УМЫШЛЕННО ПРЕВЫСИЛ ВЫСШИЕ ДОЗЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, В СЛЕДУЮЩЕМ

А) завышенная доза написана прописью и поставлен восклицательный знак

Б) лекарственное вещество подчеркнуто красной чертой

В) имеется подпись главного врача, заверенная круглой печатью учреждения

Г) имеется надпись «Nota bene! »

1734. [T027784] К КРАСЯЩИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) этакридина лактат

Б) ксероформ

В) дерматол

Г) протаргол

1735. [T027785] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ С ПЫЛЯЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ

А) для выбора ступки массу пылящего вещества условно увеличивают в два раза

Б) пылящим веществом не затирают поры ступки

В) пылящее вещество измельчают в отдельной ступке с летучей жидкостью во избежание распыления

Г) порошки готовят на отдельном рабочем месте

1736 027786] ПРИ РАСЧЕТЕ ОБЪЕМА СТАНДАРТНОГО ФАРМАКОПЕЙНОГО

РАСТВОРА ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЮ УСЛОВНО ПРИНИМАЮТ ЗА 100%, ЕСЛИ ВЫПИСАН РАСТВОР

А) формалина 10%

Б) аммиака 5%

В) перекиси водорода 6%

Г) калия ацетата 10%

1737. [T027787] ПРАВИЛО ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА СЛЕДУЮЩЕЕ

А) извлечение фильтруют горячим

Б) извлечение фильтруют после полного охлаждения

В) используют только металлический инфундирный стакан

Г) готовят настой

1738. [T027788] ЕСЛИ НЕТ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ, НАСТОЙ КОРНЕЙ АЛТЕЯ ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ

А) 1: 20

Б) 1: 30

В) 1: 10

Г) 1: 5

1739. [T027790] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ МАЗЬ

А) с антибиотиком

Б) с лекарственным веществом, подлежащим предметно-количественному учету

В) назальную

Г) резорбтивного действия

1740 027791] ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА МАССА РЕКТАЛЬНОГО СУППОЗИТОРИЯ ДЛЯ ВЗРОСЛОГО, ГОТОВЯТ МАССОЙ

А) 3, 0

Б) 4, 0

В) 1, 0

Г) 2, 0

1741. [T027792] К СТАБИЛИЗАТОРАМ-АНТИОКСИДАНТАМ ОТНОСИТСЯ

А) натрия сульфит

Б) натрия сульфид

В) натрия гидрокарбонат

Г) натрия сульфат

1742. [T027793] НАЗНАЧЕНИЕ БУФЕРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СОСТОИТ В

А) химической стабилизации

Б) создании оптимальной вязкости

В) повышении терапевтической активности

Г) обеспечении стерильности

1743. [T027795] ПРАВИЛО ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ С АНТИБИОТИКАМИ

А) соблюдение асептических условий

Б) термолабильные ингредиенты предварительно стерилизуют

В) порошки упаковывают в вощеные капсулы

Г) изготовленные порошки стерилизуют горячим воздухом

1744. [T027796] ПРАВИЛО ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ 10% ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ РЕБЕНКУ ДО 1 ГОДА

А) раствор готовят на воде очищенной

Б) субстанцию глюкозы предварительно стерилизуют

В) раствор не стерилизуют

Г) используют стабилизатор Вейбеля

1745 T027799] АГРЕГАТИВНУЮ УСТОЙЧИВОСТЬ СУСПЕНЗИЙ

ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОБЕСПЕЧИВАЕТ

А) гидратная оболочка вокруг частиц дисперсной фазы

Б) адсорбционно-сольватный слой эмульгатора на границе раздела фаз

В) электростатический барьер

Г) большой запас свободной поверхностной энергии

1746. [T027800] МЕТОД ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

А) фракционирования частиц суспензионной фазы

Б) очистки от механических примесей

В) получения пульпы

Г) стабилизации

1747. [T027801] РОЛЬ ЖИДКОСТИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ПУЛЬПЫ ПО ПРАВИЛУ ДЕРЯГИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

А) расклинивающем действии

Б) устранении потерь лекарственных веществ за счет распыления

В) растворении лекарственных веществ

Г) перекристаллизации лекарственных веществ

1748. [T027802] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ ИЗ КОНЦЕНТРАТОВ И

ПОРОШКООБРАЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПОРОШКИ ДОБАВЛЯЮТ В

А) подставку с водой

Б) подставку в первую очередь

В) подставку с водой и концентратом

Г) флакон в последнюю очередь

1749 027803] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ ИЗ ПОРОШКООБРАЗНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ И КОНЦЕНТРАТОВ ПОСЛЕДНИЕ ДОБАВЛЯЮТ

А) во флакон для отпуска к раствору порошков

Б) в подставку к воде

В) во флакон для отпуска к воде

Г) в подставку к раствору порошков

1750. [T027804] ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ МАЗИ С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ

СУСПЕНЗИОННОЙ ФАЗЫ ОТ 5% ДО 25% ЯВЛЯЕТСЯ

А) получение пульпы с частью расплавленной мазевой основы

Б) получение пульпы с жидкостью, родственной основе

В) получение пульпы со всей расплавленной мазевой основой

Г) перемешивание мази до полного охлаждения

1751. [T027805] ГНЕЗДА ФОРМЫ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЕ СМАЗЫВАЮТ

А) вазелиновым маслом

Б) глицерином

В) мыльным спиртом

Г) этиловым спиртом 96%

1752. [T027806] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ В ВОДЕ ПРИМЕНЯЮТ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

А) фенобарбитала

Б) фурацилина

В) калия перманганата

Г) кальция глюконата

1753 027807] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

КОНЦЕНТРАТ 1: 10 (0, 83%) ДЛЯ

А) точности дозирования кислоты

Б) повышения производительности труда ассистента

В) соблюдения правил техники безопасности

Г) увеличения срока годности лекарственного препарата

1754. [T027808] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

А) концентрацию кислоты хлористоводородной разведенной 8, 3% условно принимают за 100%

Б) концентрацию кислоты хлористоводородной 25% условно принимают за 100%

В) учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной разведенной

Г) учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной

1755. [T027810] В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА АТРОПИНА СУЛЬФАТА 1% ИСПОЛЬЗУЮТ

А) раствор кислоты хлористоводородной 0, 1М

Б) раствор натрия гидроксида 0, 1М

В) натрия гидрокарбонат

Г) натрия тиосульфат

1756. [T027811] МЕХАНИЗМ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА НОВОКАИНА 2% ДЛЯ

ИНЪЕКЦИЙ СЛОЖНЫМ СТАБИЛИЗАТОРОМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРЕДОТВРАЩЕНИИ

А) гидролиза и окисления

Б) выщелачивания стекла флаконов

В) декарбоксилирования

Г) полимеризации и олигоконденсации

1757 027812] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЕСЛИ

А) растворителем является ароматная вода

Б) микстура предназначена ребенку до 1 года

В) это суспензия, получаемая конденсационным методом

Г) в состав входит извлечение, получаемое из экстракта-концентрата

1758. [T027813] ИЗГОТОВЛЕНИЕ СПИРТОВОГО РАСТВОРА ЛЕКАРСТВЕННОГО

ВЕЩЕСТВА, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ УКАЗАН ОБЪЕМ СПИРТА 50 МЛ, НЕ ПРЕДПОЛАГАЕТ

А) расчет объема спирта с учетом КУО лекарственного вещества в спиртовом растворе

Б) оформления сигнатуры

В) изготовление раствора во флаконе для отпуска

Г) учет расхода и проверку нормы отпуска спирта

1759. [T027814] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПРИГОТОВЛЕНО АСЕПТИЧЕСКИ» ОФОРМЛЯЮТ

А) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации

Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях

В) стерильные лекарственные препараты

Г) инъекционные растворы

1760. [T027815] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «СТЕРИЛЬНО» ОФОРМЛЯЮТ

А) лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях, прошедшие финишную термическую стерилизацию

Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях

В) инъекционные растворы

Г) растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ

1761 027816] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ, ПРИГОТОВЛЕННЫЕ АСЕПТИЧЕСКИ, ИМЕЮТ СРОК ХРАНЕНИЯ

А) 1 сутки

Б) 30 суток

В) 5 суток

Г) 10 суток

1762. [T027818] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ

РАСТВОРОВ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО

А) флакон должен быть заполнен раствором не более, чем на 80% объема

Б) флакон должен быть укупорен только «под обвязку»

В) раствор стерилизуют текучим паром при 100 °С

Г) флаконы вынимают из стерилизатора сразу по окончании стерилизации

1763. [T027819] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ

ИСПОЛЬЗУЮТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ, В НОРМАТИВНОЙ

ДОКУМЕНТАЦИИ КОТОРОЙ УКАЗАНО «ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»

А) натрия гидрокарбоната

Б) глюкозы

В) кислоты никотиновой

Г) кислоты аскорбиновой

1764. [T027820] РАСТВОРИТЕЛЕМ - АКТИВАТОРОМ ВСАСЫВАНИЯ МНОГИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) диметилсульфоксид

Б) глицерин

В) касторовое масло

Г) вазелиновое масло

1765 027821] В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ ПРИМЕНЯЮТ ГЛИЦЕРИН

А) водный

Б) абсолютный

В) динамитный

Г) безводный

1766. [T027822] БЕЗВОДНЫЙ ГЛИЦЕРИН НЕ ПРИМЕНЯЮТ В АПТЕЧНОЙ

ПРАКТИКЕ ИЗ-ЗА

А) высокой осмотической активности и раздражающего действия

Б) гидрофилизирующего действия

В) высокой вязкости

Г) несовместимости со многими лекарственными веществами

1767. [T027823] ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТ

А) 2 месяца

Б) 10 дней

В) 1 год

Г) 6 месяцев

1768. [T027824] ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ НА ДОЗИРОВАННЫЕ

ПОРОШКИ ЗАПОЛНЯЮТ ПОСЛЕ

А) изготовления порошковой смеси

Б) фармацевтической экспертизы рецепта

В) упаковки порошков

Г) оформления порошков к отпуску

1769. [T027826] ВСЕ ЭКСТЕМПОРАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПОДВЕРГАЮТСЯ ВНУТРИАПТЕЧНОМУ КОНТРОЛЮ

А) письменному

Б) химическому

В) физическому

Г) органолептическому контролю на вкус

1770 027827] ВЛАЖНОСТЬ ГЛЮКОЗЫ НЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

А) порошков

Б) микстур

В) растворов для инъекций

Г) растворов для внутреннего применения детям до 1 года

1771. [T027828] КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗГОТАВЛИВАЮТ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, ТАК КАК

А) увеличивается срок хранения

Б) они должны быть стерильны

В) в них не должно быть механических включений

Г) их используют для изготовления инъекционных растворов

1772. [T027829] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

А) офтальмологические растворы

Б) микстуры с глюкозой

В) микстуры, растворителем в которых является ароматная вода

Г) растворы антисептиков

1773. [T027831] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ МАСЛЯНЫЕ ЭМУЛЬСИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

А) по массе

Б) по объему

В) массо-объемным способом

Г) по массе или массо-объемным способом в зависимости от вида масла

1774. [T027832] МАЗЬ-СПЛАВ ГОТОВЯТ, ЕСЛИ В СОСТАВЕ ПРОПИСИ ИМЕЕТСЯ

А) парафин

Б) фенол чистый

В) камфора

Г) масло персиковое

1775 027834] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА РИНГЕРА-ЛОККА ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО

А) готовят и стерилизуют раздельно два раствора

Б) раствор готовят асептически без стерилизации

В) раствор стерилизуют при 100 °С текучим паром

Г) раствор стабилизируют сложным стабилизтором

1776. [T027835] ДЛЯ ИЗОТОНИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С ЦИНКА СУЛЬФАТОМ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрия сульфат

Б) натрия хлорид

В) натрия гидрокарбонат

Г) раствор метилцеллюлозы 10%

1777. [T027836] ДЛЯ ИЗОТОНИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрия хлорид

Б) раствор кислоты хлористоводородной 0, 01М

В) натрия гидрокарбонат

Г) фосфатный буфер

1778. [T027837] ИЗГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ МИКСТУР

А) наличием стадии стерилизации

Б) асептическими условиями изготовления

В) способом фильтрования

Г) контролем качества (проводят полный химический анализ)

1779 027838] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ТРИТУРАЦИЮ, ЕСЛИ

А) масса лекарственного вещества на все дозы меньше 0, 05

Б) высшая разовая доза лекарственного вещества меньше 0, 01

В) лечебная разовая доза лекарственного вещества меньше 0, 05

Г) в составе прописи имеются лекарственные вещества, подлежащие ПКУ

1780. [T027839] ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ

А) иода

Б) фурацилина

В) калия иодида

Г) калия перманганата

1781. [T027840] РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ ФЕНОБАРБИТАЛА МОЖНО ПОВЫСИТЬ, ПРИМЕНЯЯ

А) вспомогательное вещество – натрия гидрокарбонат

Б) вспомогательное вещество – калия иодид

В) измельчение

Г) нагревание

1782. [T027841] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА В ВОДУ ДЛЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ДОБАВЛЯЮТ

А) раствор кислоты хлористоводородной

Б) раствор натрия гидроксида

В) натрия гидрокарбонат

Г) натрия хлорид

1783 027843] ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СПЛАВЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ МАЗЕВЫХ ОСНОВ В

А) порядке уменьшения температуры плавления

Б) порядке увеличения температуры плавления

В) первую очередь углеводородные основы, затем жировые

Г) первую очередь жировые основы, затем углеводородные

1784. [T027844] ОПТИМАЛЬНЫМ НАПОЛНИТЕЛЕМ ДЛЯ ТРИТУРАЦИЙ

ЯВЛЯЕТСЯ

А) лактоза

Б) глюкоза

В) сахароза

Г) крахмал

1785. [T027846] ПО ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ НАСТОИ И ОТВАРЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

А) комбинированные дисперсные системы

Б) растворы высокомолекулярных соединений

В) коллоидные растворы

Г) истинные растворы

1786. [T027847] ЕСЛИ НЕ УКАЗАНО В РЕЦЕПТЕ, НАСТОЙ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ

А) 1: 400

Б) 1: 20

В) 1: 100

Г) 1: 10

1787. [T027848] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

А) лекарственные препараты детям до 1 года

Б) растворы для электрофореза

В) порошки для вдуваний

Г) коллоидные растворы

1788 027849] СТАБИЛИЗАТОР В РАСТВОРАХ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОЛЕЙ СЛАБЫХ ОСНОВАНИЙ И СИЛЬНЫХ КИСЛОТ

А) подавляет гидролиз

Б) связывает катионы тяжелых металлов, являющиеся катализаторами процесса разложения

В) подавляет реакции полимеризации и поликонденсации

Г) препятствует дегидратации

1789. [T027850] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛРС,

⇐ Предыдущая21222324252627282930Следующая ⇒

Поделиться: