Периферические нервные окончания.

⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 19Следующая ⇒

В периферических отделах нервной системы нейроны формируют нервные окончания. По функции они делятся на эффекторные (двигательные и секреторные) и чувствительные. По строению чувствительные нервные окончания делятся свободные и несвободные. Свободные нервные окончания являются продолжением слабомиелинизированных или безмиелиновых нервных волокон и в области терминали погружаются в окружающие ткани, не имея глиального окружения. Несвободные бывают инкапсулированные и неинкапсулированные. Инкапсулированные снаружи покрыты соединительно-тканной капсулой (наружная капсула), а изнутри нейроглией (внутренняя капсула или колба). Наружная капсула сформирована плотной волокнистой соединительной тканью. Выделяют пластинчатое тельце Фатера-Пачини – глубокая тактильная чувствительность; сухожильные органы Гольджи – восприятие растяжения; осязательные тельца Мейснера – осязание; колбы Краузе - восприятие температуры; нервно-мышечные веретена - мышечное чувство и другие. Они являются продолжением миелинизированных нервных волокон. Неинкапсулированные нервные окончания отделены от окружающих тканей нейроглией. Как несвободные неинкапсулированные, таки свободные нервные окончания по форме ветвлений могут быть кустиковыми, спиралевидными, древовидными, клубочковыми, ануло-спиральными и т.д.

Развитие и возрастные изменения.

К моменту рождения миелинизация нервов не завершена. Миелинизация внутричерепных нервов завершается к 3-4 годам, черепных - 1 году 3 месяцам, блуждающего нерва - к 3-4 годам. Строение спинномозговых узлов к моменту рождения является близким к взрослым. Нейроны более мелкие. Вегетативные же узлы представлены молодыми нейронами, и часто нейробластами (особенно внутриорганные узлы). Контроль со стороны ЦНС слабый. Симпатические узлы значительно отстают в развитии к парасимпатическим. Дифференцированные клетки занимают основную популяцию во всех узлах к 13-15 годам. К 20 годам остаются только единичные малодифференцированные нервные клетки.

При старении уменьшается число нервных волокон в нерве, разрастается соединительная ткань, происходит жировая инфильтрация, дегенерация аксонов. При старении в нейронах накапливается липофусцин, число клеток уменьшается, оставшиеся нейроны гипертрофируются. С возрастом происходит постепенная денервация внутренних органов (особенно снижается представительство симпатического нервного контроля).

Регенерация.

При повреждении нервного волокна дистальный участок отростка нейрона (осевой цилиндр) разрушается и фагоцитируется. Леммоциты делятся и образуют тяж клеток (бюнгнеровская лента). Проксимальный участок аксона в терминальном конце гипертрофируется. Это сопровождается увеличением размеров тела нейрона (набухание), тигролизом (распадом базофильного вещества цитоплазмы), вакуолизацией цитоплазмы. В дальнейшем происходит формирование тонких отростков от расширенной терминали аксона. Они определяют направление роста. Отросток растет со скоростью 0-25 мм/сутки. Достигнув бюнгнеровской ленты, аксон ускоряет рост до 2-4 мм/сутки. Достигнув места иннервации, аксон формирует нервное окончание, а нервное волокно миелинизируется. Микроглиоциты, макрофаги и леммоциты выделяют биологически активные факторы, препятствующие апоптозу нейрона и стимулирующие рост отростка (фактор роста нервов, фактор роста фибробластов и т.д.)

Строение нейронов нервных узлов. Для более детального ознакомления с его структурами рекомендуем заполнить схему в соответствии с предложенными обозначениями.

Графическая схема	Обозначения структур.	Функции структурных элементов
1. Биполярные нейроны спинномозговых узлов. 2. Нейроны вегетативных узлов. 2.1. Нейроны внутриорганных парасимпатических нервных узлов. 2.1.1. Клетка Догеля 1 типа 2.1.2. Клетка Догеля 2 типа. 2.1.3. Клетка Догеля 3 типа. 2.2. Нейроны внеорганных симпатических нервных узлов. 2.1.4. Главная популяция нейронов 2.1.5. МИФ-нейроны	1. Тело. 2. Ядро с ядрышком. 3. Миелинизированные волокна. 1. Тело. 2. Ядро с ядрышком. 3. Миелинизированные преганглионарные нервные волокна 4. Немиелинизированные постганглионарные нервные волокна. 1. Тело. 2. Ядро с ядрышком. 3. Миелинизированные преганглионарные нервные волокна 4. Немиелинизированные постганглионарные нервные волокна.	Чувствительные нейроны. Обеспечивают восприятие возбуждения от нервных окончаний и их передачу в ЦНС. Эффекторные Рецепторные Ассоциативные В основном эффекторные нейроны. Ассоциативные или нейросекреторные нейроны.

Контрольные вопросы.

8. Назовите отделы периферической нервной системы.

9. Общее строение нервных узлов.

10. Особенности спинномозговых узлов.

11. Строение и медиаторы преганглионарных и постганглионарных нервных волокон вегетативных узлов.

12. Какое ядро спинного мозга формирует преганглионарные нервные волокна в симпатической нервной системе?

13. Функция и особенности строения МИФ-нейронов.

14. Как вы считаете, воспринимает ли ЦНС сигнал, формирующийся при возбуждении клеток Догеля 2 типа (равноотростчатых нейронов)?

15. Классификация чувствительных нервных окончаний.

16. Имеются ли несвободные инкапсулированные и неинкапсулированные двигательные нервные окончания?

17. Приведите пример двигательных нервных окончаний.

РАЗДЕЛ: ОРГАНЫ ЧУВСТВ

Методические рекомендации по изучению материала из предшествующих тем:

1. Особенности строения и классификация эпителиальных тканей

2. Составные элементы и функциональное значение соединительной ткани

3. Гистофункциональные особенности нервных клеток и нервных волокон.

Органы чувств–периферические отделы анализаторов. Органы чувств обеспечивают восприятие раздражителей их преобразование и передачу по нервным путям в подкорковые и корковые центры, где анализируется поступившая информация, и формируются субъективные ощущения.

Анализатор состоит из рецептора (воспринимает раздражение), кондуктора (проводит раздражение) и центральной части (корковый конец), где происходит анализ поступившей информации.

В зависимости от вида рецептора органы чувств делятся на три типа:

1.Первичночувствующие. Рецептором является специализированные нейросенсорные клетки, которые преобразуют внешнюю энергию в нервный импульс (орган зрения и орган обоняния).

2.Вторичночувствующие. Рецептором является не нервная, а эпителиальная клетка. Раздражение передается дендритами чувствительных нейронов, которые воспринимают возбуждение сенсоэпителиальных клеток и возникающий нервный импульс достигает корковых или подкорковых центров.

3.Проприоцепивная кожная и висцеральная сенсорные системы. Инкапсулированные и неинкапсулированные рецепторы.

5.1. ТЕМА: ОРГАН ЗРЕНИЯ И ОБОНЯНИЯ.

Методические рекомендации по изучению материала из предшествующих тем:

1.Перечислить оболочки глазного яблока.

2.Перечислить внутреннее содержимое глазного яблока.

3.Что относится к вспомогательному аппарату?

4.Выработка и отток водянистой влаги. Ее функция.

5.Понятие об аккомодации.

6.С помощью чего фиксирован хрусталик?

7.Назвать рецепторы органа зрения. Где они находятся?

8.Чем отличаются зрительный нерв и зрительный тракт?

9.Как нарушается зрение при поражении зрительного нерва и зрительного тракта?

10. Где находится корковый конец зрительного анализатора?

Цель занятия:

Изучение микроскопического и ультрамикроскопического строения и морфо-функциональных особенностей органа зрения.

Развитие органа зрения

Из двустенного глазного бокала (парное впячивание переднего мозгового пузыря) формируется сетчатка. Сосудистая и фиброзная оболочка являются производными мезенхимы. Хрусталик является производным эктодермы. В основе хрусталиковые волокна (эпителиальные клетки без ядер). Сосуды и мезенхима принимают участие в образовании стекловидного тела. Мышцы радужки являются производными глазного бокала.

В органе зрения различают светопреломляющий аппарат, аккомодационный аппарат, рецепторный аппарат.

Светопреломляющий аппарат глаза.

Включает роговицу, хрусталик, стекловидное тело, жидкость передней и задней камеры глаза.

Роговица состоит из коллагеновых фибрилл, имеющих параллельную ориентацию. Микроскопически выделяют 5 слоев: 1.Передний многослойный плоский неороговевающий эпителий 2. Передняя пограничная мембрана (боуменова оболочка ) 3.Собственное вещество роговицы 4.Задняя пограничная мембрана (десцеметова оболочка) 5.Задний эпителий. Передний эпителий многослойный плоский неороговевающий, покрыт слезной жидкостью, в нем много рецепторных окончаний. Задний эпителий–однослойный плоский.

Хрусталик. В основе хрусталиковые волокна (каждое волокно - прозрачная шестиугольная призма), являющиеся производными эпителиальных клеток без ядер. В цитоплазме хрусталиковых волокон находится прозрачный белок кристаллин. Центральные волокна укорачиваются, накладываются друг на друга, образуя ядро хрусталика. Снаружи хрусталик покрыт прозрачной капсулой (аналогичной утолщенной базальной мембране). На задней поверхности хрусталика расположены камбиальные клетки. Фиксация хрусталика осуществляется с помощью волокон ресничного пояска, которые с одной стороны крепятся к цилиарному телу, а с другой - к капсуле хрусталика.

Стекловидное тело - прозрачная желеобразная масса. Заполняет полость между хрусталиком и сетчаткой. Содержит белок витреин и гиалуроновую кислоту.

Водянистая влага заполняет переднюю и заднюю камеры глаза. По составу влага близка к плазме крови, но она отделена от крови барьером, препятствующим проникновению в нее лейкоцитов.

⇐ Предыдущая 1 2 3 4 567 8 9 10 Следующая ⇒