; Mg²⁺ – 2,5; Нг – 8.

S – 5; Нг – 7,5.

Ca²⁺ – 5; Mg²⁺ – 1,5; ЕКО – 12.

S – 10,5; ЕКО – 15,5.

S – 5,2; Нг – 4.

Ca²⁺ – 3,5; Mg²⁺ – 1,5; Нг – 7,5.

Вопросы для самоконтроля

1. Какие по размеру частицы относятся к коллоидам?

2. Строение и основные свойства почвенных коллоидов.

3. Какие почвенные коллоиды относятся к ацидоидам, а какие к базоидам?

4. Происхождение, состав и агрономическое значение почвенных коллоидов.

5. В чем сущность явлений коагуляции и пептизации почвенных коллоидов и какое это имеет значение для агрономических свойств почвы?

6. Что представляет собой ППК?

7. Дайте краткую характеристику отдельных видов поглотительной способности.

8. Каковы основные закономерности физико-химического поглощения в почвах?

9. Как можно определить сумму поглощённых Ca²⁺ и Mg²⁺ в почвах?

10. Что такое необменное поглощение катионов, и чем оно обусловлено?

11. Какова ёмкость поглощения в различных типах почв?

12. Сущность и значение биологического поглощения в почвах.

13. Какие из перечисленных катионов являются коагуляторами:Na⁺, H⁺, Ca²⁺, Al³⁺, Fe³⁺, NH₄⁺?

14. В каких почвах коллоиды находятся в состоянии геля: подзолистых, солонцеватых, солончаках, каштановых, чернозёмах, солодях, солонцах?

15. Какие из перечисленных веществ относятся к почвенному поглощающему комплексу: песок, пыль, ил, гумус, гравий, коллоиды?

16. В каких почвах коллоиды находятся в состоянии золя: подзолистых, солонцах, чернозёмах, солончаках?

17. Какая емкость катионного поглощения характерна для дерново-подзолистой почвы, серой лесной оподзоленной, чернозёма?

18. Какие из перечисленных катионов поглощаются химически:Ca²⁺, Mg²⁺, K⁺, Al³⁺, Na⁺, NH₄⁺?

19. Почему одновалентный катион H⁺ поглощается и удерживаетсяв ППК лучше, чем катионы Na⁺ и K⁺?

20. В каких почвах и какими приемами необходимо регулировать состав обменных катионов?

 

⇐ Предыдущая78910111213141516Следующая ⇒

Поделиться: