Нормы единовременного отпуска спирта этилового в чистом виде с указанием на рецепте «Для наложения компрессов», «Для обработки кожи», таблеток теофедрина.

для наложения компрессов	100 миллилитров (этиловый спирт различной концентрации)
для обработки кожи	100 миллилитров (70-процентный этиловый спирт)».

Теофедрин 30 таб

2. Оценка качества порошков. при оценке качкства принимают во вниманип документацию(рецепт и паспорт)цвет вкус запах упаковку оформление. Порошки д б однородными при рассмотрении невооруженным глазом. Откл в массе отдел доз порошков и в массе навески отдельнвх субстанций должны укладываться в допус пределы пост мз рб №15.

 

Особенности приготовления растворов из веществ, медленно растворяющихся в воде Р. Технология приготовления растворов труднорастворимых веществ (борная кислота, натрия тетраборат, кальция глюконат, фурацилин, калия перманганат, квасцы алюмокалиевые). При приготовлении растворов из веществ, медленно и трудно рас­творимых в воде, используют нагревание или горячую воду

3. Принцип приготовления микстур, в состав которых входят сухие вещества в количестве 3% и свыше 3% от объема микстуры.. Объема растворителя рассчитывают в зависимости от процентного содержания сухих веществ. Если количество веществ до 3%, не учитывают увеличение объема. Если содержание веществ 3% и более, то приготовление ведут либо в мерной посуде с доведением до требуемого объема, либо с учетом коэффициента увеличения объема. Коэффициент увеличения объема показывает, на сколько мл увеличивается объем раствора при растворении 1 г лекарственного вещества.

4. Технологическая схема изготовления масляных эмульсий в аптеках. Технологическая схема получения эмульсий состоит из следую­щих стадий: Вспомогательные Работы (1 подготвка помещений, 2)подготовка одежды и персонала 3)подготовка аппаратуры и оборудования 4) подготовка вспомогательного и

укупорочного материала 5)получение воды очищ)

Приготовление лекарственной формы (1)фарм экспертиза рецепта 2)расчеты на оборот стороне ппк 3)отмеривание растворителя 4)обвешивание действующих и вспом в-в 5)растворение 6)процеживание 7)пригот пульпы 8)разбавл пульпы водой 9)перенос готовой суспензии во флакон 10)введение сиропов, гален, новогален препаратов 11)укупоривание

Оценка качества (1)оформл ппк )2)опросный физ органолептич химия контроль

упаковка маркировка отпуск 1 )этикетирование 2)отпуск и контроль при отпуске

Масляные эмульсии готовят из различных жирных масел: касторового, миндального, персикового, рыбьего жира. Если эмульсия прописана без обозначения масла, то используют персиковое, оливковое, подсолнечное. Если не обозначено количество масла, то для приготовления 100 г эмульсии берут 10 г масла.

Согласно ГФ РБ все эмульсии, независимо от концентрации, готовят по массе.

Возьми:

 Камфоры

Ментола                 поровну по   1, 5

Настойки беладонны              5 мл

Адонизида                                          10 мл

Воды очищенной                              180 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Билет 14

1. Нормы единовременного отпуска кодеина 0.2 грамаа, тримеперидина, 250 миллиграмов, этилморфина гид­рохлорида0.1 грамма, эфедрина гидрохлорида.0.6 граммов

2. Основные направления совершенствования технологии порошков. 1)использование полуфабрикатов, 2)расширение номенклотуры внедряемых в ап практику средств малой механизации, 3)применение современного упак материала позволяющего повысить сроки хранения порошков, локализовать их действие, 4)введение в состав порошков вспомогательных вв

3. Особенности расчетов при разбавлении крепкого спирта этилового водой Р для получения спирта более слабой концентрации. 1. Раствор оказался крепче требуемого. Нужно было приготовить 2л 20% раствора натрия бромида. Анализ показал, что раствор содержит 23% вещества. Сколько надо добавить воды для получения 20% раствора? Расчет ведут по формуле: х = А * (С – В) / В, где X — количество воды свежеперегнанной, необходимое для раз­бавления приготовленного раствора, в мл; А - объем приготовленного раствора, в мл; В - требуемая концентрация раствора, в %; С - фактическая концентрация раствора, в %.

 X = 2000 * (23 - 20 ) / 20 = 330мл

Добавив к раствору натрия бромида 300 мл воды свежеперегнанной, получим раствор натрия бромида 20% концентрации. Расчет можно проверить. Было 2000 мл 23% раствора натрия броми­да, добавили 300 мл воды, общий объем равен 2300 мл, в котором нахо­дится 460, 0 натрия бромида. Отсюда составляют пропорцию соотношения: в 2300мл конц. раствора содержится 460, 0г натрия бромида. В 100 мл конц. раствора содержится х г натрия бромида: X = 460*100/2300 =20%, следовательно, раствор после разбавления будет соответствовать тре­буемой концентрации.

4. Характеристика суспензий как лекарственной формы, требования, предъявляемые к суспензиям. Случаи образования суспензий. Характеристика суспензий как лекарственной формы, требования, предъявляемые к суспензиям. Случаи образования суспензий.

суспензии - жидкая лекарственная форма для внут­реннего наружного и парентерального применения содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порош­кообразных лекарственных веществ, распределенных в жидкой дис­персионной среде. Размер твердых частиц дисперсной фазы варьирует в пределах 0, 1-1 мкм (тонкие суспензии) и более 1 мкм (грубодисперсные суспензии). В медицинской практике наиболее часто применяют суспензии, представляющие собой взвеси порошков лекарственных веществ в воде, водных вытяжек из лекарственного растительного сырья, глицерине или жирных маслах. Суспензии образуются в следую­щих случаях:

1)прописаны вещества, не растворимые в жидкой дисперсионной среде. Например, такие вещества, как сера и камфора не растворимы в воде;

2)завышен предел растворимости веществ, например, в воде - кислоты борной в концентрации более 5%, натрия тетраборат - более 8%;

3)назначены вещества, порознь легко растворимые в воде, но образующие при взаимодействии нерастворимые соединения. Например, при взаимодействии цинка сульфата и ацетата свинца в растворе происходит образование нерастворимого соединения - сульфата свинца, который выделяется в виде мельчайшего порошка;

4)в результате замены растворителя, например, добавление в микстуры галеновых и новогаленовых средств.

Применение лекарственных веществ в форме суспензии имеет ряд преимуществ:

1. большая суммарная поверхность твердой фазы обеспечивает хороший терапевтический эффект;

2. легче, чем у истинных растворов, достигается химическая стабильность. Это особенно важно при изготовлении лекарственных форм с антибиотиками.;

3. возможность одновременного применения как растворимых, так и нерастворимых веществ;

4. изменяя размер частиц, можно регулировать длительность действия;

5. в некоторых случаях снижается отрицательное воздействие желудочного сока на действующее вещество;

6. менее интенсивный вкус суспензий, чем растворов. Кроме того, имеется возможность коррекции вкуса лекарств введением сиропов, ароматизаторов;

7. удобство лекарственной формы для пациентов, особенно для детей, которые не могут глотать таблетки или капсулы;

8. возможность отпуска в виде сухого полуфабриката.

Недостатками суспензий являются:

1. физическая неустойчивость: осаждение (седиментация), соеди­нение и увеличение размеров частиц (агрегация) и соединение твердой и жидкой фазы (конденсация). Данные физические явления приводят к осаждению или всплытию твердой фазы. Нарушается принцип однородности дозирования;

2. необходимость пациенту перед применением интенсивно переме­шивать суспензии для восстановления однородного состояния;

3. неудовлетворительно малый срок годности.

Суспензии - всесторонне свободные дисперсные системы. Для них характерны следующие свойства:

а) это мутные системы не только при боковом освещении, но и в проходящем свете. Они дают конус Тиндаля;

б) осмотическое давление отсутствует;

в) броуновское движение выражено слабо, диффузия не обнаруживается.

. Как микрогетероген­ные системы суспензии характеризуются кинетической (седиментационной) и агрегативной (конденсационной) неустойчивостью.

⇐ Предыдущая1234Следующая ⇒

Поделиться: