Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Таримские мумии и гаплогруппа R1a1



В 1934 году шведский археолог Фольке Бергман обнаружил около 200 мумий светловолосых и европеоидных в Таримской впадине на северо-западе Китая (район, известный как Синьцзян, Восточный Туркестан или Уйгурия). Самые старые из мумий датируются 2000 г. до н.э. и 7 мужчин проверены учеными в 2010 г. и были положительны на SNP мутации, характерные для гаплогруппы R1a1. Современные жители бассейна реки Тарим - уйгуры, относятся как к гаплогруппе R1b-M73 (около 20%) и гаплогруппе R1a1 (около 30%).

Первые теории о происхождении таримских мумий гласят, что это группа ранних наездников из репинской культуры (3700-3300 до н.э.) мигрировали из Дон-Поволжья в горы Алтая, основав афанасьевскую культуру (ок. 3600-2400 до н.э.), откуда они двинулись на юг к Таримской впадине. Другая возможность состоит в том, что Таримские мумии происходят от прото-индо-иранского народа (см. выше), который расширил свои границы по всей Центральной Азии около 2000 года до нашей эры из синташтинско-петровской культуры. Отдельные группы перешли Тянь-Шань и в конечном итоге попали в Таримскую впадину. Эта теория имеет преимущество по датировкам Таримских мумий. В любом случае, большинство из мумий проверены в том числе и на мтДНК и установлено, что в основном они принадлежали к монголоидной гаплогруппе C4, и лишь несколько из них европейских и ближневосточных гаплогрупп (H, K и R).

Существует некоторая полемика в отношении возможной связи между Таримскими мумиями и тохарским языком, ветвью кентумного языка индо-европейской семьи, которые были распространены в Таримской впадине с 3 по 9 века нашей эры. Легко предположить, что Таримские мумии были от прото-тохарских миграций за счет соответствующего расположения и связей с индо-европейскими языками. Тем не менее, Таримские мумии предшествовали появлению тохарского языка более двух тысячелетий, и тохарский является кентумным языком, который не может быть потомком сатемных от прото-индо-иранской ветви. Другие ветви кентумных связаны с гаплогруппой R1b, а тохарский является единственным восточным кентумным языком, вполне возможно, что тохарский язык связан с Центрально-Азиатскими миграциями и субкладом R1b1-M73, а также с предками современных уйгуров, населявших бассейн Тарима.

Тюркские миграции и гаплогруппа R1a1

Современные жители Центральной Азии, от Синьцзяна до Турции и от Волги до Гиндукуша, говорят в подавляющем большинстве на тюркских языках. Это может быть удивительно, так как это соответствует области, где индо-иранские ветви индо-европейских миграций были распространены, в бронзовом веке - андроновская культура, в железном веке - скифы. Так почему же индо-европейские языки на Востоке выживают только в славянской России, и в южной части Центральной Азии, в таких странах, как Таджикистан, Афганистан и некоторые части Туркменистана? Почему уйгуры, узбеки, казахи и кыргызы, а также современные степные народы понтийско-каспийского региона (крымские татары, ногайцы, башкиры и чуваши) говорят не на индоевропейском наречии? Генетически эти люди несут индоевропейские R1a1, и в меньшей степени, R1b линии. Это объясняется тем, что тюркские языки заменили иранские языки в Центральной Азии между 4-м и 11-м веками нашей эры.

Прото-тюркские языки возникли в Монголии и Южной Сибири и распространялись с кочевыми племенами гуннов. Они принадлежат к алтайской языковой семье, это монгольский и маньчжурский (некоторые из них также включают корейский и японский, хотя они имеют очень мало слов из общего словаря). Пока неизвестно, когда прото-тюркские впервые появилась, но их распространение началось с гуннскими миграциями на запад через евразийские степи, и всю Европу, но остановились на границах Римской империи. Гунны были потомками хунну. Древние тесты ДНК показали, что хунну были уже гибридные люди 2000 лет назад, со смешанной европейской и Северо-Восточно азиатскими линиями Y-ДНК и мтДНК. Современные жители этого региона имеют примерно 90% монгольских линий против 10% европейских. Самое старое присутствие европейских мтДНК по Монголии и Байкалу относится к более чем 6000 лет назад.

Похоже, что тюркский язык быстро заменил скифский и другие иранские диалекты по всей Центральной Азии. Другие миграционные волны принесли больше тюркских в Восточной и Центральной Европы, как и хазары, авары, болгары и турки (=> см. 5000 лет миграций из евразийских степей в Европу). Все они были на самом деле центрально-азиатскими кочевниками, которые приняли тюркский язык, но практически не имели никакой крови из Монголии. Тюркские вторжения поэтому внесли большой вклад больше в распространение индоевропейских линий (особенно R1a1) в Восточной Азии.

Тюркские языки не сохранились в Европе за пределами понтийско-каспийской степи [не так - в Молдавии живут гагаузы - потомки тюрков-печенегов]. Болгарский язык, несмотря на то, что назван в честь тюркского племени, на самом деле относиться к славянским языкам с мягким тюркским влиянием. Венгерский, иногда ошибочно принимают за наследника гуннского из-за названия, на самом деле это уральская группа языков (Magyar). Десятки тюркских языков в современном мире имеют высокую степень взаимопонимания в связи с их сравнительно недавним общим происхождением и кочевым характером (до недавнего времени). Две основные ветви можно рассматривать как два языка, также далеких, как испанский и итальянский языки с языками из других групп ИЕ.

Греческие субклады гаплогруппы R1a

Мало что известно о прибытии прото-греческого языка из степи. Микенская культура началась около 1650 г. до н.э. и, несомненно, является степной культурой. Тесная связь между микенским и прото-индо-иранскими языками предполагает, что они разделились довольно поздно, в период между 2500 и 2000 годах до нашей эры. Археологически, микенские колесницы, наконечники копий, кинжалы и другие бронзовые предметы демонстрируют поразительное сходство с Сейсмо-турбинской культурой (ок. 1900-1600 до н.э.) в северной русской лесостепи, известной большой подвижностью своих кочевых воинов (первоначально находились в Монголии [! ]). Поэтому вероятно, что микенцы спустились из России в Грецию в период между 1900 и 1650 до н.э., где они смешались с местным населением, чтобы создать новый уникальный образ греческой культуры.

Гаплогруппа R1a1a-M198

Если рассматривать распространенность рода R1a1a в мировом масштабе, то основной пик частот приходится на Восточную Европу. Наиболее высокие частоты гаплогруппы находятся в России, Украине и Польше. Два других ареала — этоЮжная Сибирь [иранцы] и Индостан [индоарийцы].

Гаплогруппа R1a1a1g1-M458 [западно-славянская]

Гаплогруппа R1a1a1g1 встречается главным образом в Центральной и Восточной Европе. Основной ареал ограничен Польшой, Чехией и Словакией. В центральной и южной части Польши частота гаплогруппы достигает своего максимума - порядка 40%, в то время как на севере, востоке и юго-западе от 15 до 23%. В Чехии - 25%, в Словакии от 18 до 25% гаплогруппы R1a1a1g1.

Гаплогруппа R1a1a1g1b-L260 [западно-антская]

Общий предок для этой линии именуемой 'Западные Анты' мог жить примерно 2500 лет назад. Найдена в основном у поляков.

Гаплогруппа R1a1a1g2b-L365 [прусская]

Общий предок для этой линии именуемой 'Прусской' мог жить примерно 2500 лет назад. Встречается в основном у людей, чьи предки выходцы из Померании и Восточной Пруссии.

Главная

Гаплогруппа R (Y-ДНК): Субклад R1a | Субклад R1b
Близкие по теме страницы: Генетика | Генеалогия | Археология | Глобальная этимология | Карты

На правах рекламы (см. условия):

Гаплогруппа R1b (эрбины) и ее субклады

 

http: //www.garshin.ru/evolution/anthropology/populations/haplogroups/y-dna/r-y-hg/r1b-clade/

Гаплогруппа R1b является самой распространенной гаплогруппой в Западной Европе (особенно на Атлантическом и Северном побережье), достигая более 80% среди населения в Ирландии, Шотландии, Уэльс-западный, в Атлантической Франции и в Стране Басков [мореходы и строители мегалитов]. Также распространена в Анатолии и по всему Кавказу, в регионах России и в странах Центральной и Южной Азии. Максимумы - в долинах рек на севере центральной Италии (более 70%) [Тоскана? - страна этрусков], у осетин-дигорцев на Северном Кавказе (около 23%), в Армении (27%), у башкир на Урале (43%), в Туркменистане (30%), у хазарейцев Афганистана (25%), уйгур Северо-Западного Китая (до 20%). Субклад R1b-V88 широко распространен даже в экваториальной Африке, встречается до 95% у мужчин в северном Камеруне.

 

Гаплогруппа R1b — гаплогруппа, наиболее распространённая в Западной Европе (субклад R1b1a2) и на Южном Урале. Встречается также в Центральной Азии, Восточной Европе, Северной Африке, в Арабских странах. После миграций европейцев в Америку и Австралию она составляет значительную долю и там. Определяется однонуклеотидным полиморфизмом M343, открытым в 2004 году. С 2001 по 2005 год R1b определяли наличием ОНП P25. В других системах классификации — Hg1 и Eu18.

Предполагаемая дата появления гаплогруппы R1b: 16 500 лет до н. э. Предполагаемое место появления гаплогруппы R1b: Центральная Азия или Ближний Восток. Сестринские гаплогругруппы: R1a. Характеристика мутаций: M343.

Типичные представители: потомки кельтов, баски, германцы, башкиры, камерунцы [! ].

Предполагаемое направление миграций эрбинов: Южный Урал (верхний палеолит? ) -> Причерноморье (мезолит? - строители дольменов в Адыгее) -> Анатолия (хатты - родственники адыгов) -> Средиземноморье (морским путём), Пиренеи и (по побережью) Западная Европа (неолит - палеоевропейцы-мегалитники) -> Засахарье (конец бронзы - минойцы-гараманты после Троянской войны).

Кстати, гараманты-критяне, совершившие переход Сахары на колесницах, имели собственную, по-видимому, слоговую эгейскую письменность, которая, возможно, повлияла на создание некоторых самобытных письменностей Африки.

Разделы о клане эрбинов:

  • Сетевые источники информации о гаплогруппе R1b
  • Происхождение гаплогруппы R1b
  • Дивергенция гаплогруппы R1b
  • Миграции носителей гаплогруппы R1b
  • Индоевропейские связи R1b
  • Этногеографическое распределение гаплогруппы R1b
  • Гаплогруппа R1b1

Имеются предположения о связи носителей группы R1b со строителями мегалитов, культурой колоколовидных кубков и палеоевропейцами, которые изучены и интегрированы автором в его исследовании. Возможно, причиной миграций этих популяций служили периодические колебания увлажненности степей Приуралья и Южной Сибири, совпадающие также с колебаниями уровня Каспийского моря.


Поделиться:



Популярное:

Последнее изменение этой страницы: 2016-03-25; Просмотров: 2389; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.013 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь