Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


НА РАСЧЕТНО-ГРАФИЧЕСКУЮ РАБОТУ



ЗАДАНИЕ

 

НА РАСЧЕТНО-ГРАФИЧЕСКУЮ РАБОТУ

по дисциплине___ИНФОРМАТИКА_____________________________________

студенту 1 курса _513______группы ИТиПХ____ факультета

 

Немирова Мария Андреевна

(Фамилия Имя Отчество)

Тема: Основы работы в Windows и Microsoft Office

Содержание работы:

1. Основные приемы работы в Windows 1.1. Методы копирования файлов в Проводнике 1.2. Способы выделения группы папок и файлов в Проводнике 1.3. Способы запуска программ 1.4. Стандартные программы Windows 2. Работа в текстовом редакторе Microsoft Office Word 2.1. Параметры стилей, используемых в РГР, в соответствии с СТО 01.04-2005 2.2. Подготовка текста научной статьи с оформлением по СТО 01.04-2005 (10000 знаков, 2 таблицы, 5 сложных формул, построенная в Word диаграмма, 3 рисунка с разным положением в тексте) 2.3. Работа с документом слияния (рассылка писем) 3. Работа в системе Microsoft Office Excel 3.1. Использование относительных, абсолютных и смешанных ссылок в формулах 3.2. Построение графиков функций (с заданнием исходных данных Xn, XkиN, 3.2.1. Y = sin(X) см.[2], рис. 3.41) 3.2.2. 3.2.3. Y = F(X) – вариант из [1] по номеру ПК 3.2.4. Z = F(X, Y) – вариант из [1] по номеру ПК (оформление см.[2], рис. 3.45) 3.3. Расчет материального баланса (см. [2], рис. 3.46) 3.4. Решение системы линейных уравнений матричным методом (см. [2], рис. 3.47) 4. Работа с базами данных в системе Microsoft Office Access 4.1. Проектирование и создание базы данных (см. [2], п. 3.3.4.3) 4.2. Разработка экранной формы для работы с базой данных 4.3. Разработка отчета с группировкой данных и расчетом итогов по группам 4.4. Разработка запросов Рекомендованная литература:
  1. Использование офисных приложений в среде Windows: Учебное пособие / А.С. Грошев, В.В. Заляжных, Я.В. Казаков и др. - Архангельск: Изд-во АГТУ, 2002. - 95 с.
  2. А.С.Грошев. Информатика Учебник для вузов, 2010

 

Срок сдачи работы «Srok»

Руководитель работы ____________ Грошев А. С. 3 октября 2011 г.

(Фамилия, И.О.) (Дата)


 

 

     
 

Лист для замечаний

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 
                 
                 

 


 

Оглавление

1 Основные приемы работы в Windows. 6

1.1 Методы копирования файлов в Проводнике: 6

2 Работа в текстовом редакторе Microsoft Office Word. 8

2.1 Параметры стилей, используемых в РГР, в соответствии с СТО 01.04-2005 8

2.1.1 Основной абзац. 8

2.1.2 Заголовок раздела. 9

2.1.3 Заголовок подраздела. 9

2.1.4 Заголовок пункта. 10

2.1.5 Таблица. 10

2.1.6 Рисунок. 11

2.1.7 Название рисунка. 11

2.1.8 Название таблицы.. 12

2.2. Подготовка текста научного статьи с оформлением по СТО 01.04-2005 12

3 Работа в системе Microsoft Office Excel 21

3.1 Использование относительных, абсолютных и смешанных ссылок в формулах 21

3.2.1. 23

3.2.2. 24

4 Работа с базами данных в системе Microsoft Office Access. 30

4.1 Проектирование и создание базы данных. 30

4.2 Разработка экранной формы для работы с базой данных. 35

4.3 Разработка отчета с группировкой данных и расчетом итогов по группам.. 37

4.4 Разработка запросов. 39

5 Программироване на языке VBS. 42

5.1 Лабораторная работа №1. Создание простейшей программы. Работа с окнами сообщений и ввода данных. 42

5.2 Лабораторная работа №2. Типы данных. Константы. Переменные. 43

5.3 Лабораторная работа №3. Массивы. 44

5.4 Лабораторная работа №4. Операторы IF и CASE. 45

5.5 Лабораторная работа №5. Операторы цикла Do и While. 46

6 Заключение. 48

7 Список литературы.. 49

 

Основные приемы работы в Windows

1.1 Методы копирования файлов в Проводнике:

1) Перетаскивание файлов из одного проводника в другой

2) Использование горячих клавиш

3) Использование контекстного меню

 

1.2 Стандартные программы операционные системы Windows 7:

 

1) Проводник Windows

2) Интернет браузер internet explorer

3) Блокнот

4) Записки

5) WordPad

6) Калькулятор

7) Графический редактор paint

8) Программа просмотра фотографий

9) Программа проигрывания мультимедии

10) Программа записи звукозаписи

11) Программа записи дисков

12) Программа архивации

13) Экранная клавиатура

14) Экранная лупа

15) Ножницы

1.3 Способы копирования файлов в системе Windows

 

1) Перетаскивание файлов из одного окна в другое окно

2) С использованием горячих клавиш

3) Использование контекстного меню

Способы выделения группы файлов:

1) Выделить все ctrl-a

2) Выделить файлы от некоторого начального до конечного

3) Выделить производный файл в любом месте

1.3 Способы запуска программ

1)Двойной щелчок на файле данных-запускается приложение по умолчанию и в него загружается выбранный файл

2) Щелчок правой кнопки мыши-можно выбрать программу

3) Щелчок правой кнопки на ярлыке из панели задач

4) Запуск программ из списка программ в кнопке пуск

5) Запуск программы с использованием ярлыка на рабочем столе

6) Найти исполняемый файл

7) Написать имя файла в кнопке пуск строке выполнить

 

1.4 Способы выделения группы папок и файлов в Проводнике

 

1) Перетаскивание файлов из одного файла в другое окно.

2) С использованием горячих клавиш (Ctrl+C)

3) Использование контекстного меню.

 

Работа в текстовом редакторе Microsoft Office Word

Параметры стилей, используемых в РГР, в соответствии с СТО 01.04-2005

Основной абзац

Имя стиля – Обычный

Шрифт Times New Roman, Обычный, размер 13, черный.

Абзац

Выравнивание – по ширине

Отступы

-слева 0 см

-справа 0 см

-первой строки 1, 25 см

Интервалы

-до абзаца 0

-после абзаца 0

-междустрочный 1, 5

 


 

Заголовок раздела

Имя стиля – Заголовок 1

Шрифт Times New Roman, Обычный, размер 13, черный, все прописные

Абзац

Выравнивание – по ширине

Отступы

-слева 1.25 см

-справа 1.00 см

-первой строки 0 см

Интервалы

-до абзаца 111

-после абзаца 13

-междустрочный 1, 5

-с новой страницы

-запрет авто перенос строк

Заголовок подраздела

Имя стиля – Заголовок 2

Шрифт Times New Roman, Обычный, размер 13, черный.

Абзац

Выравнивание – по ширине

Отступы

-слева 1.25 см

-справа 1.00 см

-первой строки 0 см

Интервалы

-до абзаца 13

-после абзаца 13

-междустрочный 1, 5

-запрет авто перенос строк


Заголовок пункта

Имя стиля – Заголовок 3

Шрифт Times New Roman, Обычный, размер 13, черный.

Абзац

Выравнивание – по ширине

Отступы

-слева 1.25 см

-справа 1.00 см

-первой строки 0 см

Интервалы

-до абзаца 13

-после абзаца 13

-междустрочный 1, 5

-запрет авто перенос строк

Таблица

Имя стиля – Таблица

Шрифт Times New Roman, Обычный, размер 13, черный.

Абзац

Выравнивание – по ширине

Отступы

-слева 0 см

-справа 0 см

-первой строки 0 см

Интервалы

-до абзаца 0

-после абзаца 0

-междустрочный одинарный

 

Рисунок

Имя стиля – рисунок

Шрифт Times New Roman, Обычный, размер 13, черный.

Абзац

Выравнивание – по центру

Отступы

-слева 0 см

-справа 0 см

-первой строки 0 см

Интервалы

-до абзаца 6

-после абзаца 3

-междустрочный 1, 5

-не отрывать от следующего

Название рисунка

Имя стиля – Название рисунка

Шрифт Times New Roman, Обычный, размер 13, черный.

Абзац

Выравнивание – по центру

Отступы

-слева 0 см

-справа 0 см

-первой строки 0 см

Интервалы

-до абзаца 0

-после абзаца 6

-междустрочный 1, 5

-запрет авто перенос строк

 

Название таблицы

Имя стиля – Название таблицы

Шрифт Times New Roman, Обычный, размер 13, черный.

Абзац

Выравнивание – по левому краю

Отступы

-слева 0 см

-справа 0 см

-первой строки 0 см

Интервалы

-до абзаца 6

-после абзаца 0

-междустрочный одинарный

-не отрывать от следующего

2.2. Подготовка текста научной статьи с оформлением по СТО 01.04-2005

УДК 553.973(542.943+662.744)

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ОКИСЛЕНИЯ И ТЕРМОРАСТВОРЕНИЯ ОЗЕРНОГО САПРОПЕЛЯ

© Б.Н.Кузнецов, В.Е.Тарабанько, М.Ю.Черняк, Н.Г.Береговцова, В.И.Шарыпов, Т.П.Милошенко, Г.В.Плаксин

Институт химии и химической технологии СО РАН, Академгородок, Красноярск, 660036 (Россия) e-mail: [email protected]

Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Нефтезаводская, 54, Омск, 644040 (Россия) e-mail: [email protected]

Показана возможность полного перевода органического вещества сапропеля в растворимое состояние при окислении его пероксидом водорода в водно-аммиачной среде при комнатной температуре в течение 15-20 мин.

При каталитическом окислении сапропеля молекулярным кислородом при 170оС в присутствии Сu(OH)2 зарегистрировано образование ароматических альдегидов, среди которых преобладает сиреневый альдегид. При терморастворении сапропеля в нефтяном остатке степень конверсии органической массы сапропеля составляет 70% при 370оС, а выход жидких углеводородов достигает 73% масс.

Введение

Сапропели представляют собой типичные органоминеральные донные отложения пресноводных озёр. Процессы их накопления протекают постоянно, причём для многих водоёмов они приобретают прогрессирующий характер [1]. По данным ПГО Новосибирскгеология, разведанные сапропелевые ресурсы Новосибирской и Омской областей включают 92 крупных месторождения с общими учётными запасами более 93 млн м3 [2, 3].

Непосредственным источником органического вещества (ОВ) в сапропелевых осадках озёр служат нерастворимые остатки планктона и других организмов. Некоторая доля отложившегося ОВ подвергается минерализации, а остальная часть консервируется и в дальнейшем подвергается геохимическим превращениям в анаэробных условиях. Границей между минеральными осадками озёр и сапропелями принято считать 15 % содержание ОВ. Осадки с большим количеством ОВ приобретают ряд характерных для сапропелей особенностей: студнеобразную консистенцию, тёмный цвет, коллоидную структуру. Содержание ОВ в сапропелях разных типов варьируется в широких пределах и может достигать 94% на сухую массу (СВ).

Химический состав ОВ сапропелей определяется условиями их формирования, а также разнообразием растительного и животного мира озёр. По сравнению с торфами и углями органическая масса сапропелей менее богата углеродом и отличается более высоким содержанием легкогидролизуемых веществ, включающих гемицеллюлозу, азотсодержащие соединения. Средний элементный состав сухой органической массы сапропеля (% масс): С-62; Н-8, 6; N-2, 7 [4].

Широкое распространение получило применение сапропелей в сельском хозяйстве в качестве органоминеральных удобрений и кормовых добавок рациону животным, а также в медицине (целебные грязи и вытяжки биологически активных веществ). Анализ литературных источников показывает, что малозольные сапропели с высоким выходом смолы или повышенным содержанием битумов могут служить сырьём для получения разнообразных химических продуктов [4-7].

Изучение термического разложения некоторых сапропелей Латвии [4] показало, что в процессе полукоксовании можно получить до 25-30% смолы на СВ. При термическом растворении сапропеля общий выход жидких продуктов в 1, 5-2 раза, а фенолов и пиридиновых оснований в 304 раза выше, причём примерно половина продуктов выкипает до 300оС. Таким образом, термическое растворение является перспективным методом переработки сапропеля для получения жидкого топлива, фенолов, пиридиновых оснований и ряда других продуктов.

Представляет интерес переработка органической массы сапропелей окислительными методами. Известно, что окислением лигнинов получают ароматические альдегиды – пара-гидроксибензальдегид и его метоксилированные производные - ванилин и сиреневый альдегид. В процессе превращения растительных остатков в сапропель лигниновые компоненты оказываются относительно устойчивыми и накапливаются в сапропеле. Поскольку даже из сапропелитовых углей путём их окисления нитробензолом получают до 7-8% ванилина [8], менее метаморфизованное сырьё – сапропель – может дать ещё больший выход ароматических альдегидов.

Цель настоящей работы заключалась в оценке возможностей переработки сапропелей в ценные химические продукты методами окисления и терморастворения.

Экспериментальная часть

В работе использовали воздушно - сухой сапропель озёр Омской области. Зольность данного образца составляла 52% масс. Элементный состав органической массы сапропеля (обеззоленной): Сdaf – 54, 1; Нdaf – 6, 5; Ndaf – 1, 6; Odaf – 33, 1%.

Для окисления пероксидом водорода навеску сапропеля обрабатывали 25% водным раствором аммиака в массовом соотношении 1: 0.6, выдерживали в течение 7 мин. И добавляли 4 масс. Части в расчёте на сапропель 35% раствора пероксида водорода. По окончании процесса нерастворимый остаток отфильтровывали и по разности массы исходного сапропеля и твёрдого остатка рассчитывали выход солей гуминовых кислот.

Эксперименты по каталитическому окислению молекулярным кислородом проводили в качающемся реакторе из нержавеющей стали объёмом 0, 1 литра при температуре 170оС и парциальном давлении кислорода 0, 3 МПа [9]. В реактор загружали 3 г. сапропеля, 60 мл. раствора 10% NaOH и 1, 58 г. CuSO4 · 5H2O. Через определённые промежутки времени (5, 10, 15 и далее мин.) всю реакционную массу под давлением эвакуировали из редактора. Пробу реакционной массы подкисляли 10% H2SO4 до pH 3÷ 4 и исчерпывающие экстрагировали этилацетатом. Концентрацию альдегидов определяли методом ГЖХ[9].

Для термического растворения сапропеля использовали остаток дистилляции западно – сибирской нефти с началом кипения 350оС и следующими характеристиками, масс.%: Сdaf – 85, 4; Hdaf – 12, 5; Ndaf – 0, 2; Sdt – 0, 9; Odif – 1, 0.

Терморастворение сапропеля проводили в нагреваемом вращающемся автоклаве ёмкостью 0, 25 л. В атмосфере аргона [10]. Загрузка сапропеля и нефтяного остатка – по 10 г., продолжительность эксперимента при рабочей температуре – 60 мин., рабочее давление – 0, 7 – 1, 0 МПа в зависимости от температуры процесса. По окончании эксперимента определяли объём газообразных продуктов. Состав газов анализировали на хроматографе с использованием детектора по теплопроводности и колонок с цеолитом (для анализа CH4 и CO) и порапаком PQ (для анализа CO2 и углеводородов). Легкокипящую часть жидких продуктов, выкипающую до 200оС, собирали непосредственно из автоклава вымораживанием жидким азотом в ловушке под вакуумом. Содержимое автоклава экстрагировали бензолом, по количеству нерастворимого остатка определяли степень конверсии сапропеля в жидкие и газообразные продукты.

Обсуждение результатов

Кипячение сапропеля в течение 30 мин. В 10% водном растворе щелочи приводит к растворению более 90% его органической массы. Окисление сапропеля пероксидом водорода в водно – аммиачной среде при комнатной температуре, позволяющее быстро и практически нацело перевести органическое вещество сапропеля в растворимое состояние, протекает ещё быстрее – в течение 15 – 20мин. Получаемые этим способом продукты из бурых углей и других органических субстратов используются в качестве стимуляторов роста сельскохозяйственных культур [11].

На рисунке представлена динамика накопления сиреневого альдегида в процессе каталитического окисления сапропеля молекулярным кислородом в условиях, характерных для получения ароматических альдегидов из лигнинсодержащего сырья [10, 12]. При температуре 170оС процесс окисления протекает достаточно быстро, и максимальный выход сиреневого альдегида достигается за 10 – 15 мин. В таблице 1 представлены результаты, позволяющие сопоставить выходы ароматических альдегидов (ванилин, сиреневый альдегид, пара-гидроксибензальдегид) в процессах окисления сапропеля и других лигнинсодержащих субстратов – соломы, берёзовой о сосновой гнили и древесины, а также лигносульфонатов Сяського ЦБК[12].

Окисление сапропеля протекает с весьма высокой селективностью по сиреневому альдегиду. Ванилин и пара-гидроксибензальдегид содержатся в реакционной смеси в количестве до 10% по отношению к сиреневому альдегиду. Такое соотношение является нехарактерным для продуктов окисления природных лигнинов. Разрушение древесины грибами бурой гнили не оказывает значительного влияния на отношение выходов ароматических альдегидов: соотношение сиреневый альдегид/ванилин составляет 3, 04 и 2, 3 для берёзовой древесины и берёзовой гнили соответственно (табл. 1 [12]). Проведённое сопоставление полученных результатов и литературных данных указывает на различие механизмов анаэробного (сапропель) и аэробного (бурые гнили) ферментативного разрушения лигнинов. По суммарному выходу альдегидов в расчёте на субстрат сапропель (составляет 2, 3 вес.% сиреневого альдегида) близок к соломе (составляет 2, 0 вес.%) и значительно уступает лигносульфонатам (составляет 6, 1%), используемым в промышленности для производства ванилина, а также сосновой гнили (составляет 13 вес.% ванилина).

В таблице 2 представлены результаты терморастворения сапропеля в нефтяном остатке. Степень конверсии органической массы сапропеля в газообразные и жидкие продукты мало зависит от вариации температуры в интервале 370 – 430оС (изменяется от 68 до 72%). Однако увеличение температуры приводит к возрастанию выхода воды, газов и легкокипящих углеводородных продуктов. Газообразные продукты (табл. 3) более чем на 50% масс. состоят из оксидов углерода. При увеличении температуры процесса наблюдается возрастание выхода газообразных углеводородов.

Полученные результаты показывают, что в условиях термического растворения органическое вещество сапропеля подвергается интенсивной деструкции. Значительную роль в этом процессе играет термический крекинг кислородосодержащих функциональных групп, сопровождающийся образованием оксидов углерода и воды. Увеличение температуры интенсифицирует процессы вторичного превращения образовавшихся высококипящих жидких продуктов в углеводороды с меньшей молекулярной массой.

 

 

Рисунок 1.2 – Зависимость выхода сиреневого альдегида от продолжительности окисления сапропеля при 170оС, 0, 3 МПа кислорода (состав реакционной смеси 3 г сапропеля, 10 г/л гидроксида меди, 60 мл 10%-ного раствора NaOH)

Таблица 2.1 – Каталитическое окисление сапропеля и других субстратов в ароматические альдегиды молекулярным кислородом при 170оС (катализатор Cu(OH)2, парциальное давление кислорода 0, 3 МПа)

Субстрат Суммарный выход альдегидов, вес.% на субстрат Концентрация альдегидов в реакционной массе, г/л
сиреневый альдегид ванилин n-гидроксибензальдегид
Сапропель 2, 3/5** 1, 2 0, 1 0, 05
Берёзовая бурая гниль* 11, 2 7, 0 2, 3 -
Берёзовая древесина 8, 6 3, 0 1, 3 -
Сосновая гниль - 11, 8 -
Солома 2, 0 2, 4 3, 3 0, 8
Лигносульфонаты 6, 1 1, 0 11, 9 -

*Катализатор отсутствует

**В знаменателе – в расчёте на органическую массу сапропеля

Таблица 2.3 – Влияние температуры терморастворения сапропеля в нефтяном остатке (кипит выше 350оС) на основные показатели процесса

Температура, оС Степень конверсии сапропеля в жидкие и газообразные продукты, % масс. Выход, % масс на ОМП*.
газ водная фаза углеводородная фракция жидких продуктов
н.к. – 200оС > 200оС

*Выход приведён в расчёте на суммарную органическую массу сапропеля и нефтяного остатка.

Таблица 2.4 – Состав газообразных продуктов термического растворения сапропеля в нефтяном остатке

Содержание, % масс. Температура процесса, оС
СО 4, 1 4, 8 6, 1
СО2 67, 5 59, 1 45, 3
СН4 8, 5 10, 0 14, 8
Ʃ С2 9, 4 12, 0 17, 5
Ʃ С3 5, 9 7, 7 10, 2
Ʃ С4 4, 6 6, 4 6, 1

Сопоставление показателей процесса термического растворения сапропеля и бурого угля Канско – Ачинсокого бассейна [10] показывает, что степень конверсии и выход легкокипящих жидких продуктов из сапропеля превышает полученные в сопоставимых условиях значения для бурого угля более чем в 2 раза. Повышенная реакционная способностью сапропеля при терморастворении объясняется отсутствием ароматических структур в его органической массе [10, 11] и высоким содержанием в нём термически менее стабильных кислородсодержащих соединений.

Заключение

Проведённые исследования показали, что процессы окисления и терморастворения, традиционно применяемые для переработки угля и древесины, могут успешно использоваться для превращения сапропеля в ценные химические продукты.

Воспользуемся уравнениями линейной вязкоупругости для описания наследственных реологических свойств стержня [3]

(3)
sij(t)= ij(t)

σ (t)=K[θ (t)- ,

где sij, eij – соответственно компоненты девиаторов напряжений и деформаций; σ = σ ij – среднее напряжение, θ =ɛ ij – объёмное расширение, – модуль объёмной деформации, – параметр Ламе; α, β – константы, определяющие реологические свойства стержня; Е – модуль Юнга; v – коэффициент Пуассона.

С целью упрощения исследования интегральные операторы в уравнениях (3) заменим дифференциальным разложением функции eij(τ ), θ (τ ) в ряд Тейлора по степеням (t-τ ), ограничиваясь при этом двумя слагаемыми, при условии β t> > 1.

В результате получаем приближённые формулы для компонент напряжений

σ ij = L(λ θ δ ij + 2μ ɛ ij),

где введён оператор L, определяемый равенством и действующий на функцию f(t) по правилу , а – параметр Ламе.

Формулы (4) представим в развёрнутом виде:

)].

 

Список литературы

1. Лопотко М.З. Озеро и сапропель. Минск, 1978. 88 с.

2. Жуков Т.А., Гамзиков Г.П. Перспективы вовлечения природных агрохимических ресурсов в земледелие Сибири // Ресурсы и проблемы использования агрохимического сырья Западной Сибири. Новосибирск, 1988.С. 30-39.

 

 

3.2.1

График функции

 
 
Исходные данные    
Xнач= -6, 283    
Xкон= 6, 283    
Nx=    
Hx= 0, 524    
a= 1, 22    
b=    

 

Расчётные значения
x y
-6, 283 0, 000
-5, 760 1, 000
-5, 236 0, 000
-4, 712 -1, 000
-4, 189 0, 000
-3, 665 1, 000
-3, 142 0, 000
-2, 618 -1, 000
-2, 094 0, 000
-1, 571 1, 000
-1, 047 0, 000
-0, 524 -1, 000
0, 000 0, 000
0, 524 1, 000
1, 047 0, 000
1, 571 -1, 000
2, 094 0, 000
2, 618 1, 000
3, 142 0, 000
3, 665 -1, 000
4, 189 0, 000
4, 712 1, 000
5, 236 0, 000
5, 760 -1, 000
6, 283 0, 000

 

3.2.2

График функции  
𝑌 =𝑎 ∙

 
 
Исходные данные      
Xнач= -6, 283      
Xкон= 6, 283      
Nx=      
Hx= 0, 524      
a= 1, 22      
b= 0, 25      

 

Расчётные значения
x y
-6, 283 0, 000
-5, 759 0, 000
-5, 236 0, 001
-4, 712 0, 005
-4, 189 0, 015
-3, 665 0, 042
-3, 142 0, 103
-2, 618 0, 220
-2, 094 0, 408
-1, 571 0, 658
-1, 047 0, 927
-0, 524 1, 139
0, 000 1, 220
0, 524 1, 139
1, 047 0, 927
1, 571 0, 658
2, 094 0, 408
2, 618 0, 220
3, 142 0, 103
3, 665 0, 042
4, 189 0, 015
4, 712 0, 005
5, 236 0, 001
5, 759 0, 000
6, 283 0, 000
6, 807 0, 000
7, 330 0, 000

 

3.2.3

График функции

 
     
     
Исходные данные  
Xнач= -1  
Xкон=  
Nx=  
Hx= 0, 083  
a= 1, 22  
b= 0, 25  

 

Расчётные значения
x y
0, 000 1, 000
0, 083 1, 181
0, 167 1, 396
0, 250 1, 649
0, 333 1, 948
0, 417 2, 301
0, 500 2, 718
0, 583 3, 211
0, 667 3, 794
0, 750 4, 482
0, 833 5, 294
0, 917 6, 255
1, 000 7, 389
1, 083 8, 729
1, 167 10, 312
1, 250 12, 182
1, 333 14, 392
1, 417 17, 002
1, 500 20, 086
1, 583 23, 728
1, 667 28, 032
1, 750 33, 115
1, 833 39, 121
1, 917 46, 216
2, 000 54, 598
2, 083 64, 500
2, 167 76, 198

 

3.2.4 График функции

 
Исходные данные  
Xнач=  
Xкон=  
Yнач=  
Yкон=  
Nx=  
Hx= 21, 429  
a= 1, 22  
b= 0, 25  

 


X Y
  0, 00 21, 43 42, 86 64, 29 85, 71 107, 14 128, 57 150, 00 171, 43 192, 86 214, 29 235, 71 257, 14 278, 57 300, 00
0, 00 -4, 63 -6, 55 -8, 02 -9, 26 -10, 35 -11, 34 -12, 25 -13, 09 -13, 89 -14, 64 -15, 35 -16, 04 -16, 69 -17, 32
21, 43 4, 63 0, 00 -1, 92 -3, 39 -4, 63 -5, 72 -6, 71 -7, 62 -8, 46 -9, 26 -10, 01 -10, 72 -11, 41 -12, 06 -12, 69
42, 86 6, 55 1, 92 0, 00 -1, 47 -2, 71 -3, 80 -4, 79 -5, 70 -6, 55 -7, 34 -8, 09 -8, 81 -9, 49 -10, 14 -10, 77
64, 29 8, 02 3, 39 1, 47 0, 00 -1, 24 -2, 33 -3, 32 -4, 23 -5, 08 -5, 87 -6, 62 -7, 34 -8, 02 -8, 67 -9, 30
85, 71 9, 26 4, 63 2, 71 1, 24 0, 00 -1, 09 -2, 08 -2, 99 -3, 83 -4, 63 -5, 38 -6, 09 -6, 78 -7, 43 -8, 06
107, 14 10, 35 5, 72 3, 80 2, 33 1, 09 0, 00 -0, 99 -1, 90 -2, 74 -3, 54 -4, 29 -5, 00 -5, 68 -6, 34 -6, 97
128, 57 11, 34 6, 71 4, 79 3, 32 2, 08 0, 99 0, 00 -0, 91 -1, 75 -2, 55 -3, 30 -4, 01 -4, 70 -5, 35 -5, 98
150, 00 12, 25 7, 62 5, 70 4, 23 2, 99 1, 90 0, 91 0, 00 -0, 85 -1, 64 -2, 39 -3, 11 -3, 79 -4, 44 -5, 07
171, 43 13, 09 8, 46 6, 55 5, 08 3, 83 2, 74 1, 75 0, 85 0, 00 -0, 79 -1, 55 -2, 26 -2, 94 -3, 60 -4, 23
192, 86 13, 89 9, 26 7, 34 5, 87 4, 63 3, 54 2, 55 1, 64 0, 79 0, 00 -0, 75 -1, 47 -2, 15 -2, 80 -3, 43
214, 29 14, 64 10, 01 8, 09 6, 62 5, 38 4, 29 3, 30 2, 39 1, 55 0, 75 0, 00 -0, 71 -1, 40 -2, 05 -2, 68
235, 71 15, 35 10, 72 8, 81 7, 34 6, 09 5, 00 4, 01 3, 11 2, 26 1, 47 0, 71 0, 00 -0, 68 -1, 34 -1, 97
257, 14 16, 04 11, 41 9, 49 8, 02 6, 78 5, 68 4, 70 3, 79 2, 94 2, 15 1, 40 0, 68 0, 00 -0, 65 -1, 28
278, 57 16, 69 12, 06 10, 14 8, 67 7, 43 6, 34 5, 35 4, 44 3, 60 2, 80 2, 05 1, 34 0, 65 0, 00 -0, 63
300, 00 17, 32 12, 69 10, 77 9, 30 8, 06 6, 97 5, 98 5, 07 4, 23 3, 43 2, 68 1, 97 1, 28 0, 63 0, 00

 



 

3.3 Расчет материального баланса

Таблица 3.1 - Исходные данные узла сепарации

Наименование показателя Условные обозначе ния Единиы измере ния Величина Обоснование
Поступающий поток G1 т/ч с узла ферментации
Концентрация суспензии в потоках          
- поступающий X1 г/л с узла ферментации
- сконцентрированный X2 г/л принимаем
- очищенный X3 г/л принимаем

Примечание. Концентрация для суспензии задана в г/л в расчете на суспензию с влажностью 75%

               
  G1=  

 

         
  X1= 140          
               
        G2= ?    
        X2=    
               
               
        G3= ?    
        X3=    
               
               
               
               
Система уравнений материального баланса   Решение системы методом подстановки  
G1=G2+G3

 

G3=G1-G2

 

 

  = 3, 812
G1*X1=G2*X2+G3*X3 G1*(X1-X2)=G2*(X2-X3)    

 

 

Таблица 3.2 - Материальный баланс узла сепарации

Приход Расход
Наименование потока Всего В т.ч тв.фаза Наименование потока Всего В т.ч. Тв.фаза
- поступающий 0, 525 - сконцентрированный 3, 812 0, 519
- очищенный 11, 188 0, 006
Итого 0, 525 Итого 0, 525

 

3.4 Решение системы линейных уравнений матричным методом

2X1-4X2-2X3=2

-0, 12 X1-2 X2+3 X3=3

3 X1+1, 5 X2-5 X3=4

 

Таблица 3.3 – Матрица

A
2, 00 -4, 00 -2, 00
-0, 12 -2, 00 3, 00
3, 00 1, 50 -5, 00

Таблица 3.4 – Обратная матрица

A-1
-0, 16 0, 67 0, 47
-0, 25 0, 12 0, 17
-0, 17 0, 44 0, 13

X=A-1B

Таблица 3.5 – Решение системы

Решение системы  
X1 4, 206
X2 1, 514
X3 2, 178


Разработка запросов


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2017-03-14; Просмотров: 253; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.122 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь