|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
|
|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
ГЕН МАРКЕР» НЕОБХОДИМ В ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ ДЛЯ
А) отбора нужных колоний Б) включения вектора в клетки хозяина
В) включения «рабочего гена» в вектор Г) повышения стабильности вектора
ПОИСК НОВЫХ РЕСТРИКТАЗ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ ОБЪЯСНЯЕТСЯ
А) различным местом воздействия на субстрат Б) различием в каталитической активности В) видоспецифичностью Г) высокой стоимостью
ЭКОНОМИЧЕСКОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА, ОСНОВАННОГО НА ИММОБИЛИЗОВАННЫХ БИООБЪЕКТАХ ПЕРЕД ТРАДИЦИОННЫМ, ОБУСЛОВЛЕНО
А) многократным использованием биообъекта Б) меньшими затратами труда В) более дешевым сырьем Г) ускорением производственного процесса
ПРИ КАКОМ СПОСОБЕ В ПРОЦЕССЕ БИОСИНТЕЗА ДОСТИГАЕТСЯ РЕГУЛИРУЕМАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
А) непрерывном Б) периодическом В) циклическом Г) полупериодическом
ДЛЯ ОТБОРА ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ И АКСУТРОФНЫХ МУТАНТОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД
А) отпечатков Б) индикаторных чашек В) тест-культур Г) ступенчатого отбора
В КАКИХ КЛЕТКАХ ДЛЯ КЛОНИРОВАНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДВУНИТЕВЫЕ ДНК, ПОЛУЧЕННЫЕ НА ОСНОВЕ ОДНОНИТЕВОЙ ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНОЙ мРНК ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗМОВ
А) бактерий Б) животных В) растений Г) грибов
КАКИЕ ФЕРМЕНТЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК
А) рестриктазы Б) лигазы В) пермиазы Г) лиазы
В БИОТЕХНОЛОГИИ ПОНЯТИЮ «БИООБЪЕКТ» НАИБОЛЕЕ СООТВЕТСТВУЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) организм, продуцирующий БАВ Б) организм, на котором испытывают новые БАВ
В) организм, вызывающий микробную контаминацию технологического оборудования
Г) фермент, используемый для генно-инженерных процессов
ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) наличие ядра Б) больший размер
В) ригидная клеточная стенка Г) хромосомная ДНК в цитоплазме
ПРИСОЕДИНЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА К МОНОКЛОНАЛЬНЫМ АНТИТЕЛАМ ИЛИ ИХ FV-ФРАГМЕНТАМ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
А) целенаправленной доставки ЛВ к месту его действия Б) повышения стабильности ЛВ В) расширения фармакологического спектра действия ЛВ Г) снижения стоимости лекарственного препарата
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ ВИТАМИНА С ВКЛЮЧАЕТ
А) культивирование трансформированных клеток Erwinica herbicola Б) микробиологическое расщепление целлюлозы
В) культивирование штамма Streptococcus equisimilis
Г) выделение витамина С из растительных источников
СУБЪЕДИНИЧНЫМИ ВАКЦИНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
А) антигенные детерминанты (белки) патогенного организма Б) вакцины против одного возбудителя
В) генетически модифицированные патогенные микроорганизмы Г) ДНК-вакцины
ЛИОФИЛЬНАЯ СУШКА ПРОВОДИТСЯ
А) под вакуумом Б) при атмосферном давлении
В) с помощью адсорбентов Г) в искусственных сушилках
ОТЛИЧИЕ SACCHAROMYCES CEREVISIAE ОТ ПРОКАРИОТИЧЕСКИХ ПРОДУЦЕНТОВ
А) биосинтез эукариотического белка Б) аэробный тип развития В) анаэробный тип развития Г) непатогенность
КАКОЙ КУЛЬТУРОЙ КЛЕТОК ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРЕВРАЩЕНИЕ КАРДЕНОЛИДА ДИГИТОКСИНА В МЕНЕЕ ТОКСИЧНЫЙ ДИГОКСИН (12-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ) А) Digitalis lanata
Б) Saccharomyces cerevisiae В) Acremonium chrysogenum Г) Tolypocladium inflatum
ИММОБИЛИЗОВАННУЮ АМИНОАЦИЛАЗУ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ А) L-аминокислот
Б) глюкозо-фруктозных сиропов В) пенициллина Г) витамина В2
032. СКРИНИНГОМ ЛЕКАРСТВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) поиск и отбор целевых молекул Б) совершенствование путем биотрансформации
В) совершенствование путем химической трансформации Г) полный химический синтез
СУЩЕСТВЕННОСТЬ ГЕНА НЕОБХОДИМА ДЛЯ
А) поддержания жизнедеятельности Б) размножения клетки В) инвазии в ткани Г) инактивации антимикробного вещества
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПОЛУЧАЮТ В ПРОИЗВОДСТВЕ
А) гибридизацией Б) фракционированием лимфоцитов
В) биотрансформацией Г) химическим синтезом
ХАРАКТЕРИСТИК ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД, УСЛОВИЙ ВЫРАЩИВАНИЯ И СРОКА ХРАНЕНИЯ КУЛЬТУРЫ ИЗЛОЖЕНЫ В
А) паспорте на штамм культуры Б) справочной и научной литературе
В) нормативном документе на продуцируемый препарат Г) Государственной Фармакопее
ПРИЧИНА НЕВОЗМОЖНОСТИ НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА ЧЕЛОВЕКА В КЛЕТКЕ ПРОКАРИОТ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В А) невозможности сплайсинга
Б) невозможности репликации плазмид В) отсутствии транскрипции Г) высокой концентрации нуклеаз
КАКУЮ АМИНОКИСЛОТУ ЦЕЛЕСООБРАЗНЕЕ ПОЛУЧАТЬ
ХИМИЧЕСКИМ СИНТЕЗОМ И ГИДРОЛИЗОМ БЕЛОКСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ
А) глицин Б) лизин
В) триптофан Г) аргинин
ПРЕИМУЩЕСТВО МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ ПЕРЕД ХИМИЧЕСКИМ СИНТЕЗОМ СОСТОИТ В
А) возможности получения L-аминокислот на основе возобновляемого сырья Б) получении рацемической смеси аминокислот В) отсутствии необходимости очистки аминокислот от побочных продуктов Г) получении модифицированных аминокислот
ИММОБИЛИЗАЦИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ ОГРАНИЧИВАЕТСЯ ТАКИМ ОБСТОЯТЕЛЬСТВОМ, КАК
А) наличие у фермента кофермента Б) высокая лабильность фермента В) наличие у фермента субъединиц Г) принадлежность фермента к гидролазам
ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ПРЕПАРАТОМ АНАЛОГА ИНСУЛИНА, ПОЛУЧЕННЫМ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫМ МЕТОДОМ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) инсулин - детемир Б) инсулин – лизпро В) инсулин – аспарт Г) инсулин – ленте
В БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОМ ПРОИЗВОДСТВЕ ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ ИММОБИЛИЗАЦИИ ФЕРМЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) многократное использование Б) повышение удельной активности В) повышение стабильности Г) расширение субстратного спектра
ПРОТЕОМИКА ХАРАКТЕРИЗУЕТ СОСТОЯНИЕ МИКРОБНОГО ПАТОГЕНА ПО
А) экспрессии отдельных белков Б) ферментативной активности В) скорости роста Г) нахождению на конкретной стадии ростового цикла
БИОСЕНСОРЫ – ЭТО ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА ДЛЯ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
А) биохимического процесса в физический сигнал Б) физического процесса в химический сигнал В) химического процесса в физический сигнал Г) физического процесса в биологический сигнал
ЧЕМ СТЕРИЛИЗУЮТ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗДУХ ДЛЯ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА
А) фильтрованием Б) УФ-облучением В) нагреванием Г) радиацией в малых дозах
ОТ СОБСТВЕННОГО АНТИБИОТИКА ПРОДУЦЕНТЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ ЗАЩИЩАЮТСЯ С ПОМОЩЬЮ
А) отсутствия мишеней для антибиотиков Б) низкого сродства рибосом В) компартментации Г) утолщения клеточной стенки
В МИКРОБНОЙ КЛЕТКЕ МИШЕНЬ ДЛЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ТАКЖЕ НАЗЫВАЕТСЯ
А) таргет Б) промотор В) сайт Г) экзон
ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНСУЛИНА ГЕНЫ А- И В-ЦЕПЕЙ ПОЛУЧАЮТ
А) химико-ферментативным синтезом Б) ферментативным синтезом на основе мРНК В) выделением из генома рестриктазой Г) химическим синтезом
ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРФЕРОНА ЕГО ГЕН ПОЛУЧАЮТ
А) ферментативным синтезом на основе мРНК Б) химико-ферментативным синтезом В) выделением из генома с помощью рестриктаз Г) химическим синтезом
ЦЕЛЬЮ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЯВЛЯЕТСЯ УСТАНОВЛЕНИЕ
А) последовательности нуклеотидов Б) размеров генома В) изменения метаболизма
Г) соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КАКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕРСПЕКТИВНЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
А) наследственных моногенных Б) онкологических В) вирусных
Г) инфекционных бактериальных
КОМПЛЕКСНЫЙ КОМПОНЕНТ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ, РЕЗКО ПОВЫШАЮЩИЙ ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ ФЕРМЕНТАЦИИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ПЕНИЦИЛЛИНА
А) кукурузный экстракт Б) гороховая мука В) соевая мука Г) хлопковая мука
СУБСТРАТАМИ РЕСТРИКТАЗ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ГЕННЫМ ИНЖЕНЕРОМ, ЯВЛЯЮТСЯ
А) нуклеиновые кислоты Б) гетерополисахариды В) гомополисахариды Г) белки
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ ПЕРСПЕКТИВНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
А) наследственных моногенных заболеваний Б) онкологических заболеваний В) противогрибковых заболеваний Г) инфекционных бактериальных болезней
ПРИ БИОСИНТЕЗЕ ПЕНИЦИЛЛИНА ПРЕДШЕСТВЕННИК ДОБАВЛЯЮТ
А) на вторые-третьи сутки после начала ферментации Б) в начале ферментации В) в подготовительной стадии Г) каждые сутки в течение 5-суточного процесса
Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-06-05; Просмотров: 1615; Нарушение авторского права страницы