Мейоз – непрямое деление, состоит из двух последующих делений; происходит в половых клетках.

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 3Следующая ⇒

1.Профаза 1(2n4с) n – хромосомы с - ДНК	Демонтаж ядерных мембран, расхождение центриолей к полюсам клеток, формирование нитей веретена деления, спирализация двухроматидных хромосом, соединённых центромерой, конъюгация гомологичных хромосом (сближение), образование бивалентов. Кроссинговер– обмен гомологичными (содержащие одни и те же гены) участками.
2.Метафаза 1 (2n4с)	Выстраивание хромосом в экваториальной полости клетки, прикрепление нитей веретена деления одним концом к центриолям, другим – к центромерам хромосом.
3.Анафаза 1(2n4с)	Случайное независимое расхождение двухроматидных хромосом к противоположным полюсам клетки, перекомбинация хромосом. Число хромосом уменьшается в 2 раза, хромосомный набор- гаплоидный, но каждая хромосома содержит удвоенное количество ДНК (2с)
4.Телофаза 1, в клетках (1n2с)	Образование ядерных мембран вокруг групп двухроматидных хромосом, деление цитоплазмы.
5.Профаза 2 (1n2с)	Демонтаж ядерных мембран, расхождение центриолей к разным полюсам клетки; формирование нитей веретена деления
6.Метафаза 2 (1n2с)	Выстраивание двухроматидных хромосом в экваториальной полости клетки, прикреплений нитей веретена деления одним концом к центриолям, другим – к центромерам хромосом.
7.Анафаза 2 (2n2с)	Деление двухроматидных хромосом на хроматиды и расхождение сестринских хроматид к противоположным полюсам клетки. Хромосомы становятся самостоятельными однохроматидными хромосомами, перекомбинация хромосом.
8.Телофаза 2 образование 4 клеток (1n1с)	Деспирализация хромосом, образование вокруг каждой группы хромосом ядерных мембран, распад нитей веретена деления, деление цитоплазмы с образованием двух, а в итоге 4 гаплоидных клеток.

Сравнительная характеристика митоза и мейоза.

Сравнение	Митоз	Мейоз
Сходства	1. Имеют одинаковые фазы деления
2. Перед митозом и мейозом происходит самоудвоение молекул ДНК в хромосомах и спирализация хромосом.
Различия	1.Одно деление	1.2 последовательных деления
2.В метафазе все удвоенные хромосомы выстраиваются по экватору раздельно	2.Гомологичные удвоенные хромосомы выстраиваются парами (бивалентами)
3.Нет конъюгации, кроссинговера	3. Конъюгация, кроссинговер
4.Удвоение молекул ДНК в интерфазе.	4.Между первым и вторым делением – нет интерфазы и не происходит удвоение молекул ДНК.
5. Образуется 2 диплоидные клетки (соматические)	5. Образуется 4 гаплоидные клетки (половые клетки)
6. Происходит в половых клетках	6. происходит в созревающих половых клетках
7.Лежит в основе бесполого размножения	7.Лежит в основе полового размножения

Амитоз

— прямое деление интерфазного ядра путем перетяжки без образования хромосом, вне митотического цикла. Описан для стареющих, патологически измененных и обреченных на гибель клеток. После амитоза клетка не способна вернуться в нормальный митотический цикл.

Генетика – наука о закономерностях наследственности и изменчивости.

1865г. - Г.Мендель, чех, г.Брно.

1900г. – Г.Де Фриз, К Корренс, Э Чермак.

Основные термины

Наследственность – свойство организмов предавать свои признаки и свойства из поколения в поколение.

Изменчивость – свойство организма приобретать новее признаки и свойства под воздействием различных факторов.

Половые клетки - гаметы при (половом размножении, соматические клетки (при бесполом).

Фенотоп – совокупность всех внешних и внутренних признаков организма.

Генотип – совокупность генов организма.

Гибридологический метод исследования(22 сорта гороха, 8 лет)

Моногибридное скрещивание - скрещивание родительских особей, отличающихся по одному признаку

Доминантный признак (А) – преобладающий;

Рецессивный (а) – подавляемый.

Символы, принятые в традиционной генетике

♀	женский организм
♂	мужской организм
×	знак скрещивания
P	родительские организмы
F1, F2	дочерние организмы первого и второго поколения
А, В, С...	гены, кодирующие доминантные признаки
а, b, с...	аллельные им гены, кодирующие рецессивные признаки
АА, ВВ, СС…	генотипы особей, моногомозиготных по доминантному признаку
Аа, Вb, Сс…	генотипы моногетерозиготных особей
аа, bb, сс...	генотипы рецессивных особей
АаВb, AaBbCc	генотипы ди- и тригетерозигот
А B, CD a b cd	генотипы дигетерозигот в хромосомной форме при независимом и сцепленном наследовании
А, а, АВ, cd	Гаметы

Гомозиготными (АА) являются представители «чистых линий», организмы, все предки которых несли тот же признак; особи, оба родителя которых были гомозиготными по этому признаку, и в потомстве которых (F1) не наблюдается расщепление.

Г етерозиготыми (Аа), являются организмы, у которых один из родителей или потомков несет рецессивный признак, или если в его потомстве наблюдается расщепление

Анализирующее скрещивание

Не всегда по фенотипу можно определить генотип организма. Для определения генотипа проводят анализирующее скрещивание – скрещивание с особью, гомозиготной по рецессивному признаку.

АА х аа = 100% (желтые)

Аа х аа = 50% Аа (жёлтые); 50% аа (зелёные).

Неполное доминирование - промежуточное проявление признака (ночная красавица)

АА – красные х аа – белые

F₁ Аа – розовые

F₂ АА: Аа: аа = 1: 2: 1

Законы Г. Менделя

1.Закон единообразия гибридов первого поколения F₁ – I закон Г. Менделя.

При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, все первое поколение гибридов окажется единообразным и будет нести признак одного родителя.

2.Закон расщепления признаков гибридов F₂ – II закон Г. Менделя.

При скрещивании двух геторозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в числовом отношении по фенотипу 3: 1, по генотипу 1: 2: 1

Явление, при котором часть гибридов второго поколения несёт доминантный признак, а часть - рецессивный называют расщеплением

Закон чистоты гамет (объясняетявление расщепления): Наследственные факторы при образовании гибридов не смешиваются, а сохраняются в неизменном виде.

⇐ Предыдущая 123 Следующая ⇒