Характеристика элементов главной подгруппы V группы

Атомы элементов подгруппы имеют следующее строение внешней электронной оболочки: ns²np³.

Двухатомная молекула существует только в случае азота (тройная связь), уже для фосфора перекрывание оказывается слишком мало. Фосфор образует три связи, но с разными атомами, его аллотропные модификации P₄ - белый фосфор - тетраэдрическая молекула, красный фосфор - соединение тетраэдров, черный фосфор - гофрированные слои, в которых каждый атом связан с тремя другими. У сурьмы и висмута металлические решетки.

Азот

Из металлов реагирует только с магнием и литием, образуя нитриды, с неметаллами реагирует только при высоких температурах с катализаторами. В природе азот переводится в аммиак с помощью фермента нитрогенеза.

Если вещество сочетает в себе азот в минимальной и максимальной степенях окисления, оно обычно способно к самопроизвольному разложению.

Азот образует полный ряд достаточно устойчивых оксидов: N₂O; NO; N₂O₃; NO₂; N₂O₅. Из всех оксидов только N₂O₃ и N₂O₅ - кислотные, остальные - несолеобразующие. N₂O - веселящий газ, используется для наркоза, легко разлагается, выделяя кислород. Оксид азота (II) легко окисляется на воздухе:

2 NO + O₂ = 2 NO₂

Формулы кислот - HNO₂ (азотистая), HNO₃ (азотная). Соли называются соответственно нитриты и нитраты.

Нитриты добавляют в колбасы и мясные продукты для сохранения розового цвета. В круговороте азота в природе чрезвычайно важны нитраты. В сухом климате они накапливаются в местах окислительного гниения органических остатков. Практически все нитраты растворимы, поэтому для накопления их нужен сухой климат.

Нитраты и азотная кислота проявляют окислительные свойства:

4 KNO₃ + 5 C = 2 K₂CO₃ + 3 CO₂ + 2 N₂ горение без доступа воздуха

Ag + 2 HNO₃ (50-70%) = AgNO₃ + NO₂ + H₂O растворение серебра

При использовании «дымящей» HNO₃ (более 90%):

5 HNO₃ + P(кр.) = H₃PO₄ + 5 NO₂ + H₂O горение без доступа воздуха

При реакции азотной кислоты с металламисостав продуктов зависит от активности металла и концентрации кислоты; обычно образуется несколько продуктов окисления азота:

Cu + 4 HNO₃ (50-70%) = Cu(NO₃)₂ + 2 NO₂ + 2 H₂O

3 Cu + 8 HNO₃ (30%) = 3 Cu(NO₃)₂ + 2 NO + 4 H₂O (примесь NO₂)

4 Zn + 10 HNO₃ (5%) = 4 Zn(NO₃)₂ + NH₄NO₃ + 3 H₂O

 

Аммиак (NH₃) получают по реакции: N₂ + 3 H₂ = 2 NH₃ + 92 кДж

Аммиак благодаря большой теплоте испарения (23, 5 кДж/моль) и удобным параметрам сжижения широко используется в крупных холодильных установках (промышленные пищевые холодильники, катки с искусственным льдом). В водных растворах аммиак проявляет слабые основные свойства. При этом соединение NH₄OH не существует, ионы аммония находятся в равновесии с комплексом NH₃*H₂O: ↔ NH₄⁺ + OH^–

При смешивании газообразных хлороводорода и аммиака идет обратимая реакция: NH₃ + HCl ↔ NH₄Cl. При нагревании большинство солей аммония “дымят” благодаря сдвигу равновесия влево. Щелочные и щелочноземельные металлы растворяются в жидком аммиаке, образуя ярко-синие растворы. Эти растворы постепенно превращаются с выделением водорода в прозрачные растворы амидов металлов. Аммиак как растворитель во многом подобен воде. Получение основания (амида) при растворении в аммиаке щелочного металла происходит по реакции: 2 K + 2 NH₃ = 2 KNH₂ + H_2. Аммиак может быть окислен до N₂, до NO или N⁺⁵:

4 NH₃ + 3 O₂ = 2 N₂ + 6 H₂O горение без катализатора

4 NH₃ + 5 O₂ = 4 NO + 6 H₂O горение на катализаторе (Pt) – промышленный процесс

6 NH₃ + 8 KClO₃ + 6 NaOH = 6 NaNO₃ + 8 KCl + 12 H₂O

N₂H₄ гидразинможно рассматривать как аналог пероксида водорода. Он эндотермичен, горит с большим выделением тепла:

N₂H₄ + O₂ = N₂ + 2 H₂O ∆ Н⁰ = -622 кДж

Как и аммиак, гидразин – слабое основание: N₂H₄*H2O ↔ N₂H₅⁺ + OH^–

Азотистоводородная кислота (HN₃), по силе близка к уксусной; соли называются азидами. Азид натрия, разлагающийся с выделением азота, применяют в пиросмесях для быстрого наполнения газом автомобильных подушек безопасности.

Фосфор

Фосфор - содержится в мозгу, в скелете 2 кг (26%) Ca₃(PO₄)₂, в белках АТФ, в нуклеиновых кислотах.

Получают фосфор по реакции:

Ca₃(PO₄)₂ + 3SiO₂ +5C = 3CaSiO₃ + 5CO + P_2(г) DН=3000 кДж

Фосфор образует ряд кислот, где валентность фосфора равна 5, а степень окисления может быть +1, +3, +5. Формулыкислородных кислот фосфора: H₃PO₂ (фосфорноватистая), H₃PO₃ (фосфористая), H₃PO₄ (ортофосфорная). Названия средних солей соответственно гипофосфит, фосфит и фосфат. Ортофосфорная кислота - сильная кислота по первой ступени диссоциации (К1=7, 6*10^-3), довольно слабая (слабее уксусной) по второй (К2 = 6, 2*10^-8) и очень слабая (слабее угольной) по третьей (К3 = 4, 4*10^-13). У всех фосфорных кислот существует главная черта: для окисленных состояний фосфора типична sp³-гибридизация с остающейся d-орбиталью для p-связи. При образовании кислородных кислот из P₂O₅ последовательно рвутся связи Р-О, к Р присоединяется гидроксил от воды, а к кислороду - водород. При этом фосфор всегда сохраняет присущий sp³-гибридизации тетраэдр из атомов кислорода вокруг себя. Он так “любит” ‘этот тетраэдр, что когда не хватает кислорода, как в случае фосфористой или фосфорноватистой кислот, он присоединяет непосредственно к себе атом водорода, но тогда этот водород уже не отщепляется при ионизации.

Аналогичным образом фосфор ведет себя и во всех органических соединениях, включая АТФ и прочие биологические соединения.

Водородные соединения фосфоране устойчивы. Фосфин PH₃ и дифосфин P₂H₄ самовоспламеняются на воздухе. Соли фосфония образуются только с сильными кислотами, например PH₄I. Водой соли фосфония разлагаются.

Мышьяк

Оксидам мышьяка (III) и мышьяка (V) соответствуют мышьяковистая (H₃AsO₃) и мышьяковая (H₃AsO₄) кислоты. Для первой из них характерны восстановительные, для второй – окислительные свойства.

Мышьяковистый водород AsH₃ не устойчив и легко разлагается при нагревании.

Характеристика элементов главной подгруппы VI группы. Халькогены

Атомы элементов подгруппы имеют следующее строение внешней электронной оболочки: ns²np⁴. Только кислород - газ, остальные твердые вещества. Все элементы VI группы - окислители - взаимодействуют с большинством металлов. Активность падает вниз по группе. В воде не растворяются, с разбавленными кислотами не реагируют.

Кислород

Кислород составляет 49, 13% от общей массы земной коры. В земном шаре 28, 56% кислорода. В воздухе только 0, 03% от его массы в земной коре. 1200 минералов содержат кислород.

Кислород является окислителем. В перекиси водорода степень окисления кислорода равна -1, он может быть как окислителем так и восстановителем:

O₂ + 2H⁺+ 2e ® 2H₂O₂

H₂O₂ + 2H⁺ + 2e ® 2H₂O

В воде H₂O₂ нестабильна, диспропорционирует. Сжигая щелочные металлы в кислороде, можно получить перекиси металлов.

Азон (О₃) получается только при электрическом разряде: 3О₂ = 2О₃. Озон образует озониды: 3KOH_тв + 2O₃ ® 2KO_3(тв)+KOH× H₂O + 1/2O₂. Это непрочные соединения, сильнейшие окислители.

Сера

Важнейшими соединениями серы являются минералы: пирит FeS₂, медный колчедан (халькопирит) CuFeS₂. Многие сульфиды тяжелых металлов очень плохо растворимы, поэтому выделяются из кислых растворов.

В природе сера существует в виде соединений, в которых она проявляет степени окисления -2, 0, +4, +6. Важнейшее значение во взаимных превращениях соединений серы имеют простейшие микроорганизмы (бактерии и археи), лишенные ядра - прокариоты. Во многих растениях сера ассимилируется в виде сульфат-иона SO₄^2– и восстанавливается далее до сульфидных и дисульфидных групп. Некоторые анаэробные бактериииспользуют сульфаты фактически в качестве альтернативы кислороду, получая в процессе восстановления их до сульфидов S^2– энергию и синтезируя АТФ.

Сера растворима в щелочах: 3 S + 6 NaOH = Na₂SO₃ + 2 Na₂S + 3 H₂O

Сера растворяется и в концентрированной серной кислоте, но только при нагревании: S + 2 H₂SO₄ = 3 SO₂ + 2 H₂O

Способность серы образовывать цепочки (S8 в ромбической и моноклинной сере) сохраняется и в соединениях с водородом: H₂S₂, H₂S₃, H₂S₄. Выделены персульфиды водорода до H₂S₂₃. Сера растворяется в насыщенных растворах сульфидов: Na₂S + S = Na₂S₂.

Сероводород и сульфиды – сильные восстановители. В атмосфере сероводорода серебро чернеет из-за реакции образования Ag₂S. При взаимодействии простых веществ (серы и ртути) легко образуется сульфид ртути HgS, поэтому пролитую ртуть, особенно попавшие в щели мелкие капли, нужно посыпать растертой серой.

Формулы кислот H₂S₂O₃ (тиосерная), H₂S₃O₆ (тритионовая), H₂SO₃ (сернистая), H₂SO₄ (серная). Соли называются соответственно тиосульфаты, тритионаты, сульфиты, сульфаты.

Тиосульфат получается при кипячении серы в растворе сульфита:

Na₂SO₃ + S = Na₂S₂O₃

В противогазах времени первой мировой войны раствор тиосульфата использовался как “антихлор” благодаря сильному восстановительному действию:

Na₂S₂O₃ + 4 Cl₂ + 5 H₂O = Na₂SO₄ + H₂SO₄ + 8 HCl

С менее сильным окислителем иодом количественно идет реакция образования тетратионата: 2 Na₂S₂O₃ + I₂ = Na₂S₄O₆ + 2 NaI

Тиосерная кислота неустойчива и диспропорционирует:

H₂S₂O₃ = S ↓ + SO₂ ↑ + H₂O

Концентрированная серная кислотасильный окислитель:

2 Ag + 2 H₂SO₄ (> 95%) = Ag₂SO₄ + SO₂ + 2 H₂O

4 Zn + 5 H₂SO₄ (> 95%) = 4 ZnSO₄ + H₂S + 4 H₂O

В серной кислоте хорошо растворим серный ангидрид SO₃; полученные растворы называют олеумом. Из олеума удается выделить пиросерные кислотыH₂S₂O₇ и H₂S₄O₁₃. При электролизе растворов серной кислоты с высокими плотностями тока получается пероксосерная кислота H₂S₂O₈ (соли – персульфаты).

Сернистый газ SO₂ и соли сернистой кислоты проявляют свойства окислителя и восстановителя: SO₂ + 2 H₂S = 3 S + 2 H₂O

SO₂ + Cl₂ = SO₂Cl₂

Возможно и диспропорционирование: 4 Na₂SO₃ = 3 Na₂SO₄ + Na₂S

Серная кислота - самый крупнотоннажный продукт химического синтеза. Широко используется сульфат кальция в виде полуводного алебастра CaSO₄*0, 5H₂O для получения гипса CaSO₄*2H₂O. Квасцы K[Al(SO₄)₂]*12H₂O применяются для дубления кожи и при крашении тканей. Сульфат натрия используется в производстве стекла и бумаги. Тиосульфат натрия – растворитель галогенидов серебра в фотографии. Гидросульфит кальция Ca(HSO₃)₂ используется в производстве целлюлозы. В производстве синтетических моющих средств (сульфохлорирование углеводородов) используют смесь сернистого газа и хлора. На основе сульфидов стронция и бария готовят светящиеся краски. Сульфиды, селениды и теллуриды (кадмия, свинца) – перспективные полупроводники. Теллуриды висмута и сурьмы (Bi₂Te₃, Sb₂Te₃) применяются в качестве термопар в термогенераторах. Основное применение элементарной серы – вулканизация каучуков.

Характеристика элементов главной подгруппы VII группы.ГалогеныЭлектронная конфигурация ns²np⁵. Фтор и хлор - газы, бром - жидкость, иод - твердое вещество, молекулярный кристалл. Молекулы иода удерживаются в решетке за счет сил Ван-дер-Ваальса. Прочность двухатомных молекул падает по группе - уменьшается доля электронной плотности в пространстве между атомами. Исключение - фтор. Он кайносимметрик (первый раз заполняется p-оболочка, под ней нет такой же). Его молекула менее прочная, чем все остальные, поскольку электроны находятся близко друг от друга и сильно отталкиваются. Фтор - самый электроотрицательный элемент, вниз по группе электроотрицательность убывает. Все элементы - сильные окислители. Фтор взаимодействует со всеми элементами, даже с инертными газами (с Xe, Kr, Rn):

Xe + 2 F₂ = XeF₄ ∆ H = - 252 кДж

В хлоре горят металлы, и даже неметаллы (P). Бром активно окисляет органические соединения, образует сильный ожог при попадании на кожу. Иод используется как антисептик тоже ввиду его окислительной активности. Поэтому в свободном виде эти элементы в природе встречаться не могут. Их можно получить окислением из солей. Поскольку фтор самый сильный окислитель, его ничем нельзя окислить химически. Поэтому его получают электролизом CaF₂. Хлор в промышленности также получают путем электролиза поваренной соли. Но в лаборатории хлор уже можно получить окислением соляной кислоты или ее солей:

KMnO₄ + HCl ® MnCl₂ + Cl₂ + KCl + H₂O

Аналогично можно получать бром и иод: KBr + Cl₂ ® KCl + Br₂

KI + Br₂ ® KBr + I₂

Взаимодействие с водой. Фтор разлагает воду при любом рН.

2 F₂ + 2 H₂O = 4 HF + O₂

Хлор слабо разлагает воду при рН=0, с повышением рН - лучше. Остальные воду не разлагают: Cl₂ + H₂O = HCl + HClO. Однако у всех галогенов кроме фтора есть положительные степени окисления, следовательно, они в принципе могут диспропорционировать.

Водородные соединения галогенов. С точки зрения метода молекулярных орбиталей самой прочной должна быть молекула HCl - орбитали наиболее близки по энергии. Однако самая прочная на самом деле HF - за счет водородных связей. У HF даже есть кислые соли - KHF₂.

 

Галогенводороды, кроме HF, проявляют восстановительные свойства, которые усиливаются от HCl к HI:

2 KMnO₄ + 16 HCl = 2 MnCl₂ + 2 KCl + 5Cl₂ + 8 H₂O

2 H₂SO₄(конц.) + 2 KBr = K₂SO₄ + SO₂ + Br₂ + 2 H₂O

5 H₂SO₄(конц.) + 8 KI = 4 K₂SO₄ + H₂S + I₂ + 4 H₂O

Получение галогенводородов: а) прямой синтез из элементов - возможен только для HF и HCl. б) Замещение металлов в солях: KF + H₂SO₄ ® K₂SO₄ + НF­. При этом кислота должна быть сильной (чтобы вытеснить сильную НF), нелетучей и концентрированной (иначе реакция будет обратимой, кислота НF не будет улетучиваться) и не окислять галогены. Концентрированная H₂SO₄ является окислителем и окисляет Вr ^- до Br₂, I^- до I₂, при этом сама восстанавливается до SO₂ и H₂S соответственно.

Сила кислот возрастает вниз по группе. HF - слабая кислота, не проявляет восстановительных свойств. Остальные - восстановители.

Соединения неметаллов с галогенами называют галогенангидридами:

SiCl₄ + H₂O ® H₂SiO₃ + HCl.

Галогены реагируют друг с другом, при этом менее электроотрицательный элемент приобретает положительную степень окисления, более электроотрицательный - отрицательную. Естественно, все эти соединения - галогенангидриды.

Так как оба элемента – кислород и галоген - электроотрицательные, прочных кислородных соединений галогенов не может быть

2F₂ + 2NaOH = OF₂ + 2NaF + H₂O.

Все оксиды, кроме I₂O₅, нестабильны, их образование из элементов сопровождается колоссальным уменьшением энтропии.

Кислоты - HBrO, HBrO₃, HBrO₄ (последняя очень неустойчива) HIO, HIO₃, H₅IO₆. HСlO₂ активно окисляет воду и диспропорционирует. HClO - самый сильный окислитель, окисляет воду и диспропорционирует на Cl₂ и HClO₃. Иными словами, в кислой среде стабильны лишь ClO₄^- и Cl^-. В щелочной среде ClO^- несколько более стабилен (отбеливатели всегда щелочные).

Галогены – типичные активные неметаллы, реагируют с другими неметаллами и с металлами; реакции обычно экзотермические:

5 Cl₂ + 2 P = 2 PCl₅ реакция начинается при слабом нагревании

3 Br₂ + 2 Al = 2 AlBr₃ реакция начинается самопроизвольно

Окислительные свойства галогенов ослабевают сверху вниз по подгруппе, поэтому вышестоящие молекулярные галогены вытесняют из галогенид-ионов нижестоящие: Cl₂ + 2 NaBr = 2 NaCl + Br₂

Br₂ + 2 KI = 2 KBr + I₂

При взаимодействии галогенов с растворами щелочей состав продуктов реакции зависит от температуры:

Cl₂ + 2 NaOH =200C= NaCl + NaClO + H₂O

Cl₂ + 6 NaOH =800C= 5 NaCl + NaClO₃ + 3 H₂O

Характеристика переходных металлов

Переходные металлы это d-элементы побочных подгрупп периодической системы, имеют электронную структуру (n-1)d^mns². Основное отличие от р-элементов - не действует правило четности. Сначала на связь уходят s -электроны, потом d-электроны по одному. У 3d-элементов низшие степени окисления более стабильны, чем высшие, у 4d- и 5d- наоборот, высшие степени окисления более стабильны. Переходные металлы зачастую образуют комплексные ионы и окрашенные соединения. Вплоть до Mn высшая степень окисления этих металлов соответствует номеру группы, далее она понижается. У хрома нестабильны степени окисления: +5 (очень редко встречается) +2, +4 - только в твердых веществах. У Mn существуют все степени окисления от +2 до +7, но +5 очень неустойчива и получается только в холодной щелочи.

Низшие оксиды всегда основные (только у цинка амфотерный). С повышением степени окисления уменьшается ионность связи и увеличивается кислотность оксидов: MnO - основной оксид, Mn₂O₃ - амфотерный, MnO₂ - несолеобразующий, остальные кислотные.

Рассмотрим свойства некоторых переходных металлов:

Железо

Железо находится в побочной подгруппе VIII группы периодической системы. Строение электронной оболочки атома: 3d⁶4s².

 

1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d⁶4s²

Атомы железа проявляют степень окисления +2 и +3.

Железо является одним из самых распространенных элементов в природе, массовая доля в земной коре – 5, 1%. Железо входит в состав большинства горных пород. Основными железными рудами являются магнитный железняк, бурый железняк и красный железняк.

Свойства. Железо – серебристо-белый металл. На воздухе подвергается коррозии, покрываясь ржавчиной. Чистое железо достаточно мягкое и пластичное. Температура плавления 1539°С. В интервале температур 910-1390°С железо образует кубическую гранецентрированную решетку. Железо является достаточно химически активным металлом.

1. Взаимодействие с неметаллами. При нагревании железо реагирует с многими неметаллами: Fe + S –^t°® FeS

2Fe + 3Cl₂ –^t°® 2FeCl₃

2. Взаимодействие с водой. Железо взаимодействует с водой лишь при высоких температурах (свыше 700°С):

3Fe + 4H₂O –^t°® Fe₃O₄ + 4H₂

3. Взаимодействие с кислотами. Железо растворяется в хлороводородной и разбавленной серной кислотах, образуя соли железа (II) и водород:

Fe + H₂SO₄ ® FeSO₄ + H₂

В достаточно концентрированной серной кислоте реакция протекает по уравнению: Fe + 2H₂SO₄ ® FeSO₄ + SO₂ + 2H₂O

В серной кислоте очень высокой концентрации железо пассивирует. С разбавленной азотной кислотой железо взаимодействует. Продукты взаимодействия в зависимости от концентрации кислоты могут быть различными. В концентрированной азотной кислоте железо пассивирует.

4. Взаимодействие с солями. Железо может вытеснять некоторые металлы из растворов их солей: Fe + CuSO₄ ® FeSO₄ + Cu

5. Взаимодействие с оксидом углерода (II). Железо, взаимодействуя с этим оксидом, образует пентокарбонил железа: Fe + 5CO ® [Fe(CO)₅]

Железо и его соединения имеют большое значение для народного хозяйства. Сплавы железа с углеродом и другими веществами – стали являются основными конструкционными материалами. В химической промышленности железо используют как катализатор.

Цинк

Цинк находится в побочной подгруппе II группы. Атомы элементов этой подгруппы имеют следующую электронную оболочку: (n-1)s²p⁶d¹⁰ns². Проявляют в соединениях степень окисления +2.

Цинк – серебристо-белый металл. Обладает хорошей электро- и теплопроводимостью. На воздухе цинк покрывается защитной пленкой оксидов и гидроксидов, которая ослабляет его металлический блеск.

Цинк – химически активный металл. При нагревании легко взаимодействует с неметаллами (серой, хлором, кислородом): 2Zn + O₂ ® 2ZnO

Растворяется в разбавленных и концентрированных кислотах HCl, H₂SO₄, HNO₃ и в водных растворах щелочей:

Zn + 2HCl ® ZnCl₂ + H₂

4Zn + 10HNO₃ ® 4Zn(NO₃)₂ + NH₄NO₃ + 3H₂O

Zn + 2NaOH + 2H₂O ® Na₂[Zn(OH)₄] + H₂

Оксид цинка – белое вещество, практически нерастворимое в воде. Оксид и гидроксид цинка являются амфотерными соединениями; они реагируют с кислотами и щелочами: ZnO +2HCl ® ZnCl₂ + H₂O

ZnO + 2KOH + H₂O ® K₂[Zn(OH)₄]

Цинк используют для производства сплавов. Цинком покрывают стальные и чугунные изделия для защиты их от коррозии.

Медь

Медь находится в побочной подгруппе I группы Периодической системы. Строение электронных оболочек атомов элементов этой подгруппы выражается формулой (n-1)d¹⁰ns¹. На внешнем энергетическом уровне атома находится один электрон, однако в образовании химических связей могут принимать участие и электроны с d-подуровня предпоследнего уровня. Поэтому они могут проявлять степени окисления +1, +2, +3, для меди наиболее устойчивы соединения со степенью окисления +2.

Медь – мягкий пластичный металл, имеет розово-красную окраску. Обладает высокой электрической проводимостью.

Медь – химически малоактивный металл. С кислородом реагирует только при нагревании: 2Cu + O₂ –^t°® 2CuO

Не реагирует с водой, растворами щелочей, хлороводородной и разбавленной серной кислотами. Медь растворяется в кислотах, являющихся сильными окислителями: 3Cu + 8HNO₃ (разб.) ® 3Cu(NO₃)₂ + 2NO + 4H₂O

Cu + 2H₂SO₄ (конц.) ® CuSO₄ + SO₂ +2H₂O

Во влажной атмосфере, содержащей диоксид углерода, поверхность меди обычно покрывается зеленоватым налетом основного карбоната меди:

2Cu + O₂ + CO₂ +H₂O ® Cu(OH)₂ ∙ CuCO₃

Хром

Хром находится в побочной подгруппе VI группы Периодической системы. Строение электронной оболочки хрома: Cr 3d⁵4s¹.

Массовая доля хрома в земной коре составляет 0, 02%. Важнейшими минералами, входящими в состав хромовых руд, являются хромит, или хромистый железняк, и его разновидности, в которых железо частично заменено на магний, а хром – на алюминий.

Хром – серебристо серый металл. Чистый хром достаточно пластичный, а технический самый твердый из всех металлов.

Хром химически малоактивен. В обычных условиях он реагирует только с фтором (из неметаллов), образуя смесь фторидов. При высоких температурах (выше 600°C) взаимодействует с кислородом, галогенами, азотом, кремнием, бором, серой, фосфором: 4Cr + 3O₂ –^t°→ 2Cr₂O₃

2Cr + 3Cl₂ –^t°→ 2CrCl₃

2Cr + N₂ –^t°→ 2CrN

2Cr + 3S –^t°→ Cr₂S₃

В азотной и концентрированной серной кислотах он пассивирует, покрываясь защитной оксидной пленкой. В хлороводородной и разбавленной серной кислотах растворяется, при этом, если кислота полностью освобождена от растворенного кислорода, получаются соли хрома(II), а если реакция протекает на воздухе – соли хрома (III): Cr + 2HCl → CrCl₂ + H₂­

2Cr + 6HCl + O₂ → 2CrCl₃ + 2H₂O + H₂­

 

⇐ Предыдущая3456789101112Следующая ⇒

Поделиться: