ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ

А) сухой или жидкий экстракт стандартизированный

Б) настойки

В) ароматные воды

Г) сухие и густые экстракты

1480 T026865] ЯВЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА МАСЛА КАКАО ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

А) понижении температуры плавления

Б) повышении температуры плавления

В) изменении цвета масла какао

Г) уменьшении эмульгирующих свойств

1481. [T026866] ПРОЛОНГАТОРОМ, РАЗРЕШЕННЫМ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) метилцеллюлоза, поливиниловый спирт

Б) натрия сульфит, трилон Б

В) бензалкония хлорид, хлорбутанолгидрат

Г) кислота борная, кислота сорбиновая

1482. [T026867] РИБОФЛАВИН ОТНОСИТСЯ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

А) красящие

Б) ядовитые

В) трудноизмельчаемые

Г) общего списка

1483. [T026868] ЭУФИЛЛИН В ПОРОШКАХ ОБРАЗУЕТ НЕОТСЫРЕВАЮЩИЕ СМЕСИ С

А) сахаром

Б) глюкозой

В) кислотой аскорбиновой

Г) димедролом

1484 026869] СРОК ХРАНЕНИЯ СТЕРИЛЬНОЙ ПОСУДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ

ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ФАСОВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, СОСТАВЛЯЕТ ________ ЧАСОВ

А) 72

Б) 12

В) 24

Г) 6

1485. [T026870] ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД В РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ НЕСОВМЕСТИМ С

А) кофеин-натрия бензоатом

Б) порошком корня солодки

В) кислотой аскорбиновой

Г) камфорой

1486. [T026871] ОБРАЗУЕТ ОСАДОК В РАСТВОРАХ С КИСЛОТАМИ И ВЕЩЕСТВАМИ КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРА

А) натрия тиосульфат

Б) натрия бромид

В) глюкоза

Г) новокаин

1487. [T026872] БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ________________ МЕТОДОМ

А) фармакокинетическим

Б) фотометрическим

В) объемным

Г) титрометрическим

1488 026873] В ФОРМЕ ПОРОШКОВ НЕЛЬЗЯ НАЗНАЧАТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО

А) калия иодид

Б) глюкоза

В) кислота аскорбиновая

Г) дибазол

1489. [T026874] ПРИ СМЕШИВАНИИ НАТРИЯ СУЛЬФАТА И МАГНИЯ СУЛЬФАТА ПРОИСХОДИТ ОТСЫРЕВАНИЕ СМЕСИ ЗА СЧЕТ ВЫДЕЛЕНИЯ

А) воды

Б) водорода

В) кислорода

Г) серы

1490. [T026875] БИОФАРМАЦИЯ КАК НАУКА ИЗУЧАЕТ БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ

А) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления

Б) от функциональных групп

В) от воздействия факторов окружающей среды

Г) только от технологии изготовления

1491. [T026876] ПРОТАРГОЛ – ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)

А) 7 – 8

Б) 18 – 20

В) 70 – 80

Г) 30 – 40

1492. [T026877] КОЛЛАРГОЛ – ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)

А) 70 – 80

Б) 18 – 20

В) 3 – 4

Г) 7 – 8

1493 026878] ПЕПСИН РАСТВОРЯЮТ

А) в подкисленной воде

Б) в воде, добавляют хлористоводородную кислоту

В) путем введения по типу суспензий

Г) в хлористоводородной кислоте, добавляют воду

1494. [T026879] РАСТВОР КОЛЛАРГОЛА НЕЛЬЗЯ ФИЛЬТРОВАТЬ ЧЕРЕЗ

А) бумажный фильтр

Б) вату

В) обеззоленный фильтр

Г) марлю

1495. [T026880] КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ НЕСОВМЕСТИМЫ С

А) сильными электролитами

Б) маслами

В) углеводородами

Г) слабыми электролитами

1496. [T026881] К ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОТВЕТСТВЕННЫМ ЗА РАСПАДАЕМОСТЬ, В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ

А) разрыхлители

Б) наполнители

В) антиоксиданты

Г) скользящие

1497. [T026882] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ:

АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0, 0003 И САХАРА 0, 25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (ТРИТУРАЦИЯ 1: 100)

А) 2, 20 г

Б) 2, 45 г

В) 2, 30 г

Г) 2, 5 г

1498 026883] ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ,

СОДЕРЖАНИЕМ

А) амилопектина

Б) амилозы

В) декстрана

Г) амилазы

1499. [T026885] ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЕМ

А) измельчение

Б) образование нерастворимого комплекса

В) набухание

Г) охлаждение раствора

1500. [T026886] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭКСПЕРТИЗЫ РЕЦЕПТУРНОЙ ПРОПИСИ

СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НОРМА ОТПУСКА ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА ПО ОДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ

А) 0, 6 г

Б) 0, 1 г

В) 0, 2 г

Г) 0, 25 г

1501. [T026887] ПРИ ОТПУСКЕ ИЗ АПТЕКИ СУСПЕНЗИИ ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ

ПРОИНФОРМИРУЕТ ПАЦИЕНТА О НЕОБХОДИМОСТИ ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ

А) взбалтывать

Б) нагревать

В) охлаждать

Г) фильтровать

1502 026888] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ОБРАЩАТЬСЯ С

ОСТОРОЖНОСТЬЮ» ОФОРМЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ

А) атропина сульфат

Б) анальгин

В) резорцин Г) новокаин

1503. [T026889] НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ, ДОЛЖНО БЫТЬ УКАЗАНО СЛЕДУЮЩЕЕ

А) дата изготовления лекарственного препарата

Б) время стерилизации

В) отделение стационара

Г) номер лицензии на фармацевтическую деятельность

1504. [T026890] ЛИЦЕВАЯ СТОРОНА ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ОФОРМЛЯЕТСЯ

А) после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности

Б) до изготовления лекарственного препарата

В) с перечислением ингредиентов в произвольной форме

Г) с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью

1505. [T026891] КАЧЕСТВО ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ПЕРЕД РАЗВЕСКОЙ НА ДОЗЫ

А) проверяют визуально на расстоянии 25 см

Б) проверяют выборочно

В) проверяют методом микроскопии

Г) не проверяют

1506. [T026892] СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ

РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ ПОСЛЕ 4-6 КОЛЕБАНИЙ В ПЕРВОНАЧАЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ, ЭТО

А) устойчивость

Б) чувствительность

В) постоянство показаний

Г) верность

1507. [T026893] СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ

РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ ТЕЛА, ПРОВОДИМЫХ НА ВЕСАХ В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ, ЭТО

А) постоянство показаний

Б) устойчивость

В) чувствительность

Г) верность

1508. [T026894] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ

ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕМ ОБЪЕМЕ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В МИЛЛИЛИТРАХ) – ЭТО КОНЦЕНТРАЦИЯ

А) массо-объемная

Б) объемная

В) весовая

Г) процентная

1509. [T026895] КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ

ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕЙ МАССЕ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В ГРАММАХ) – ЭТО КОНЦЕНТРАЦИЯ

А) весовая

Б) объемная

В) массо-объемная

Г) процентная

1510 026896] ПОД НАЗВАНИЕМ «ВОДА», ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ,

СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ, СООТВЕТСТВУЮЩУЮ ТРЕБОВАНИЯМ СТАТЬИ

А) «Вода очищенная»

Б) «Вода апирогенная»

В) «Вода для инъекций»

Г) «Вода дистиллированная»

1511. [T026897] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПИЛЮЛЬ С АЛКАЛОИДАМИ ИЗ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

А) экстракт солодки

Б) муку

В) крахмал

Г) мазь глицериновую

1512. [T026898] ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ, ВКЛЮЧАЯ СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ПОДВЕРГАЮТСЯ

А) инъекционные растворы до стерилизации

Б) лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации

В) глазные капли после стерилизации

Г) инъекционные растворы после стерилизации

1513. [T026899] 0, 1N РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ИСПОЛЬЗУЕСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО

А) 0, 25% раствора новокаина

Б) 5% раствора глюкозы

В) 5% раствора кислоты аскорбиновой

Г) 2% раствора папаверина гидрохлорида

1514. [T026900] ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ХРАНЯТ ПРИ

А) 80-95 С° - 24 часа

Б) 20 С° - 24 часа

В) 20 С° - 48 часов

Г) 20 С° - в течение 3 дней

1515 027314] КАКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ АПТЕКИ?

А) контролю при отпуске лекарственных препаратов подвергаются все изготовленные лекарственные препараты

Б) проверяется только соответствие упаковки лекарственного препарата физико-химическим свойствам, входящих в него лекарственных средств

В) реквизиты рецепта, требования сведениям, указанным на упаковке изготовленного лекарственного препарата

Г) дозы лекарственных средств указанных в рецепте или требовании

1516. [T027316] НА ВСЕХ БАНКАХ ИЛИ ШТАНГЛАСАХ, В КОТОРЫХ ХРАНЯТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, УКАЗЫВАЮТСЯ

А) наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ), подпись лица, заполнившего штанглас

Б) наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас

В) наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас

Г) дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас

1517. [T027317] В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НЕ РЕЖЕ

А) 1 раза в сутки

Б) 1 раза в смену

В) 2 раз в смену

Г) 2 раз в сутки

1518. [T027318] В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПОКАЗАТЕЛИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В

А) журнале (карте) регистрации параметров воздуха

Б) стеллажной карте

В) журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

Г) журнале учета ЛС с ограниченным сроком годности

1519 027319] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ, ХРАНЯТСЯ

А) в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке

Б) на стеллаже в обычных условиях

В) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

Г) в отдельном шкафу или изолированном помещении

1520. [T027322] ОСОБЕННОСТЬЮ ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ В АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

А) двойного слоя марли

Б) промытого бумажного фильтра

В) складчатого бумажного фильтра

Г) промытого тампона ваты

1521. [T027323] СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ ПЛОТНОСТЬ

А) дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды

Б) дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды

В) дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды

Г) дисперсионной среды равна единице

1522. [T027324] К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ

⇐ Предыдущая16171819202122232425Следующая ⇒

Поделиться: