РАЗДЕЛ 6 КЛИНИЧЕСКАЯ БИОХИМИЯ

6.1. Для оценки кислотно-щелочного состояния используется метод:

А. имму но ферментный В. потенциометрический Д. электрофореза

Б. радиоизотопный Г. пламенной фотометрии

6.2. Исследование электролитов крови можно провести всеми следующими методами, кроме:

А. пламенной фотометрии В. атомно-абсорбционнойспектрофотометрии Д. электрофореза
Б. потенциометрии Г. кондуктометрии

6.3. Для исследования ферментов сыворотки крови используется метод:

А пектрофотометрический метод Г. электрофоретический метод

Б. фотоэлектроколориметрический метод Д. все перечисленные методы

В.кондуктометрический метод

6.4. Оптический тест Варбурга основан на максимуме светопоглощения НАДН при длине волны:

А. 280 нм Б. 340 нм В. 420 нм Г. 560 нм Д. 600 нм

6.5. Коагулограмма - это:

А. метод измерения времени свертывания Г. система представлений о
Б. способ определения агрегации тромбоцитов свертывании крови

В. комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза Д. учение о кроветворении

6.6. Тромбоэластограмма - это:

А. метод определения агрегации тромбоцитов Г. система методов для характеристики
Б. метод определения адгезии тромбоцитов тромбоцитарного звена гемостаза

В. графическая регистрация процесса свертывания Е. определение эластичности мембраны
крови эритроцитов

6.7. Электрокоагулография - это:

А. экспресс-метод регистрации коагуляции, основанный на измерении электропроводности крови

Б. измерение электрических свойств сыворотки

В. измерение электрического потенциала сосудистой стенки

Г. измерение подвижности тромбоцитов в электрическом поле

Д. измерение агрегации эритроцитов

6.8. Белковые фракции сыворотки крови можно разделить всеми следующими методами, кроме:

А. высаливания Б. электрофореза В. хроматографии Г. иммунопреципитации Д. титрования

6.9. Электрофорез белков проводят на:

А. полиакриламидном геле В. бумаге Д. всех перечисленных носителях

Б. агаровом геле Г. целлюлозоацетатных пленках

6.10. Метрологическому контролю подлежат:

А. поляриметры В. агрегометры Д. все перечисленные выше приборы

Б. центрифуги Г. измерительные приборы

6.11. Нефелометрия - это измерение:

А.светопропуекания В.светопоглощения Д.вращения поляризованного луча

Б.светорассеивания Г.светоизлучения

6.12. В фотоэлектроколориметрах необходимую длину волны устанавливают с помощью:

А.дифракционной решетки или призмы В.светофильтра Д.типа источника света

Б.толщины кюветы Г.ширины щели

6.13. В основе иммунохимических методов лежит взаимбдействие:

А.преципитата с субстратом В.сыворотки с иммуноглобулином Д.всего перечисленного
Б.антитела с антигеном Г.комплемента с носителем

6.14. Соответствие числа оборота центрифуги и центробежным ускорением определяется по:

А.номограмме Б.гистограмме В.калибровочной кривой Г.миелограмме Д.полярограмме

6.15. Диализ проводится с целью:

А.выявить реакционноспособные группы белков Г. активации коферментов

Б.получить изоферменты Д.контроля и стандартизации белков

В.отделить белки от низкомолекулярных солей

6.16. В сыворотке крови в отличие от плазмы отсутствует:

А.фибриноген Б.альбумин В.комплемент Г.калликреин Д.антитромбин

6.17. Рефрактометрия основана на измерении:

А.поглощения света Г.рассеяния света

Б. светопропу екания Д.вращения поляризованного луча

В.угла преломления света на границе раздела фаз

6.18. Поляриметрия - метод, основанный на измерении:

А.светопропускания В.рассеяния света Д.вращения поляризованного луча

Б.мутности Г.преломления света

6.19. Турбидиметрия - метод измерения:

А.флуоресценции В. отражения света Д. поглощения света

Б. светопропускания Г. рассеивания света

6.20. Понятие «абсорбция» в фотометрии идентично понятию:

А.поглощение Б. пропускание В. рассеевание Г. оптическая плотность Д. тушение

6.21. При выделении и очистке белков используют:

А.адсорбционную хроматографию В. ионообменную хроматографию Д. все перечисленные виды

Б. распределительную хроматографию Г. аффинную хроматографию

6.22. Хроматографическое разделение веществ основано на разной:

А.подвижности в электрическом поле Г. седиментации в градиенте плотности

Б. сорбционной способности на носителе Д. оптической плотности

В. осаждении в растворе

6.23. Фотометрическое определение концентрации субстратов и активности ферментов
реализуется методом:

А.конечной точки В. измерения начальной скорости Д. ни одним из

Б. кинетического исследования Г. любым из перечисленных методов перечисленных методов

6.24. Монохроматичность излучения в спектрофотометрах обеспечивается использованием:

А. водородной лампы Г. светофильтра

Б. галогеновой лампы Д. фотоумножителя

В дифракционной решетки или кварцевой призмы

6.25. В соответствии с законом Бугера-Ламберта-Бера абсорбция раствора пропорциональна:

А. концентрации вещества в растворе В. толщине оптического слоя Д. все перечисленное верно

Б. коэффициенту молярной экстинции Г. температуре

6.26. Узловая схема приборов для фотометрии не включает:

А.измерительный и вспомогательный электроды Г. кювету

Б. источник излучения Д. устройство отсчета

В. светофильтр или монохроматор

6.27. Основные характеристики светофильтров включают:

А. оптическую плотность В. максимум пропускания Д. диаметр

Б. светорассеяние Г. толщину

6.28. Принципиальное отличие спектрофотометра от фотоэлектроколориметра состоит в:

А. большей стабильности работы В. большей чувствительности Д. все перечисленное верно

Б. большем диапазоне длин волн Г. наличии монохроматора

6.29. При измерении флуоресценции длина волны испускания всегда:

А. меньше длины волны возбуждения В. такая же как длина волны возбуждения Д.все перечисленное
Б. больше длины волны возбуждения Г. все перечисленное верно неверно

6.30. Флуориметрия основана на:

А. измерении угла преломления света Г. рассеянии света веществом

Б. измерении вторичного светового потока Д. измерении угла вращения света

В. поглощения электромагнитного излучения веществом

6.31. В атомно-эмиссионном анализе измеряется:

А. поглощение светового потока молекулами В. рассеивание света Д. электропроводность

Б. излучение света атомами Г. светопропускание

6.32. Скорость перемещения частиц при электрофоретическом разделении не определяется:

А. зарядом частиц В. формой частиц Д. градиентом напряжения

Б. размером частиц Г. расстоянием между электродами

6.33. Биохимические анализаторы позволяют:

А. повысить производительность работы в лаборатории Г. выполнять сложные виды анализов
Б. проводить исследования кинетическими методами Д. все перечисленное

В. расширить диапазон исследований

6.34. Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить:

А. отбор исследуемого материала для выполнения В. фотометрию, расчеты

методики Г. проведение контроля качества

Б. добавление необходимых реактивов Д. все перечисленное

6.35. Для разделения по молекулярной массе используют:

А. ионообменную хроматографию Г. аффинную хроматографию

Б. иммунохимический анализ Д. гельфильтрационную хроматографию

В. электрофорез

6.36. На биохимических анализаторах целесообразно выполнять:

А. анализы кинетическими методами Г. экспресс-анализы

Б. методики с малым объемом исследуемого материала Д. все перечисленное

В. методики, составляющие основную долю нагрузки лаборатории

6.37. Денситометры применяются в клинической химии для:

А. оценки результатов электрофоретического В. определения солевого состава биожидкостей

разделения белковых фракций Г. определения плотности растворов

Б. определения активности изоферментов Д. измерения концентрации растворов

6.38. В основе ПЦР-анализа лежит:

А. полимеризация молекул Г. величина заряда молекулы белка

Б. различная скорость движения молекул Д. копирование специфических участков молекулы

В. взаимодействие между антигеном и антителом ДНК

6.39. Ключевым моментом в иммунологических методах является реакция:

А. гидролиза В. взаимодействия антигена с антителом Д. все ответы правильные

Б. включения комплемента Г. фосфорилирования

6.40. К методам срочной лабораторной диагностики следует отнести определение:

А. активности кислой фосфатазы В. опухолевых маркеров Д. билирубина новорожденных

Б. белковых фракций Г. общего холестерина

⇐ Предыдущая12345Следующая ⇒

Поделиться: