ОРГАНИЗАЦИЯ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВ

⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 8Следующая ⇒

Приказ № 812 от 17.10.12 г. регламентирует:

- Правила изготовления лекарственных средств в условиях аптеки.

- Уровень торговой наценки по региону.

- Правила хранения лекарственных форм.

- Порядок оборота наркотических средств.

- Режим стерилизации бакпрепаратов.

Что не подлежит внутриаптечному контролю?

- Лекарственные формы, изготавливаемые по индивидуальным рецептам.

- Внутриаптечная заготовка.

- Внутриаптечная фасовка.

- Концентраты и полуфабрикаты.

- Готовые лекарственные формы.

Что относится к обязательным видам внутриаптечного контроля?

- Письменный, органолептический контроль, контроль при отпуске, опросный контроль.

- Предварительный контроль.

- Физический контроль.

- Химический (качественный) контроль.

- Полный химический контроль (качественный и количественный).

В чем заключается письменный контроль?

- В регистрации поступивших в аптеку рецептов в " Рецептурном журнале".

- В регистрации результатов анализов в специальных журналах.

- В заполнении паспорта письменного контроля на каждую лекарственную форму.

- В заполнении " Журнала неправильно выписанных рецептов".

- В выписывании квитанции на заказанное лекарство.

Какой срок хранения в аптеке паспорта письменного контроля?

- 10 дней.

- 1 месяц.

- 2 месяца.

- 1 год.

- 2 года.

Когда оформляется паспорт письменного контроля?

- При поступлении рецепта.

- Перед приготовлением лекарственной формы.

- Немедленно после изготовления лекарственной формы по памяти.

- При проведении физического контроля качества.

- При отпуске лекарственной формы.

Как производится запись в паспорте письменного контроля?

- В соответствии с рецептом.

- В любой последовательности по памяти.

- В соответствии с технологией.

- В соответствии с токсичностью входящих ингредиентов.

- В зависимости от количества входящих ингредиентов.

Что не указывается в паспорте письменного контроля?

- Дата.

- Номер рецепта.

- Взятые лекарственные вещества и их количество.

- Подписи изготовившего и проверившего лекарственную форму.

- Способ применения.

В каком случае паспорт письменного контроля заполняется на оборотной стороне рецепта?

- В случае использования концентратов и полуфабрикатов.

- В случае использования тритурации.

- Если в состав лекарственной формы входят ядовитые, наркотические, психотропные лекарственные средства, подлежащие ПКУ.

- Если рецепт возвращается больному.

- В случае изготовления инъекционных лекарственных форм.

В чем заключается опросный контроль?

- В уточнении возраста больного при приеме рецепта.

- В том, что провизор называет первый входящий в пропись ингредиент, а фармацевт по памяти называет все взятые им ингредиенты и их количество.

- В том, что провизор опрашивает фармацевта по технологии лекарственной формы перед ее изготовлением.

- В том, что фармацевт консультируется с провизором по вопросам технологии.

- В том, что провизор связывается с врачом и уточняет все неясности по рецепту.

Каковы ограничения опросного контроля? Проводится после изготовления фармацевтом не более:

- Одной лекарственной формы.

- Двух лекарственных форм.

- Трех лекарственных форм.

- Четырех лекарственных форм.

- Пяти лекарственных форм.

В чем заключается физический контроль?

- В проверке общей массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз.

- В проверке внешнего вида лекарственной формы, однородности смешения, отсутствия механических включений.

- В проверке подлинности лекарственных веществ, входящих в лекарственную форму.

- В проверке количественного содержания входящих в лекарственную форму ингредиентов.

- В проведении предупредительных мероприятий.

Какое количество доз, входящих в лекарственную форму (порошки, суппозитории и т.д.), подвергаются физическому контролю?

- Одна доза.

- Не менее двух доз.

- Не менее трех доз.

- Не менее пяти доз.

- Не менее семи доз.

Когда подвергаются физическому контролю лекарственные формы, требующие стерилизации?

- Сразу же после изготовления.

- После расфасовки до стерилизации.

- После стерилизации.

- Стерильные лекарственные формы не подвергаются физическому контролю.

- В случае сомнения.

Какое количество экстемпоральных лекарственных форм подвергается контролю при отпуске?

- 1%.

- 5 -10%.

- 25%.

- 50%.

- Все лекарственные формы.

Что не относится к контролю при отпуске? Проверяется соответствие:

- Упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов.

- Концентрации входящих ингредиентов количествам, указанным в рецепте.

- Указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических, психотропных лекарственных средств возрасту больного.

- Номера на рецепте и номера на этикетке.

- Фамилии больного на квитанции, этикетке и в рецепте.

Как часто подвергается вода очищенная качественному химическому контролю?

- Ежедневно.

- 1 раз в три дня.

- 1 раз в неделю.

- 1 раз в месяц.

- Ежеквартально.

Как часто направляется вода очищенная в областную ( территориальную) госслужбу по лекарствам для полного химического анализа?

- Ежедневно.

- 1 раз в три дня.

- 1 раз в неделю.

- 1 раз в месяц.

- Ежеквартально.

Допустима ли повторная стерилизация растворов для инъекций?

- Да.

- Нет.

- Да, кроме лекарственных форм для новорожденных.

- В зависимости от физико-химических входящих ингредиентов.

- Не более 8 минут при t=121⁰С.

Как часто подвергаются полному химическому контролю скоропортящиеся лек. препараты?

- Ежедневно.

- 1 раз в месяц.

- 1 раз в неделю.

- Ежеквартально.

- 1 раз в полгода.

Что не подлежит полному химическому контролю в условиях аптеки?

- Вода очищенная.

- Лекарственные формы для инъекций.

- Лекарственные формы для новорожденных.

- Раствор кислоты хлористой для внутреннего применения.

- Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества.

Что не подлежит полному химическому контролю?

- Растворы для инъекций.

- Стабилизаторы, применяемые при изготовлении инъекционных растворов.

- Медикаменты, поступающие в ассистентскую из материальных комнат.

- Лекарственные формы для новорожденных.

- Каждая серия внутриаптечной заготовки.

Приказ МЗ Украины N 677 от 29.09. 2014 г. регламентирует:

- Правила розничной реализации.

- Условия хранения лекарств

- Порядок контроля качества лекарственных средств при оптовой и розничной реализации лекарственных средств.

- Типовые уставы аптечных предприятий.

- Уровень торговых наложений.

Какие термины применяются для оценки качества изготовленных лекарств?

- " Качественно" и " Некачественно".

- " Положительно" и " Отрицательно".

- " Удовлетворительно" и " Неудовлетворительно".

- " Хорошо" и " Плохо".

- " Соответствует" и " Не соответствует".

Как подразделяются медикаменты и лекарственные формы, направляемые в территориальную ( областную) госслужбу по лекарствам для анализа:

- " В порядке надзора" и " порядке сомнения".

- " Для качественного анализа" и " для количественного анализа".

- " Для качественного анализа" и " для полного химического анализа".

- " По плану" и " внеплановые".

- " Согласно графика" и " по требованию".

Какой критерий не используется для определения неудовлетворительно изготовленного лекарства?

- Неудовлетворительно по физическим свойствам.

- Неудовлетворительно по подлинности.

- Неудовлетворительно по общему весу (объему) и отдельным дозам.

- Неудовлетворительно по массе отдельных ингредиентов.

- Неудовлетворительно по оформлению рецепта.

Какой признак не относится к термину «неудовлетворительно» по подлинности?

- Ошибочная замена одного препарата другим.

- Отсутствие прописанного ингредиента.

- Наличие непрописанного ингредиента.

- Применение родственных препаратов (замена) без обозначения этого на рецепте (этикетке, сигнатуре).

- Ошибочная замена одной лекарственной формы другой.

Что не указывается наэтикетках штангласов, хранящихся в материальных комнатах?

- Наименование лекарственного средства.

- Высшие разовые и суточные дозы.

- Серия.

- Номер анализа.

- Дата заполнения и подпись лица, заполнившего штанглас.

Что не указывается на этикетках штангласов в ассистентской комнате?

- Наименование лекарственного средства.

- Дата заполнения штангласа.

- Подпись заполнившего щтанглас.

- Подпись проверившего подлинность лекарственных средств.

- Фармакологическое действие.

Что не относится к мероприятиям по предупреждению брака при изготовлении лекарственных форм?

- Проведение приемочного контроля лекарственных средств, поступающих в аптеку.

- Проведение приемочного контроля лекарственного растительного сырья, принимаемого от населения.

- Обеспечение сроков и условий хранения лек. средств в соответствии с их свойствами.

- Правильное оформление штангласов.

- Контроль при отпуске.

Когда проводится полный химический контроль растворов для инъекций?

- До стерилизации.

- После стерилизации.

- До и после стерилизации.

- Не проводится.

- Проводится в случае сомнения.

Кто осуществляет входной контроль качества лекарственных средств в аптеках?

- Заведующий аптекой.

- Провизор-аналитик.

- Уполномоченное лицо, назначенное приказом руководителя аптеки.

- Заведующий рецептурным отделом.

- Уполномоченное лицо, назначенное из вышестоящей организации.

Кто из персонала аптеки обязан владеть всеми видами внутриаптечного контроля?

- Заведующий аптекой.

- Заместитель заведующего аптекой.

- Уполномоченное лицо.

- Провизор-аналитик.

- Весь вышеперечисленный персонал.

Кто из сотрудников обязан обеспечить проведение внутриаптечного контроля в случае отсутствия провизора-аналитика?

- Только заведующий аптекой.

- Заведующий аптекой и его заместитель.

- Уполномоченное лицо.

- Заведующий аптекой, его заместитель и уполномоченное лицо.

- Любой сотрудник аптеки.

В течение, какого времени с момента получения разрешается использование воды очищенной?

- 1 сутки.

- 2 суток.

- 3 суток.

- 4 суток.

- 5 суток.

В течение, какого времени с момента получения необходимо использовать воду для инъекций?

- 24 часа.

- 48 часов.

- 72 часа.

- 5 суток.

- 7 суток.

⇐ Предыдущая 1 2 3 4 5 678 Следующая ⇒