Первичное и вторичное нерасхождение Х-хромосом у дрозофилы.

С частотой 0,001-0,1% в F ₁ от скрещивания белоглазых самок и красноглазых самцов у дрозофилы появляются белоглазые самки и красноглазые самцы, что противоречит схеме. Бриджес предположил, что такая аномалия наследования связана с нарушением расхождения хромосом в мейозе. У белоглазой гомозиготной самки иногда может образовываться яйцо с двумя Х-хромосомами, не разошедшимися в мейозе. В результате оплодотворения такого яйца нормальным сперматозоидом с Y -хромосомой появится исключительная самка с двумя Х-хромосомами от матери и Y -хромосомой от отца. Красноглазые самцы образуются, если белоглазая самка отложит яйцо, в которое вообще не попадет материнская Х-хромосома, но оно будет оплодотворено сперматозоидом с Х-хромосомой отца. Тогда красноглазые самцы должны содержать только одну Х-хромосому и не иметь Y -хромосомы.Самцы дрозофилы, лишенные Y -хромосомы (Х0), стерильны. Исключительные самки ( XXY ) фертильны. Бриджес скрестил таких белоглазых самок с нормальными красноглазыми самцами. В результате от такого скрещивания он получил в F ₁ около 4% самцов с красными глазами среди всех самцов и около 4% самок с белыми глазами среди всех самок. 96% самок были красноглазыми, 96% самцов – белоглазыми. Резко повышена частота исключительных мух в потомстве этого скрещивания наблюдалось благодаря так называемому вторичному нерасхождению хромосом, как назвал его Бриджес, в отличие от первичного нерасхождения, в результате которого и появились исключительные самки и самцы при скрещивании белоглазых и красноглазых мух.

19. Балансовая теория определения пола у дрозофилы. Гинандроморфы.

Бриджес сформулировал балансовую теорию определения пола. Согласно этой теории организм бисексуален, он несет в себе задатки мужского и женского пола. Пол определяется во время развития особи на базе баланса мужских и женских генов. Х-хромосомы благодаря системе ХХ и Х Y выступают физической основой для моделирования пола.

У дрозофилы Х-хромосомы несут набор генов на самку, а в аутосомах расположены «мужские гены». Преобладание в наборе аутосом в женской зиготе приводит к образованию особей с промежуточным развитием пола, т.е. интерсексов. Если число наборов аутосом увеличивается, развивается сверхсамец – организм с гипертрофированными признаками самца. Они оказываются стерильными. Увеличение Х-хромосом при диплоидном количестве аутосом приводит к возникновению сверхсамок – с ненормально развитыми яичниками и с другими нарушениями признаков пола. Гинандроморфизм – это явление, когда в организмах совмещаются части тела мужского и женского полов. Гинандроморфизм легче обнаружить у тех видов, у которых резко выражен половой диморфизм.

Сцепленное наследование. Работы У. Бэтсона, Р. Пеннета, Т. Моргана.

Сцеплено наследование – совместное наследование генов, расположенных в одной хромосоме. Одна хромосома – одна группа сцепления. Число различных групп сцепления в клетке равно гаплоидному набору хромосом в ней.

Первичное предположение расположения генов в хромасомах - Бэтсон и Пеннет (опыты над душистым горошком). Морган: изучение наследования окраски тела и длины крыльев у дрозофилы.

Хромосомная теория наследственности.

В 1913 г. Т. Морган на основании изучения сцепленного с полом и сцепленного наследования сформулировал хромосомную теорию наследственности, основными положениями которой являются:

Гены располагаются в хромосомах.

Гены располагаются в хромосомах в определенной линейной последовательности.

Каждый ген имеет свое постоянное место – локус.

Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления.

Число групп сцепления в клетке равно гаплоидному набору хромосом в ней и постоянно для каждого вида.

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться: