Микроскопическое строение белого мозгового вещества спинного мозга

Микроскопическое строение белого мозгового вещества спинного мозга

Белое вещество спинного мозга представляет собой совокупность продольно ориентированных преимущественно миелиновых волокон.

Белое вещество содержит восходящие (чувствительные) пути, которые располагаются в задних канатиках и в периферической части боковых рогов. Они разделены глиально-соединительнотканными перегородками. В белом веществе различают передний, боковой и задний канатики. Нисходящие нервные пути (двигательные) находятся в передних канатиках и во внутренней части боковых канатиков.

Пучки нервных волокон, осуществляющие связь между различными отделами нервной системы, называются проводящими путями спинного мозга.

В средней части заднего рога спинного мозга располагается собственное ядро заднего рога. Оно состоит из пучковых клеток, аксоны которых, переходя через переднюю белую спайку на противоположную сторону спинного мозга в боковой канатик белого вещества, образуют вентральный спиномозжечковый и спиноталамический пути и направляются в мозжечок и зрительный бугор. Клетки ядра обеспечивают экстероцептивную чувствительность.

В задних рогах диффузно расположены вставочные нейроны. Это мелкие клетки, аксоны которых заканчиваются в пределах серого вещества спинного мозга той же (ассоциативные клетки) или противоположной (комиссуральные клетки) стороны.

Дорсальное ядро, или грудное ядро Кларка, состоит из крупных клеток с разветвленными дендритами. У основания задних рогов. Их аксоны пересекают серое вещество, входят в боковой канатик белого вещества той же стороны и в составе tr. spinocerebellaris posterior и tr. spinothalamicus posterior поднимаются к мозжечку и таламусу. Клетки данного ядра обеспечивают проприоцептивную чувствительность.

Медиальное промежуточное ядро содержит крупные пучковые нейроны, находится в промежуточной зоне, нейриты клеток его присоединяются к вентральному спиномозжечковому пути той же стороны, латеральное промежуточное ядро расположено в боковых рогах и представляет собой группу ассоциативных клеток симпатической рефлекторной дуги. Аксоны этих клеток выходят из спинного мозга вместе с соматическими двигательными волокнами в составе передних корешков и обособляются от них в виде белых соединительных ветвей симпатического ствола. Их аксоны идут в белое вещество этой же половины и образуют tr. spinocerebellaris anterior. Обеспечивает висцеральную чувствительность.

Самые крупные нейроны спинного мозга находятся в передних рогах, они также образуют ядра из тел нервных клеток, корешки которых, образуют основную массу волокон передних корешков.

В составе смешанных спинномозговых нервов они поступают на периферию и завершаются моторными окончаниями в скелетной мускулатуре.

Латеральное промежуточное ядро относится к вегетативной нервной системе. В грудном и верхнепоясничном отделах является симпатическим ядром, а в сакральном – ядром парасимпатической нервной системы. В нем содержится вставочный нейрон, который является первым нейроном эфферентного звена рефлекторной дуги. Это корешковый нейрон. Его аксоны выходят в составе передних корешков спинного мозга.

В передних рогах находятся крупные двигательные ядра, которые содержат двигательные корешковые нейроны, имеющие короткие дендриты и длинный аксон. Аксон выходит в составе передних корешков спинного мозга, а в дальнейшем идут в составе периферического смешанного нерва, представляет двигательные нервные волокна и закачивается на периферии нервно-мышечным синапсом на скелетных мышечных волокнах. Являются эффекторными. Образует третье эффекторное звено соматической рефлекторной дуги.

В передних рогах выделяют медиальную группу ядер. Она развита в грудном отделе и обеспечивает иннервацию мышц туловища.

Латеральная группа ядер находится в шейном и поясничном отделах и иннервирует верхние и нижние конечности.

В сером веществе спинного мозга находится большое количество диффузных пучковых нейронов (в задних

рогах). Их аксоны идут в белое вещество и сразу же делятся на две ветви, которые отходят вверх и вниз. Ветви через 2-3 сегмента спинного мозга обратно возвращаются в серое вещество и образуют синапсы на двигательных нейронах передних рогов. Данные клетки образуют собственный аппарат спинного мозга , который обеспечивает связь между соседними 4-5 сегментами спинного мозга, за счет чего обеспечивается ответная реакция группы мышц (эволюционно выработанная защитная реакция).

Регенерация. Очень плохо регенерирует серое вещество. Регенерация белого вещества возможна, но процесс очень длительный.

Периферический нерв: микроскопическое строение, тканевые компоненты, источники развития, функция, регенерация.

Периферические нервные стволы идут в составе сосудисто-нервного пучка. Они являются смешанными по

функции, содержат чувствительные и двигательные нервные волокна (афферентные и эфферентные).

Преобладают миелиновые нервные волокна, а безмиелиновые – в малом количестве. Вокруг каждого нервного волокна располагается тонкая прослойка рыхлой соединительной ткани с кровеносными и лимфатическими сосудами – эндоневрий. Вокруг пучка нервных волокон располагается оболочка из плотной волокнистой соединительной ткани – периневрий – с небольшим количеством сосудоввыполняет в основном каркасную функцию). Вокруг всего периферического нерва имеется оболочка из рыхлой соединительной ткани с более крупными сосудами – эпиневрий.

Периферические нервы хорошо регенерируют, даже после полного повреждения. Регенерация осуществляется за счет роста периферических нервных волокон. Скорость роста составляет 1-2 мм в сутки (способность к регенерации – генетически закрепленный процесс).

Проводящие пути головного и спинного мозга

Классификация проводящих путей

Все проводящие пути центральной нервной системы по природе принято делить на три группы: проекционные, Комиссуральные и ассоциативные.

В зависимости от направлення проведение нервных импульсов проекционные проводящие пути делятся на афферентные (центростремительние) и эфферентные (центробежние).

Афферентные пути проводят нервные импульсы в восходящем направлении (от рецепторов к центрам головного мозга), эфферентные пути - в нисходящем направлении (от центров головного и спинного мозга в рабочие органы).

Комиссуральные пути соединяют между собой участки коры правого и ливи полушарий большого мозга, осуществляя Межполушарные взаимосвязи.

В процессе установки проводящей системы в онтогенезе очередь формируются проекционни пути, затем Комиссуральные, а самыми последними - ассоциативные пути.

Проекционные проводящие пути

Афферентные и эфферентные проекционные пути являются частью сложной рефлекторной дуги. Контакт между этими частями устанавливается в коре полушарий большого мозга, в ассоциативных корковых полях. Поэтому они представляют в функциональном отношении единое целое, замкнутую цепь последовательно контактирующих нейронов.

Афферентные проводящие пути

Афферентные проводящие пути являются чувствительными путями, благодаря которым осуществляется проекция поверхности тела, внутренних орагнов, а также сухожилия, суставов в чувственные и двигательные центры коры. Характерным для всех чувственных путей является то, что первые (рецепторные) нейроны вынесены за пределы головного и спинного мозга на перефирии, или в соответствующие спинно-мозговые узлы, или в чувственные узлы черепных нервов.

Первые нейроны чувствительных путей представлены псевдоуниполярнимы клетками. Их дендриты в составе спинно-мозговых нервов направляются наперефирию и заканчиваются специальными приборами - рецепторами. В связи с этим первый нейрон получил название рецепторный. Рецепторы получают возбуждения с внешней и внутренней среды, преобразуя энергию возбуждения в нервный импульс. Последний по дендритах всегда направляется к телу нервной клетки, а затем от тела к ее аксону.

Аксоны направляясь к спинному мозгу, проходят в составе его задних корешков и, углубляясь в вещество мозга, сразу же разграничиваются на пучки в зависимости от вида чувственности ними проходит. Далее аксоны достигают соответствующих переключающих ядер спинного или продолговатого мозга, где переключаются на II нейроны.

Афферентные волокна идут в восходящем направлении в задних или боковых канатиках спинного мозга, занимая строго определенное место. В области моста и среднего мозга аксоны II нейронов поднимаются в составе медиальной петли, созданной ими, к ядрам таламуса, где заканчиваются в III нейронах. В мозговом стволе месторасположение чувственных путей более дорсальное.

Аксоны III нейронов, тела которых расположены в таламусе, проходят через заднюю ножку внутренней капсулы и направляются в соответствующие ядерные центры коры (интергационные центры), создавая по пути в белом веществе полушарий большого мозга вместе с волокнами двигательного пути лучистий венец.

Эфферентные проводящие пути

Эфферентные пути проводят нервные импульсы от различных центров головного мозга к двигательному и секреторного аппаратов.

Все эфферентные пути делят на пирамидные, которые начинаются пирамидными клетками в коре полушарий большого мозга, и экстра пирамидные (вне пирамидные или пара пирамидные), которые проводят эфферентные импульсы от базальных ядер.

В двигательных нейронах передних рогов спинного мозга заканчиваются нисходящие волокна следующих путей:

1. переднего корково-спинномозгового (пирамидного) пути,

2. латерального корково-спинномозгового (пирамидного) пути,

3. красноноядерно-спинномозгового пути,

4. палаточных-спинномозгового пути,

5. ретикуло-спинномозгового пути,

Эфферентные импульсы от коры мозжечка к двигательным нейронам передних рогов спинного мозга передаются при помощи промежуточных ядер мозгового ствола: красно ядра, ретикулярной формации, нижнего масляного ядра, латерального вестибулярного ядра.

Пирамидные пути

Пирамидная система

Пирамидные пути служат для сознательного (волевого) управления скелетными мягкой мышцами, выполнение не только высоко дифференцированных движений, но и сложных их сочетаний.

Название «пирамидные» пути получили от пирамид, расположенных на вентральной поверхности продолговатого мозга и образованных волокнами пирамидного пути.

Пирамидные пути делятся на передней и латеральный корково-спинномозговой и корково-ядерный пути.

Экстрапирамидная система

Экстра пирамидная система представлена старыми в филогенетическом отношении подкорковыми образованиями, выполняющими моторно-тоническую функцию.

К экстрапирамидной системы относятся: хвостатое и Чечевицеобразное ядра, ограждение, таламус, черное вещество, люисове тело, красное ядро, ядра ретикулярной формации мозгового ствола, нижнее маслины ядро продолговатого мозга, мозжечок и волокна белого вещества, которые осуществляют между этими ядрами многочисленные связи * связки.

Находясь под контролем коры полушарий большого мозга, экстрапирамидная система осуществляет высшие безусловные рефлексы, основанные на опыте вида, без участия сознания регулируют работу мышц, обеспечивает не самовольные автоматические движения, поддерживает тонус мышц и перераспределяет его о движениях, осуществляет подготовку двигательного аппарата к выполнению новых

Классификация анализаторов

Деятельность анализаторов обычно связывают с возникновениемпяти чувств: зрения, слуха, вкуса, обоняния и осязания. С их помощьюосуществляется связь организма с внешней средой. Однако в реальной действительности

их значительно больше. Так, например, чувство осязания в широком понимании, кроме тактильных от прикосновения ощущений, включает чувство давления, вибрации, щекотки, температуры, мышечное чувство. Существуют также ощущения голода, жажды, половой потребности (либидо), которые обусловлены особым (мотивационным) состоянием организма. Ощущение положения тела в пространстве связано с деятельностью вестибулярного, двигательного анализаторов и их взаимодействия со зрительным анализатором.

Особое место в сенсорной функции занимает ощущение боли. Кроме того, мы можем, хотя и «смутно», воспринимать и другие изменения, причем не только внешней, но и внутренней сред организма, при этом формируются эмоционально окрашенные ощущения. Так, коронароспазм в начальной стадии заболевания, когда еще не возникает болевых ощущений, может вызвать чувство тоски, уныния. Таким образом, анализаторов, возбуждение которых воспринимается субъективно в виде ощущений, в реальной действительности значительно больше, чем принято считать. Поэтому предлагается следующая классификация анализаторов, в основу которой положена их функциональная роль.

1. Внешние анализаторы воспринимают и анализируют изменения внешней среды. К ним относятся зрительный, слуховой, обонятельный, вкусовой, тактильный и температурный анализаторы, возбуждение которых воспринимается субъективно в виде ощущений.

2. Внутренние (висцеральные) анализаторы воспринимают и анализируют изменения внутренней среды организма. Колебания показателей внутренней среды в пределах физиологической нормы у здорового человека обычно не воспринимаются субъективно, в виде ощущений. Так, мы не можем субъективно определить величину артериального давления, особенно если оно нормальное, состояние сфинктеров и др. Однако информация, идущая из внутренней среды, играет важную роль в регуляции функций внутренних органов, обеспечивая приспособление организма в различных условиях его жизнедеятельности. Значение этих анализаторов изучается в течение всего курса физиологии(приспособительная регуляция деятельности внутренних органов). Изменение некоторыхконстант внутренней среды организма может восприниматься субъективно, в виде эмоциональноокрашенных ощущений (жажда, голод, половое влечение), формирующихся на основе биологических потребностей. Для удовлетворения этих потребностей организм__осуществляет мобилизацию поведенческих реакций. Например, при возникновении чувства жажды вследствие возбуждения осмо-

или волюморецепторов формируется поведение, направленное на поиск и прием воды.

3. Анализаторы положения тела воспринимают и анализируют изменения положения тела в пространстве и частей тела друг относительно друга. К ним следует отнести вестибулярный и двигательный (кинестетический) анализаторы. Поскольку мы оцениваем положение нашего тела или его частей друг относительно друга, эта импульсация доходит до нашего сознания. Об этом свидетельствует, в частности, опыт Д.Маклоски, который он поставил на самом себе: раздражал одну из мышц конечности пороговыми для первичных афферентов мышечных рецепторов электрическими стимулами. Увеличение частоты импульсации этих нервных волокон вызывало у испытуемого субъективные ощущения изменения положения соответствующей конечности, хотя ее положение в действительности не изменялось.

4. Болевой анализатор также следует выделить согласно его особой функциональной роли —информированию организма о повреждающих действиях. Болевые ощущения могут возникать при раздражении как экстеро-, так и интерорецепторов.

микроскопическое строение белого мозгового вещества спинного мозга

В сером веществе спинного мозга находится большое количество диффузных пучковых нейронов (в задних

12 3 Следующая ⇒