Половая система, размножение и развитие головоногих моллюсков. (не полностью)

У зрелых кальмаров часть одной руки видоизменяется для выполнения половой функции (гектокотиль). Его форма отличается от обычной руки. Гектолизированная рука может отрываться и самостоятельно двигаться.

Головоногие моллюски раздельнополы, иногда с резким половым диморфизмом. Так, у Argonauta самец гораздо меньше самки (.

 

Половая железа непарна и залегает в задней части туловища, в половом участке целома. Половые клетки скапливаются в целоме и выводятся через половые протоки. Протоки первично парны, хотя у многих головоногих остается только левый проток. Парность протоков сохраняется у самцов и у самок Nautilus, у Octopoda и части Decapoda. Протоки обладают сложным и варьирующим строением. У самца каракатицы Sepia имеется семяпровод, расширяющийся в семенной пузырек, железистый эпителий которого служит для образования сперматофоров. За пузырьком семяпровод снова суживается и переходит затем в широкую сперматофорную сумку, которая и открывается сбоку от порошицы половым отверстием. Живчики головоногих склеиваются в окруженные плотной оболочкой пакеты, или сперматофоры. Сперматофоры наполнены живчиками и имеют особый канал для их выхода, заткнутый сложно устроенной пробочкой.

Женские протоки состоят из короткого яйцевода с впадающей в него небольшой яйцеводной железой. Кроме того, независимо от полового отверстия, но по соседству с ним в мантийную полость открываются выводные каналы двух парных и одной непарной нидаментальных желез, секрет которых служит для образования яйцевых оболочек.

Оплодотворение чаще всего происходит в мантийной полости самки. Роль копулятивного органа играет одно из щупалец, у самцов оно более или менее сильно отличается от остальных иным развитием присосок и по присутствию на нем специального ложкообразного придатка.При помощи этого щупальца самец вводит сперматофоры в мантийную полость самки.

Особенно замечательным устройством обладает половое щупальце у самца Argonauta и некоторых других близких к нему родов. Щупальце сначала образуется внутри особого кожистого мешка, в котором оно свернуто в спираль. Конец полового щупальца вытянут в длинную нить. Щупаль-. це содержит полость, сообщающуюся с внешней средой двумя отверстиями: одним у основания, другим на конце. Когда щупальце вполне сформируется, то облекающий его мешок лопается и оно расправляется. Полость щупальца (еще не выяснено, каким образом) наполняется сперматофорами.

При спаривании половое щупальце Argonauta отрывается, надолго сохраняет способность к движению и проникает целиком в мантийную полость самки, где оно вводит сперматофоры в женское половое отверстие.

Когда оторвавшиеся щупальца самцов были впервые найдены в мантийной полости самок, они были приняты за паразитов, и Кювье дал им родовое название Hectocotilus; это название и до сих пор сохранилось за половым щупальцем головоногих, которое называют " гектокотилизированным".

43. Ракообразные. Общий план строения, тагмозис, число сегментов и придатки. (сравнить инфа взята по членистоногим)

Главная общая черта строения – метамерия. У всех членистоногих можно обнаружить на эмбриональной стадии онтогенеза акрон (головная лопасть) и тельсон (хвостовой плавник). Между ними располагается от 9 до нескольких сомитов, которые объединены в 3 тагмы: голову, грудь и брюшко. У некоторых появляется еще одна тагма – хвостовой отдел (у креветки). Скелет каждого метамера состоит из определенного кол-ва плотных кутикулярных пластинок (склеритов). Основными склеритами являются тергит (спинной), стернит (брюшной) и пара плейритов (боковые). У многих ракообразных и трилобитов имеется надротовой склерит (эпистома или верхняя губа (лабрум)). У трилобитов имеются 2 околоротовые таблички – гипостома и метастома. У жаброногих примитивный скелет; их кутикула тонкая и однородная, склериты практически отсутствуют, а границы между сомитами обозначены кольцевым желобком (складкой) У членистоногих отсутствует мерцательный эпителий. Имеются глаза. Тело покрыто кутикулой. Наружный панцирь выполняет защитную и опорную функции, то есть служит экзоскелетом. Он вырабатывается эктодермой. Экзоскелет состоит из большего или меньшего кол-ва жестких элементов – склеритов и перепонок, соединяющих их. Благодаря наружному скелету опорная функция целома оказалась утраченой. Мускулатура поперечно-полосатая, опирается на склериты. Это приводит к распаду целомической полости. Полость тела представляет собой систему пространств между внутренними органами. Она лишена собственной выстилки (схизоцель). Эта полость представляет собой результат слияния целома и бластоцеля – миксоцель. Склериты и членики конечностей между собой связаны мышцами – пучковой тип мускулатуры. Конечности многочленистые. Членики конечностей приводятся в движение мышцами – сгибатели и разгибатели, которые состоят из отдельных пучков. Некоторое количество пар конечностей на голове у всех членистоногих превращается в ротовые органы — челюсти, использующиеся частично для захватывания или размельчения пищи. Ротовые части бывают видоизменены (хоботок комара или клопа). Число пар ног, которые служат для передвижения, неодинаково у разных членистоногих. Для насекомых характерно развитие 3 пар двигательных конечностей, для паукообразных — 4 пар, а у некоторых многоножек число ног превышает сотню. Нередко туловищные конечности служат не только как ноги, но и как жабры, присоски и другие органы. У всех более крупных членистоногих, имеющих и более плотные покровы, развиваются специальные дыхательные органы, поверхность которых покрыта такой тонкой кутикулой. У живущих в воде членистоногих это жабры. Жабры представляют собой тонкие листовидные выросты или пучки пальцевидных отростков. Обычно жабрами у членистоногих становятся конечности или части конечностей. Для доставки кислорода от жабр ко всем удаленным от них органам служит кровеносная система и полостная жидкость. У членистоногих кровеносная система представлена расположенным в спинной части тела сердцем. Кровь поступает в сердце через закрывающиеся клапанами боковые отверстия, а выталкивается из него в полость тела или непосредственно, или через немногие крупные сосуды — система кровообращения незамкнутая. У крупных морских членистоногих, имеющих толстый панцирь, — у омаров, у мечехвостов — в крови есть дыхательный пигмент гемоцианин, придающий крови синеватый цвет. Гемоцианин легко присоединяет кислород при прохождении крови через жабры и отдает его внутренним органам. Так как у членистоногих кровеносная система незамкнутая, правильнее называть их кровь гемолимфой. На открытой поверхности суши членистоногие могут дышать всей поверхностью тела (мелкие клещи, ногохвостки, симфилы). У наземных членистоногих развиваются особые дыхательные органы — либо «легкие», представляющие глубокие мешковидные впячивания со складчатыми стенками, открывающиеся наружу лишь небольшими отверстиями (у пауков, у скорпионов), либо (у большинства наземных членистоногих) трахеи. Трахеи представляют собой тонкие, обычно обильно ветвящиеся трубочки, открывающиеся наружу маленьким входным отверстием («дыхальцем») на поверхности тела. Ветви этих трубочек омываются полостной жидкостью, а самые мелкие ответвления доходят до отдельных клеток. Из тонких трубочек трахей вода через дыхальца испаряется очень медленно, и потери ее незначительны, а кислород по ним проникает быстро и легко. Приспособившиеся к жизни на суше членистоногие выработали способность запасать много жира в особых образованиях— в жировом теле. Все членистоногие размножаются половым путем — обычно с оплодотворением, но иногда и без оплодотворения (партеногенетически). Большинство членистоногих раздельнополые, но некоторые, ведущие неподвижный образ жизни (например, усоногие ракообразные) или паразитические формы (например, некоторые равноногие ракообразные), —гермафродиты.

⇐ Предыдущая12345Следующая ⇒

Поделиться: