Координация микробного метаболизма. Индукция и репрессия синтеза ферментов

Классический пример индуцибельного фермента - бета-галактозидаза E. coli . Оказалось, что если клетки Е. coli выращивать в среде, содержащей глюкозу, то они не могут использовать лактозу . Если такие клетки поместить в среду, где лактоза - единственный источник углерода, после некоторого периода в них происходит интенсивный синтез фермента бета-галактозидазы, катализирующего гидролиз лактозы на D-глюкозу и D-галактозу. С помощью этого фермента Е. coli может теперь использовать лактозу в качестве единственного источника углерода. Если затем клетки, растущие на среде с лактозой, перенести на среду с глюкозой, синтез бета-галактозидазы прекращается.

Лактозный оперон Е. coli, состоящий из трех структурных генов, промотора и оператора , был первой ферментной системой, на которой Ж.Моно и Ф.Жакоб изучали механизм индукции синтеза ферментов ( рис. 33 ). В отсутствие лактозы молекула репрессора, активная в свободном состоянии, связывается с оператором и подавляет транскрипцию структурных генов. Когда в клетку попадает лактоза, она связывается с репрессором, в результате образуется неактивный комплекс репрессора с индуктором, который не может взаимодействовать с оператором и, следовательно, препятствовать транскрипции структурных генов. В результате индуцируется синтез ферментов катаболизма лактозы. При удалении из клетки индуктора репрессор снова переходит в активное свободное состояние, связывается с оператором, что приводит к прекращению синтеза соответствующих ферментов.

Координация микробного метаболизма ингибирование и активация синтеза ферментов

Объекты и методы биотехнологии. Получение биообъектов суперпродуцентов

Объектами биотехнологии являются вирусы, бактерии, грибы, клетки растений, животных и человека, биогенные вещества. Диапазоны распространяются от вирусов до человека. Для реализации биотехнологических процессов важными параметрами биообъектов являются: чистка, скорость размножения клеток и репродукции вирусных частиц, активность и стабильность биомолекул.

• крупномасштабное глубинное культивирование биообъектов в периодическом непрерывном режиме.

• выращивание клеток растительных и животных тканей в особых условиях.

Биотехнологические методы культивирования биообъектов выполняются в специальных оборудованиях-ферментаторах.

Биотехнологические процессы отличаются от химических процессов: во-первых, главными компонентами являются какой-либо биообъект (вирус, бактерии, грибы). Такие объекты отсутствуют в хим. технологии. Высокие температуры неприемлемы в биотехнологии, давление. Биотехнологические процессы подразделяются на биологические, биохимические, биоаналогичные.

Суперпродуцент (superproducer) [лат. super — сверху, над и producentis — производящий, создающий] — микробный или дрожжевой штамм-продуцент (см. Продуцент), обеспечивающий биосинтез определенного продукта в высокой концентрации, который может быть использован для эффективного промышленного микробиологического производства этого продукта.

Основы защиты окружающей среды при работе предприятий биологической промышленности

 

Мероприятия по защите персонала на биопредприятиях

Просто нужно написать, что на предприятии должны быть дезинфицирующие пропускники, что оно должно быть разделено на 3 зоны, проход каждую из них должен осуществляться через те самые пропускники, душ должны принимать и переодеваться и тд..

Химерные животные

Понятие хи­мера означает составное животное. Сущность метода получения химер заключается в искусственном объединении эмбриональ­ных клеток двух и более животных. Животные могут быть как одной породы, так и разных пород и даже разных видов. Совре­менная микрохирургия позволяет получать химер, имеющих 3—4 и более родителей. Химеры обладают признаками животных раз­ных генотипов.

2 основных метода получения химер искусст­венным путем: 1) агрегационный — объединение двух и более бластоцист в один эмбрион; 2) инъекцион­ный — микроинъекция клеток внутриклеточной массы бластоцисты доноров в бластоцель эмбриона-реципиента. В обоих случаях получают особей, ткани и органы которых постро­ены из клонов клеток объединенных (двух или более) эмбрионов. Первыми созданы химеры лабораторных мышей между линиями агути и не агути. Они выглядели крапчатыми. Их окраска сочетала признаки обоих родителей: полосы пигментированной шерсти чередовались со светлыми, каждая полоса представляла клон клетки-родоначальницы.

В настоящее время имеются внутривидовые и межвидовые химеры не только лабораторных животных (мышей, хомяков, крыс), но и сельскохозяйственных животных (коров, коз, овец).Изучение химер позволит понять процесс реализации генома в фенотипе животных. предполагается, что при усовершенствова­нии методов получения химер они могут представлять большой интерес для практики животноводства. Таким путем можно по­лучить животных с более высокой резистентностью к ряду болез­ней и с признаками, которые обычно плохо сочетаются в одном организме.

Клонирование животных

Впервые трансплантацию ядер соматических клеток зародышей в энуклеированные клетки лягушки осуществили американские исследователи Р. Бриггс и Т. Кинг в 1952 году. Ученые, пользуясь микропипеткой, удаляли ядра из яйцеклеток шпорцевой лягушки, а вместо них пересаживали ядра клеток эмбрионов, находящихся на разных стадиях развития. Проведенные исследования показали, что ядра ранних эмбрионов в стадии поздней бластулы и даже ранней гаструлы обладают тотипотентностью и обеспечивают нормальное развитие эмбрионов.

20. Закономерности роста и развития организмной (график 6 стадий…)_

1 – лаг-фаза; II – фаза ускорения роста; III – фаза экспоненциального роста; IV – фаза замедления роста; V – фаза стационарная; VI – фаза отмирания культуры

⇐ Предыдущая123456Следующая ⇒

Поделиться: