Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Госдума решила не метить мутантов ⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 3
Обновлено 16.11, 12: 11 Государственная Дума отклонила, в первом чтении, законопроект, предусматривающий обязательную маркировку пищевых продуктов, которые содержат в себе генетически-модифицированные источники (ГМИ), сообщает РБК. Депутаты объясняют такое решение законодательным казусом, так как поправки, в результате спешки, были подготовлены не к тем законам, которые непосредственно регулируют права потребителей, а к закону «О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности». С 1 июня 2004 года, на этикетках товаров, продаваемых в России, должно быть указано содержание трансгенных компонентов, если оно превышает 0, 9%. Однако, это требование оформлено, только в виде документов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, но, в законах положение о маркировке до сих пор не прописано. В случае подготовки поправок к правильным, «профильным» законам — «О качестве и безопасности продуктов питания и продовольственного сырья», «О защите прав потребителей» и «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» — депутаты обещают принять норму об обязательной маркировке ГМИ-продуктов уже в 2005 году. А, до этого момента, использование в производстве продуктов питания ГМИ и их маркировка, носят исключительно ЗАЯВИТЕЛЬНЫЙ характер. Утверждён перечень трансгенных продуктов, Обновлено 13.01, 14: 51
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека опубликовала перечень генетически модифицированных источников пищи, разрешённых для реализации населению и использованию в пищевой промышленности в Российской Федерации. В перечень вошли ГМИ растительного происхождения, с конкретным указанием страны и фирмы-производителя, модифицированные микроорганизмы, используемые в производстве этилового спирта. Эти источники на 01.12.2004 в Российской Федерации прошли полный цикл всех необходимых исследований и разрешены для использования в пищевой промышленности и реализации населению, без ограничений. Кроме того, приведён список FDA — «ГМИ пищи, выпускаемые в мире в промышленных объёмах», где указано, какие именно модификации проводились с теми или иными сельскохозяйственными культурами. Это сырьё, имеющее генетически модифицированные аналоги, разрешённые для реализации на мировом продовольственном рынке, но не прошедшие процедуру регистрации в Российской Федерации, которые потенциально могут попасть на внутренний рынок и подлежат контролю на наличие ГМИ. При надзоре за пищевыми продуктами, полученными из ГМИ, указывается в постановлении главного санитарного врача РФ, выявлены факты фальсификации данной продукции, когда на пищевой продукт, содержащий генетически модифицированные компоненты, представлялись документы, в которых декларировалось их отсутствие: концентрат соевого белка «Primeprotein S», производитель « Nutrac B.V.», Нидерланды; концентрат соевого белка «ProTecCOn G», производитель « SoyProTec LTD.P.O.136», Израиль; концентрат соевого белка «APKON SJ», производитель « АДМ», Нидерланды. В постановлении также перечислены меры, которые будут предприниматься для обеспечения безопасности пищевых продуктов в 2005 году и на ближайшую перспективу.
Главный Государственный Санитарный Врач Постановление
Москва Об усилении надзора за пищевыми
Проанализировав положение дел по обороту пищевых продуктов, полученных из генетически модифицированных источников (ГМИ), установлено следующее. В настоящее время, в мире организовано широкомасштабное производство пищевой продукции, полученной из ГМИ. За восемь лет с 1996 по 2003 гг. общая площадь, засеянная трансгенными культурами, возросла в 40 раз (с 1, 7 млн. га в 1996 г. до 67, 7 млн. га в 2003 г.). В Российской Федерации, в настоящий момент, создана и функционирует законодательная и нормативно-методическая база, регулирующая производство в Российской Федерации, ввоз из-за рубежа и оборот пищевой продукции, полученной из ГМИ. Одной из основных задач в области предупреждения и ликвидации последствий чрезвычайных ситуаций, в результате воздействия биологических факторов «Основ государственной политики в области обеспечения химической и биологической безопасности в Российской Федерации на период до 2010 года и дальнейшую перспективу», является обеспечение безопасности продуктов питания, производимых из генетически изменённых материалов, безопасности экологической системы от проникновения чужеродных биологических видов организмов, прогнозирование генетических аспектов биологической безопасности и создание системы государственного контроля за оборотом генетически модифицированных материалов. Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 08.11.2000 № 14 введено Положение о порядке проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы пищевых продуктов, полученных из ГМИ, которое включает в себя медико-биологическую экспертизу, медико-генетическую оценку и технологическую оценку. Медико-биологическая оценка пищевых продуктов, полученных из ГМИ, включает в себя оценку возможных аллергенных, иммуномодулирующих и мутагенных свойств пищевого продукта, изучение показателей его качества и безопасности (МУК 2.3.2.970-00 «Медико-биологическая оценка пищевой продукции, полученной из генетически модифицированных источников»). Введена, Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2003 № 149 (зарегистрировано в Минюсте России 16.09.2003 № 5075), санитарно-эпидемиологическая, микробиологическая и молекулярно-генетическая экспертиза пищевой продукции, полученной с использованием генетически модифицированных микроорганизмов (ГММ). Разработаны и утверждены методические указания МУ 2.3.2.1830-04 «Микробиологическая и молекулярно-генетическая оценка пищевой продукции, полученной с использованием генетически модифицированных микроорганизмов». В соответствии с международно признанными подходами по оценке новых источников пищи (ФАО/ВОЗ, Директивы ЕС), пищевые продукты, полученные из ГМИ, идентичные по показателям пищевой ценности и безопасности своим традиционным аналогам, признаны безопасными и разрешены для коммерческого использования. На 01.12.2004 в Российской Федерации прошли полный цикл всех необходимых исследований и разрешены для использования в пищевой промышленности и реализации населению без ограничений 13 видов продовольственного сырья из ГМИ (приложение 1) и 5 видов ГММ (Приложение 2). Кроме того, существует целый ряд продовольственного сырья, имеющего генетически модифицированные аналоги, разрешённые для реализации на мировом продовольственном рынке, но не прошедшие процедуру регистрации в Российской Федерации, которые потенциально могут попасть на внутренний рынок и подлежат контролю на наличие ГМИ (Приложение 3 и 4). В связи с необходимостью проведения дополнительных медико-генетических исследований, не разрешена для реализации населению кукуруза линии Бт-176, устойчивая к зерновому бурильщику и глюфосинату аммония, производства Новартис Сидс, США. В целях реализации прав потребителей на получение полной и достоверной информации о технологии производства пищевых продуктов, полученных из ГМИ, санитарно-эпидемиологическими правилами СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов» (введены постановлением Главного государственного санитарного врача от 14.11.2001 № 36, зарегистрированы в Минюсте России 22.03.2002 № 3326) введена обязательная маркировка данного вида продукции. Система оценки безопасности пищевой продукции из ГМИ, предполагает проведение пострегистрационного мониторинга за оборотом этой продукции. Для осуществления мониторинга, разработана необходимая нормативно-методическая база, включая методы лабораторных исследований, необходимые для организации и проведения эффективного надзора за данной группой продукции, приобретено необходимое оборудование. Методам лабораторного контроля обучено 153 специалиста службы. Из исследованных службой в последнее время проб пищевых продуктов, 11, 9% содержали ГМИ. При этом, в импортных продуктах питания ГМИ встречаются чаще — 14, 8% от общего количества импортных продуктов питания, исследовавшихся на наличие ГМИ. Среди исследованных продуктов питания, содержащих ГМИ, 36, 4% не имели декларации о наличии ГМИ, среди импортных исследованных продуктов питания, содержащих ГМИ, этот показатель составил 47, 8%. Наиболее часто ГМИ встречаются в продуктах содержащих сою: мясных продуктах — 17, 7%, хлебобулочных и мукомольно-крупяных изделиях — 16, 7% и соевых продуктах — 16, 4%. При надзоре за пищевыми продуктами, полученными из ГМИ, выявлены факты фальсификации данной продукции, когда на пищевой продукт, содержащий генетически модифицированные компоненты, представлялись документы, в которых декларировалось их отсутствие: концентрат соевого белка «Primeprotein S», производитель «Nutrac B.V.», Нидерланды; концентрат соевого белка «ProTecCOn G», производитель «SoyProTec LTD.P.O.136», Израиль; концентрат соевого белка «APKON SJ», производитель «АДМ», Нидерланды. При производстве продуктов питания, в программы производственного контроля не включается контроль за ГМИ. Учитывая изложенное, с целью предупреждения нарушения санитарного законодательства при обороте пищевых продуктов, полученных из ГМИ, и, в соответствии с федеральными законами от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, № 14, ст. 1650), от 01.01.2000 № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 2, ст. 150), от 07.02.1992 № 2300-1 «О защите прав потребителей» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, № 3, ст. 140) ПОСТАНОВЛЯЮ: 1. Установить, в качестве головных центров по количественному определению ГМИ в продуктах питания, в федеральных округах Российской Федерации: - Территориальное управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителя и благополучия человека по г. Москве и Федеральное государственное учреждение здравоохранения «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» по Центральному федеральному округу; - Территориальное управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителя и благополучия человека по г. Санкт-Петербург по Северо-Западному федеральному округу; - Территориальное управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителя и благополучия человека по Ростовской области по Южному федеральному округу; - Территориальное управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителя и благополучия человека по Нижегородской области по Приволжскому федеральному округу; - Территориальное управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителя и благополучия человека по Свердловской области по Уральскому федеральному округу; - Территориальное управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителя и благополучия человека по Новосибирской области по Сибирскому федеральному округу; - Территориальное управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителя и благополучия человека по Хабаровскому краю по Дальневосточному федеральному округу. 2. Управлению организации надзора и контроля в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, совместно с главными государственными санитарными врачами по г. Москве, г. Санкт-Петербургу, Ростовской, Нижегородской, Свердловской, Новосибирской областям, Хабаровском крае и главными врачами федеральных государственных учреждений здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве», «Центр гигиены и эпидемиологии в г. Санкт-Петербурге», «Центр гигиены и эпидемиологии в Ростовской области», «Центр гигиены и эпидемиологии в Нижегородской области», «Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области», «Центр гигиены и эпидемиологии в Новосибирской области», «Центр гигиены и эпидемиологии в Хабаровском крае» принять меры по укомплектованию учреждений необходимым оборудованием и обучению специалистов для проведения количественного метода определения ГМИ в пищевых продуктах. 3. Главным государственным санитарным врачам по субъектам Российской Федерации и регионам на транспорте: 3.1. Усилить государственный санитарно-эпидемиологический надзор за пищевыми продуктами, полученными из ГМИ, определив данное направление деятельности службы, в качестве одного из приоритетных на 2005 год. 3.2. До 10 числа, следующего за отчётным кварталом месяца, представлять в федеральное государственное учреждение здравоохранения «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» информацию по исследованию пищевых продуктов на наличие ГМИ (Приложение 5). 3.3. Проводить разъяснительную работу среди населения, в том числе, через средства массовой информации, по вопросам безопасности пищевых продуктов, полученных из ГМИ, и прав потребителей на получение полной и достоверной информации о технологии изготовления пищевых продуктов. 3.4. До 01.03.2005 доложить о выполненной работе. 4. Управлению санитарного надзора: 4.1. Подготовить, до 15.01.2005 проект дополнений в Правила продажи отдельных видов товаров, утверждённые постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01.1998 № 55 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, № 4, ст. 482), по маркировке пищевых продуктов, полученных из ГМИ. 4.2. Подготовить, до 01.04.2005 предложения в Правительство Российской Федерации о создании Межведомственной комиссии по генно-инженерной деятельности. 4.3. Включить в план организационных мероприятий на 2005 год проведение совещания для специалистов службы по совершенствованию контроля за пищевыми продуктами, полученными из ГМИ. 4.4. Совместно с федеральным государственным учреждением здравоохранения «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» и ГУ НИИ питания РАМН (по согласованию) подготовить и представить на утверждение план подготовки врачей-лаборантов по количественному методу определения ГМИ в пищевых продуктах на 2005 год. 4.5. Совместно с Лабораторным советом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителя и благополучия человека принять меры по совершенствованию методов лабораторных исследований по определению ГМИ в пищевых продуктах. 4.6. Совместно с федеральным государственным учреждением здравоохранения «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» до 20 числа, следующего за отчётным кварталом месяца, представлять информацию по исследованию пищевых продуктов на наличие ГМИ. 5. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Главного государственного санитарного врача Российской Федерации Л.П. Гульченко.
Приложение № 1 Генетически модифицированные источники пищи растительного происхождения, разрешенные для реализации населению и использованию в пищевой промышленности в Российской Федерации
Приложение № 2 Перечень генетически модифицированных микроорганизмов, имеющих официальное разрешение на применение в пищевой промышленности в Российской Федерации
Приложение № 3 ГМИ пищи, выпускаемые в мире в промышленных объемах (Список FDA )
Приложение № 4 Перечень ГММ и пищевых продуктов на основе ГММ, имеющих официальные разрешения на применение в пищевой промышленности в мире
Последнее изменение этой страницы: 2019-06-07; Просмотров: 129; Нарушение авторского права страницы Главная | Случайная страница | Обратная связь |