Методы получения полиплоидных форм. Как получить триплоидный арбуз?

Факторы, нарушающие расхождение хромосом в митозе(эндомитоз): изменение температуры, ионизирующее излучение, хим. в-ва, механическое воздействие (декапитация, пасынкование)

Наиболее часто исп-ся алкалоид колхицин, получаемый из Colchicum caucasicum – 0, 1-0, 2 % р-р в воде. Обрабатывают семена, точку роста или раневую поверхность. Колхицин парализует механизм расхождения клеток к полюсам, разрушая веретено деления (k-митоз). Тетраплоид*диплоид = триплоид.

Мейоз у гетерозиготных по транслокации организмов.

У гетерозиготных по транслокации организмов обр-ся генетически несблансированные гаметы (т.к. нарушена конъгация в мейозе). При анализирующем скрещивании в потомстве обнаруживаются ненормальное расщепление: зиготы, имеющие недостачу или излишек генного материала, не выживают, а у выживших нарушены группы сцепления генов.

В мейозе образуются тетраваленты:

Что опаснее – транзиции или инсерции?

Инсерции, т.к. они сдвигают рамку считывания!

28. Последствия соматических и генеративных мутаций. При генеративных – полный мутант. При соматических- возникновение мозаиков.

У организмов, размножающихся исключительно половым путем, соматические мутации не наследуются, у размножающихся вегетативным путем, наследуются.

Мутационная теория Гуго де Фриза.

А) Мутация возникает внезапно.

Б) Новые формы устойчивы.

В) Мутации являются качественными изменениями, не образуют непрерывных рядов, не образуют среднего типа.

Г) Идут в разных направлениях

Д) Выявление мутаций зависит от числа проанализированных особей.

Е) Одни и те же мутации могут возникать повторно.

Чем отличаются трансверсии от транзиций?

Транзиции – замена нуклеотида в гене на нукл-д с основанием того же класса, трансверсии – с основанием другого класса (пуриновый н-д на пиримидиновый и наоборот).

31. Определения:

Перицентрическая инверсия – симметричная хромосомная перестройка, поворот участка хромосомы, содержащего центриоль, на 180град.

Параценртическая инверсия – симметричная хромосомная перестройка, поворот участка хромосомы, НЕ содержащего центриоль, на 180град.

Эффект положения – изменение действия гена, имитирующее его мутацию, но обусловленное изменением его пространственного расположения в хромосомах. Обратим. Приводит к изменению экспресии гена, его доминирования, изменению частоты мутирования.

Транслокация - обмен участками между негомологичными хромосомами. Бывает простая (оторвавшийся фрагмент присоединяется к неповрежденной хромосоме) и реципрокная (взаимная).

Методы тестирования мутагенов окружающей среды.

Метод биоиндикаторов (биологических тест-систем).Организм или сообщество организмов, жизненные функции которых так тесно коррелируют с определёнными факторами среды, что могут применяться для их оценки, называются биоиндикаторами. Биоиндикаторами являются лишайники, мхи, грибы, водоросли, животные, выcшие растения, способные накапливать в тканях определённые вещества и реагировать на их воздействие изменением тех или иных признаков и свойств. Наилучшими биоиндикаторами являются растения, в силу своей прикреплённости к субстрату. Это удобный и доступный материал для выяснения возможных изменений в структуре кариотипов под влиянием средовых факторов. Растения быстро реагируют даже на малые дозы загрязнителей, попавших в почву, причём их реакцию можно легко зарегистрировать

Почему гетерозтиготная инверсия является запирателем кроссинговера?

При конъюгации гомологичные хромосомы, одна из которых подверглась инверсии, образуют петлеобразные структуры (Образуются дицентрические и ацентрические хромосомы), при этом нарушается расхождение их в анафазе, и образуются нежизнеспособные гаметы.

Хромосомные перестройки – определение.

Это структурные пересройки хромосом. Выделяют собственно хромосомные перестройки – произошедшие в интерфазе, когда хр-ма представлена 1 нитью, и хроматидные – произошедшие в профазе, на стадии хроматид. Перестройки бывают симметричные и асимметричные(приводящие к возникновению ацентрических фрагментов).

35. Формула фертильного аллополиплоида, если n1=8, n2=16.

2n(f)=2*n1+2*n2=48.

Определение мутации, виды мутаций.

Мутации – внезапные скачкообразные ненаправленные изменения генотипа.

Виды м-й:

А) по измененияю генотипа – генные, хромосомные, геномные.

Б) по последствиям – полезные, нейтральные, вредные, полулетальные и летальные.

В) по отношению к генеративному пути.- сомат. и генер.

Г) по поведению в гетерозиготе – доминантные и рецессивные

Д) по причинам – спонтанные и индуцированнные

Е) по изменению фенотипа – аморфные(исчезн.признака), гипоморфные(меньше выраж.), гиперморфные(больше), неоморфные(новый), антиморфные(замена признака другим)

Ж) По проявлению- морфологические, физиологические и биохимические.

З) По отношению к дикому типу - прямые и обратные.

Самку из первого поколения при методе CLB скрещивают с самцом, обработанным мутагеном (из Р) или с самцом из F1?

С обработанным мутагеном.

Генные мутации

Это изменение последовательности нуклеотидов в ДНК в пределах 1 гена. Бывают:

- Со сдвигом рамки считывания (выпадение или вставка(инсерция) нуклеотида.

- С заменой нуклеотида в триплете:

а) Транзиции – замена на основание того же класса

б) Трансверсии – на основание другого класса (пуриновое на пиримидиновое и наоборот). Мут. с заменой нуклеотида также подразд-ся на нонсенс- и мисенс-мутации.

39. 1 из видов пшеницы имеет диплоидный набор хр-м 2n=14. Чему равно число хр-м у моносомика (13), трисомика (15), триплоида (21), автотетраплоида (28), тетрасомика (16)?

 

 

МОДИФИКАЦИИ

 

40. Эксперимент Вейсмана:

В 1885 г. немецкий биолог Август Вейсман провозгласил существование барьера между соматическими и половыми клетками, защищающего половые клетки от любого изменения тела. Вейсман пытался проверить, могут ли наследоваться приобретенные родителями увечья. Наиболее известна его работа по отрубанию хвостов у только что родившихся крысят. В длившихся много поколений экспериментах Вейсман показал, что отрубание хвостов никогда не приводило к появлению бесхвостого потомства.Таким обр., доказано, что мутации в соматических клетках никогда не передаются в репродуктивные клетки.

41. Причины адаптивных модификаций на примере теплового шока. Различия морфозов и мод-й.

Адаптивные модификации – фенотипические измнения, происх-е в пределах нормы генотипически обусловленной нормы реакции, возн-е при изменении условий существования организма и имеющие целью приспособление к ним.

У ряда бактерий обнаружена универсальная адаптивная р-я на разл-е стрессовые воздействия (синдром теплового шока), проявл-ся в интенсивном синтезе небольшой группы сходных белков(белки теплового шока). Стрессовое возд-е на клетку вызывает ингибирование синтеза обычных белков, но индуцир-т синтез этих белков, ф-я к-х состоит в защите клет-х стр-р от воздействия, в перв. очередь нуклеоида и мембран.

Морфозы – патологические, носящие неадаптивный хар-р ненаследуемые изменения орг-ма в пр-се онтогенеза, под влиянием ф-ров внешней среды.

42.Опредедления:

Модификации - фенотипические измнения, происх-е в пределах нормы генотипически обусловленной нормы реакции, возн-е под влиянием ф-ров внешней среды. М.б. адаптивные либо неадаптивные.

Фенотипическая супрессия – явление, при котором у мутантного организма в результате морфоза развивается нормальный фенотип.

Норма реакции – генетически обусловленная амплитуда возможной изменчивости признака (изменчивости проявления гена) в зависимости от условий среды.

Эпигеномное наследование – наследование активности определенных генов в ряду поколений дифференцированных клеток.

Морфоз – модификац., ктор. Индуцируются физич. и химич. Факторами, в частности мутагенами, резко изменяют фенотип особи, вызывая иногда уродства.

Фенокопии – появление фенотипа, напоминающего то или иное аллельное состояние гена, в результате модификац.

43. Роль модификаций в эволюции. При половом размножении модификации не наследуются. При бесполом или вегетативном размножении могут наблюдаться т.н. длительные модификации, некоторое время сохраняющиеся в ряду бесполых поколений.

При существовании в колеблющихся условиях конкретные адаптивные модификации могут через стабилизирующую форму естественного отбора преобразоваться в наследственные приспособления - при этом происходит постепенное замещение модифицированной нормы соответствующими мутациями, укладывающимися в пределах этой же нормы.

⇐ Предыдущая123Следующая ⇒

Поделиться: