Г. перегонка с водяным паром с последующей дефлегмацией

181. Реагент, используемый для поглощения фенола в микродиффузном методе:

а. раствор серной кислоты

б. дистиллированная вода

В. раствор гидроксида натрия

г. раствор бихромата калия

182. Азеотропная смесь:

а. перегоняется при непостоянной температуре

Б. перегоняется при постоянной температуре

в. перегоняется и кипят раздельно

г. кипит, но не перегоняются

183. Метаболит этилового спирта:

а. молочная кислота

Б. ацетальдегид

в. формальдегид

г. бензальдегид

184. Метиловый спирт:

а. нарушает деятельность костного мозга

Б. поражает зрительный нерв

в. угнетает дыхательные ферменты

г. нарушает окислительные процессы и кислотно-основное равновесие в клетках и тканях

185. Предохранительная трубка в парообразователе предназначается для:

а. отвода пара

Б. предотвращения перегрева

в. подачи свежей воды

г. подачи тока воздуха или газа

186. Метаболит фенола:

а. бензальдегид

Б. пирокахетин

в. бензойная кислота

г. салициловый альдегид

187. Реагент, используемый для поглощения оксид углерода (II) в микродиффузионном методе:

а. раствор перманганата калия

Б. раствор хлорида палладия в серной кислоте

в. раствор гидроксида натрия

г. раствор Люголя

188. К ультрафиолетовой части спектра относится область длин волн (нм):

а. 400-800

Б. 180-400

в. 0, 1-10

г. 800-1000

189. Используют спектрофотометры для количественного анализа ксенобиотиков с переменной длинной волны:

а. 600-1000 нм

Б. 200-600 нм

в. 1000-2000 нм

г. до 200 нм

190. Фактор, от которого не зависит интенсивность действия яда на организм:

А. количество поступившего яда

б. длительность контакта и площади соприкосновения ткани с ядом

в. степень химического превращения яда организмом под влиянием биологически активных веществ

г. путь выведения яда

191. В ВЭЖХ неполярные вещества разделяют при помощи:

А. нормально-фазовой хроматографии

б. обращенно-фазовой хроматографии

в. паро-фазовой хроматографии

г. гель-хроматографии

192. Салициловая кислота относится к группе веществ:

А. обладающие специфичной абсорбцией в УФ-области спектра,

Не зависящей от рН среды

б. обладающие специфичной абсорбцией в УФ-области спектра,

зависящей от рН среды, которая ниже 7

в. обладающие специфичной абсорбцией в УФ-области спектра,

зависящей от рН среды, которая выше 7

г. не обладающие специфической абсорбцией в УФ-области спектра

193. Процесс, протекающий во второй стадии ИФА:

а. гаптен меченный связывается с антителом

б. антиген (биопроба) связывается с антителом

в. хромогенный субстрат под действием фермента – метки окрашивается

г. хромогенный субстрат под действием гаптена окрашивается

194. Способ регистрации окраски в ИФА:

А. визуально

б. кондуктометрически

в. потенциометрически

г. спектральными методами

195. Фермент, наиболее часто используемый в гетерогенном ИФА в качестве метки:

а. эстераза

Б. пероксидаза

в. амилаза

г. фосфатаза

196. Антиген в ПИФА метят:

а. ферментом оксидазой

Б. трассером-флюоресцеином

в. ферментом пероксидазой

г. радиометкой

197. Условия, при которых активируют адсорбенты для ГЖХ анализа перед использованием:

а. нагреванием до 50^оС

б. нагреванием до 500^оС

в. пропусканием тока азота

г. нагреванием до 100^оС

198. Насадки в ходе эксплуатации для обеспечения стабильности в ГЖХ перед использованием:

А. конденсируют током газа-носителя

б. интегрируют

в. экстрагируют

г. фотометрируют

199. Основная полоса поглощения аминобензофенонов – продуктов гидролиза 1, 4-бензодиазепинов, регистрируются в области:

а. 200-210 нм

Б. 390-400 нм

в. 290-310 нм

г. 220-260 нм

200. Процесс, протекающий в ионном источнике масс-спектрометра, связанный с образованием молекулярного иона, имеет вид:

а. АВС^{+ ·} → А⁺ + ВС^·

б. АВС^{+ ·} → АВ⁺ + С^·

в. Ме⁺ → (М^+∙ )* + 2е

г. (М^+∙ ) → М^+∙

201. Интерфейс в ГХ/МС устройство:

а. анализатор масс

б. ионный источник

в. термостат

Г. молекулярный сепаратор

202. Реактив, с помощью, которого можно подтвердить наличие фенобарбитала в аналите:

а. хлорид железа

б. соль Рейнеке

В. железоиодидный реактив

г. реактив Несслера

203. Вид иммунологического анализа, в котором меченый антиген, связанный с антителом во второй стадии не дает окраски:

а. гомогенный ИФА

Б. гетерогенный ИФА

в. ПФИА

г. РИА

204. Хромогенный субстрат в гетерогенном ИФА добавляется:

а. одновременно с антителом и меченым гаптеном

б. после «отмывки» меченного и немеченого гаптена

В. после «отмывки» непрореагировавших компонентов

г. после «отмывки» гаптена

205. Гетерогенный иммунный анализ характеризуется как метод:

а. высокочувствительный (10^-7)

б. среднечувствительный (10^-4)

в. низкочувствительный (10^-2)

г. нечувствительный

206. Условия (режим), при котором ГХ/МС обеспечивает высокую чувствительность:

а. селективного ионного мониторинга

Б. программирования

в. скрининга

г. сканирования полного масс-спектра

207. Неподвижная фаза, рекомендуемая для разделения алкалоидов, азотистых оснований на капиллярных колонках в методе ГХ/МС:

А. полярные

б. неполярные

в. среднеполярные

г. однородные

208. Способ извлечения токсических веществ из биологического объекта перед ГХ/МС анализом:

а. жидкость-жидкостная экстракция

Б. твердофазная экстракция

в. перегонка с водяным паром

г. диализ

209. Соединение, в которое переводят летучие алкалоиды и азотистые основания для предупреждения потерь при проведении концентрирования методом упаривания перед ГХ/МС анализом:

А. соль

б. эфир

в. комплекс

г. ассоциат

210. Внутренний стандарт в ГХ/МС анализ токсических веществ:

А. гомолог токсического вещества

б. изомер токсического вещества

в. дейтерированный аналог яда

г. любое органическое вещество

211. Свойство, которое необходимо проверять перед хроматографическим анализом в ГХ/МС:

А. «остаточную память» колонки

б. «остаточную емкость» колонки

в. «избыточную емкость» колонки

г. «недостаточную память» колонки

212. Метод, определения количественного содержания бария в минерализате:

а. визуальная колориметрия

б. фотоэлектроколориметрия

В. ААС

г. гравиметрия

213. Количественное определение серебра в минерализате проводят фотоэлектроколориметрией:

а. окрашенного соединения с диэтилдитиокарбаматом натрия

б. окрашенного соединения с малахитовым зеленым

в. окрашенного соединения с трилоном Б

Г. окрашенного соединения с дитизоном

214. Количественное содержание цинк-иона определяют:

А. экстракцией диэтилдитиокарбаматом натрия, с последующим определением цинка комплексонометрически в реэкстракте

б. экстракцией дитизоном, с последующим определением катиона комплексонометрически в реэкстракте

в. хроматографическим выделение цинка из минерализата на анионите с последующим окислительно-восстановительном титрованием

г. окрашенного соединения с трилоном Б

215. При проведении реакции с перйодатом калия проба приобрела фиолетовую расцветку. Это свидетельствует о наличии в минерализате ионов:

А. марганца

б. кадмия

в. мышьяка

г. цинка

216. Фотоэлектроколориметрический метод определения кадмия основан на реакции:

а. образования окрашенных комплексных соединений с трилоном Б

б. образования дитизоната кадмия

в. образования диэтилдитиокарбамата кадмия

г. образования двойной соли иодида цезия и кадмия

217. При фотометрическом измерении концентраций токсикантов используют формулу:

а. J = J_oZ_{³ *}ε _*c_*b_*q

б. С = 1/x_*b_*D

в. Х = (n₁-n₂)_*C/n-n_n

г. А = x_*c_*b

218. Метод количественного определение меди при проведении химико-токсикологического анализа:

а. йодометрия

б. комплексонометрия

в. визуальный колориметрический метод

Г. ААС

219. Наибольшая энергия в спектральном анализе требуется для возбуждения (изменения):

А. электронов в молекуле

б. колебательных уровней молекул

в. ориентации спиновых ядер

г. атомов в молекуле

220. Определение таллия фотоэлектроколориметрическим методом основано на реакции:

а. с иодидом калия

б. с азотной кислотой

В. с дитизоном

г. восстановления

221. Классификация ядовитых и сильнодействующих веществ в токсикологической химии основана на:

а. фармакологических свойствах ядовитых веществ

б. физико-химических свойствах ядовитых веществ – растворимости, летучести, температуре кипения, способности образовывать азеотропные смеси с водой

в. химическом строении ядовитых веществ, способности проявлять токсическое действие на организм человека

⇐ Предыдущая123456789Следующая ⇒

Поделиться: