|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
|
|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Клинико-фармакологическая группаСтр 1 из 9Следующая ⇒
Клинико-фармакологическая группа Препарат, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры Форма выпуска, состав и упаковка ◊ Капли для приема внутрь в виде прозрачного, от светло-желтого до желто-коричневого раствора с характерным кисловатым запахом.
Вспомогательные вещества: натрия фосфат гептагидрат, калия фосфат, молочная кислота, фосфорная кислота концентрированная, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат. 30 мл - флаконы темного стекла (1) с пробкой-капельницей и пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия - пачки картонные. НОВОСТИ ПО ТЕМЕ В Уссурийске нашли шесть тонн испорченных продуктов Заразиться гастритом Около 80 сотрудников "Икеи" в Ленобласти заболели сальмонеллезом Фармакологическое действие Естественная физиологическая микрофлора кишечника может быть значительно нарушена путем таких внешних воздействий, как терапия антибиотиками, облучение, операции на желудке, а также вследствие неподходящего и непривычного питания, изменения воды, смены климата и других условий. Хилак форте регулирует равновесие кишечной микрофлоры и нормализует ее состав. Благодаря содержанию в составе препарата продуктов обмена нормальной микрофлоры, Хилак форте способствует восстановлению нормальной микрофлоры кишечника биологическим путем и позволяет сохранить физиологические и биологические функции слизистой оболочки кишечника. Входящая в состав препарата биосинтетическая молочная кислота и ее буферные соли восстанавливают нормальное значение кислотности в ЖКТ, независимо от того повышенная или пониженная кислотность у пациента. На фоне ускорения развития нормальных симбионтов кишечника под действием препарата Хилак форте нормализуется естественный синтез витаминов группы B и K. Содержащиеся в препарате короткоцепочечные летучие жирные кислоты обеспечивают восстановление поврежденной микрофлоры кишечника при инфекционных заболеваниях ЖКТ, стимулируют регенерацию эпителиальных клеток кишечной стенки, восстанавливают нарушенный водно-электролитный баланс в просвете кишки. Имеются данные о том, что Хилак форте усиливает защитные функции организма благодаря стимуляции иммунного ответа. При применении Хилака форте отмечается ускорение выведения сальмонелл у грудных детей после сальмонеллезного энтерита, что обусловлено стимуляцией роста ацидофильной анаэробной флоры и ее последующим антагонистическим воздействием на сальмонеллы. Дозировка Взрослым препарат назначают по 40-60 капель 3 раза/сут; детям - по 20-40 капель 3 раза/сут; младенцам - по 15-30 капель 3 раза/сут. После улучшения состояния первоначальная суточная доза Хилак форте может быть уменьшена наполовину. Препарат принимают внутрь до или во время приема пищи, разбавляя в небольшом количестве жидкости, исключая молоко. АЛЛЕРГИЯ Аллергия – это острая реакция иммунной системы организма на обычно безобидные вещества. Симптомы аллергии могут возникать в разных частях организма, наблюдаться от нескольких минут до нескольких дней и быть очень разными по степени тяжести. ... · Задать вопрос аллергологу · Купить лекарства Передозировка Никаких специальных мероприятий, за исключением обычного медицинского наблюдения, не требуется. Беременность и лактация Применение препарата Хилак форте при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) считается безопасным. Решение о назначении препарата принимает врач. Побочные действия Побочные реакции до настоящего времени не наблюдались. Со стороны пищеварительной системы: возможны запор, диарея. Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд, крапивница. Хилак форте хорошо переносится пациентами любого возраста. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 4 года, после вскрытия флакона - 6 недель. Показания — нарушения физиологической флоры кишечника (во время и после лечения антибиотиками, сульфаниламидами,лучевой терапии); — синдром недостаточности пищеварения, диспепсия; — диарея, метеоризм, запоры; — гастроэнтерит, колит; — синдром старческого кишечника (хронические, атрофические гастроэнтериты); — расстройства со стороны ЖКТ, вызванные сменой климата; — гипо- и анацидные состояния; — энтерогенные заболевания желчного пузыря и печени; — аллергические кожные заболевания (крапивница, эндогенно обусловленная хроническая экзема); — сальмонеллез в стадии реконвалесценции (в т.ч. у грудных детей). Противопоказания — повышенная чувствительность к компонентам препарата. АЛЛЕРГОЛОГИЯ · Анафилактический шок · Бронхиальная астма · Отек Квинке · Сенная лихорадка Особые указания Не рекомендуется принимать препарат одновременно с молоком и молочными продуктами. Условия отпуска из аптек Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
33. «Танакан № 30» препаратына аннотация құрастырыңыз. Наименование: Танакан (Tanakan) Состав: нимание! 34.«Кавинтон 5 мг № 50» препаратына аннотация құрастырыңыз. Наименование: Кавинтон (Cavinton) 35. «Но- шпа 40 мг № 25» препаратына аннотация құрастырыңыз. Наименование: Но-шпа (No-spa)
36. «Витрум № 30» препаратына аннотация құрастырыңыз. Моя корзина Корзина пуста
39. «Мезим форте № 20» препаратына аннотация құрастырыңыз. Торговое название Амоксиклав
Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 375 мг и 625 мг
Состав Одна таблетка содержит активные вещества: амоксициллин в виде амоксициллина тригидрата 250 мг или 500 мг, кислота клавулановая в виде калия клавуланата 125 мг, вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, кросповидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, состав пленочной оболочки: гидроксипропилцеллюлоза, этилцеллюлоза, полисорбат, триэтилцитрат, титана диоксид (Е 171), тальк.
Описание Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, восьмиугольной формы с двояковыпуклой поверхностью, с гравировкой «250/125» на одной стороне и и «АМС» на другой стороне ( для дозировки 250мг+125мг). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальной формы с двояковыпуклой поверхностью (для дозировки 500мг+125мг).
Фармакологические свойства Фармакокинетика Основные фармакокинетические свойства амоксициллина и клавулановой кислоты сходны. Комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты не изменяет фармакокинетику индивидуальных компонентов. Оба компонента хорошо абсорбируются после приема внутрь; пища не оказывает влияния на степень абсорбции. Максимальные сывороточные концентрации достигаются спустя 1 час после приема. Приблизительно 17–20% амоксициллина и 22–30% клавулановой кислоты связываются с белками плазмы. Амоксициллин и клавулановая легко проникают в большинство тканей и жидкостей организма (легкие, ткани среднего уха, секрет нижних синусов, плевральная и перитонеальная жидкости, матка, яичники), а в мозг и спинномозговую жидкость - только при воспалении мозговых оболочек. Высокие концентрации в тканях организма создаются спустя 1 час после достижения максимальных сывороточных концентраций. Оба компонента легко проходят через плаценту. В низких концентрациях оба компонента переходят также в грудное молоко. Амоксициллин выводится с мочой в основном в неизмененном виде, клавулановая кислота подвергается активному метаболизму и выводится в основном с мочой и частично с фекалиями и выдыхаемым воздухом. Период полувыведения амоксициллина составляет 1-1.3 часа, а клавулановой кислоты – 0.8-1.2 часа. Фармакодинамика -лактамазы, образующего стабильный неактивный комплекс с данным ферментом и таким образом защищающего амоксициллин от распада.bАмоксиклав представляет собой комбинацию амоксициллина, антибиотика из группы пенициллинов с широким спектром бактерицидной активности, и клавулановой кислоты, необратимого ингибитора Как и другие полусинтетические пенициллины, амоксициллин угнетает синтез клеточной стенки. Тип действия – бактерицидный. -лактамазы бактерий:bАмоксиклав обладает широким спектром активности. Он активен в отношении амоксициллин-чувствительных микроорганизмов, а также следующих устойчивых, продуцирующих - Грам-положительные аэробы (S.pneumonia, S.pyogenes, S.viridans, S.bovis, S.aureus, S.epidermidis, Listeria spp., Enterococcus spp.), - Грам-отрицательные аэробы (H.influenzae, Moraxella catarrhalis, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., N.gonorrhoeae, N.meningitidis, Pasteurella multocida), - Анаэробы (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Actinomices israelli).
Показания к применению - инфекции верхних дыхательных путей (острый и хронический синусит, острый и хронический отит, тонзилофарингит, перитонзиллярный абсцесс) - инфекции нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония) - инфекции мочевыводящих путей - сальпингит, сальпинго-оофорит, эндометрит, септический аборт, пельвиоперитонит - инфекции костей и суставов - инфекции кожи и мягких тканей (флегмона, инфицированные раны) - инфекции желчевыводящих путей (холангит, холецистит) - заболевания передающиеся половым путем (шанкроид, гонорея) - одонтогенные инфекции (периодонтит) - инфекции брюшной полости, послеоперационные осложнения в брюшной полости
Способ применения и дозы Амоксиклав® таблетки принимают во время или после приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Взрослые и подростки (старше 12 лет и с массой тела не менее 40 кг). Назначают по 1 таблетке 375 мг 3 раза в сутки или 1 таблетке 625 мг 2-3 раза в сутки, в зависимости от тяжести инфекции. Детям с массой тела ниже 40 кг не следует назначать таблетки. У детей точные дозы рассчитываются на основании массы тела.
Умеренные инфекции Тяжелые инфекции Суточная доза 25 мг/кг 20 мг/кг 45 мг/кг 40 мг/кг Интервалы между введениями 12 часов 8 часов 12 часов 8 часов
Максимальная суточная доза амоксициллина составляет 6 г для взрослого и 45 мг/кг массы тела для детей. Максимальная суточная доза клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) составляет 600 мг для взрослого и 10 мг/кг массы тела для детей. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 10 – 30 мл/мин) доза должна быть адекватно снижена или увеличен интервал между введениями препарата: Клиренс креатинина 80> 80 - 50 50 - 100 10< Интервал между двумя введениями 8 часов 8 часов 12 часов 24 часа
Побочные действия Часто - желудочно-кишечные расстройства (снижение аппетита, тошнота, рвота, понос), частоту и степень проявления которых можно уменьшить приемом препарата во время или после еды - стоматит - вагинит Редко - бактериальная устойчивость или суперинфекция, вызванная устойчивыми микроорганизмами - реакции гиперчувствительности (зуд, макулопапулярная экзантема, сыпь, сосудистый отек, бронхоспазм, анафилактический шок) - повышение уровня печеночных ферментов Очень редко - холестатическая желтуха, гепатит - интерстициальный нефрит - лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, - псевдомембранозный колит с тяжелой диареей
Противопоказания - гиперчувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте или вспомогательным веществам - аллергическая реакция в анамнезе к антибиотикам из группы пенициллинов и цефалоспоринов - холестатическая желтуха, гепатит или другие тяжелые нарушения функции печени - лимфатическая лейкемия - инфекционный мононуклеоз
Особые указания Нарушения работы почек оказывают влияние на фармакокинетические свойства как амоксициллина, так и клавулановой кислоты. Амоксиклав следует применять с осторожностью у пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе. У больных с повреждением печени следует периодически контролировать функцию печени. Во время лечения пациенту рекомендуют обильно питье, чтобы избежать возможного возникновения кристаллурии. Дети до 12 лет и с массой тела менее 40 кг Применение лекарственной формы – таблеток, не рекомендуется. Для таких пациентов предусмотрен порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 457 мг/5 мл. Беременность и период лактации Данные о тератогенном эффекте отсутствуют. Безопасность применения лекарства при беременности и во время грудного вскармливания не установлена. Как амоксициллин, так и клавулановая кислота принадлежат к категории В в соответствии с определениями FDA (Ассоциация по контролю над лекарствами и продуктами питания, США). Амоксиклав может применяться при беременности при наличии четких показаний. Как амоксициллин, так и клавулановая кислота в небольших количествах проникают в грудное молоко. Женщине следует воздержаться от грудного вскармливания если предполагаемый риск от применения препарата превышает пользу. Влияние на результаты лабораторных тестов При использовании реактива Бенедикта Амоксиклав вызывает ложно-положительную реакцию на глюкозу в моче и положительный тест Кумбса. Рекомендуется проводить тест на глюкозу с помощью ферментативных глюкозо-оксидазных реакций. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Специальные предупреждения отсутствуют.
Передозировка Симптомы: диспептические расстройства (тошнота, рвота, диарея), возбуждение, бессонница, головокружение, в некоторых случаях судороги. Лечение: симптоматическое - промывание желудка, применение активированного угля. Амоксиклав можно удалить из организма с помощью гемодиализа.
Форма выпуска и упаковка Амоксиклав® таблетки 375 мг или 625 мг, покрытые пленочной оболочкой, помещают по 15 таблеток во флакон коричневого стекла с закручивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения Хранить при температуре не выше 25оС. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения 2 года Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек По рецепту
Производитель «Лек Фармасьютикалс д.д. », Персонали 47, SI – 2391Превалье, Словения
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения Лек Фармасьютикалс д.д., Словения
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) Филиал «Новартис Фарма Сервисез АГ» в Республике Казахстан г. Алматы, ул. Жамакаева 155А, Номер телефона - 258-12-94, Номер факса - 250-64-63
42. «Полькортолон 4мг № 25» препаратына аннотация құрастырыңыз. ПОЛЬКОРТОЛОН
Торговое название Полькортолон
Международное непатентованное название Триамцинолон
Лекарственная форма Таблетки 4 мг
Состав Одна таблетка содержит активное вещество – триамцинолона 4 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный,магния стеарат.
Описание Таблетки белого или почти белого цвета,круглой формы, двухсторонне плоские, гравированные с одной стороны «о», а с другой «4/mg». Диаметр таблетки от 9,5 до 10,5 мм.
Фармакотерапевтическая группа Глюкокортикостероиды Код АТС H 02 AB 08 Фармакологические свойства Фармакокинетика Биологическая доступность триамцинолона послеперорального приема составляет от 20 до 30%. Пища замедляет всасываниетриамцинолона в начальной фазе, но не влияет на общую биодоступность препарата.Триамцинолон связывается с белками сыворотки в 40%, в основном с глобулинами,связывание характеризуется высоким сродством, но малой емкостью связи, сальбуминами - наоборот. Объем распределения свободной фракции препаратасоставляет 0,6-2 дм3кг массы тела. Триамцинолон метаболизируется в печени, вменьшей степени в почках. Период полувыведения триамцинолона из сыворотки кровисоставляет от 2 до более 5 часов, из тканей - 18-36 часов. Выводится изорганизма в основном с мочой в виде неактивных метаболитов, менее 15%составляет неизмененный триамцинолон. Триамцинолон проходит через плацентарныйбарьер, а также проникает в материнское молоко. Фармакодинамика Полькортолон является синтетическимглюкокортикостероидом, фторированным производным преднизолона, обладающимсильным противовоспалительным действием. Эффект проявляется через 1-2 часа исохраняется в течение около 6 - 8 часов. Время действия составляет 2,25 дня. Считают,что 4 мг препарата обладаетпротивовоспалительным действием, равноценным 4 мг метилпреднизолона, 5 мгпреднизолона, 0,75 мг дексаметазона, 0,6 мг бетаметазона и 20 мггидрокортизона. Обладает слабым минералокортикоидным действием. Полькортолонтормозит развитие симптомов воспаления, не влияя на его причину. Тормозитскопление макрофагов, лейкоцитов и других клеток в районе воспалительногоочага. Ингибирует фагоцитоз, высвобождение лизосомных ферментов, а также синтези высвобождение химических медиаторов воспаления. Вызывает уменьшениерасширения и проницаемости капилляров, торможение миграции лейкоцитов иобразования отеков. Усиливает синтез липомодулина, ингибитора фосфолипазы А2,высвобождающей арахидоновую кислоту из фосфолипидной мембраны, с одновременнымингибированием ее синтеза. Механизмы иммунодепрессивного действия доконца не изучены, но Полькортолон может ингибировать клеточные иммунологическиереакции, как и специфические механизмы, связанные с иммунным ответом. Уменьшаетколичество Т-лимфоцитов, моноцитов и ацидофильных гранулоцитов. Уменьшает такжеприсоединение иммуноглобулинов к рецепторам на поверхности клеток и тормозитсинтез или высвобождение интерлейкинов путем торможения бласттрансформации Т-лимфоцитов и ослабления раннего иммунногоответа. Тормозит проникновение циркулирующих иммунных комплексов через основныемембраны и уменьшает концентрацию компонентов комплемента и иммуноглобулинов. Полькортолон ингибирует секрецию АКТГгипофизом, что приводит к уменьшению выработки кортикостероидов и андрогеновкорой надпочечников. Развитие недостаточности коры надпочечников и времявосстановления ее функции зависит, прежде всего от продолжительности лечения ив меньшей степени от дозы, времени и частоты приема препарата, как и от времениего полувыведения. При одноразовом приеме от 60 до 100 мгтриамцинолона активность надпочечников остается угнетенной в течение 24-48часов и возвращается к норме в течение 30-40 дней. Практически у каждогобольного, принимающего Полькортолон в дозах 12-16 мг в день более, чем 7-10дней, может развиться недостаточность надпочечников. После длительного приемабольших доз функция надпочечников может восстановиться в течение примерно 1 года,а у некоторых пациентов – может сохраняться надпочечниковая недостаточность всюжизнь. Полькортолон усиливает катаболизм белков ииндуцирует ферменты, участвующие в метаболизме аминокислот. Тормозит синтез иусиливает деградацию белков в лимфатической, соединительной, мышечной и кожнойткани. При длительном применении может наблюдаться атрофия этих тканей. Препарат увеличивает утилизацию глюкозы путеминдукции ферментов глюконеогенеза в печени, стимуляции катаболизма белков (чтоувеличивает количество аминокислот для глюконеогенеза) и уменьшенияиспользования глюкозы в периферических тканях. Это приводит к увеличеннойаккумуляции гликогена в печени, увеличению концентрации глюкозы в крови иувеличению резистентности к инсулину. Усиливает липолиз и мобилизует жирныекислоты из жировой ткани, что увеличивает концентрацию жирных кислот всыворотке крови. При длительном лечении может отмечаться нарушениеперераспределения жиров. Угнетает синтез костной ткани и усиливает её резорбцию. Снижает концентрацию кальция всыворотке крови, что приводит к вторичной гиперфункции паращитовидных желез иодновременной стимуляции остеокластов и ингибированию остеобластов. Эти эффектывместе с вторичным уменьшением количества белковых компонентов в результатекатаболизма белков могут привести к торможению роста костей у детей иподростков и развитию остеопороза у больных всех возрастов. Усиливает действие эндо- и экзогенныхкатехоламинов.
Показания к применению острая недостаточность коры надпочечников, недостаточностькоры надпочечников первичная (болезнь Аддисона) и вторичная, адреногенитальный синдром (гиперплазиянадпочечников), предоперационная подготовка, тяжелые заболевания и травмы убольных с недостаточностью коры надпочечников тиреоидит (не гнойный) аллергические заболевания (контактныйдерматит, атопический дерматит, сывороточная болезнь, реакции повышеннойчувствительности к лекарственным препаратам, постоянный или сезонный поллиноз (аллергический ринит)), резистентные к лечению другими препаратами болезни сердца и соединительной ткани: ревматическийи неревматический миокардит, перикардит, дерматомиозит, системная красная волчанка, рецидивирующийполихондрит, ревматическая полимиалгия, воспаление сосудов, ревматическиезаболевания (как вспомогательное лечение в период обострения): анкилозирующий спондилит, артропатическийпсориаз, ревматоидный артрит, ювенильный ревматоидный артрит (в случаях,резистентных к другим методам лечения), острый подагрический артрит, бурсит убольных с остеоартритом, болезнь Рейтера, ревматическая лихорадка васкулиты, мезоартериит грануломатозныйгигантоклеточный, узелковый периартериит тяжелые кожные заболевания: эксфолиативныйдерматит, герпетиформный буллезный дерматит, тяжелый себорейный дерматит,тяжелая полиморфная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), микоз, пузырчатка, тяжелаяформа экземы и псориаз, пемфигоид неспецифический язвенный колит, болезнь Крона,целиакия тяжелой степени приобретенная гемолитическая анемия,врожденная апластическая анемия, анемия вследствие селективной гипоплазиикостного мозга, вторичная тромбоцитопения у взрослых, идиопатическаятромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) у взрослых алкогольный гепатит с энцефалопатией, печёночнаяэнцефалопатия гиперкальциемия при онкологических заболеваниях или саркоидозе острый и подострый бурсит, эпикондилит,неспецифический острый тендовагинит, посттравматический остеоартрит острый и хронический лимфобластный лейкоз,гранулезные и агранулезные лимфомы, рак молочной железы, рак предстательнойжелезы миеломная болезнь, лихорадка, связанная с онкологическим заболеванием (какпаллиативное лечение, наряду с соответствующим онкологическим лечением) нефротический синдром: для усиления диурезапри СКВ, профилактика рецидива и протеинурия при идиопатическом почечномсиндроме без уремии туберкулезный менингит с ликворной блокадой (всоставе с антибактериальной терапией), диссеминированный туберкулез легких рассеянный склероз в период обострения, тяжёлаямиастения (резистентная к лечению другими противомиастеническими препаратами, после тимэктомии у больных старше40 лет (длительное лечение)) иридоциклит, хориоретинит, рассеянный заднийувеит, воспаление зрительного нерва, симпатический хориоидит, аллергическийконъюнктивит, кератит (не вирусной и грибковой этиологии), аллергическая периферическая язва роговицы негерпетический стоматит, резистентный клечению другими препаратами бронхиальная астма, бериллиоз, синдромЛеффлера, аспирационная пневмония, симптоматический саркоидоз, хроническаяэмфизема легких (резистентная к лечению аминофилином и бета-миметиками) профилактика отторжения имплантата (одновременно с другимииммунодепрессантами).
Способ применения и дозы Индивидуально, в зависимости от заболевания и реакции на лечение. Рекомендуется прием препарата в соответствии ссуточным ритмом, обычно раз в день, утром. Однако, в некоторых случаях можетбыть необходим более частый прием Полькортолона. Взрослым и подросткам старше 14 лет: от 4 мгдо 48 мг в день в один или несколько приемов, после приема пищи. Детям: обычно 0,416 - 1,7 мг/кг массы тела или 12,5 - 50 мг/ м2 поверхноститела в сутки, в один или несколько приемов. При недостаточности коры надпочечников: 0,117 мг/кгмассы тела или 3,3 мг/ м2 поверхности тела в сутки, в один или несколькоприемов. В случае пропуска приема следует принятьпрепарат как можно быстрее или, если приближается время следующего приема, этудозу пропустить. Не следует принимать две дозы сразу.
Побочные действия Кратковременное применение триамцинолона, каки других глюкокортикостероидов, приводит к нежелательным эффектам только висключительных случаях. Риск нежелательных эффектов, описанных ниже, касается,прежде всего больных, принимающих триамцинолон в течение длительного времени. -задержка натрия и жидкостей, недостаточностькровообращения, потеря калия, гипокалиемический алкалоз, повышениеартериального давления -ослабление мышц, стероидная миопатия, потерямышечной массы, остеопороз,переломы костей - пептическая язва и ее последствия:перфорации, кровотечения; перфорации толстого или тонкого кишечника, особенно убольных с воспалительным процессом в области кишечника; панкреатит; метеоризм;язвенный эзофагит, нарушения пищеварения, повышенный аппетит, тошнота - атрофические стрии, угри, замедленноезаживление ран; истончение кожи; петехии и гематомы; эритема; повышеннаяпотливость; - судороги; увеличение внутричерепногодавления с застойным соском зрительного нерва; головокружения и головные боли, психическиенарушения, нарушения сна - нарушения менструального цикла; синдромИценко-Кушинга; торможение роста у детей; вторичная недостаточность корынадпочечников и гипофиза, особенно в стрессовых ситуациях, таких как болезнь,травма, хирургическая операция; выявление диабета и повышенная потребность винсулине и противодиабетических препаратах у больных с манифестным диабетом; гирсутизм - катаракта; увеличение внутриглазногодавления; глаукома; экзофтальм - отрицательный баланс азота, увеличениеконцентрации глюкозы в крови и в моче - реакциигиперчувствительности (аллергический дерматит, крапивница, ангионевротическийотек), облитерирующий тромбофлебит; увеличение массы тела
Противопоказания -повышенная чувствительность к триамцинолону илидругим компонентам препарата - микозы - детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия Совместное применение Полькортолона с: нестероидные противовоспалительные препараты,алкоголь: повышенный риск образования язвы и кровотечения пищеварительноготракта; амфотерицин В, ингибиторы карбоангидразы:гипокалиемия, гипертрофия сердечной мышцы, недостаточность кровообращения; парацетамол: гипернатриемия, отеки,увеличенное выведение кальция, риск гипокальциемии и остеопороза. Повышенныйриск гепатотоксичности парацетамола; анаболические стероиды, андрогены: отеки,угри; холинолитические препараты (атропин): увеличениевнутриглазного давления; антикоагулянты (производные кумарина,индадион, гепарин, стрептокиназа, урокиназа): снижение, а у некоторых больных повышение их эффективности; повышенный рискобразования язвы и кровотечения пищеварительного тракта; пероральные противодиабетические препараты, инсулин:ослабление противодиабетического эффекта; антитиреоидные препараты, гормоны щитовиднойжелезы: изменение активности щитовидной железы, может быть необходимо изменениедозы или прекращение приема антитиреоидного препарата или гормона щитовиднойжелезы; пероральные противозачаточные препараты,содержащие эстрогены: усиление эффекта триамцинолона; гликозиды наперстянки: повышенный рискнарушений сердечного ритма и токсичности гликозидов; мочегонные препараты: уменьшенный эффектдиуретиков, гипокалиемия; фолиевая кислота: повышенная потребность вэтом препарате; иммунодепрессанты: повышенный риск инфекции,развития лимфомы и других лимфопролиферативных заболеваний; изониазид: снижение концентрации изониазида вплазме крови, в основном у лиц с быстрым ацетилированием; может быть необходимоизменение дозы; мексилетин: ускоренный метаболизм мексилетинаи снижение его концентрации в плазме крови; натрий: отеки, гипертония, может бытьнеобходимо ограничение в диете натрия и лекарственных препаратов с высокимсодержанием натрия; применение глюкокортикостероидов иногда требуетдополнительного введения натрия; вакцины, содержащие живые вирусы: в периодприменения иммунодепрессивных доз глюкокортикостероидов возможно развитиевирусных заболеваний; снижается эффективность прививки; другие вакцины: повышенный рискневрологических осложнений и снижение выработки антител.
Особые указания Триамцинолон противопоказан больным ссистемными грибковыми инфекциями из-за риска усиления инфекции. При грибковыхинфекциях, леченых амфотерицином В, может иногда применяться для уменьшения егопобочных эффектов, однако в этих случаях может вызывать недостаточностькровообращения и увеличение размеров сердца, а также тяжелую гипокалиемию. Вслучае повышенного стресса у больных, принимающих кортикостероиды, следуетввести увеличенную дозу быстродействующего глюкокортикостероида. Перед началом лечения заболеваний полости ртаследует исключить изменения, вызванные вирусом герпеса: десквамативный гингивит(если диагноз подтвержден исследованием биопсии методом иммунофлюоресценции),изменения в полости рта, сопутствующие заболеваниям, поддающимся лечениюглюкокортикостероидами, такие как системная красная волчанка, пузырчатка,пемфигоид, синдром Стивенса-Джонсона, плоский лишай Больных, принимающих триамцинолон, не следуетпрививать живыми вирусными вакцинами. Введение инактивированной вирусной илибактериальной вакцины может не вызвать ожидаемого увеличения количестваантител, разве что прививают больных, получающих глюкокортикостероиды какзаместительное лечение, например, при болезни Аддисона. Назначение Полькортолона пациентам с активнойформой туберкулеза возможно только в случаях диссеминированного илимолниеносного туберкулеза и только в сочетании с противотуберкулезнойхимиотерапией. Больные с латентным туберкулезом или положительнойтуберкулиновой пробой, принимающие триамцинолон, должны находиться поднаблюдением с учетом возможности развития туберкулеза. В случае длительноголечения глюкокортикостероидами такие пациенты должны профилактически приниматьпротивобактериальные препараты. Триамцинолон может маскировать симптомыинфекции, снижать устойчивость к инфекции и способность к ее локализации. Можетвыявить латентный амебиаз. У лиц, прибывших из тропических стран, или больныхдизентерией, вызванной неизвестными причинами, перед лечениемглюкокортикостероидами следует исключить заражение дизентерийной амебой. У больных с гипофункцией щитовидной железы илициррозом печени действие триамцинолона усиливается. В случае опоясывающего лишаяглаз триамцинолон следует применять осторожно из-за опасности перфорациироговицы. Следует соблюдать осторожность при лечениибольных с гипопротромбинемией одновременно триамцинолоном и аспирином. При длительном лечении детей и младенцевследует наблюдать за их нервно-психическим развитием. Применение глюкокортикостероидов может внекоторых случаях быть полезно при вспомогательном лечении некоторыхзаболеваний, связанных с ВИЧ-инфекцией. Однако, ввиду риска развития тяжелых,резистентных к лечению инфекций и новообразований, решение о примененииглюкокортикостероидов у больных, ВИЧ-инфицированных и с развитым синдромомСПИДа, следует принимать после тщательного рассмотрения пользы и риска. Беременность и период лактации Применение препарата при беременности возможнотолько в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышаетпотенциальный риск для плода. Женщины детородного возраста должны бытьпредупреждены о потенциальном риске для плода. Влияние на способность управлениятранспортными средствами и обслуживания потенциально опасныхустройств Препарат обычно не влияет на психомоторнуюспособность. Однако иногда может вызывать головокружения, головные боли, дажепсихические нарушения. Специальные предупреждения и мерыпредосторожности Триамцинолон следует применять в минимальныхэффективных дозах. Если возможно снижение дозы, следует ее постепенноуменьшать. Внезапное прекращение лечения может вызватьразвитие недостаточности коры надпочечников, поэтому дозу триамцинолона следуетсокращать постепенно. Прерывание лечения после длительного приемапрепарата может вызвать симптомы так называемого синдрома отмены глюкокортикостероидов,такие как повышенная температура, мышечные и суставные боли, плохоесамочувствие. Эти симптомы могут появиться даже в случае, когда не отмеченонедостаточности коры надпочечников. Триамцинолон в больших дозах может вызыватьповышение артериального давления, задержку воды и натрия, а также увеличенноевыведение калия. Может быть необходимо ограничение натрия и увеличение калия вдиете. Триамцинолон вызывает также увеличенное выведение кальция. Длительное применение триамцинолона может вызыватькатаракту, глаукому с возможностью повреждения зрительных нервов, а такжеувеличивает риск вторичных грибковых или вирусных инфекций. Во время лечения триамцинолоном могутпоявиться психические расстройства, такие как эйфория, бессонница, резкие изменениянастроения, изменения личности, тяжелая депрессия, симптомы психоза.Существовавшая ранее эмоциональная неустойчивость или психотические склонностимогут во время лечения усиливаться. Следует осторожно применять триамцинолон принеспецифическом язвенном колите, если существует угроза перфорации; абсцессахили других гнойных инфекциях, дивертикулезе кишечника, свежих анастамозахкишечника, активной или латентной пептической язве, почечной недостаточности,гипертонии, остеопорозе, миастении, диабете, гипофункции печени, глаукоме,грибковых или вирусных инфекциях, гиперлипидемии, гипоальбуминемии. В случае перфорации пищеварительного тракта убольных, принимающих триамцинолон в больших дозах, симптомы перитонита могутбыть незначительны или вообще не появиться. Препарат Полькортолон содержит лактозу. Нерекомендуется пациентам с редко выступающей наследственной нетолерантностьюгалактозы, дефицитом лактазы типа Лапп или глюкозо-галактозой мальабсорбцией.
Передозировка Практически отсутствует угроза острогоотравления, но существует риск передозировки при длительном применениитриамцинолона, особенно в больших дозах. Симптомы: повышенное давление и отеки. Крометого, передозировка триамцинолона может проявиться появлением нежелательныхэффектов, описанных выше. Лечение: отмена препарата или уменьшение дозы.
Форма выпуска и упаковка По 25 таблеток в контурную ячейковую упаковкуиз пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе синструкцией по медицинскому применению лекарственного средства нагосударственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения Хранить при температуре не выше 25ºС, защищать от света и влаги. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек По рецепту
Производитель Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО ул. марш. Пилсудского 5, 95-200 Пабянице,Польша
Адрес организации, принимающей на территорииРеспублики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции Представительство ООО Польфа в РК ул. Кабанбай батыра 34, 050010 Алматы тел/факс + 7 (727) 291 46 46, 293 80 19 адрес электронныйпочты [email protected]
43. «Свечи К » препаратына аннотация құрастырыңыз. Фармакологическое действие Антисептический и дезинфицирующий препарат. Блокирует аминогруппы клеточных белков. Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении бактерий (в т.ч. кишечной палочки, золотистого стафилококка), грибов, вирусов, простейших. Высвобождаясь из комплекса с поливинилпирролидоном при контакте с кожей и слизистыми, йод образует с белками клетки бактерий йодамины, коагулирует их и вызывает гибель микроорганизмов. Оказывает быстрое бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (за исключением Mycobacterium tuberculosis). Фармакокинетика При местном применении почти не происходит абсорбции йода со слизистой оболочки. Дозировка Рекомендуется смочить суппозиторий водой и вводить его глубоко во влагалище вечером перед сном. При остром вагините назначают по 1 суппозиторию 1-2 раза/сут в течение 7 дней. При хроническом и подостром вагините - по 1 суппозиторию 1 раз/сут перед сном в течение 14 дней, при необходимости - более длительно. Рекомендуется также на протяжении курса лечения использовать гигиенические прокладки. Не следует прекращать применение суппозиториев во время менструации. Передозировка Для острой йодной интоксикации характерны следующие симптомы: металлический вкус во рту, повышенное слюноотделение, ощущение жжения или боль во рту или глотке; раздражение и отек глаз; кожные реакции; желудочно-кишечные расстройства и диарея; нарушение функции почек и анурия; недостаточность кровообращения; отек гортани со вторичной асфиксией, отек легких, метаболический ацидоз, гипернатриемия. Лечение: следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию с особым вниманием к электролитному балансу, функции почек и щитовидной железы. Беременность и лактация Бетадин не рекомендуется применять с 3-го месяца беременности и в период лактации. При необходимости проведения терапии вопрос о назначении препарата врач решает индивидуально. Побочные действия Местные реакции: редко - зуд, гиперемия, реакции повышенной чувствительности. В редких случаях применение препарата может вызывать реакции гиперчувствительности, например, контактный дерматит с образованием псориазоподобных красных мелких буллезных элементов. При возникновении таких явлений применение препарата следует прекратить. Длительное применение повидон-йода может приводить к абсорбции значительных количеств йода. В некоторых случаях описано развитие вызванного йодом гипертиреоза, преимущественно у пациентов с ранее имевшимся заболеванием щитовидной железы. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 15°C. Срок годности - 5 лет. Показания — острый или хронический вагинит (смешанная, неспецифическая инфекция); — бактериальный вагиноз (вызванный Gardnerella vaginalis); — кандидоз; — инфекция Trichomonas vaginalis; — инфекции влагалища после терапии антибиотиками или стероидными препаратами; — профилактика перед хирургическими или диагностическими вмешательствами во влагалище. Противопоказания — нарушение функции щитовидной железы (узловой коллоидный зоб, эндемический зоб и тироидит Хашимото, гипертиреоз); — аденома щитовидной железы; — герпетиформный дерматит Дюринга; — одновременное применение радиоактивного йода; — детский возраст до 8 лет (см. раздел "Особые указания"); — повышенная чувствительность к йоду и другим компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Особые указания В связи с окислительными свойствами повидон-йода его следы могут приводить к ложноположительным результатам некоторых типов исследований для обнаружения скрытой крови в кале, а также крови или глюкозы в моче. Во время применения повидон-йода может снизиться поглощение йода щитовидной железой, что может повлиять на результаты некоторых диагностических исследований (например, сцинтиграфии щитовидной железы, определения белково-связанного йода, измерений с применением радиоактивного йода), а также может взаимодействовать с препаратами йода, применяемыми для лечения заболеваний щитовидной железы. Для получения неискаженных результатов сцинтиграфии щитовидной железы после длительной терапии повидон-йодом рекомендуется выдержать достаточно длительный период времени без этого препарата. При нарушении функции щитовидной железы, препарат может применяться только по указанию врача. Если во время курса лечения возникнут симптомы гипертиреоза, необходимо проверить функцию щитовидной железы. Необходимо провести контроль функции щитовидной железы у новорожденных и вскармливаемых грудным молоком младенцев, матери которых применяли Бетадин. Осторожность следует соблюдать при регулярном применении препарата у пациентов с ранее диагностированнойпочечной недостаточностью. Следует избегать регулярного применения вагинальных суппозиториев Бетадин у больных, получающих препараты лития. Окраска на коже и тканях легко смывается водой. После контакта с препаратом следует избегать его попадания в глаза. Суппозитории обладают спермицидным действием, в связи с чем не рекомендуется их применение у лиц, планирующих беременность. Во время применения суппозиториев можно рекомендовать использование гигиенических прокладок. Применение повидон-йода разрешено с периода новорожденности, но с учетом формы выпуска - суппозитории вагинальные - препарат не рекомендуется применять у девочек в возрасте до 8 лет, в дальнейшем следует соблюдать осторожность при введении девственницам. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Правильное применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Условия отпуска из аптек Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
44. «Но-шпа 40мг № 20» препаратына аннотация құрастырыңыз. Торговое название Но-шпа?
Лекарственная форма Таблетки 40 мг
Состав Одна таблетка содержит активное вещество - дротаверина гидрохлорид 40,0 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон, магния стеарат, тальк.
Описание Таблетки желтого с зеленоватым или оранжевым оттенком цвета с двояковыпуклой поверхностью, высотой около 3,4 мм, диаметром около 7 мм, гравировкой "spa" на одной стороне.
Фармакологические свойства Фармакокинетика Дротаверин быстро и полно всасывается после перорального введения. Он в высокой степени связывается с белками плазмы крови (95-98%), особенно с альбумином, гамма- и бета-глобулинами. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45 и 60 минут после приема внутрь. После первичного метаболизма препарата в печени 65% дозы находится в кровообращении в неизменном виде. Дротаверин метаболизирует в печени, его биологический полупериод существования составляет 8 – 10 час. За 72 часа дротаверин практически полностью выводится из организма, более 50% выводится с мочой и около 30% - с калом. Дротаверин выводится преимущественно в виде метаболитов, исходное соединение в моче не обнаруживается. Фармакодинамика Но-шпа® представляет собой производное изохинолина, которое проявляет спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру путем подавления фермента фосфодиэстеразы IV (ФДЭ IV). Ингибирование фермента фосфодиэстеразы IV приводит к повышенной концентрации цАМФ (циклический аденозинмонофосфат) что инактивирует легкую цепочку киназы миозина (MLCK), что, в свою очередь, ведет к расслаблению гладкой мускулатуры. Но-шпа® ингибирует фермент фосфодиэстеразу (ФДЭ) IV без ингибирования изоферментов ФДЭ III и ФДЭ V. Фермент, гидролизующий цАМФ в клетках гладкой мускулатуры миокарда и сосудов, в основном является изоферментом ФДЭ III, это объясняет то, что дротаверин может быть эффективным спазмолитическим агентом без серьезных сердечно-сосудистых побочных действий и сильной сердечно-сосудистой терапевтической активности. Препарат эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нервной, так и мышечной этиологии. Независимо от типа вегететивной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы, желудочно-кишечной, желчной, урогенитальной и сосудистой систем. Благодаря своему сосудорасширяющему действию Но-шпа усиливает тканевое кровообращение. Но-шпа не обладает стимулирующим действием на дыхательную систему.
Показания к применению - спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями билиарного тракта: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит - спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря В качестве вспомогательной терапии: - при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, синдром раздраженной кишки со спастическим запором или формы, протекающие с метеоризмом - при головных болях напряжения - при гинекологических заболеваниях: дисменорея
Способ применения и дозы Взрослые: обычная средняя доза составляет ежедневно 120-240 мг (в 2-3 приема). Применение Но-шпы у детей при необходимости: Для детей в возрасте от 6 до 12 лет: максимальная суточная доза составляет 80 мг, (в 2 приема), Для детей в возрасте старше 12 лет: максимальная суточная доза составляет 160 мг, (в 2-4 приема). Продолжительность курса лечения определяется врачом Перед использованием удалить защитную полоску с верхней части флакона и стикер со дна флакона. Затем надавить на верх флакона, в результате чего одна таблетка выпадет из дозирующего отверстия на донышке.
Побочные действия Редко - головная боль, головокружение, бессонница - тошнота, запор - учащенное сердцебиение, гипотензия - аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд)
Противопоказания - повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата - тяжелая печеночная или почечная недостаточность - тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса) - детский возраст до 6 лет
Особые указания Применение препарата при гипотензии требует повышенной осторожности. Таблетки Но-шпы содержат 52 мг лактозы, поэтому препарат не следует применять лицам, страдающим редкими заболеваниями наследственной непереносимости лактозы, дефицитом лактазы Лаппа или синдромом нарушенной абсорбции глюкозы/галактозы. Беременность Препарат может назначаться беременным женщинам после взвешивания потенциального риска и пользы. Лактация В связи с отсутствием необходимых клинических данных назначать не рекомендуется. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Больных следует проинструктировать о том, что при проявлении головокружения они должны избегать потенциально опасных действий, таких как вождение транспорта и работа на станках.
Передозировка Симптомы: возможно усиление побочных действий Лечение: больной должен находиться под наблюдением и получать симптоматическое и поддерживающее лечение, в том числе индукция рвоты и/или промывание желудка.
Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в блистер из фольги алюминиевой. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. По 60 таблеток в дозирующем пластиковом контейнере. По 100 таблеток во флаконе из полипропилена с полиэтиленовой пробкой. На флаконы и контейнеры наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся. Каждый флакон или контейнер вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Условия хранения Хранить при температуре не выше 15 – 25°С, в защищенном от света месте (флакон и контейнер). Хранить при температуре ниже +30°С (блистер). Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения 5 лет (флакон и блистер). 3 года (контейнер). Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек Без рецепта
Производитель ХИНОИН завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия для Санофи-Авентис ЗАО, Венгрия Адрес местонахождения: Levai u. 5, 2112 Veresegyhaz, Hungary
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) 050016 г. Алматы, ул. Кунаева 21Б телефон: 8-727-244-50-96 факс: 8-727-258-25-96 e-mail: [email protected]
45. «Персен № 20» препаратына аннотация құрастырыңыз. Персен форте (Persen forte) Состав и форма выпуска Фармакологическое действие Клинико-фармакологическая группа Препарат, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры |
Последнее изменение этой страницы: 2019-04-10; Просмотров: 262; Нарушение авторского права страницы
