Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Г. методе изолирования ядовитых веществ их объекта в зависимости от его физико-химических свойств и поведения в организме



д. механизме действия ядовитого вещества на организм человека

222. Наиболее специфичный и чувствительный метод определения этилового алкоголя:

а. ТСХ

б. титриметрический метод в неводном растворителе

в. УФ-спектрофотометрия

Г. ГЖХ

223. Реакция, положенная в основу количественного метода определения свинца фотоэлектроколориметрическим методом:

а. образования окрашенных комплексных соединений с трилоном

б. образования гексанитрита калия, меди, свинца

в. образования дитизоната свинца

г. образования двойной соли иодида цезия и свинца

224. Источником возбуждения атомов в атомно-эмиссионной спектрометрии не является:

а. пламя

б. печь

в. электрический разряд

Г. электронный удар

225. Реагент для обнаружения нитратов:

а. иодкрахмальная бумажка

Б. дифениламин

в. диазореактив

г. реактив Драгендорфа

226. Реагент для обнаружения нитритов:

а. йодкрахмальная бумажка

б. дифениламин

В. диазореактив

г. реактив Драгендорфа

227. Азотную кислоту в извлечении можно обнаружить:

А. по окрашиванию шерстяной нитки

б. раствором ацетата свинца

в. раствором хлорида бария

г. раствором нитрата серебра

228. Судебно-химическая экспертиза на фториды осуществляется реакцией:

А. травления стекла

б. с трилоном Б

в. образования кремниевой кислоты

г. с дитизоном

229. Токсичность химических соединений зависит от химического строения веществ. Из приведенных соединений наиболее токсичным будет:

а. C2H5HgCl

б. Hg2CL2

в. HgCl2

г. HgO

230. Наиболее высокая чувствительность реакции образования дитизоната ртути достигается при условии:

а. образования однозамещенного дитизоната в присутствии гидроксиламина

б. избытка дитизона

в. реакции в кислой среде рН 4-5

г. реакции в щелочной среде

231. В основе реакции на хром с дифенилкарбазидом лежит:

а. реакция замещения

б. реакция комплексообразования и окисления

в. реакция осаждения

г. реакция нейтрализации

232. Эффективный способ минерализации:

а. в колбе Кьельдаля

б. в камере, помещенной в электронагревателе

В. в тефлоновой камере, помещенной в микроволновую печь

г. в тигле, помещенной в пламя газовой горелки

233. Метод качественного анализа на цинк основан на экстракции хлороформом иона:

А. диэтилдитиокарбаматом натрия

б. дитизоном

в. глицерином

г. этиленгликолем

234. Качественное доказательство каждого “металлического” яда основано на проведении минимума:

а. только основной реакции

б. только дополнительной реакции

в. двух реакций: основной и дополнительной

Г. всех, имеющих химико-токсикологическое значение

235. Реакция с дифенилкарбазидом на хром проходит при оптимальных условиях рН среды:

а. 10 ± 0, 5

б. 1, 7 ± 0, 2

в. 8, 5 ± 0, 2

г. 3, 0 ± 0, 3

236. Ацетон дает реакцию с:

а. хлоридом железа (III)

б. бихроматом калия

В. фурфуролом

г. резорцином

237. Кокаин метаболизируется с образованием активного метаболита:

а. бензоилэкгонина

Б. норкокаина

в. экгонина

г. этилэкгонина

238. Максимальный наркотический эффект при парентеральном введении в организм опиатов достигается через:

а. 2-3 часа

Б. 3-15 минут

в. 30-60 минут

г. 5-6 часов

239. Метаболитом кодеина не является:

а. морфин

Б. гидрокодон

в. 6-О-глюкуронид

г. норкодеин

240. Перед пробоподготовкой увеличить концентрацию нативных опиатов в моче можно с помощью:

а. экстракции хлороформом из подщелоченного объекта

Б. кипячения с кислотой

в. проведения сорбции на полисорбе-1

г. упаривания объекта

241. Экспресс-тест - реактив Марки позволяет обнаружить:

А. опиаты

б. каннабиоиды

в. барбитураты

г. гликозиды

242. Лекарственные" яды могут экстрагироваться из водных вытяжек из биологического материала при разных значениях рн среды. Из щелочных водных растворов (после предварительно проведенной полной экстракции из кислой среды) экстрагируются:

а. амидопирин, эфедрин, атропин, дипразин, героин

б. барбитал, морфин, тизерцин, резерпин, кофеин

В. эфедрин, кодеин, дионин, хинин, аминазин

г. антипирин, дипразин, дионин, оксазепам, папаверин

На основании полученных методом ГЖХ величин абсолютных времени

удерживания опиатов (кодеин, морфин, тебаин) можно рассчитать численные значения (параметры хроматографического разделения):

а. минимальный аналитический сигнал

Б. исправленное время удерживания

в. предел обнаружения

г. площадь пика

244. Экспресс-тест на эфедрин и эфедрон:

а. тиоцианат натрия

Б. аммиакат меди

в. дифенилкарбазон

г. нитрат ртути

245. Наркотические вещества основного характера дают низкие концентрации в:

а. моче

Б. крови

в. печени

г. мозге

246. Кроме экстракции для изолирования и очистки органических «нелетучих» ядовитых веществ могут быть использованы методы:

а. диализ

б. минерализация

в. деструкция

Г. сорбция

247. К качественному фактору, влияющему на экстракцию органических веществ, относится:

А. добавление электролитов

б. навеска органа

в. объем экстракта

г. рН среды

248. Оптимальное соотношение экстрагента и воды составляет:

а. 2: 6

б. 2: 4

в. 1: 1

г. 1: 7

249. Способ очистки при исследовании на нитриты и нитраты:

а. хроматография

б. экстракция

в. мембранная фильтрация

г. денитрация

250. Жидкость-жидкостная экстракция основана на теории:

а. обратимого и стехиометрическогообмена ионами

б. абсорбции света

в. адсорбции вещства из раствора

г. различия в размерах молекул

251. Эффективность жидкость-жидкостной экстракции достигается в течение:

а. 30 минут

б. 5 минут

в. 2 минут

г. 20 секунд

252. Сорбция не позволяет:

а. исключить процессы упаривания

б. повысить чувствительность ТСХ-скрининга

в. улучшить воспроизводимость ТСХ-скрининга

г. изолировать органические вещества непосредственно из паренхиматозных тканей

253. Отработанные партии сорбента регенерируют в аппарате:

а. Кипа

б. Марша

в. Сокслета

г. Лапкиной-Назаренко

254. В качестве сорбента в методе тонкослойной хроматографии применяют:

а. полиамид

б. цианокрилат

в. оксид алюминия

г. силикагель

255. Контрольные образцы мочи для проведения изолирования сорбционным методом хранят:

а. в течение 3-х суток при 20 оС

б. в течение 1-х суток при 15 оС

в. в течение 1-х суток при 0-5 оС

г. в течение 4-х суток при 0-5 оС

256. Способ выделения нитритов и нитратов из биообъектов:

а. настаивание с органическим растворителем

б. денитрация

в. диализ

Г. настаивание с водой

257. Для органических веществ с рКа 2-7 можно рекомендовать метод извлечения:

а. Поповой

б. Крамаренко

в. Швайковой-Васильевой

г. Валова

258. Очень резкое встряхивание делительных воронок при проведении экстракций приводит к:

а. высокой степени экстракции

б. образованию трудноразделимых эмульсий

в. хорошему разделению фаз

г. эффективному извлечению

259. Объект исследования на нитриты и нитраты:

а. мышечная ткань

б. ногти

В. желудок с содержимым

г. печень

260. В микродиффузном методе окись углерода (II) из объекта вытесняют:

а. раствором серной кислоты

б. раствором щелочи

в. калия карбонатом

г. раствором щавелевой кислоты

261. Белковые вещества в извлечениях можно осаждать после их денатурации путем:

а. фильтрования

б. центрифугирования

в. экстрагиргования

г. нагревания

262. При извлечении методом сорбции веществ кислотного характера биопробу:

а. подкисляют хлористоводородной кислотой до рН 1-3

б. подкисляют щавелевой кислотой до рН 4-5

в. подщелачивают аммиаком до рН 10-11

г. не меняют значение рН биопробы

263. При выполнении сорбции, на 4-ом этапе изолирования, после создания необходимого значения рН биопробы (моча, диализат), ее пропускают через колонку со скоростью:

а. 1, 5-2, 9 л/мин

б. 1, 5-2, 0 мл/мин

в. 5-10 л/мин

г. 5-10 л/мин

264. Проводя десорбцию, токсические вещества основного характера элюируют с колонки растворителем или смесью растворителей:

а. хлороформ – изопропанол

б. этилацетат

в. дихлорэтан – метилен хлористый – гептан - изопропанол

г. ацетон

265. В методе Швайковой-Васильевой очистку водных вытяжек и экстрактов осуществляют:

а. фильтрованием

б. процеживанием

в. перекристаллизацией

г. сублимацией

266. Тонкослойная хроматография является методом, в котором подвижная фаза перемещается за счет:

а. осмоса

Б. капиллярного действия

в. ионообменных процессов

г. летучих свойств веществ

267. Тонкослойная хроматография имеет предпочтение как аналитический метод из-за:

а. простоты и надежности

Б. высокой стоимости

в. сложности методик

г. требует термической стабильности анализируемых веществ

268. Органические вещества перемещаются по хроматографической пластине в тонком слое сорбента с различной скоростью, которая зависит от:

а. летучести веществ

б. растворимости веществ

в. величины рКа веществ


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2017-05-05; Просмотров: 1004; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.052 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь