Работа 1. Определение суммы обменных оснований

 по методу Каппена-Гильковица

В кислых (безкарбонатных) почвах (дерново-подзолистых, серых, лесных и др.) сумму обменных оснований определяют по широко применяемому методу Каппена-Гильковица. Почву обрабатывают определенным количеством 0,1 н. раствора HCl. В результате взаимодействия почвы с соляной кислотой ее водород вытесняет из поглощающего комплекса обменные основания (Са, Mg и др.). Количество перешедших в раствор обменных оснований определяют по разности между количеством кислоты, взятой для приготовления вытяжки и кислоты, оставшейся после взаимодействия с почвой:

 

      Ca²⁺                                           HH⁺

ППК] Mg²⁺+ n HCl       ППК] HH ⁺ + CaCl₂ + MgCl₂ + (n-4)  HCl.

      H⁺                                               H⁺

 

Остаток кислоты следует учитывать титрованием гидроксидом натрия такой же концентрации.

Цель работы: сравнить количество обменных оснований у разных типов почв; апробировать метод титрования.

Материалы и оборудование: почвенное сито с диаметром отверстий 1 мм, колбы объемом 300–500 мл и 100 мл, мерные пробирки и стаканчики, бюретки для титрования, штативы, фильтры и воронки для фильтрования, весы, электроплитка, встряхиватель.

Реактивы: 0,1 н раствор HCl, 0,1 н. раствор NaOH, фенолфталеин.

Объект исследования: разные типы почв (чернозем, дерново-подзолистая, серая лесная, торф).

Ход работы: Почву предварительно растереть в ступке пестиком и просеять через сито с диаметром отверстий 1 мм. На весах взвесить по 20 г почвы каждого образца. Навески почвы высыпать в колбы (или другую стеклянную посуду) объемом 350–500 мл и прилить по 100 мл 0,1 н раствора HCl, а в колбу с торфом – 200 мл. Содержимое каждой колбы взболтать в течение часа на приборе или вручную. После взбалтывания колбы оставить на сутки. Затем содержимое каждой колбы профильтровать через сухой беззольный фильтр. Если первые порции фильтрата окажутся мутными, то их снова вылить на тот же фильтр. По окончании фильтрования пипеткой или мерным стаканчиком отобрать 50 мл прозрачного фильтрата каждого образца в конические колбы объемом 100 мл. К фильтрату на плитке прилить 2–3 капли фенолфталеина и кипятить в течение 1–2 минут, чтобы удалить СО₂. Горячий фильтрат оттитровать 0,1 н раствором NaOH до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение одной минуты.

Сумму обменных оснований вычислить по формуле:

 

, где

 

S – сумма обменных оснований (мг-экв на 100 г почвы);

V_HCl – количество миллилитров фильтрата 0,1 н HCl, взятого для титрования;

K_HCl – поправка к титру HCl;

V_NaOH – количество миллилитров 0,1 н NaOH, пошедшей на титрование взятого объема фильтрата;

K_NaOH – поправка к титру NaOH;

100 – коэффициент пересчета на 100 г почвы;

0,1 – коэффициент перевода в миллиграммэквиваленты;

m – навеска почвы, соответствующая взятому для титрования объему фильтрата.

 

Если сумма обменных оснований в почве ожидается больше 15 мг-экв, то соляной кислоты берут 200 мл или уменьшают навеску почвы до 10 г. Практически руководствуются следующими данными: для дерново-подзолистых и светло-серых лесных почв берут навеску 20 г и приливают 100 мл HCl; для серых, темно-серых и черноземов – 20 г и 200 мл HCl.

Задание: методом титрования определите сумму обменных оснований у разных типов почв. Сравните полученные результаты. Данные запишите в таблицу 10.

 

Таблица 10

⇐ Предыдущая234567891011Следующая ⇒

Поделиться: