Гены, транскрибирующиеся в эмбриональном периоде, к моменту рождения или после репрессируются. В то же время активируются гены, определяющие специфические функции клетки во взрослом состоянии.

Таким образом, цитоплазма яйцеклетки отличается от цитоплазмы соматической клетки большим разнообразием белков, РНК и других компонентов. Разные участки цитоплазмы имеют разный химический состав и различные потенции. В области анимального полюса цитоплазма обладает потенциями эктодермы, в области вегетативного полюса – энтодермы, на экваторе – мезодермы.

Бовери указывал на то, что определенные участки цитоплазмы яйцеклетки содержат факторы, определяющие судьбу тех или иных дифференцирующихся клеток. В результате неодинакового распределения веществ в цитоплазме яйцеклетки при дроблении зиготы идет неравномерное распределение веществ в бластомеры. На этом основывается предположение, что цитоплазма принимает участие в регуляции активности генов. В цитоплазмы есть активаторы синтеза ДНК и репрессоры синтеза РНК, действующие независимо. У животных первичная морфологическая дифференцировка обусловлена структурой цитоплазмы яйца. Яйцеклетка дифференцирована еще до оплодотворения, поэтому некоторые исследователи предлагают считать началом онтогенеза не момент оплодотворения, а момент созревания яйца.

После оплодотворения выявляется более тонкая дифференциация зиготы, детерминация развития зародыша на ранних стадиях.

Ядро и цитоплазма в процессе дифференцировки взаимосвязаны. Первичная дифференцировка цитоплазмы яйцеклетки определяются генотипом материнского организма. Генотип матери, как правило, не совпадает с генотипом яйцеклетки, т.к. в формировании яйцеклетки принимает участие весь набор генов диплоидного материла организма, а после мейоза в нем сохраняются только гены гаплоидного набора хромосом женского организма. В цитоплазме яйцеклетки остаются генные продукты, образованные диплоидным материалом организма и … Именно они и обеспечивают начальный этап развития зиготы.

51.Детерминация и дифференцировка клеток в онтогенезе.

Развитие организма включает клеточную детерминацию и клеточную дифференцировку. Можно сказать, что развитие характеризуется сменой активности различных генов. Детерминация клеток предполагает развитие их в каком-то определенном направлении. Детерминация начинается в раннем эмбриогенезе и постепенно сужает число возможных превращений клеток до какого-то дифференцированного состояния. Детерминация соматических клеток зародыша, т.е. выбор ими определенного пути развития происходит принципиально иным путем, чем детерминация зародышевых клеток.

52. Стадии и критические периоды в развитии: феноплии и морфозы.

Фенокопии — изменение признака под влиянием внешних факторов в процессе его развития, зависящего от определенного генотипа, ведущего к копированию признаков, характерных для другого генотипа или его отдельных элементов. Такие изменения вызваны факторами внешней среды, однако их фенотип напоминает (копирует) проявление наследственных синдромов. Возникшие фенотипические модификации не наследуются (генотип не изменяется). Фенотипическая идентичность эффекта мутаций и фенокопии не всегда указывает на прямую связь между действием внешних условий и данной мутацией, т.к. развитие признака идет через ряд связанных между собой звеньев. Конечный фенотипический эффект может не зависеть от того, какое из звеньев цепи было выключено или изменено. Установлено, что возникновение фенокопий связано с влиянием внешних условий на определенную ограниченную стадию развития (воздействия до или после прохождения такой чувствительной фазы не приводят к развитию фенокопий). Более того, один и тот же агент в зависимости от того, на какую фазу он действует, может копировать разные мутации, или же одна стадия реагирует на один агент, другая на другой. Для вызывания одной и той же фенокопии могут быть использованы разные агенты, что указывает на отсутствие связи между результатом изменения и воздействующим фактором. Относительно легко воспроизводятся сложнейшие генетические нарушения развития, тогда как копировать признаки значительно труднее.

Примером проявления фенокопий могут служить заболевания, приводящие к кретинизму, которые могут обусловливаться наследственными и передовыми (в частности, отсутствием йода в рационе ребенка, независимо от его генотипа) факторами.

Морфозы — это изменения фенотипа вследствие реакции организма на факторы внешней среды, которым особи в нормальных условиях жизни подвергаются редко или вообще не подвергаются: обычно организм к таким воздействиям не адаптируется. Типичныеморфозы связаны с воздействием различных химических веществ (хемоморфозы) или радиацией (радиоморфозы). Модификации, в отличие от морфозов, являются адаптивными реакциями на внешние воздействия. Модификации не нарушают нормальной жизнедеятельности организма и отношений организма со средой.

Пример.шрамы (пример морфоза)

53. Нехромосомное наследование и его критерии.

Критериями неядерного наследования являются:

1) наследование по материнской линии, т.е. фенотип потомков всегда будет соответствовать фенотипу матери при нехромосомном наследовании;

2) отсутствие менделевских закономерностей в расщеплениях;

3) результаты реципрокных скрещиваний различны (если исключить сцепленное с полом наследование);

4) невозможность определить группу сцепления по кроссинговеру;

⇐ Предыдущая3456789101112Следующая ⇒

Поделиться: