Особенность приготовления растворов пепсина. Растворы пепсина

Билет 10

1)Нормативная документация, регламентирующая дозы ядовитых, наркотических или сильнодействующих средств. Каким образом должен поступить провизор в случае их превышения? ПОСТАНОВЛЕНИЕ М З Р Б 31 октября 2008 г. № 181 О внесении изменений и дополнений в постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 декабря 2006 г. № 120 и от 31 октября 2007 г. № 99.. В случае, если рецепт врача на изготавливаемое в аптеке лекарственное средство списка «А» или «Б» в дозе, превышающей высшую разовую дозу, выписан с нарушением требований действующего законодательства Республики Беларусь, фармацевтический работник аптеки обязан изготовить это лекарственное средство из расчета половины высшей разовой дозы, указав на оборотной стороне рецепта врача цифрой и прописью количество изготовленного и реализованного лекарственного средства списка «А» или «Б».

2) Упаковка и хранение порошков. Упаковка в капсулы. Если вид упаковки не указан в рецепте, порошки отпускают в бумажных капсулах. Для подбора вида бумажных капсул необходимо четко представлять физико химические свойства входящих ингредиентов. Негигроскопичные и нелетучие порошки отпускаются в простых бумажных капсулах, используют проклеенную бумагу. Вощеная и парафинированная бумага - для упаковки гигроскопичных веществ (например, эуфиллина) и веществ, изменяющихся под действием кислорода и углекислого газа воздуха.. Пергаментная бумага используется для упаковки летучих и растворимых в воске и парафине веществ. В рецептах врач может указать отпустить данное средство в желатиновых капсулах. капсулы представляют собой специальные вместилища, приготовленные из желатина. Желатиновые капсулы удобны только для взрослых и хороши для отпуска пахучих, гигроскопичных порошков и имеющих плохие вкусовые данные. Готовятся эти капсулы заводским путем на основе желатина. В аптечной практике применяют твердые желатиновые капсулы с крышечками (Capsulae gelatinosae operculatae), состоящие из 2-х частей. В настоящее время имеются так называемые " кишечные капсулы", которые распадаются в щелочной среде кишечника и не распадаются в кислой среде желудочного сока. Такие капсулы покрыты производными целлюлозы: этил - и ацетилцеллюлозой. Порошки, помещенные в желатиновые капсулы, также упаковывают в коробки или бумажные пакеты.порошки расфас в капсулы и недозир отпус в бумаж пакетах картонных коробках, стеклянных банках, порошки сод летуч компоненты в стек флаконах с притертыми крышками.хранят в сухом месте, в воздухонепроницаемом контейнере. Если в состав входит светочувст его хранят в защ от света месте. в зав от физико-хим св-в вход ингр лс при опр темпер режиме.

3)  Фильтрующие материалы, используемые для очистки растворов аптечного изготовления.

Процеживание проводят через вату; некоторые лекарственные формы - через двойной слой марли - раствор крахмала, эмульсии; настои и отвары процеживают через двойной слой марли с подложенным ватным тампоном. Фильтрование осуществляют сквозь фильтровальную бумагу (высших сортов, состоящая из чистой клетчатки и свободная от выщелачиваемых неорганических солей и кислот, крахмала, древесины). При этом раствор освобождается от всех взвешенных в растворе частиц. Для фильтрования и процеживания применяют также стеклянные фильтры

4. Эмульгаторы, применяемые в технологии масляных эмульсий, их классификация. Механизм стабилизирующего действия эмульгаторов. Как дисперсным системам с развитой поверхностью раздела фаз, обладающим избытком свободной поверхностной энергии, эмульсиям свойственна термодинамическая неустойчивость. Поэтому получение стойких концентрированных эмульсий без участия ПАВ (эмульгаторов) невозможно.

Эмульгаторы, как и другие ПАВ, классифицируют следующим образом.

I классификация – по структуре и свойствам молекул.

1. Анионактивные – гидрофильная часть молекулы несет отрицательный заряд. Относятся мыла, алкилсульфаты.

2. Катионактивные – гидрофильная часть молекулы несет положительный заряд. Относятся четырехзамещенные аммониевые основания.

3. Амфотерные. Заряд гидрофильной части меняется в зависимости от рН среды. Относятся Желатоза Казеин, натрия казеинат, сухое молоко

4. Неионогенные – это вещества, молекулы которых неспособны к диссоциации. Относятся холестерин, спены, твины, жирные спирты, эмульгатор Т-2

II классификация – по типу образующейся эмульсии.

Эмульгаторы делят на гидрофильные – образуют эмульсию типа М/В и олеофильные – типа В/М.

К гидрофильным относятся белки, камеди, слизи, крахмал, твины, NаКМЦ. К олеофильным – мыла двух- и трехвалентных металлов, стеарины, амиды жирных кислот, высокомолекулярные одноатомные спирты.

III классификация - по механизму действия:

1) Эмульгаторы, стабилизирующие эмульсию главным образом за счет снижения поверхностного натяжения.

2) Гелеобразователи - стабилизаторы эмульсий за счет образования прочных адсорбционных пленок на поверхности частиц (трехмерная сетка).

3) Смешанного действия.

Относится большинство эмульгаторов.

IV классификация - по медицинскому назначению.

1) для внутреннего применения – камеди, пектиновые вещества, целлюлоза и ее производные твины, спены, желатин, желатоза, яичный желток.

2) для наружного применения - щелочные мыла, агар, трагакант, казеин.

Современная теория стабилизации эмульсий разработана Кремневым. Эмульгатор, имеющий в молекуле гидрофильные и гидрофобные группы, накапливается на границе раздела фаз. Если больше гидрофильных групп, то большая часть эмульгатора окажется растворенной в воде и меньшая в масле. Пленка эмульгатора закругляется в сторону более тонкого слоя образуется эмульсия типа м/в (I рода).

Если же в молекуле эмульгатора больше гидрофобных групп, то все наоборот: слой эмульгатора толще в масле и тоньше в воде. Образуется эмульсия В/М (II рода).

Механизм стабилизирующего действия ПАВ и ВМС заключается в том, что они адсорбируются на поверхности твердых частиц вещества (суспензии) либо на капельках жидкости (эмульсии). ПАВ ориентированы на поверхности раздела фаз таким образом, что своей полярной частью обращены к полярной фазе, а неполярной частью – к неполярной.

На поверхности частиц образуется мономолекулярный слой ПАВ. При этом снижается поверхностное натяжение и возникают силы отталкивания между частицами. Это способствует и агрегативной, и кинетической устойчивости системы. Кроме того, вокруг слоя ПАВ образуется сольватный. В некоторых случаях повышается вязкость жидкости. Все это тоже способствует повышению стабильности лекарственной формы.

5) Rp.: Sol. Protargoli 2 % - 10 ml

   Da.Signa: капли в нос

Лицев. Стор. ППК

Aquae purificatae 10 ml

Protargoli 0.2

V общ=10 мл

Обор. стор. ППк

2-100

Х-10; х =0, 2

Конц. сух. вещ-ва менее3%-КУО не использ.В подставку налив 10 мл воды очищ, и помещ тонким слоем на поверх воды 0, 2 протарг, оставляют в покое до растворения. Взбалт нельзя, так как образ пена и проторгол всплыв. на поверх в виде комков. Процеж во фл д/отп через рыхлый тампон из ваты. Фл из оранж стекла.

 

Билет 11

1)Классификация лекарственных форм . Классификация по агрегатному состоянию:

твердые (сборы, порошки, пилюли, суппозитории, таблетки, гранулы)

мягкие (мази, пасты, пластыри)

жидкие (микстуры, капли, полоскания, инъекции)

газообразные (газы, пары, аэрозоли)

Классификация, основанная на способе применения:

1. Энтеральные - через пищеварительный тракт

2. Парентеральные - минуя пищеварительный тракт.

Классификация лекарственных форм (дисперсологическая) свободно и связнодисперсные системы

Классификация по фактору дозирования: формы могут быть в дозированном виде и не дозированном.

По микробиологической чистоте: стерильные и нестерильные

По продолжительности действия: короткого и длительного

По глубине действия: общего действия, местного действия

По этапам развития: 1-е поколение-традиционные формы, 2- традиционные формы с контролируемым высвобождением, 3-системы доставки лс, 4-системы направленного транспорта лс в мишени.

По терапевтическому действию: 1-е поколение хар-ся системностью и переодичностью действия, 2-хар системностью действия и регулируемым высвобождением лс, 3хар регулируемым высвобождением и доставкой в органы и ткани и тд

2. Средства малой механизации, используемые в аптеках для дозирования порошков. Использование средств малой механизации.    Например: механических ступок, приспособлений для закрепления ступок настолах, прибора для заполнения желатиновых капсул, кофемолок для измельчения веществ, а также аппаратов для измельчения: __.  М. X. Исламгулова, представляющего электрическую мельницу с ножом вращающимся со скоростью до 18000 об/мин; аппарата Лопатина,
имеющего цилиндрический стакан   и измельчающий нож. Для дозирования - дозаторы ДПР - 2; ТК - 3.

3. Сущность процесса растворения. Растворимость - это способность веществ растворяться в воде или других растворителях. Для обозначения растворимости веществ ГФ XI приняты условные термины. Если в рецепте прописаны вещества с различной растворимостью, первыми растворяют труднорастворимые вещества. Большинство твердых лекарственных веществ являются кристал­лическими веществами. Процесс растворения кристаллического ве­щества состоит из двух одновременно протекающих процессов: сольва­тации (гидратации) частиц и разрушения кристаллической решетки. При растворении веществ наблюдается поглощение или выделение теплоты. Поглощение теплоты указывает на затрату энергии. Объясняет­ся это тем, что на перевод вещества из твердого состояния в жидкое, т.е на разрушение кристаллической решетки, обязательно расходуется энергия. Выделение тепла при растворении веществ всегда указывает на ак­тивно протекающую сольватацию, т.е. образование соединений между растворимым веществом и растворителем. Конечный тепловой эффект растворения (Q) нужно рассматривать как сумму двух слагаемых - положительного теплового эффекта сольва­тации (g) и отрицательного теплового эффекта разрушения кристалличе­ской решетки (-с): Q=g + (-c)        

Знак теплового эффекта растворения будет зависеть от того, какое слагаемое преобладает.

4. Характеристика эмульсий как лекарственные формы. Типы эмульсий. Преимущества и недостатки эмульсий. Эмульсии – жидкая лекарственная форма, состоящая из 2 несмешивающихся жидкостей, предназначенная для внутреннего, наружного и инъекционного применения.

Эмульсии могут быть типа масло в воде и вода в масле. Эмульсии масло в воде называются эмульсиями 1 рода или прямого типа. Эмульсии вода в масле – 2 рода или обратного типа

Тип эмульсии можно установить следующим образом.

1. Метод парафиновой пластинки.

Каплю, эмульсии наносят на стеклянную пластинку, покрытую слоем парафина. Эмульсия растекается, если дисперсионной средой является масло (В/М), и не растекается, если средой является вода (М/В)

2. Метод разбавления/

Эмульсия типа М/В сохраняют устойчивость при разбавлении их водой и становятся негомогенными при добавлении масла. Эмульсии типа В/М сохраняют устойчивость при добавлении масла и становятся негомогенными при добавлении воды.

Каплю эмульсии наносят на предметное стекло. Рядом помещают каплю воды. Если эмульсия типа М/В, капли сольются, если В/М, то эмульсия сольется с каплей масла.

3. Метод окраски.

Дисперсионная среда окрашивается краской, растворимой либо в воде, либо в масле. На каплю испытуемой эмульсии наносят крупинку метиленового синего. Если эмульсия М/В, то дисперсионная среда окрасится в голубой цвет. Масло окрасится в розовый цвет при добавлении Судана III, если эмульсия типа В/М.

Эмульсии отличаются рядом положительных свойств:

1. ускорение действия лекарственных средств, растворенных в диспергированной масляной фазе;

2. усиление терапевтического эффекта жирных масел. Например, при назначении в виде эмульсий касторового масла активнее протекает его расщепление до рицинолового мыла. Слабительный эффект выражен больше;

3. маскировка неприятного вкуса жирных и эфирных масел (например, касторового);

4. облегчение приема вязких масел, удобство их дозирования;

5. смягчение раздражающего действия на слизистую оболочку желудка некоторых лекарственных средств.

Недостатком является невысокая стабильность лекарственной формы. Поэтому в аптечных условиях эмульсии готовят ex tempore. Срок хранения в аптеке 3 суток.

Возьми

Лицевая сторона ППК

Aquae purify 25ml Plumbi acetatis 2.0 Aquae purify 25ml

Ammonii chloride 2.0

Glycerini 12.0

Sulphuri praepitati 2.0

Aquae purify 40ml

Spiritus aethylici 10 ml в массе!!!!! * на плотность!!!! =…г 70% - 10мл=5, 83

Мобщ=100?????

Оборотная сторона ППК

Воды очищенной 100-2-2-2-12-(10*плотность) =мл

Технология приготовления

Т.к сух в-в в рецепте больше 3% приготовления проводят по массе.В двух подставках с 25 мл воды очищ р-т по отдельность по 2.0 свинца ацетата и аммония хлорида. Процеживают через разные фильтры во флакон для отпуска.

Сера осажденная относится к группе гидрофобных в-в с резко выраженными гидрофобными свойствами. В ступке растираем 2, 0 серы с 3, 0 глицерина, затем добавляем по порциям оставшийся глицирин и взмучиваем. Полученную пульпу разбавляем оставшимся количеством воды и переносим во флакон для отпуска. 10 мл спирта этилового в последн очередь в склянку. Глицирин и спирт являются стабилизаторами данной суспензии.

Отклонения: объем 100 +-3%.

 

Билет 12

Классификация порошков.

по способу применения: внутрен­ние, наружные, для инъекций

По составу: простые сложные(состоящие из 2-х или более ингредиентов)

По характеру дозирования: нераздельные (отпуска­ют больному в общей массе, больной сам осуществляет) и раздельные (дозирова­ние производят в аптеке)

По способу выписывания: распределительный (лекарственные вещества выписаны на 1 дозу, указано количество доз). При расчете общей массы лекарственных веществ, количество их, выписанное на... дозу, умножают на число доз.  разделительный (лекарственные вещества выписаны на все дозы, указано, на сколько доз следует разделить массу). Разделительный способ прописывания применяют редко.

2. Дайте объяснение термину «коэффициент увеличения объема» (КУО), как он используется при расчетах, связанных с приготовлением растворов? Принцип приготовления микстур, в состав которых входят сухие вещества в количестве до 3% от объема микстуры. Объема растворителя рассчитывают в зависимости от процентного содержания сухих веществ. Если количество веществ до 3%, не учитывают увеличение объема. Если содержание веществ 3% и более, то приготовление ведут либо в мерной посуде с доведением до требуемого объема, либо с учетом коэффициента увеличения объема. Коэффициент увеличения объема показывает, на сколько мл увеличивается объем раствора при растворении 1 г лекарственного вещества.

Возьми:

 Камфоры

Адонизида                                          10 мл

Воды очищенной                              180 мл

Билет 14

1. Нормы единовременного отпуска кодеина 0.2 грамаа, тримеперидина, 250 миллиграмов, этилморфина гид­рохлорида0.1 грамма, эфедрина гидрохлорида.0.6 граммов

2. Основные направления совершенствования технологии порошков. 1)использование полуфабрикатов, 2)расширение номенклотуры внедряемых в ап практику средств малой механизации, 3)применение современного упак материала позволяющего повысить сроки хранения порошков, локализовать их действие, 4)введение в состав порошков вспомогательных вв

3. Особенности расчетов при разбавлении крепкого спирта этилового водой Р для получения спирта более слабой концентрации. 1. Раствор оказался крепче требуемого. Нужно было приготовить 2л 20% раствора натрия бромида. Анализ показал, что раствор содержит 23% вещества. Сколько надо добавить воды для получения 20% раствора? Расчет ведут по формуле: х = А * (С – В) / В, где X — количество воды свежеперегнанной, необходимое для раз­бавления приготовленного раствора, в мл; А - объем приготовленного раствора, в мл; В - требуемая концентрация раствора, в %; С - фактическая концентрация раствора, в %.

 X = 2000 * (23 - 20 ) / 20 = 330мл

Добавив к раствору натрия бромида 300 мл воды свежеперегнанной, получим раствор натрия бромида 20% концентрации. Расчет можно проверить. Было 2000 мл 23% раствора натрия броми­да, добавили 300 мл воды, общий объем равен 2300 мл, в котором нахо­дится 460, 0 натрия бромида. Отсюда составляют пропорцию соотношения: в 2300мл конц. раствора содержится 460, 0г натрия бромида. В 100 мл конц. раствора содержится х г натрия бромида: X = 460*100/2300 =20%, следовательно, раствор после разбавления будет соответствовать тре­буемой концентрации.

4. Характеристика суспензий как лекарственной формы, требования, предъявляемые к суспензиям. Случаи образования суспензий. Характеристика суспензий как лекарственной формы, требования, предъявляемые к суспензиям. Случаи образования суспензий.

суспензии - жидкая лекарственная форма для внут­реннего наружного и парентерального применения содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порош­кообразных лекарственных веществ, распределенных в жидкой дис­персионной среде. Размер твердых частиц дисперсной фазы варьирует в пределах 0, 1-1 мкм (тонкие суспензии) и более 1 мкм (грубодисперсные суспензии). В медицинской практике наиболее часто применяют суспензии, представляющие собой взвеси порошков лекарственных веществ в воде, водных вытяжек из лекарственного растительного сырья, глицерине или жирных маслах. Суспензии образуются в следую­щих случаях:

1)прописаны вещества, не растворимые в жидкой дисперсионной среде. Например, такие вещества, как сера и камфора не растворимы в воде;

2)завышен предел растворимости веществ, например, в воде - кислоты борной в концентрации более 5%, натрия тетраборат - более 8%;

3)назначены вещества, порознь легко растворимые в воде, но образующие при взаимодействии нерастворимые соединения. Например, при взаимодействии цинка сульфата и ацетата свинца в растворе происходит образование нерастворимого соединения - сульфата свинца, который выделяется в виде мельчайшего порошка;

4)в результате замены растворителя, например, добавление в микстуры галеновых и новогаленовых средств.

Применение лекарственных веществ в форме суспензии имеет ряд преимуществ:

1. большая суммарная поверхность твердой фазы обеспечивает хороший терапевтический эффект;

2. легче, чем у истинных растворов, достигается химическая стабильность. Это особенно важно при изготовлении лекарственных форм с антибиотиками.;

3. возможность одновременного применения как растворимых, так и нерастворимых веществ;

4. изменяя размер частиц, можно регулировать длительность действия;

5. в некоторых случаях снижается отрицательное воздействие желудочного сока на действующее вещество;

6. менее интенсивный вкус суспензий, чем растворов. Кроме того, имеется возможность коррекции вкуса лекарств введением сиропов, ароматизаторов;

7. удобство лекарственной формы для пациентов, особенно для детей, которые не могут глотать таблетки или капсулы;

8. возможность отпуска в виде сухого полуфабриката.

Недостатками суспензий являются:

1. физическая неустойчивость: осаждение (седиментация), соеди­нение и увеличение размеров частиц (агрегация) и соединение твердой и жидкой фазы (конденсация). Данные физические явления приводят к осаждению или всплытию твердой фазы. Нарушается принцип однородности дозирования;

2. необходимость пациенту перед применением интенсивно переме­шивать суспензии для восстановления однородного состояния;

3. неудовлетворительно малый срок годности.

Суспензии - всесторонне свободные дисперсные системы. Для них характерны следующие свойства:

а) это мутные системы не только при боковом освещении, но и в проходящем свете. Они дают конус Тиндаля;

б) осмотическое давление отсутствует;

в) броуновское движение выражено слабо, диффузия не обнаруживается.

. Как микрогетероген­ные системы суспензии характеризуются кинетической (седиментационной) и агрегативной (конденсационной) неустойчивостью.

Эмульсии из масла                           120, 0

Резорцина                                 0, 2

Крахмала                                  6, 0

Билет 15

Оформление к отпуску лекарственных форм, содержащих лекарственные средства списка А.

Характеристика и к лассификация лекарственных веществ, используемых в технологии суспензий, определяющая необходимость их стабилизации. 1. Характеристика и классификация лекарственных веществ, используемых в технологии суспензий, определяющая необходимость их стабилизации.

Изготовление суспензий из гидрофильных веществ не требует стабилизации, т.к. на поверхности их образуется гидратный слой, обеспечивающий устойчивость системы.

Для повышения устойчивости суспензий с гидрофобными вещес­твами используют:

а) Загустители — вещества, обладающие незначительной поверх­ностной активностью, но обеспечивающие стабильность суспензии за счет повышения вязкости системы.

Различают загустители:

природные (камеди, альгинаты, каррагенаны, гуаровая смола, желатин);

синтетические (МЦ, натрия карбоксиметилцеллюлоза — Carbopol®);

неорганические (аэросил, бентонит, магния алюмосиликат — Veegum®).

б) Стабилизаторы - ПАВ, понижающие межфазное поверхностное натяжение на границе раздела фаз (твины, жиросахара, пентол, эмульгатор Т-2 и др.).

 

Примечание. Для стабилизации суспензии серы для наружного при­менения рекомендуют использовать мыло медицинское в количестве 0, 1— 0, 2 г на 1, 0 г серы. Одновременно рекомендуется проводить стерилизацию серы в суспензиях спиртом и глицерином.

Для стабилизации лекарственных веществ с резко выраженны­ми гидрофобными свойствами используют желатозу в соотноше­нии 1: 1, а с нерезко выраженными свойствами - 1: 0, 5. Исключение: суспензия серы

Не допускается изготовление суспензий, содержа­щих ядовитые вещества.

5.

Билет 16

Билет 17

Билет 18

Билет 10

1)Нормативная документация, регламентирующая дозы ядовитых, наркотических или сильнодействующих средств. Каким образом должен поступить провизор в случае их превышения? ПОСТАНОВЛЕНИЕ М З Р Б 31 октября 2008 г. № 181 О внесении изменений и дополнений в постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 декабря 2006 г. № 120 и от 31 октября 2007 г. № 99.. В случае, если рецепт врача на изготавливаемое в аптеке лекарственное средство списка «А» или «Б» в дозе, превышающей высшую разовую дозу, выписан с нарушением требований действующего законодательства Республики Беларусь, фармацевтический работник аптеки обязан изготовить это лекарственное средство из расчета половины высшей разовой дозы, указав на оборотной стороне рецепта врача цифрой и прописью количество изготовленного и реализованного лекарственного средства списка «А» или «Б».

2) Упаковка и хранение порошков. Упаковка в капсулы. Если вид упаковки не указан в рецепте, порошки отпускают в бумажных капсулах. Для подбора вида бумажных капсул необходимо четко представлять физико химические свойства входящих ингредиентов. Негигроскопичные и нелетучие порошки отпускаются в простых бумажных капсулах, используют проклеенную бумагу. Вощеная и парафинированная бумага - для упаковки гигроскопичных веществ (например, эуфиллина) и веществ, изменяющихся под действием кислорода и углекислого газа воздуха.. Пергаментная бумага используется для упаковки летучих и растворимых в воске и парафине веществ. В рецептах врач может указать отпустить данное средство в желатиновых капсулах. капсулы представляют собой специальные вместилища, приготовленные из желатина. Желатиновые капсулы удобны только для взрослых и хороши для отпуска пахучих, гигроскопичных порошков и имеющих плохие вкусовые данные. Готовятся эти капсулы заводским путем на основе желатина. В аптечной практике применяют твердые желатиновые капсулы с крышечками (Capsulae gelatinosae operculatae), состоящие из 2-х частей. В настоящее время имеются так называемые " кишечные капсулы", которые распадаются в щелочной среде кишечника и не распадаются в кислой среде желудочного сока. Такие капсулы покрыты производными целлюлозы: этил - и ацетилцеллюлозой. Порошки, помещенные в желатиновые капсулы, также упаковывают в коробки или бумажные пакеты.порошки расфас в капсулы и недозир отпус в бумаж пакетах картонных коробках, стеклянных банках, порошки сод летуч компоненты в стек флаконах с притертыми крышками.хранят в сухом месте, в воздухонепроницаемом контейнере. Если в состав входит светочувст его хранят в защ от света месте. в зав от физико-хим св-в вход ингр лс при опр темпер режиме.

3)  Фильтрующие материалы, используемые для очистки растворов аптечного изготовления.

Процеживание проводят через вату; некоторые лекарственные формы - через двойной слой марли - раствор крахмала, эмульсии; настои и отвары процеживают через двойной слой марли с подложенным ватным тампоном. Фильтрование осуществляют сквозь фильтровальную бумагу (высших сортов, состоящая из чистой клетчатки и свободная от выщелачиваемых неорганических солей и кислот, крахмала, древесины). При этом раствор освобождается от всех взвешенных в растворе частиц. Для фильтрования и процеживания применяют также стеклянные фильтры

4. Эмульгаторы, применяемые в технологии масляных эмульсий, их классификация. Механизм стабилизирующего действия эмульгаторов. Как дисперсным системам с развитой поверхностью раздела фаз, обладающим избытком свободной поверхностной энергии, эмульсиям свойственна термодинамическая неустойчивость. Поэтому получение стойких концентрированных эмульсий без участия ПАВ (эмульгаторов) невозможно.

Эмульгаторы, как и другие ПАВ, классифицируют следующим образом.

I классификация – по структуре и свойствам молекул.

1. Анионактивные – гидрофильная часть молекулы несет отрицательный заряд. Относятся мыла, алкилсульфаты.

2. Катионактивные – гидрофильная часть молекулы несет положительный заряд. Относятся четырехзамещенные аммониевые основания.

3. Амфотерные. Заряд гидрофильной части меняется в зависимости от рН среды. Относятся Желатоза Казеин, натрия казеинат, сухое молоко

4. Неионогенные – это вещества, молекулы которых неспособны к диссоциации. Относятся холестерин, спены, твины, жирные спирты, эмульгатор Т-2

II классификация – по типу образующейся эмульсии.

Эмульгаторы делят на гидрофильные – образуют эмульсию типа М/В и олеофильные – типа В/М.

К гидрофильным относятся белки, камеди, слизи, крахмал, твины, NаКМЦ. К олеофильным – мыла двух- и трехвалентных металлов, стеарины, амиды жирных кислот, высокомолекулярные одноатомные спирты.

III классификация - по механизму действия:

1) Эмульгаторы, стабилизирующие эмульсию главным образом за счет снижения поверхностного натяжения.

2) Гелеобразователи - стабилизаторы эмульсий за счет образования прочных адсорбционных пленок на поверхности частиц (трехмерная сетка).

3) Смешанного действия.

Относится большинство эмульгаторов.

IV классификация - по медицинскому назначению.

1) для внутреннего применения – камеди, пектиновые вещества, целлюлоза и ее производные твины, спены, желатин, желатоза, яичный желток.

2) для наружного применения - щелочные мыла, агар, трагакант, казеин.

Современная теория стабилизации эмульсий разработана Кремневым. Эмульгатор, имеющий в молекуле гидрофильные и гидрофобные группы, накапливается на границе раздела фаз. Если больше гидрофильных групп, то большая часть эмульгатора окажется растворенной в воде и меньшая в масле. Пленка эмульгатора закругляется в сторону более тонкого слоя образуется эмульсия типа м/в (I рода).

Если же в молекуле эмульгатора больше гидрофобных групп, то все наоборот: слой эмульгатора толще в масле и тоньше в воде. Образуется эмульсия В/М (II рода).

Механизм стабилизирующего действия ПАВ и ВМС заключается в том, что они адсорбируются на поверхности твердых частиц вещества (суспензии) либо на капельках жидкости (эмульсии). ПАВ ориентированы на поверхности раздела фаз таким образом, что своей полярной частью обращены к полярной фазе, а неполярной частью – к неполярной.

На поверхности частиц образуется мономолекулярный слой ПАВ. При этом снижается поверхностное натяжение и возникают силы отталкивания между частицами. Это способствует и агрегативной, и кинетической устойчивости системы. Кроме того, вокруг слоя ПАВ образуется сольватный. В некоторых случаях повышается вязкость жидкости. Все это тоже способствует повышению стабильности лекарственной формы.

5) Rp.: Sol. Protargoli 2 % - 10 ml

   Da.Signa: капли в нос

Лицев. Стор. ППК

Aquae purificatae 10 ml

Protargoli 0.2

V общ=10 мл

Обор. стор. ППк

2-100

Х-10; х =0, 2

Конц. сух. вещ-ва менее3%-КУО не использ.В подставку налив 10 мл воды очищ, и помещ тонким слоем на поверх воды 0, 2 протарг, оставляют в покое до растворения. Взбалт нельзя, так как образ пена и проторгол всплыв. на поверх в виде комков. Процеж во фл д/отп через рыхлый тампон из ваты. Фл из оранж стекла.

 

Билет 11

1)Классификация лекарственных форм . Классификация по агрегатному состоянию:

твердые (сборы, порошки, пилюли, суппозитории, таблетки, гранулы)

мягкие (мази, пасты, пластыри)

жидкие (микстуры, капли, полоскания, инъекции)

газообразные (газы, пары, аэрозоли)

Классификация, основанная на способе применения:

1. Энтеральные - через пищеварительный тракт

2. Парентеральные - минуя пищеварительный тракт.

Классификация лекарственных форм (дисперсологическая) свободно и связнодисперсные системы

Классификация по фактору дозирования: формы могут быть в дозированном виде и не дозированном.

По микробиологической чистоте: стерильные и нестерильные

По продолжительности действия: короткого и длительного

По глубине действия: общего действия, местного действия

По этапам развития: 1-е поколение-традиционные формы, 2- традиционные формы с контролируемым высвобождением, 3-системы доставки лс, 4-системы направленного транспорта лс в мишени.

По терапевтическому действию: 1-е поколение хар-ся системностью и переодичностью действия, 2-хар системностью действия и регулируемым высвобождением лс, 3хар регулируемым высвобождением и доставкой в органы и ткани и тд

2. Средства малой механизации, используемые в аптеках для дозирования порошков. Использование средств малой механизации.    Например: механических ступок, приспособлений для закрепления ступок настолах, прибора для заполнения желатиновых капсул, кофемолок для измельчения веществ, а также аппаратов для измельчения: __.  М. X. Исламгулова, представляющего электрическую мельницу с ножом вращающимся со скоростью до 18000 об/мин; аппарата Лопатина,
имеющего цилиндрический стакан   и измельчающий нож. Для дозирования - дозаторы ДПР - 2; ТК - 3.

3. Сущность процесса растворения. Растворимость - это способность веществ растворяться в воде или других растворителях. Для обозначения растворимости веществ ГФ XI приняты условные термины. Если в рецепте прописаны вещества с различной растворимостью, первыми растворяют труднорастворимые вещества. Большинство твердых лекарственных веществ являются кристал­лическими веществами. Процесс растворения кристаллического ве­щества состоит из двух одновременно протекающих процессов: сольва­тации (гидратации) частиц и разрушения кристаллической решетки. При растворении веществ наблюдается поглощение или выделение теплоты. Поглощение теплоты указывает на затрату энергии. Объясняет­ся это тем, что на перевод вещества из твердого состояния в жидкое, т.е на разрушение кристаллической решетки, обязательно расходуется энергия. Выделение тепла при растворении веществ всегда указывает на ак­тивно протекающую сольватацию, т.е. образование соединений между растворимым веществом и растворителем. Конечный тепловой эффект растворения (Q) нужно рассматривать как сумму двух слагаемых - положительного теплового эффекта сольва­тации (g) и отрицательного теплового эффекта разрушения кристалличе­ской решетки (-с): Q=g + (-c)        

Знак теплового эффекта растворения будет зависеть от того, какое слагаемое преобладает.

4. Характеристика эмульсий как лекарственные формы. Типы эмульсий. Преимущества и недостатки эмульсий. Эмульсии – жидкая лекарственная форма, состоящая из 2 несмешивающихся жидкостей, предназначенная для внутреннего, наружного и инъекционного применения.

Эмульсии могут быть типа масло в воде и вода в масле. Эмульсии масло в воде называются эмульсиями 1 рода или прямого типа. Эмульсии вода в масле – 2 рода или обратного типа

Тип эмульсии можно установить следующим образом.

1. Метод парафиновой пластинки.

Каплю, эмульсии наносят на стеклянную пластинку, покрытую слоем парафина. Эмульсия растекается, если дисперсионной средой является масло (В/М), и не растекается, если средой является вода (М/В)

2. Метод разбавления/

Эмульсия типа М/В сохраняют устойчивость при разбавлении их водой и становятся негомогенными при добавлении масла. Эмульсии типа В/М сохраняют устойчивость при добавлении масла и становятся негомогенными при добавлении воды.

Каплю эмульсии наносят на предметное стекло. Рядом помещают каплю воды. Если эмульсия типа М/В, капли сольются, если В/М, то эмульсия сольется с каплей масла.

3. Метод окраски.

Дисперсионная среда окрашивается краской, растворимой либо в воде, либо в масле. На каплю испытуемой эмульсии наносят крупинку метиленового синего. Если эмульсия М/В, то дисперсионная среда окрасится в голубой цвет. Масло окрасится в розовый цвет при добавлении Судана III, если эмульсия типа В/М.

Эмульсии отличаются рядом положительных свойств:

1. ускорение действия лекарственных средств, растворенных в диспергированной масляной фазе;

2. усиление терапевтического эффекта жирных масел. Например, при назначении в виде эмульсий касторового масла активнее протекает его расщепление до рицинолового мыла. Слабительный эффект выражен больше;

3. маскировка неприятного вкуса жирных и эфирных масел (например, касторового);

4. облегчение приема вязких масел, удобство их дозирования;

5. смягчение раздражающего действия на слизистую оболочку желудка некоторых лекарственных средств.

Недостатком является невысокая стабильность лекарственной формы. Поэтому в аптечных условиях эмульсии готовят ex tempore. Срок хранения в аптеке 3 суток.

Возьми

Лицевая сторона ППК

Aquae purify 25ml Plumbi acetatis 2.0 Aquae purify 25ml

Ammonii chloride 2.0

Glycerini 12.0

Sulphuri praepitati 2.0

Aquae purify 40ml

Spiritus aethylici 10 ml в массе!!!!! * на плотность!!!! =…г 70% - 10мл=5, 83

Мобщ=100?????

Оборотная сторона ППК

Воды очищенной 100-2-2-2-12-(10*плотность) =мл

Технология приготовления

Т.к сух в-в в рецепте больше 3% приготовления проводят по массе.В двух подставках с 25 мл воды очищ р-т по отдельность по 2.0 свинца ацетата и аммония хлорида. Процеживают через разные фильтры во флакон для отпуска.

Сера осажденная относится к группе гидрофобных в-в с резко выраженными гидрофобными свойствами. В ступке растираем 2, 0 серы с 3, 0 глицерина, затем добавляем по порциям оставшийся глицирин и взмучиваем. Полученную пульпу разбавляем оставшимся количеством воды и переносим во флакон для отпуска. 10 мл спирта этилового в последн очередь в склянку. Глицирин и спирт являются стабилизаторами данной суспензии.

Отклонения: объем 100 +-3%.

 

Билет 12

Классификация порошков.

по способу применения: внутрен­ние, наружные, для инъекций

По составу: простые сложные(состоящие из 2-х или более ингредиентов)

По характеру дозирования: нераздельные (отпуска­ют больному в общей массе, больной сам осуществляет) и раздельные (дозирова­ние производят в аптеке)

По способу выписывания: распределительный (лекарственные вещества выписаны на 1 дозу, указано количество доз). При расчете общей массы лекарственных веществ, количество их, выписанное на... дозу, умножают на число доз.  разделительный (лекарственные вещества выписаны на все дозы, указано, на сколько доз следует разделить массу). Разделительный способ прописывания применяют редко.

2. Дайте объяснение термину «коэффициент увеличения объема» (КУО), как он используется при расчетах, связанных с приготовлением растворов? Принцип приготовления микстур, в состав которых входят сухие вещества в количестве до 3% от объема микстуры. Объема растворителя рассчитывают в зависимости от процентного содержания сухих веществ. Если количество веществ до 3%, не учитывают увеличение объема. Если содержание веществ 3% и более, то приготовление ведут либо в мерной посуде с доведением до требуемого объема, либо с учетом коэффициента увеличения объема. Коэффициент увеличения объема показывает, на сколько мл увеличивается объем раствора при растворении 1 г лекарственного вещества.

Особенность приготовления растворов пепсина. Растворы пепсина

Пепсин — протеолитический фермент, получаемый из слизистой
оболочки желудка свиньи. Он легко растворяется в воде. Образуются бесцветные, слегка опалесцирующие растворы слабокислой реакции.

Протеолитическую активность пепсин проявляет только в кислой
среде. Оптимум активности наблюдается при рН 1, 0-2, 0. Поэтому в рецепте пепсин прописывается в концентрации 2, 4, 6 % в сочетании с кислотой хлористоводородной.

Кислота не только активизирует, но и стабилизирует пепсин. В неподкисленных, а тем более в щелочных растворах пепсин очень быстро разрушается. Как и другие белки, пепсин свертывается при нагревании, осаждается крепким спиртом, солями тяжелых металлов, дубильными веществами. Инактивируется пепсин под действием света. Разрушают его концентрированные кислоты.

Поэтому при приготовлении микстур пепсина с кислотой хлористоводородной имеет значение порядок смешивания компонентов
прописи. Сначала готовят подкисленную воду и растворяют в ней пепсин. Процеживают растворы пепсина в случае необходимости и только через рыхлый ватный тампон. Фильтровальная бумага адсорбирует значительное количество пепсина.    

Отпускают микстуры с пепсином в склянках оранжевого стекла.
Дополнительная этикетка «Хранить в прохладном месте».

4. Особенности фильтрования и процеживания коллоидных растворов. После растворения жидкости процеживают через вату которую промывают оставшимся количеством воды. Можно фильтровать через стеклянные фильтры номер 160-500 а так же через беззольную бумагу. Обычная фильтровальная бумага содержит ионы железа, кальция, магния, которые могут вызывать коагуляцию анионных коллоидов, поэтому для фильтрования коллоидных растворов ее не используют.

5. Возьми: Aquae Menthae 90мл                             воды мят 90

Bism subn 1, 0                                              висм 1 и экстракта густого 1, 5 1: 1

Extr Bellad spissi 1, 5(1: 1)

V=90, 0

Висм нитрат осн относ к гидрофил вещ, без доб стабилизатора. Тщ изм в ступ висмута нитрат осн с 0, 4 мл воды мят. Доб 10 мл воды мят( 10-ти крат увеличение), смесь взмучиваем и оставл на нек время в покое. Во фл для отпуска. Новая порция воды мят, смеш, сливают. Измельч и взмучив порвтор, пока все круп частицы не превратятся в взвесь. Ополаскив фл оставш мят водой во фл для отпуска. Отвеш во фл для отпуска 1, 5 экстракта белладонны густого (на кружочек фильтр бум, для отдел бумаги наруж поверх смачив спирт этилов.

 

Билет 13

1234Следующая ⇒

Поделиться: