Аннелиды. Общая характеристика полимерных целомат.

Аннелиды. Общая характеристика полимерных целомат.

Кольчатые черви, или аннелиды – двусторонне-симметричные трехслойные животные, имеющие вторичную полость. Обитают в морских и пресных водоемах, в почве, листовой подстилке. В теле кольчатых червей различают головную лопасть, сегментированное туловище и анальную лопасть. С внешней сегментацией связана метамерия (повторяемость) внутренних органов. Сегменты некоторых аннелид (многощетинковых) несут парные первичные конечности – параподии. Кольчатые черви имеют кожно-мускульный мешок, в состав которого входят кутикула, однослойный эпителий и два слоя мышц (кольцевые и под ними – продольные). Продольные мышцы изнутри подстилаются целомическим эпителием. Вторичная полость тела (целом) заполнена целомической жидкостью, которая играет роль внутренней среды организма. У большинства видов целом – метамерный, с перегородками. Кровеносная система – замкнутого типа. Пищеварительная система подразделяется на три функционально различных отдела: эктодермальный передний, энтодермальный средний и эктодермальный задний. В переднем и среднем отделах кишечника имеются дифференцированные участки (зоб, желудок). Газообмен осуществляется или через покровы тела (малощетинковые черви и пиявки), или в жабрах (многощетинковые черви). Органы выделения большинства видов – метанефридии, расположенные попарно в каждом сегменте, у части видов – протонефридии. Нервная система включает в себя парные надглоточные, подглоточные ганглии и отходящую от последних двойную брюшную нервную цепочку. Надглоточные и подглоточные ганглии " связаны" комиссурами в окологлоточное кольцо. Брюшная нервная цепочка состоит из метамерно повторяющихся в каждом сегменте ганглиев. Кольчатые черви могут быть как раздельнополыми, так и обоеполыми. Развитие многих видов протекает с метаморфозом. Личинка морских аннелид называется трохофорой. Некоторые виды могут размножаться бесполым способом. Тип Кольчатые черви подразделяется на классы: 1) Многощетинковые (Polychaeta), 2) Малощетинковые (Oligochaeta), 3) Пиявки (Hirudinea) и др.

Спиральное дробление аннелид. Закладка органов и целома (отсутствует).

В качестве примера рассмотрим ход спирального дробления в развитии моллюска Patellavulgata; данный вариант дробления, по-видимому, близок к исходному для моллюсков (илл. 287). Оплодотворённая яйцеклетка дважды делится в меридиональном направлении (т.е. борозды деления проходят через анимальный и вегетативный полюсы зародыша), что соответствует общему плану развития Metazoa. В результате образуются четыре бластомера, лежащих в одной плоскости; их принято обозначать заглавными буквами А, В, С и D. Третье деление происходит экваториально и приводит к образованию восьми бластомеров, расположенных двумя группами (квартетами) по четыре клетки, причём клетки каждого квартета расположены в одной плоскости. На вегетативном полюсе лежат четыре более крупные клетки — макромеры, обозначаемые как 1А, 1 В, 1 С и 1D. На анимальном полюсе лежат четыре более мелкие клетки — микромеры la, lb, 1с и Id. Микромеры смещены относительно макромеров примерно на 45° вправо (дексиотропно), если смотреть со стороны анимального полюса, и располагаются в углублениях между макромерами. Затем http: //jurassic.ru/ 216 Трёхслойные Eumetazoa квартет макромеров ещё раз делится экваториально и несколько неравномерно, в результате чего образуется второй квартет микромеров (клетки 2a-2d), смещённый приблизительно на 45° влево (леотропно) относительно макромеров, которые теперь обозначаются 2A-2D. Первый квартет микромеров также экваториально делится на два квартета. Клетки, лежащие ближе к анимальному полюсу, обозначаются верхним индексом 1 (la1—Id1 ), а те бластомеры, которые лежат ближе к вегетативному полюсу, — индексом 2 (la 2 -Id2 ). Последние представляют собой первичные трохобласты, из которых впоследствии развиваются ресничные клетки про- тотроха. Таким образом, в результате 4-го деления возникают 16 бластомеров. Два последующих деления (дексиотропное и леотропное) приводят к образованию ещё двух квартетов микромеров, а именно 3a-3d после 5-го деления и 4a-4d после 6-го деления. На этой стадии синхронность дробления утрачивается: вначале делятся клетки трохобласта, а позже всех — бластомер 3D, который разделяется на 4D и 4d. После 6-го деления дробления зародыш состоит из 64 клеток, дальнейшая судьба которых строго детерминирована (илл. 288). Очень важной в морфогенетическом отношении является клетка 4d, или протомезобласт, из которого возникает почти вся мезодерма. Бластомер 4d делится равномерно на правую и левую первичные мезодермальные клетки (4d' и 4d2 ), которые в результате интенсивных делений формируют парные мезодермальные полоски. Большое значение имеет также клетка 2d, из которой в основном формируется эктодерма личинки. В состав ресничных колец могут входить, помимо первичных трохобластов, так же вторичные и дополнительные трохобласты. Некоторые из них вторично утрачивают реснички и превращаются в опорные клетки прототроха. У Patella и многих других моллюсков все четыре макромера имеют одинаковые размеры и делятся синхронно, то есть отдельные квадранты эмбриона морфологически неразличимы (гомоквадрантное дробление). Эксперименты показали, что роль каждого квадранта на данной стадии ещё не определена, то есть квадранты являются эквипотентными. Определение судьбы макромеров происходит толь ко после отделения 3-го квартета микромеров и осуществляется благодаря взаимодействию клеток: тот макромер, который первым вступает в контакт с микромерами, детерминируется как 3D. У других видов моллюсков и большинства полихет уже первых два деления являются неравномерными (гетероквадрантный эмбрион). Самый крупный макромер почти всегда дифференцируется как D. Детерминация макромеров определяется распределением цитоплазматических факторов: те из них, которые имеют отношение к формированию бластомеров 2d и 4d, попадают преимущественно в клетку D.

Полихеты, отделы тела личинки и взрослого червя.

Тело полихет состоит из большего или меньшего количества члеников (метамеров, сомитов, сегментов), заключенных между двумя участками личиночного тела. Эти участки: простомиум(предротовая, головная лопасть), метастомиум(ротовая лопасть), лежащие в переднем конце тела червя, и пигидиум, концевой участок тела. Между ними лежит имагинальное (взрослое) тело червя, которое подразделяется на сегменты. Сегменты образуют парные параподии. Простомиум лежит впереди рта (поэтому ротовое отверстие располагается вентрально). Он сильно варьируется по формам, иногда редуцируется до маленького желвака. Несет различные парные придатки, выполняющие функции органов чувств – антенны или пальпы. Там же локализируются глаза и нухальные органы. Метастомиум часто сливается с 1-2 сегментами, образую перистомиум. Ротовое отверстие лежит в его передней части. Перистомиум может нести первую пару параподий – часто они редуцируются, превращаясь в своеобразные щупики (перистомальные цирри), у некоторых трукоживущих они развиваются в ловчие щупальца. Последний членик тела – пигидий. Впереди от остальной части тела он ограничен меристемной зоной, где образуются новые сегменты. Пигидий несет: анальное отверстие, усикообразыне чувствительные придатки – уриты, присасывательные приспособления (папиллы, лопасти), иногда глазки. Метамеры отделены друг от друга кольцевой бороздкой, их форма бывает разнообразной, в норме на каждом сомите есть пара параподий.

Кровеносная система двустворчатых моллюсков.

Питание, пищеварительная система и пищеварение двустворчатых моллюсков.

Половая система размножение и развитие двустворчатых моллюсков.

Пауки.Внешнее строение

В состав пауков входит 35 тысяч видов.Длина тела варьируется от 2 до 15 мм.Опистосома настоящих пауков несегментирована и причленена к просоме посредством маленького подвижного стебелька.Спинной щит просомы цельный, его головная часть несёт до восьми глаз.Хелицеры большие, образуют подобие ложной клешни и у неспециализированных форм снабжены ядовитыми железами.Педипальпы ногоподобны или щупальцеобразны, обычно с коксальными пластинками.Педипальпы самцов с тарсусом, а у большинства и с претарсусом, видоизменёнными для выполнения функций капулятивного органа.Опистосома с двумя парами веерных трахей на восьмых и девятых сегментах тела.Придатки 11-го и 12-го сегментов опистосомы преобразованы в паутинные бородавки, на вершинах которых открываются паутинные железы.Они, как ядовитые железы имеют эктодермальное происхождение, выстланы однослойным железистым эпителием, который вырабатывает паутинный секрет в форме капель.

Крыло и полет насекомых.

Обычно у насекомых имеется две пары крыльев. Это придатки средне- и заднеспинки. По своему происхождению крылья - боковые складки тела и поэтому первично двухслойны. Между ними есть щель, сюда заходит из полости тела гемолимфа. Однако сформированное крыло имеет вид тонкой пластинки с системой жилок. Жилки — это трубчатые утолщения пластинки крыла, кот. образуют его опорный скелет. Кроме гемолимфы в крыло по этим трубкам проникают трахеи и нервы. В зависимости от особенностей строения крыльев различают несколько их типов. У сетчатых крыльев между продольными жилками имеется большое количество поперечных, подразделяющих крыло на большое количество мелких ячеек. Особенно хорошо это выражено у стрекоз и сетчатокрылых. Если жилкование крыла не густое и имеется небольшое количество поперечных жилок, крыло называется перепончатым. Это характерно для перепончатокрылых (Hymenoptera), двукрылых (Diptera), бабочек (Lepidoptera). Иногда передняя пара крыльев становится очень плотной, даже ороговевшей. В покое они прикрывают вторую пару крыльев, защищая. Теперь они называются надкрыльями или элитрами. Они свойственны тараканам (Blattoptera), жукам (Coleoptera), прямокрылым (Orthoptera). У полужесткокрылых, или клопов (Hemiptera) проксимальная часть первой пары крыльев также защищает вторую пару, но их дистальная часть сохраняет способность к полету.Крыло прикреплено к мембране, которая с одной стороны переходит в спинку, а с другой — в плейрит. Место прикрепления крыла подвижно. Так же подвижно сочленение спинки с плейритом. Крыло лежит на плейральном столбике или колумелле плейрита, чуть отступя от места своего прикрепления. Из-за этого оно превращается в двуплечный рычаг второго рода, одно плечо которого (проксимальное) очень короткое, а второе (собственно крыло) — во много раз длиннее. Длинная — гребная часть крыла. При опускании спинки вниз она надавливает на короткое плечо крыла. Это смещение очень мало, но его достаточно для того, чтобы крыло поднялось. У основания крыла лежит группа мелких склеритов- аксиллярных или сочленовных пластинок, которые укрепляют основание между спинкой и основанием жилок, обеспечивают гибкость этого сочленения. Благодаря этим пластинкам осуществляется складывание и расправление крыла. Движение крыла у насекомых отличается очень большой сложностью. Оно должно одновременно выполнять две задачи: удержать животное в воздухе и обеспечить его поступательное движение. Полет насекомых называют не просто машущим, но и пропеллирующим. Достигнув верхней точки, крыло начинает двигаться вниз, сохраняя горизонтальное положение и создавая подъемную силу. Но при опускании крыло начинает косо поворачиваться вперед вдоль своей продольной оси, и в самой нижней точке встает на ребро, то есть оказывается в вертикальной плоскости. Теперь оно отводится вверх и назад, двигая насекомое вперед. Совершенство полета достигается повышением частоты взмахов крыла. Скорость полета у насекомых различна. У двукрылых вторая пара крыльев редуцируется, превращаясь в так называемые жужжальца в виде тонкой палочки, вздутой на конце.

Крыло и полет насекомых.

Обычно у насекомых имеется две пары крыльев. Это придатки средне- и заднеспинки. По своему происхождению крылья - боковые складки тела и поэтому первично двухслойны. Между ними есть щель, сюда заходит из полости тела гемолимфа. Однако сформированное крыло имеет вид тонкой пластинки с системой жилок. Жилки — это трубчатые утолщения пластинки крыла, кот. образуют его опорный скелет. Кроме гемолимфы в крыло по этим трубкам проникают трахеи и нервы. В зависимости от особенностей строения крыльев различают несколько их типов. У сетчатых крыльев между продольными жилками имеется большое количество поперечных, подразделяющих крыло на большое количество мелких ячеек. Особенно хорошо это выражено у стрекоз и сетчатокрылых. Если жилкование крыла не густое и имеется небольшое количество поперечных жилок, крыло называется перепончатым. Это характерно для перепончатокрылых (Hymenoptera), двукрылых (Diptera), бабочек (Lepidoptera). Иногда передняя пара крыльев становится очень плотной, даже ороговевшей. В покое они прикрывают вторую пару крыльев, защищая. Теперь они называются надкрыльями или элитрами. Они свойственны тараканам (Blattoptera), жукам (Coleoptera), прямокрылым (Orthoptera). У полужесткокрылых, или клопов (Hemiptera) проксимальная часть первой пары крыльев также защищает вторую пару, но их дистальная часть сохраняет способность к полету.Крыло прикреплено к мембране, которая с одной стороны переходит в спинку, а с другой — в плейрит. Место прикрепления крыла подвижно. Так же подвижно сочленение спинки с плейритом. Крыло лежит на плейральном столбике или колумелле плейрита, чуть отступя от места своего прикрепления. Из-за этого оно превращается в двуплечный рычаг второго рода, одно плечо которого (проксимальное) очень короткое, а второе (собственно крыло) — во много раз длиннее. Длинная — гребная часть крыла. При опускании спинки вниз она надавливает на короткое плечо крыла. Это смещение очень мало, но его достаточно для того, чтобы крыло поднялось. У основания крыла лежит группа мелких склеритов- аксиллярных или сочленовных пластинок, которые укрепляют основание между спинкой и основанием жилок, обеспечивают гибкость этого сочленения. Благодаря этим пластинкам осуществляется складывание и расправление крыла. Движение крыла у насекомых отличается очень большой сложностью. Оно должно одновременно выполнять две задачи: удержать животное в воздухе и обеспечить его поступательное движение. Полет насекомых называют не просто машущим, но и пропеллирующим. Достигнув верхней точки, крыло начинает двигаться вниз, сохраняя горизонтальное положение и создавая подъемную силу. Но при опускании крыло начинает косо поворачиваться вперед вдоль своей продольной оси, и в самой нижней точке встает на ребро, то есть оказывается в вертикальной плоскости. Теперь оно отводится вверх и назад, двигая насекомое вперед. Совершенство полета достигается повышением частоты взмахов крыла. Скорость полета у насекомых различна. У двукрылых вторая пара крыльев редуцируется, превращаясь в так называемые жужжальца в виде тонкой палочки, вздутой на конце.

Нервная система иглокожих.

Нервная система иглокожих несет признаки упрощения. Она состоит из трех отделов, два из которых, гипонейральная и апикальная системы, несут моторные функции. Они заметно варьируются по степени своего развития, иногда очень слабого, в разных классах иглокожих. Третий отдел, состоящий из чувствительных нервов (экто- нейральная система), хорошо развит у всех представителей типа. Все три системы тесно связаны между собой. Каждая состоит из нервного кольца и отходящих от него радиальных нервов, число которых равно количеству амбулакров. И кольца, и стволы состоят из нервных клеток и нервных волокон и представляют собой нервные центры, воспринимающие и проводящие раздражения. Эктонейральный отдел у морскх лилилий и морских звезд залегает непосредственно в эпителии амбулакральных желобков. Глубже нее, но отделенная от эктонейральной системы только прослойкой соединительной ткани, лежит гипонейральная система. Апикальный отдел залегает вблизи аборальной стороны т£ ла и связан там с целомическим эпителием. Органы чувств иглокожих развиты слабо. Это преимущественно механорецепторы, разбросанные в виде многочисленных чувствительных клеток, одиночных или собранных в группы.

Аннелиды. Общая характеристика полимерных целомат.

Кольчатые черви, или аннелиды – двусторонне-симметричные трехслойные животные, имеющие вторичную полость. Обитают в морских и пресных водоемах, в почве, листовой подстилке. В теле кольчатых червей различают головную лопасть, сегментированное туловище и анальную лопасть. С внешней сегментацией связана метамерия (повторяемость) внутренних органов. Сегменты некоторых аннелид (многощетинковых) несут парные первичные конечности – параподии. Кольчатые черви имеют кожно-мускульный мешок, в состав которого входят кутикула, однослойный эпителий и два слоя мышц (кольцевые и под ними – продольные). Продольные мышцы изнутри подстилаются целомическим эпителием. Вторичная полость тела (целом) заполнена целомической жидкостью, которая играет роль внутренней среды организма. У большинства видов целом – метамерный, с перегородками. Кровеносная система – замкнутого типа. Пищеварительная система подразделяется на три функционально различных отдела: эктодермальный передний, энтодермальный средний и эктодермальный задний. В переднем и среднем отделах кишечника имеются дифференцированные участки (зоб, желудок). Газообмен осуществляется или через покровы тела (малощетинковые черви и пиявки), или в жабрах (многощетинковые черви). Органы выделения большинства видов – метанефридии, расположенные попарно в каждом сегменте, у части видов – протонефридии. Нервная система включает в себя парные надглоточные, подглоточные ганглии и отходящую от последних двойную брюшную нервную цепочку. Надглоточные и подглоточные ганглии " связаны" комиссурами в окологлоточное кольцо. Брюшная нервная цепочка состоит из метамерно повторяющихся в каждом сегменте ганглиев. Кольчатые черви могут быть как раздельнополыми, так и обоеполыми. Развитие многих видов протекает с метаморфозом. Личинка морских аннелид называется трохофорой. Некоторые виды могут размножаться бесполым способом. Тип Кольчатые черви подразделяется на классы: 1) Многощетинковые (Polychaeta), 2) Малощетинковые (Oligochaeta), 3) Пиявки (Hirudinea) и др.

12345Следующая ⇒

Поделиться: