|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
|
|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Рассеивание вредных веществ отведение выбросов на большую высоту, СЗЗ.Стр 1 из 8Следующая ⇒
Загрязнение атмосферы. Последствия ее загрязнения Способность атмосферы к самоочищению имеет определенный предел, и если он будет превышен, то самоочищение в атмосфере не приведет к полному рассеиванию и разложению примесей. Загрязнение атмосферы может носить как природный, так и антропогенный характер. Различают 2 типа загрязнения атмосферы – загазованность и запыление (не учитывается энергетическое загрязнение). Загазованность связанна с поступлением в атмосферу газообразных загрязняющих веществ. На долю газообразных загрязняющих веществ приходится 90-98% всех атмосферных выбросов в городах и промышленных центрах. Запыленность связана с поступлением в атмосферу мелкодисперсных частиц твердых веществ. Выделяют 5 наиболее распространённых групп загрязняющих веществ: 1. Твердые частицы (пыль, сажа, дым) 2. Оксиды С (СО, СО2) 3. ОксидыS (SO2, SO3, H2S) 4. Оксиды N (NO, NO2) 5. Углеводороды (CH-X) Загрязнение атмосферы от промышленных и транспортных источников определяется многими факторами: 1. Величина выброса (чем больше выброс в 1единицу времени, тем более загрязнен воздух) 2. Направление и скорость ветра (чем больше скорость ветра, тем меньше загрязнение, т.к. быстрее происходит рассеивание) 3. Градиент температуры – разность температур на 1 единицу высоты (чем выше градиент, тем сильнее вертикальные потоки воздуха, тем больше угол раскрытия дымового факела и больше перемешивание загрязнителя с воздухом) 4. Влажность воздуха (существует прямая зависимость между концентрацией дыма и относительной влажностью, т.к. часто загрязнители – это ядра, конденсируемые для водяных паров, спускающихся к низу) 5. Расстояние от источника выброса 6. Высота выброса (чем выше труба, тем меньше концентрация залы и сажи в воздухе от земли) Последствия загрязнения атмосферы: 1. кислотные дожди – водородный показатель которого 5-6 (pH). ГОСТ 17.2.1.03-84 2. парниковый эффект – одна из самых распространенных теорий заключается в том, что поверхность земли, постоянно нагреваясь из-за поступления от солнца излучения, сама становиться источником инфракрасного излучения. Часть этого излучения уходит в космос, а часть отражается некоторыми газами атмосферы и нагревает приземные воздушные слои. 3. озоновые дыры – локальное падение концентрации озона в озоновом слое земли. Механические методы очистки газовых выбросов. Рукавные фильтры. Для очистки технологических газов от примесей используют несколько основных способов, наиболее простыми являются сухие механические (для наиболее крупных частиц). В пылеосадительных камерах газовый поток попадает в корпус, в котором замедляется его скорость и под действием гравитации происходит осаждение наиболее крупных взвешенных частиц. Очистка газов фильтрацией. Очистные устройства основаны на прохождении газа через пористую перегонку (фильтр) в ходе которого взвешенные частицы задерживаются фильтром, а газ проходит через него. Достоинства: Высокая степень очистки, эффективность более 99%, даже для частиц меньше 0.1 мкм., возможность улавливать частицы газов, имеющих широкий диапазон температур и входных концентраций, относительная простота конструкции Недостатки: Необходимость периодической замены фильтрующих эл-ов, громоздкость оборудования. Фильтры, применяемы для пылеулавливания делятся на тканевые, зернистые и волокнистые. Наибольшее распространение в авиационнойпром-ти получили рукавно-такневые фильтры. В фильтрах применяются ткани из натуральных и синтетических волокон и войлоки-фетры. Рукавные фильтры соединяются в секции с числом рукавов в каждом 8-15 (иногда до 200), d рукавов не превышает 600мм.
Жидкие отходы производства В процессе производства образуются жидкие фракции отходов, к их числу относятся: Эмульсии. Жиры и смазки. Масла. Жидкие компоненты, содержащие радиоактивные примеси. Жидкие классифицируются 5 классами опасности. К числу самых опасных относится ртуть, высокоопасных – серная кислота, умеренно опасных – масло, мало опасных – отходы нефтехимии. Жидкие промышленные отходы собираются в герметично закрытые цистерны и отвозятся на специально оборудованные полигоны. Там проводится утилизация отходов производства. Есть несколько способов обезвреживания жидких фракций: Нейтрализация химическими веществами. Загущение, путем смешивания с глиной. Сжигание в реакторах или циклических печах. Жидкие отходы энергетического комплекса нельзя утилизировать. Они представляют угрозу экологическому благополучию – могут отравить почву и подземные воды. Органы надзора должны внимательно следить за правильностью сбора, транспортировки и обезвреживания этого вида производственных отходов. Проблему незаконных сбросов могут решить серьезные меры наказания. Классификация причин образования отходов производства : 1. Конструкционные ( Несоответствие оборудования характеру процесса, несовершенство технологии) 2. Проектные (Несоответствующий уровень автоматизации и управления) 3. Технические (Нарушение регламента эксплуатации оборудования, применение морально устаревшего оборудования) 4. Технологические (Нарушение технологического регламента, нестабильность протекания химических реакций) 5. Организационные (Нарушение требований к составу, хранению, подготовке сырья
Термоокислительные методы К ним относятся: 1. Жидкофазное окисление 2. Парофазное окисление («огневой метод») 3. Парофазное каталитическое окисление Во всех этих методах сточные воды очищают от примесей путем полного окисления последних кислородом воздуха при повышенной температуре до нетоксичных соединений. Выбор термоокислительных методов зависит от теплотворной способности сточных вод. По теплотворной способности сточные воды разделяют на две группы: - сточные воды, способные гореть самостоятельно, - сточные воды, для термоокислительного обезвреживания к которым необходимо добавлять топливо. Для очистки сточных вод, способных гореть самостоятельно, применяют метод жидкофазного окисления. 1. Метод жидкофазного окисления (метод «мокрого сжигания») Сущность метода состоит в окислении растворенных органических веществ кислородом воздуха при температурах 100-350 0С и давлении 10-28 МПа, обеспечивающих нахождение воды в жидкой фазе. В зависимости от температуры и времени контакта окисление органических примесей может протекать полностью (до СО2 и Н2О) либо частично (до карбоновых и дикарбоновых кислот) и других промежуточных продуктов. Этот метод широко применяется для обезвреживания бытовых сточных вод и все шире применяется в различных отраслях промышленности: азотной, нефтеперерабатывающей, целлюлозно-бумажной, фармацевтической и др. Достоинства метода 1. Возможность очистки большого объёма сточных вод без предварительного концентрирования 2. Высокая эффективность 3. Безопасность в работе 4. Возможность комбинирования с другими методами очистки 5. Возможность утилизации продуктов окисления (пары, вода, газы), имеющих высокую температуру и давление, с целью выработки эл. энергии и пара. Недостатки метода 1. Возможность неполного окисления некоторых химических веществ 2. Высокая стоимость оборудования и коррозия его в процессе очистки, образование накипи на теплопередающих поверхностях. Например, на п/о «Азот» работает полупромышленная установка по очистке сточных вод производства. Производительность установки 5,5 м3/ч, температура в реакторе 270 0С, давление 10МПа. Реактор представляет собой 10 труб диаметром 0,2 м и высотой 12 м, соединенных последовательно. При очистке содержание органических веществ снижается почти в 60 раз.
2 Парофазное окисление («огневой» метод) 2.1 Сущность метода и области его применения Применяется для очистки сточных вод содержащих различные примеси. Сущность метода состоит в распылении сточных вод непосредственно в топочные газы, нагретые до температуры 900-1000 0С. При этом вода полностью испаряется, а органически примеси сгорают. Содержащиеся в воде минеральные вещества образуют твердые или расплавленные частицы, которые затем выводятся из печи или уносятся дымовыми газами. Этот метод является наиболее эффективным и универсальным из всех термических методов. Этот метод целесообразно применять: 1) Для очистки небольшого количества сточных вод, содержащих высокотоксичные органические примеси, извлечение которых другими методами невозможно или экономически невыгодно; 2) При наличии на предприятии горючих отходов, которые можно использовать в качестве топлива; 3) Для извлечения ценных минеральных примесей при одновременном присутствии в сточных водах органических веществ. При наличии в сточных водах только минеральных примесей этот метод применять нецелесообразно. Сточные воды, как правило, содержат органические и минеральные примеси. В процессе очистки сточных вод «огневым» методом параллельно с окислением органических веществ, протекает ряд превращений и неорганических соединений, например, в результате термического разложения могут образовываться оксиды щелочных и щелочноземельных металлов: СаО, MgO, Na2O, и т. п., которые могут вступать в реакцию с компонентами дымовых газов: Na2O + CO2 → Na2CO3 При диссоциации хлоридов в парогазовую смесь подают хлор и хлористый водород HCI. С другой стороны, продуктами окисления органических веществ могут быть кислые газы SO2, SO3, P2O5, Cl2 и др., различные оксиды азота, в том числе и NO. Между всеми этими веществами происходит сложное химическое взаимодействие, с образованием новых соединений, в том числе и токсичных. Поэтому при проектировании установок «огневого» метода нужно обязательно учитывать очистку парогазовой смеси, образующейся в результате обезвреживания сточных вод, перед выбросом в атмосферу. 2.2 Технологические схемы установок «огневого» метода В настоящее время применяются различные схемы установок. Выбор схемы обусловлен рядом факторов: - расходом сточных вод; - природой и количеством примесей; - методом регенерации тепла; - способами очистки отходящих газов и др. Используются следующие типы установок: а) без утилизации тепла или с утилизацией тепла; б) с очисткой отходящих газов и без очистки; в) с одновременной очисткой отходящих газов и утилизацией тепла. 3. Метод парофазного каталитического окисления В основу метода положено гетерогенное каталитическое окисление кислородом воздуха при высокой температуре органических веществ, находящихся в сточной воде. В этом случае, применяется меднохромовый, цинкохромовый, медномарганцевый и подобные катализаторы, катализаторы из благородных металлов. Основной недостаток: Возможность «отравления» катализаторов соединения P, F, S. Поэтому необходимо предварительно удалять каталитические яды из сточных вод. В процессе каталитической очистки важную роль играют катализаторы. Как катализаторы применяются благородные металлы на различных носителях, оксиды металлов, сложные оксидные соединения – шпинели. Окислительный метод применяется при водоподготовке и для обезвреживания производственных сточных вод, содержащих токсические примеси (цианиды, фенолы), а также для извлечения из сточных вод веществ, которые нельзя или нецелесообразно извлекать другими методами. Метод применяется в следующих отраслях промышленности: - машиностроительной (в цехах гальванических покрытий); - горнодобывающей (на обогатительных фабриках); - нефтехимической (на нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводах); - целлюлозно-бумажной и других. Обеззараживание является заключительным этапом обработки городских сточных вод. Выпуск в водные объекты даже биологически очищенных сточных вод неизбежно связан с угрозой внесения в них патогенных бактерий и вирусов – возбудителей кишечных инфекций. Из практики очистки сточных вод известно, что при первичном отстаивании количество бактерий группы кишечной палочки сокращается на 30 – 40%, а после вторичных отстойников – на 90 – 95%. Следовательно, для полного освобождения сточных вод от патогенных бактерий и вирусов необходимо применение специальных методов обеззараживания. Для обеззараживания (дезинфекции) сточных вод применяют хлорирование, озонирование и ультрафиолетовое облучение. Реагентами (окислителями) являются хлор, озон, технический кислород и кислород воздуха. 1) Хлорирование является наиболее распространенным методом обеззараживания и имеет высокую эффективность в отношении патогенных бактерий. В качестве обеззараживающего агента используют газообразный хлор и его производные (хлорная известь, гипохлорит кальция и натрия, хлорная известь, диоксид хлора). Хлорирование применяют также для удаления из сточных вод фенолов, цианидов, сероводорода и других соединений, для борьбы с биологическими обрастаниями сооружений. Хлор поступает на производство в жидком виде с содержанием не менее 99,5%. Хлорноватистая кислота НСlО обладает такой же окислительной способностью, как и хлор. Однако ее окислительные свойства проявляются только в кислой среде. Кроме того, хлорноватистая кислота является нестабильным продуктом – со временем и на свету она разлагается. Широкое применение получили соли хлорноватистой кислоты. Гипохлорит кальция Са(СlО)2 выпускается трех сортов с концентрацией активного хлора от 32 до 35%. Наиболее устойчива соль гипохлорита натрия NаОСl*5Н2О. Оксид хлора (IV) СlО2 – газ зеленовато-желтого цвета, хорошо растворим в воде, сильный окислитель. При взаимодействии его с водой не протекают реакции хлорирования, что исключает образование хлорорганических веществ. В последнее время проводятся широкие разработки по выяснению условий замены хлора на оксид хлора в качестве окислителя. На ряде российских заводов внедрены передовые технологии с использованием оксида хлора. У метода хлорирования сточных вод есть серьезные недостатки, а также гигиенические и экологические ограничения. А) Продолжительное время контакта хлора с водой для достижения обеззараживающего эффекта и высокие исходные концентрации активного хлора. Хлор, добавленный к сточной воде, должен быть тщательно перемешан с ней, а затем находиться в контакте со сточной водой не менее чем 30 минут, после чего количество остаточного хлора должно быть не менее 1,5 мг/л. Для достижения этой величины исходная доза активного хлора составляет, в соответствии с требованиями СНиП, десятки мг/л. Для снижения Coli-форм на 99,9% требуются следующие дозы хлора, мг/л: - после механической очистки – 10; - после химической очистки – 3 – 10; - после полной и неполной биологической очистки – 3 и 5; - после фильтрования на песчаных фильтрах – 2 – 5. Установка для хлорирования газообразным хлором имеет хлораторную, смеситель, контактные резервуары. Б) Отсутствие необходимой эпидемической безопасности в отношении вирусов при дозе остаточного хлора 1,5 мг/л. В) Высокая степень токсичности хлора. Хлор является высокотоксичным газом, с ним достаточно трудно работать. Г) высокая взрывоопасность складов жидкого хлора. Д) Образование в природной воде при контакте с хлором хлорорганических соединений в токсичных для биоты водного объекта и человека концентрациях. При попадании в воду происходит гидролиз хлора с образованием соляной кислоты. Биологически очищенные городские сточные воды, имеющие уровень БПК 15 – 20 мг/л, несут достаточное количество органических соединений различных классов, способных к окислению. С некоторыми органическими веществами, которые присутствуют в растворе, хлор может вступать в реакции хлорирования. В результате образуются вторичные хлорорганические продукты, которые обладают высокой степенью токсичности, мутагенностью и канцерогенностью, способны аккумулироваться в донных отложениях, тканях гидробионтов и в конечном счете попадать в организм человека. Это вызывает необходимость дехлорирования сточной воды перед выпуском в водоемы. Поэтому в последнее время наблюдается тенденция к отказу от обеззараживания воды хлором и применение альтернативных методов. 2) Озонирование применяется для очистки сточных вод от фенолов, нефтепродуктов, сероводорода, соединений мышьяка, ПАВ, цианидов, красителей, канцерогенных ароматических углеводородов, пестицидов и др., а также для обесцвечивания и обеззараживания питьевой воды, устранения запахов и привкусов. Озон является одним из самых сильных окислителей. Его получают в генераторах из кислорода воздуха под воздействием электрического разряда. Для окисления озоновоздушную смесь вводят в воду, в которой озон диссоциирует. Озон является дезинфицирующим веществом, его используют для нормализации микробиологического состава воды. К преимуществам метода озонирования относятся: А) Озон обладает высокой бактерицидной активностью и обеспечивает надежное обеззараживание воды даже по отношению к спорообразующим бактериям. Благодаря сильной окислительной способности озон разрушает клеточные мембраны и стенки. Обработка сточных вод озоном на заключительном этапе позволяет получить более высокую степень очистки и обезвредить различные токсичные соединения. Б) Озон не образует в воде соединений, подобных хлорорганическим. После осуществления реакции с использованием озона образуется кислород, и вода не загрязняется побочными веществами. В) Озон улучшает органолептические свойства воды и обеспечивает бактерицидный эффект при меньшем времени контакта. При обработке воды озоном патогенные микроорганизмы погибают в тысячи раз быстрее, чем при ее хлорировании. Однако широкое внедрение озонирования в практику обработки воды сдерживает его высокая стоимость и энергоемкость процесса получения озона. Не следует исключать и опасность негативного воздействияозона на организм человека. 3) Ультрафиолетовое облучение успешно внедряется в практику обеззараживания сточных вод в последние 10 лет. Первая установка была создана в 1982 г. в Канаде. В России установки начали применять с 1991 г. С 2000 г. действуют установки на Зеленоградской станции аэрации (Московская область), городских очистных сооружениях канализации Самары, Тольятти и др. городов. Обеззараживание воды ультрафиолетовыми лучами относится к физическим (безреагентным) методам. При этом используют бактерицидные ртутно-кварцевые лампы высокого или низкого давления. К достоинствам метода можно отнести: А) Широкий спектр антимикробного действия. Ультрафиолетовые лучи оказывают выраженное биоцидное действие в отношении различных микроорганизмов, включая бактерии, вирусы и грибы. УФ-облучение действует не только на бактериальную флору, но и бактериальные споры. Б) Отсутствие опасности передозировки. Данный способ не требует введения в воду химических реагентов. Бактерицидный эффект ультрафиолетовых лучей не сопровождается образованием опасных продуктов трансформации химических веществ в воде. В) Незначительное время контакта ультрафиолетовых лучей со сточными водами (относится к технологическим достоинствам метода). Бактерицидное облучение действует почти мгновенно и, следовательно, вода, прошедшая через установку, может сразу же поступать в водоем. Г) Ускорение процесса окисления примесей в промышленных стоках в 100 – 10000 раз. Д) Отсутствие токсического влияния на водные организмы. Е) Сохранение органолептических свойств воды. Однако должная гигиеническая эффективность и надежность обеззараживания обеспечиваются лишь при определенном качестве сточных вод. Процесс очистки может быть существенно ускорен при совместном применении озона и ультрафиолетового облучения сточных вод. 15. Условия выпуска сточных вод в поверхностные водоемы определяются их хозяйственной значимостью и характером водопользования. Контроль за выпуском осуществляется санитарно-эпидемиологическими станциями и бассейновыми управлениями. К основным регламентирующим документам относятся: а) «Правила охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами»; б) «Правила санитарной охраны прибрежных районов морей». Перед сбросом в водоем смесь бытовых и производственных сточных вод должна пройти очистку на единых очистных сооружениях, куда бытовые и промышленные стоки подаются через водоотводящую сеть (систему канализации). В связи с тем, что в промышленных стоках содержатся специфические загрязнения и компоненты, их сброс в систему канализации (канализационные коллекторы) регламентирован «Правилами приема производственных сточных вод в системы канализации населенных пунктов». Основными ограничениями на сброс промышленных стоков в водоотводящую сеть (городской канализационный коллектор) являются: ¨ превышение установленных для данного предприятия расходов и концентраций загрязняющих веществ; ¨ присутствие веществ, отлагающихся на стенках трубопроводов и засоряющих или разрушающих их; ¨ наличие в стоках горючих и растворенных газообразных веществ, которые могут вызвать взрыв; ¨ наличие веществ, токсичных для микрофлоры очистных сооружений; ¨ повышенная температура (более 40 0С); ¨ рН вне пределов 6,5...9,0; ¨ опасность нарушения работы сетей, насосных станций, сооружений. Если сточные воды предприятия не соответствуют приведенным ограничениям, то перед сбросом в водоотводящую сеть их обрабатывают на локальных очистных сооружениях. В некоторых случаях очищенные производственные стоки самостоятельно сбрасываются в приемник, минуя городскую систему водоотведения (городской коллектор). Требуемая степень очистки сточных вод, спускаемых в водоем, рассчитывается на основе данных об их количестве и составе. Перед сбросом воды в водоем после ее очистки на очистных сооружениях определяются: - количество взвешенных веществ; - величина БПК в смеси речной воды и стоков; - количество потребляемого сточными водами растворенного кислорода; - температура воды; - окраска и запах воды; - солевой состав; - концентрации токсичных примесей и других вредных веществ. Аэротенки. Основными аппаратами-сооружениями аэробной очистки являются аэротенки, окситенки, биологические пруды и биофильтры. Основной характеристикой аппаратов является их окислительная мощность - это количество загрязнений в единицах БПКП(г), которое может быть окислено биоценозом, населяющим 1 полезного объема, за одни сутки. Процесс очистки стоков в аэротенках состоит из следующих основных этапов: адсорбция и коагуляция активным илом взвешенных и коллоидных частиц, окисление растворенных и адсорбированных веществ, нитрификация и регенерация активного ила и удаление его избыточного количества. По гидродинамическому режиму аэротенки подразделяют на три основных типа : - аэротенки-вытеснители (а) - сточная вода и возвратый активный ил подаются сосредоточенно с одной из торцевых сторон аэротенка, а выпускаются также сосредоточенно с другой торцевой стороны; - аэротенки-смесители (б) - подача и выпуск сточной воды и ила осуществляется равномерно вдоль длинных сторон коридора аэротенка; - аэротенки с рассредоточенной подачей сточной воды (в) -сточная вода подводится в нескольких точках по длине аэротенка, а отводится сосредоточенно из его торцевой части; возвратный ил подается сосредоточенно в начало аэротенка.
2-подача возвратного активного ила 3-аэротенк 4-выпуск иловой смеси Реактор состоит из 2-х осн.элементов , аэротенка и вторичного устройства из которого обраб.вода сверху сливается , а концентрационный возвратный ил отводится снизу. Искусственные сооружения Окситенки Это герметично закрытый резервуар, в который подается технический кислород. Окислительная мощность окситенков в несколько раз выше аэротенков. Доза 6-10 г/л. Существенным отличием окситенка от аэротенки работающего на атмосферном воздухе является возможность повысить в нем концентрацию ила связи с увеличением массообменном кислорода между газовой и жидкой фазой. При прочих равных условиях окис. мощность окситенков в 5-10 раз выше,чем у аэротенков. Эффективность использования О2 составляет 90-95%. Конструктивно окситенк выполнен в виде резевуара круглой в плане формы с цилиндрической перегородкой, отделяющей зону аэрации от зоны ила отделения. В средней части цил-ой перегородки устроены окна для перепуска иловой смеси из зоны аэрации в илоотделитель. В нижней части для поступления возвратного ила в зону аэрации. Перспективно применение окситенков на объектах которые имеют собственно технический кислород,или могут получать его от соседних предприятий. Например, химические заводы ,синтетического каучука.
Биофильтры Хар-ая особенность биофильтров наличие бактерий прикрепленных в виде биопленки к твердой подложке. Биопленки представляют собой плотный слой. Состоящие из клеток бактерий способных прикрепляться к твердой поверхности и образовывать фиксировано полимерную пленку,которая препятствует их выбросу. Для биофильтров характерно малое время гидравлического удерживания. Не прикрепленные бактерии из такого реактора вымываются. Электрокоагуляция Из электрохимических методов очистки сточных вод (особенно стоков гальванического производства) наибольшее распространение получил электрокоагуляционный метод, применяемый для очистки сточных вод от взвешенных частиц и коллоиднодисперсных систем, ионов цветных металлов и, особенно, хрома. При электролизе сточных вод с использованием анодов из листовой стали или алюминия вода обогащается соответствующими ионами, которые затем образуют гидроксиды этих металлов. Под их действием происходит процесс коагуляции содержащихся в воде высокодисперсных веществ, аналогичный процессу обработки воды соответствующими солями алюминия и железа. В отличие от применения солевых коагулянтов, при электрокоагуляции вода не обогащается сульфат- и хлорид-ионами, содержание которых в очищенной воде лимитируется как при сбросе ее в водоемы, так и при повторном использовании в системах производства и водоснабжения. При электрокоагуляции протекают следующие процессы: - электрофорез; - катодное восстановление растворенных органических и неорганических примесей с образованием катодных осадков; - химические реакции между ионами алюминия и железа и другими растворенными ионами с образованием малорастворимых соединений; - флотация твердых и эмульгированных частиц пузырьками водорода, образующимися на катоде; - сорбция ионов и молекулярно растворенных и эмульгированных веществ на поверхности хлопьев гидроксидов алюминия или железа, которые обладают высокой адсорбционной активностью в момент их образования. К достоинствам метода электрокоагуляции можно отнести компактность установок и простоту управления, отсутствие потребности в реагентах, слабую чувствительность к изменениям условий проведения процесса, получение шлама с хорошими структурно-механическими свойствами. На эффективность электрокоагуляции оказывают влияние: материал электродов, расстояние между ними, скорость движения воды между электродами, ее температура и состав, напряжение и плотность тока. Рассеивание вредных веществ отведение выбросов на большую высоту, СЗЗ. Загрязнение атмосферы. Характеристика защищающих веществ атмосферы. Способность атмосферы к самоочищению имеет определенный предел, если он будет превышен, то самоочищение атмосферы не приведёт к полному рассеиванию и очищение примесей. Загрязнение может носить как природный так и антропогенный характер. Регулировать величины загрязнений в результате антропогенной деятельности человечество не только может, но и должно в атмосферу попадают как минеральные вещества разных агрегатных состояний (газы, жидкости, твердые вещества) так и звуковые шумы, вибрации, излучения тепловой электронной энергии. Различают 2 типа загрязнения атмосферы: 1) Загазовывание - Поступление в атмосферу газообразных загрязняющих веществ. На долю загрязняющих веществ 90-98% всех атмосферных выбросов в городах и промышленных центрах. 2) Запыление - Связанно с поступлением в атмосферу мелкодисперсных частиц твердых веществ. Наиболее распространённыемноготонные около 10 млн тонн загрязняющего вещества, сравнительно не многочисленные выделяют 5 наиболее распространённые группы загрязняющих веществ. 1. Твердые частицы (пыль, сажа, дым) 2. Оксиды С (СО,СО2) 3. ОксидыS (SO2, SO3, H2S) 4. Оксиды N (NO, NO2) 5. Углеводороды (СНХ) Загрязнение атмосферы от транспортных источников отличается многими фактами: 1) Величиной выброса (чем больше выброс в единицу времени, тем больше загрязнённость воздуха) 2) Направлению и ветру (чем больше ветра, тем больше загрязненность воздуха) 3) Градиентом температуры (разностью температур на одну единицу высоты, чем выше градиент, тем сильней вертикальные потоки воздуха, тем больше угол раскрытия дымового факела и больше перемешивание загрязнение с воздухом) 4) Влажностью воздуха (существует прямая зависимость между концентрацией дыма и относительной влажностью, так как частицы загрязнения это ядра конденсации для выделения паров спускающихся к низу) 5) Расстояние от источника выброса 6) Высотой выброса (чем выше труба, тем меньше концентрация залы и сажи в воздухе от земли взвешенными частицами) По определению ГОС основными являются аэрозоли различного состава сернистые соединения, оксиданты (вещества образующие в атмосферном воздухе в результате фотохимических превращений) Последствия загрязнения атмосферы 1) Кислотные дожди, которые Нр˂5.6 ГОСТ 17.2.1.03.-84 2) Парниковый эффект – поверхность земли постоянного нагрева из-за поступающего от солнца излучения сама становится источником дополнительного инфракрасного тепла. 3) Озоновые дыры- локальное падение концентрации озона в озоновом слое земли. Классификация источников выбросов загрязняющих веществ: 1) По назначению А) технологические (содержащие хвостовые газы после установок улавливания ) Б) Вентиляционные выбросы (местные вытяжки) 2) по месту расположения А) Незатенённые или высокие (высокие трубы в 2,5 раза выше здания ) Б) Затенённые или низкие (в 2,5 раза меньше высоты здания ) В) Наземные (находящиеся у земной поверхности) 3) ПО геометрической форме А) Точечные (трубы, шахты, вентиляторы) Б) Линейные (аэрационные фонари, факелы, открытые окна) 4) По режиму работы А) Непрерывного действия Б) Прерывного действия, залповые или мгновенные. Залповые возможны при аварии сжигании быстрогорящих отходах производства. При мгновенных загрязнениях выбрасываются в дали секунды и чаще на значительную высоту при взрывных работах, авариях. 5) По дальности распределения А) внутриплощадочные (создают высокие концентрации, только на территориях промышленной площадки) Б) внеплощадочные (выбросные загрязнения способные создавать высокие с концентрацией на территории живой застройки) 3. Нормирование атмосферных загрязняющих веществ. ПДВ,ПДС. Для вредных веществ, ПДК которых не утверждены, установлены ориентировочно-безопасные уровни вредности (ОБУВ) в атмосфере населенных пунктов. ОБУВ утверждается сроком на 3 года, как временныйгигиеничныйнормативный, для загрязняющего атмосферу вещества, устанавливаемый расчетным методом для цели проектирования промышленных объектов. ПДК – это максимальная концентрация примесей в атмосфере отнесенная к определенному времени осреднении, которое при периодичном воздействии на протяжении всей жизни человека не оказывает на него вредного действия включая отдаленные последствия и на окружающую природную среду в целом, если вещество оказывает на окружающую природную среду вредное воздействие в меньших концентрациях, чем на организм человека, то при нормировании исходят из порога действия этого вещества на окружающую среду. ПДКм.р. – это основная характеристика опасности вредного вещества, она устанавливается с целью предупреждения рефлекторных реакций у человека (ощущения запаха, изменения светочувствительности глаз и т.д.) при кратковременном воздействии атмосферных примесей. ПДКс.с - установлен дляпредупрежденияобщетоксического, канцерогенного, мутагенного и другого влияния вещества на организм человека. Концентрация вредных веществ определяется по пробам отобранным в течении 20-30 минут. ПДКр.з. в воздухе - гигиеничный норматив для использовании при проектировании производственных зданий, технологических процессов ,оборудования, вентиляции для контроля за качеством производственной среды и профилактики неблагоприятных воздействия на здоровье работающих. б) вещества высоко опасные ПДК-0.1-1.0 мг/м3 в) вещества умеренно опасные ПДК-1.1-10 мг/м3 г) малоопасные ПДЕ более 10мг/м3 ПДКр.з.˃ПДКм.р ˃ПДКс.с , Приодновременномприсутствииватмосференескольких вредных веществ, обладающиходнонаправленнымдействием, их безразмерная суммарная концентрация должна удовлетворять условию: С1 / ПДК1 + С2 / ПДК2+ … + Сn / ПДКn ≤ 1 где С1, С2, …, Сn. концентрация вредных веществ в атмосфере в одной и тойже точке местности, мг/м3; ПДК1, ПДК2, ..., ПДКn. максимальные разовые предельно допустимые концентрации вредных веществ в атмосфере, мг/м3. |
Последнее изменение этой страницы: 2019-04-11; Просмотров: 326; Нарушение авторского права страницы
1-подача сточной воды
Удаление органического вещества и стока сопровождается постоянным ростом бактерий, и увеличением толщины биопленки.Если последний процесс не сбалансирован соответствующим сбросом биомассы, то это приведет к процессу проникновения коллоидных частиц и микроорганизмов в поры и трещины.