Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Побочные эффекты пенициллинов:
1. Аллергические реакции разной степени выраженности (от крапивницы до анафилактического шока); 2. Дисбактериоз (чаще кандидоз), поэтому рекомендуют сочетать пенициллины с противогрибковыми средствами - нистатином, лево-рином и др.; 3. Нейротоксическое действие (особенно при эндолюмбальном введении натриевой соли бензилпенициллина), проявляющееся рвотой, повышением сухожильных рефлексов, судорогами. Это действие является результатом антагонизма пенициллинов с гаммааминомас-ляной кислотой; 4. Раздражающее действие на месте введения препаратов (глоссит, стоматит, флебиты); 5. Нефротоксическое действие (только карбокси- и уреидопенициллины). В целом биосинтетические пенициллины являются самыми нетоксичными антибиотиками. Показания к применению: 1. Инфекционные заболевания верхних дыхательных путей; 2. Ангина; 3. Отит; 4. Скарлатина; 5. Подострый септический эндокардит; 6. Сепсис; 7. Гонорея; 8. Сифилис; 9. Менингит; 10. Инфекции ЖКТ и мочеполовой системы и другие инфекции, вызванные чувствительной к пенициллинам флорой. Цефалоспорины В основе их структуры лежит 7-аминоцефалоспорановая кислота. Механизм действия: нарушают синтез клеточной стенки во время митоза. Вид фармакологического действия: бактерицидный. В зависимости от спектра антимикробного действия и фармакокинетики различают 4 поколения цефалоспоринов. Спектр противомикробного действия: цефалоспорины являются широкоспекторными антибиотиками. Препараты I - II поколения активны в отношении грамположительных кокков (стафилококков, стрептококков, пневмококков), грамотрицательных кокков и бактерий (менингококков, гонококков, клебсиелл, протея, ешерихий), трепонем, бактероидов и др. От I к III поколению цефалоспоринов возрастает их эффективность в отношении грамотрицательных микроорганизмов и, наоборот, снижается - в отношении грамположительных. Цефалоспорины IV поколения высокоэффективны как против грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов и обладают наиболее широким спектром действия, в который входят также мультирезистентные микроорганизмы, псевдомонады, серрации, клостри-дии, бактероиды. На синегнойную палочку I и II поколения не действуют; из III поколения эффективны цефтазидим, цефоперазон. Большинство препаратов IV поколения активны в отношении синегнойной палочки. От I к IV поколению возрастает устойчивость к действию (З-лактамаз (препараты I поколения - разрушаются, II- некоторые устойчивы, III- многие устойчивы, IV -большинство устойчивы). Фармакокинетика: биоусвояемость цефалоспоринов колеблется от 50 до 90%, через гематоэнцефалический барьер лучше проникают представители III поколения. Выделяются цефалоспорины почками и печенью. Кратность приема препаратов I поколения - 6 раз, П-го - 3 раза, Ш-го - 1-2 раза, IV -го - 2-3 раза в сутки. Побочные эффекты: 1. Аллергические реакции, в том числе перекрестная аллергия с пени-циллинами; 2. Местное раздражающее действие: диспепсические явления, флебиты, инфильтраты; 3. Дисбактериоз; 4. Нефротоксичность (особенно характерно для цефалоспоринов I поколения цефалоридина и цефалотина); 5. Коагулопатия (нарушается синтез витамина К-зависимых факторов свертывания); 6. Нейротоксичность (из-за антагонизма с гаммааминомасляной кислотой). Наиболее токсичными являются цефалоспорины I поколения. Показания к применению. Цефалоспорины показаны при инфекциях, вызванных грамотрица-тельными микроорганизмами. Кроме того их применяют при инфекциях, вызванных грамположительными микроорганизмами, - в случае неэффективности или непереносимости пенициллинов: 1. Инфекционные заболевания дыхательных путей (пневмонии, плевриты, абсцессы легких); 2. Бактериальный менингит (препараты выбора цефалоспорины III поколения, т.к. лучше проникают через гематоэнцефалический барьер); 3. Инфекционные заболевания новорожденных; 4. Инфекционные заболевания кожи, мягких тканей, костей, суставов (преимущественно представители III и IV поколения); 5. Инфекции мочевыделительной системы (преимущественно препараты II и III поколения, т.к. в неизмененном виде выделяются с мочой); 6. Тяжелые госпитальные инфекции на фоне иммунодефицитов (препараты выбора - цефалоспорины IV поколения). Карбапенемы Механизм действия: нарушают синтез клеточной стенки в момент митоза. Вид фармакологического действия - бактерицидный. Существует 2 поколения карбапенемов: Iпоколение - имипенем (разрушается почечной дегидропептидазой I с образованием нефротоксичных продуктов), тиенам, примаксин (содержат циластатин, ингибирующий почечную дегидропентидазу I). IIпоколение - меропенем - не разрушается почечной дегидропептидазой I. Спектр противомикробного действия: самый широкий среди проти-воинфекционных средств: грамположительные и грамотрицательные аэробы и анаэробы, исключение составляют хламидии, микоплазмы, коринебакте-рии, микобактерии туберкулеза, грибки и некоторые другие. Карбапенемы высокоустойчивы к действию р-лактамаз. Вторичная резистентность развивается медленно. Фармакокинетика: применяют парентерально (в/в (имипенем, меропенем), в/м и в/в (тиенам)). Мало связываются с белками плазмы крови, вследствие чего создается высокая концентрация препаратов в тканях. Кратность введения: при в/в введении - 4 раза в сутки, при в/м - 2 раза в сутки. Выводятся карбапенемы почками, Карбапенемы являются малотоксичными антибиотиками, однако при их применении возможны следующие побочные эффекты: 1. Аллергические реакции, в том числе перекрестные с пенициллинами; 2. Местное раздражающее действие; 3. Дисбактериоз; 4. Нефротоксичность (имипенем). Показания к применению: являются препаратами резерва, применяются при тяжелых инфекционных заболеваниях, вызванных полирезистентными энтеробактериями, смешанной анаэробной флорой: 1. Хирургические инфекции; 2. Осложненные инфекции мочеполовой системы; 3. Осложненные инфекции кожи, суставов, костей, мышц; 4. Осложненные инфекции дыхательных путей; 5. Тяжелые инфекционные заболевания новорожденных; 6. Сепсис; 7. Менингит; 8. Инфекционные заболевания в условиях иммунодефицита. Монобактамы Азтреонам Механизм действия: нарушает синтез клеточной стенки во время де- ления. Вид фармакологического действия: бактерицидный. Спектр противомикробного действия: грамотрицательные микроорганизмы: шигеллы, сальмонеллы, эшерихии, гемофильная палочка, протей, энтеробактер, нейссерии, йерсинии и др. Фармакокинетика: применяются в/м и в/в, хорошо проникают в ткани, плохо - через гематоэнцефалический барьер. Выводится азтреонам почками. Кратность введения составляет 3-4 раза в сутки. Побочные эффекты: 1. Аллергические реакции; 2. Местное раздражающее действие; 3. Дисбактериоз; 4. Гепатотоксическое действие (повышение уровня ферментов, желтуха). Показания к применению. Назначают при непереносимости пени- циллинов, цефалоспоринов при следующих патологических состояниях: 1. Сепсис; 2. Перитонит; 3. Инфекции мочевыводящей системы; 4. Инфекции дыхательных путей; 5. Гнойно-воспалительные заболевания кожи. В некоторых ситуациях избежать назначения р - лактамных антибиотиков просто невозможно: инфекции, вызванные стафилококками или си-негнойной палочкой (сепсис, остеомиелит), бактериальный менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, сифилис. При этом, в случае доказанной аллергии на эту группу антибиотиков, для снижения риска развития анафилактических реакций, может быть проведена оральная или парентеральная десенсибилизация к р - лактамам. Макролиды и азалиды Механизм действия: нарушают синтез белка на уровне и-РНК. Вид фармакологического действия: бактериостатический, но на особенно чувствительные микроорганизмы оказывают бактерицидное действие, а именно на грамположительные кокки (пневмококки, стрептококки и др.), грамположительные палочки (коринебактерии и др.), грамотрицательные палочки, моракселлы, хламидии, микоплазмы. Существует 3 поколения макролидов: I - олеандомицин, эритромицин; II - рокситромицин (рулид), спирамицин, мидекамицин (макропен); III - азитромицин (сумамед) - по химической структуре является аза-лидом. Спектр противомикробного действия (являются широкоспекторными антибиотиками): грамположительные и грамотрицательные кокки и палочки (стрепто-, стафилококки, коринебактерии и др.), хламидии, микоплазмы, спирохеты, гемофильная палочка. В спектре II и III поколения кроме этого -геликобактер пилори, токсоплазмы, микобактерии. К макролидам быстро развивается вторичная, часто перекрестная, ре-зистентность, поэтому курс лечения ими составляет не более 7-10 дней. Фармакокинетика: применяются внутрь (рекомендуется запивать щелочными растворами), в/в (спирамицин, эритромицина фосфат) и местно (в виде мази). Макролиды на 60-70% связываются с белками крови. Хорошо проникают в ткани, способны накапливаться внутриклеточно в том числе фагоцитах, что способствует завершению фагоцитоза и делает их препаратами выбора при внутриклеточных инфекциях, например хламидийных, ми-коплазменных и др. Макролиды плохо проникают через гематоэнцефаличе-ский барьер, 20-25% препаратов проходит через плаценту. Выводятся с желчью (для II и III поколения характерна энтерогепатическая циркуляция), небольшое количество — с мочой, грудным молоком. Кратность введения мак-ролидов I поколения - 4 раза в день, II поколения - 2-3 раза в день, III поколения - 1 раз в день. Побочные эффекты. Макролиды являются малотоксичными антибиотиками, могут вызывать следующие побочные эффекты: 1. Диспепсические явления; 2. Холестатический гепатит; 3. Местное раздражающее действие; 4. Аллергические реакции (редко). Показания к применению. Являются препаратами выбора при внутриклеточных инфекциях, а также стафилококковых и пневмококковых инфекциях у больных с аллергией на пенициллины. Применяются при: 1. Пневмониях, в том числе и атипичных (хламидийных, микоплаз-менных); 2. Стрептококковых инфекциях (скарлатине, роже, тонзиллите и др.); 3. Дифтерие; 4. Коклюше; 5. Сифилисе; 6. Гонорее; 7. Урогенитальных, желудочно-кишечных инфекционных заболеваниях; 8. Токсоплазмозе (спирамицин). Тетрациклины Механизм действия: обратимо нарушают синтез белка на уровне и-РНК. Вид фармакологического действия: бактериостатический. Различают: биосинтетические (тетрациклин, окситетрациклин) и полусинтетические тетрациклины (доксициклин, метациклин, миноциклин). Спектр противомикробного действия: являются широкоспекторны-ми антибиотиками: в их спектре находятся грамположительные и грамотри-цательные кокки и палочки (кишечная палочка, стафилококки, энтерококки, коринебактерии), хламидии, микоплазмы, спирохеты, актиномицеты, холерный вибрион, бруцеллы, ерсинии, риккетсии и др. Вторичная резистентность к тетрациклинам развивается медленно. Фармакокинетика: назначаются внутрь (всасывание препаратов нарушается в присутствии ионов металлов и молока, т.к. при этом образуются труднорастворимые хелаты, поэтому принимаются за 1 час до или через 2 часа после еды), в/м (тетрациклин), в/в (доксициклин) и местно (в мазях). Тетрациклины связываются с белками крови, хорошо проникают в ткани и клетки и накапливаются в них (препараты выбора при внутриклеточных инфекциях), хуже проходят через гематоэнцефалический барьер. Выводятся почками и печенью, с грудным молоком. Кратность введения биосинтетических тетрациклинов составляет 4 раза в сутки, полусинтетических -1-2 раза в сутки. Побочные эффекты. 1. Из-за нарушения деления клеток - тромбоцитопения, лейкопения, анемия, нарушение сперматогенеза, эрозии, язвы желудочно-кишечного тракта, дерматит. 2. Задержка развития костей и зубов (в связи с накоплением тетрациклинов в костной ткани и зубах, может возникнуть синдром «тетрациклино-вых зубов», для которого характерно позднее прорезывание, желтое окрашивание и неправильная форма зубов). Их не назначают беременным женщинам и детям до 8-11 лет. 3. Антианаболическое действие - нарушают синтез белка (гипотрофия, снижение иммунитета). 4. Гепатотоксичность. 5. Синдром Фанкони - полиурия, жажда, ацидоз, протеинурия. Развивается при употреблении просроченных тетрациклинов, т.к. при этом образуются этангидросоединения, которые нарушают функцию почечных канальцев. В связи с этим, тетрациклины с истекшим сроком годности, применять нельзя. 6. Повышение внутричерепного давления. 7. Фотосенсибилизация. 8. Вестибулярная ототоксичность (миноциклин). 9. Аллергические реакции. 10. Дисбактериоз. Показания к применению. Так как тетрациклины вызывают такие серьезные побочные эффекты, то в настоящее время они являются антибиотиками резерва и применяются только с учетом данных антибиотикограммы при нижеперечисленных инфекциях: 1. Внутриклеточные инфекции (атипичные пневмонии, неспецифические уретриты и др.). 2. Холера. 3. Чума. 4. Сибирская язва. 5. Бруцеллез. 6. Туляремия. 7. Риккетсиозы (доксициклин или миноциклин). 8. Остеомиелиты. 9. Реже при сифилисе, гонорее, актиномикозе. Лучшей переносимостью из данной группы препаратов обладает док-сициклин. Он лучше других тетрациклинов всасывается в ЖКТ, имеет больший период полувыведения. Доксициклин назначается 1 раз в сутки. Аминогликозиды Механизм действия: необратимо угнетают синтез белка, нарушая считывание информации с и-РНК. Вид фармакологического действия: бактерицидный В зависимости от спектра и возникновения вторичной резистентное™ выделяют 4 поколения аминогликозидов: I поколение - стрептомицин, канамицин, мономицин, неомицин П поколение - гентамицин Ш поколение - тобрамицин, сизомицин, амикацин IV поколение - изепам ицин. Спектр противомикробного действия: являются широко-спекторными антибиотиками, активны в отношении грамотрицательных палочек (эшерихии, сальмонеллы, шигеллы, протей, энтеробактер, гемофильная палочка) и грамположительных кокков (золотистый стафилококк), возбудителя туляремии (гентамицин), микобактерии туберкулеза (стрептомицин, канамицин), трихомонад, дизентерийной амебы, лейшманий (мономицин). От I к IV поколению повышается активность против синегнойной палочки, IV поколение также активно в отношении морганелл, листерий, цитробактер и нокардий. Вероятность развития вторичной резистентности уменьшается с ростом поколения. Фармакокинетика: применяют внутрь, в/м, в/в, местно. Плохо всасываются в ЖКТ. На 10-30% связываются с белками плазмы крови. Плохо проникают в ткани, в том числе через гематоэнцефалический барьер, за исключением внутреннего уха, почек, плаценты. Выделяются аминогликозиды почками. Кратность введения составляет 3 раза в день. Побочные эффекты: 1. Ототоксичность, в связи с чем лечение проводят под контролем ау-диметрии (1 раз в неделю); 2. Нефротоксичность (особенно гентамицин, канамицин, тобрамицин); 3. Мышечно-расслабляющее действие, приводящее к слабости дыхательных мышц, а в отдельных случаях и параличу дыхания (особенно у новорожденных и больных миастенией); 4. Диспепсические расстройства; 5. Аллергические реакции (редко); 6. Дисбактериоз; 7. Полиневриты. Показания к применению. Эти препараты назначают только при тяжелых, осложненных воспалительных заболеваниях, вызванных грамотрицательной микрофлорой. 1. Инфекции мочевыделительной системы (паранефрит, уросепсис). 2. Абсцесс брюшной полости, перитонит. 3. Тяжелые крупозные пневмонии (лучше, сочетая парентеральное введение введение и эндотрахальные инсцилляции препаратов). 4. Менингит (эндолюмбально). 5. Остеомиелит. 6. Бактериальный эндокардит и бактериемия. 7. Реже для санации кишечника перед операциями. 8. Туберкулез (стрептомицин, канамицин). Противопоказания: 1. Заболевания почек; 2. Заболевания слухового нерва. Полимиксины полимиксин М, полимиксин В Механизм действия: повреждение цитоплазматической мембраны микроорганизмов. Вид фармакологического действия: бактерицидный. Спектр противомикробного действия: грамотрицательные палочки (псевдомонады, клебсиеллы, энтеробактер, шигеллы, сальмонеллы, эшерихии, гемофильная, синегнойная палочки и др.). Фармакокинетика: применяются внутрь и местно (полимиксин М), в/м и в/в, а также эндолюмбально (полимиксин В). Полимиксины плохо связываются с белками крови и проникают в ткани, в кишечнике не всасываются. Выводятся данные препараты почками (активны только в кислой среде). Кратность введения составляет 3^ раза в день. Побочные эффекты: 1. Нейротоксичность (парезы, нейропатии и др.); 2. Нефротоксичность; 3. Местное раздражающее действие в месте введения (флебиты, диспепсия). Показания к применению. Назначают только по жизненным показаниям, курс лечения - не более 5-7 дней: 1) полимиксин В - обычно в качестве резерва для лечения инфекций, вызванных синегнойной палочкой; 2) полимиксин М - местно для лечения раневых инфекций, внутрь -при инфекционных энтероколитах и дизентерии. Противопоказания: 1. Нарушения функции печени; 2. Нарушения функции почек. Линкозамиды линкомицин, клиндамицин Механизм действия: нарушают синтез белка. Вид фармакологического действия: бактериостатический. Спектр противомикробного действия: грамположительные кокки (стафилококки, стрептококки и др.), гемофильная палочка, бактероиды, менее активны по отношению к грамотрицательным коккам (гонококкам, менингококкам и др.) и микоплазмам. Фармакокинетика: применяются в/в, в/м и внутрь. Линкозамиды на 50% связываются белками плазмы крови, хорошо проникают в ткани (особенно в костную), а также мокроту и гной. Выводятся препараты печенью и незначительная часть - почками. Кратность введения составляет 3-4 раза в день. Побочные эффекты: 1. Местное раздражающее действие в месте введения (диспепсические явления, тромбофлебиты); 2. Псевдомембранозный колит (одно из проявлений дисбактериоза); 3. Угнетение дыхания вследствие нервно-мышечного блока, расслабление скелетной мускулатуры и снижение артериального давления - при быстром в/в введении. 4. Редко - аллергические реакции, гепатотоксичность, гематотоксич-ность (нейтропения, тромбоцитопения, иногда агранулоцитоз); Показания к применению. Линкозамиды являются антибиотиками резерва; препараты выбора - при лечении инфекций, вызванных спорообра-зующими анаэробами, таких как: 1. Остеомиелит (хорошо проникают в костную ткань); 2. Пневмонии, абсцесс легких; 3. Синуситы, отиты; 4. Раневая инфекция; 5. Сепсис, бактериальный эндокардит; 6. Внутрибрюшные инфекции (клиндамицин). Левомицетин Механизм действия: нарушает синтез белка. Вид фармакологического действия: бактериостатический. Спектр противомикробного действия: гемофильная палочка, менингококк, грамположительные кокки (стафилококки, стрептококки, пневмококки, энтерококки), риккетсии, хламидии, микоплазмы. Фармакокинетика: применяются препараты левомицетина в/в, внутрь, местно, реже в/м. Левомицетин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, проникает в ткани и клетки. Метаболизируется данный препарат в печени, выводится почками. Применяется 4 раза в сутки. Особенность: при приеме внутрь эффективнее, чем при парентеральном введении. Побочные эффекты. Для левомицетина характерна малая широта терапевтического действия и серьезные побочные эффекты, такие как: 1. Угнетение кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения); 2. «Серый коллапс» (у новорожденных); 3. Реже - аллергические реакции, диспепсические явления, дисбак-териоз, психомоторные расстройства, невриты, синдром Яриша-Герксгеймера (эндотоксический шок). Показания к применению. Так как левомицетин очень токсичный антибиотик, он является препаратом резерва, его не следует применять при легких инфекциях и с профилактической целью. Назначают при тяжелых формах сальмонеллезной инфекции, поражении ЦНС менингококковой или пневмококковой этиологии у больных с непереносимостью Р-лактамных антибиотиков, анаэробных или смешанных инфекциях ЦНС, а также при: 1. Риккетсиозе; 2. Иерсиниозе; 3. Бруцеллезе; 4. Туляремии; 5. Тяжелой дизентерие; 6. Хламидиозе; 7. Внутриглазной инфекции. Противопоказания: 1. Период новорожденное™; 2. Угнетение кроветворения. Детям до 3-х лет назначают только по жизненным показаниям. Гликопептиды ванкомицин и тейкопланин Механизм действия: нарушают синтез клеточной стенки. Вид фармакологического действия: бактерицидный. Спектр противомикробного действия: грамположительные кокки (стафилококки, стрептококки, энтерококки, пневмококки), коринебактерии, клостридии, актиномицеты. Резистентность к этим препаратам развивается очень медленно. Фармакокинетика: применяются в/в капельно, а также внутрь. В ЖКТ гликопептиды не всасываются, хорошо проникают в ткани, хуже через гематоэнцефалический барьер (лучше в условиях воспаления). Выделяются почками. Кратность введения составляет 3-4 раз в день (ванкомицин) и 1 раз в день (тейкопланин). Побочные эффекты: 1. Нефротоксичность; 2. Ототоксичность; 3. Нейтропения, тромбоцитопения; 4. Аллергические реакции; 5. Тромбофлебит. Показания к применению. Так как эти препараты довольно токсичны, они должны назначаться только при тяжелых инфекциях. Основным показанием к применению явля- ются тяжелые инфекции, вызванные устойчивыми к другим антибиотикам стафилококкам и: 1. Сепсис; 2. Бактериальный эндокардит; 3. Тяжелые пневмонии; 4. Менингит; 5. Псевдомембранозный колит и стафилококковый энтероколит (внутрь); 6. Нозокомиальные инфекции (внутрибольничные): болезни инфицированных клапанов, катетеров, шунтов. Фузидиевая кислота Механизм действия: нарушает синтез белка. Вид фармакологического действия: бактериостатический. Спектр противомикробного действия: стафилококки, в том числе метициллинрезистентные, меньше влияет на стрептококки, нейссерии, кло-стридии. Фармакокинетика: применяется внутрь (натриевая соль), в/в (диэти-ламиновая соль). Фузидиевая кислота хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, проникает в ткани, метаболизируется в печени, выводится с желчью. Кратность введения составляет 2-3 раза в сутки. Побочные эффекты: диспепсические расстройства. Показаниями к применению в основном являются стафилококковые инфекции: 1. Остеомиелит; 2. Заболевания органов дыхания; 3. Заболевания печени, желчевыводящих путей; 4. Заболевания кожи. Фузафунжин - антибактериальный и противовоспалительный препарат, выпускаемый в виде аэрозоля. Активен в отношении кокков, микоплазм, грибов. Применяется при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей. Ристомицин Механизм действия: нарушает синтез клеточной стенки. Вид фармакологического действия: бактерицидный. Спектр действия: грамположительные кокки (стафилококки, стрептококки, пневмококки), грамположительные палочки (клостридии, корине-бактерии и др.). Фармакокинетика: применяется в/в. Ристомицин хорошо проникает в ткани, выводится почками. Кратность введения составляет 2 раза в сутки. Побочные эффекты: 1. Угнетение кроветворения; 2. Ототоксичность; 3. Нефротоксичность; 4. Тромбофлебит; 5. Аллергические реакции; 6. В первые дни введения возможны тошнота и рвота. Показания к применению: так как ристомицин высокотоксичный препарат, его применяют только при тяжелых инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными микроорганизмами, при неэффективности других противомикробных средств. Назначают под контролем гемограммы, ау-диметрии и функции почек. Рифамицины рифамицин, рифампицин Механизм действия: нарушают синтез ДНК. Спектр противомикробного действия — широкий. Оказывают бактерицидное действие на микобактерии туберкулеза и лепры в т.ч. расположенные внутриклеточно, гемофильную палочку, бактериостатическое - на грамположительные кокки, менингококки, клостридии, хламидии, бруцеллы, бациллы сибирской язвы, моракселлы. К рифамицинам очень быстро развивается вторичная резистентность. Фармакокинетика: назначаются внутрь и в/в (рифампицин), в/м, в/в и местно (рифамицин). Препараты хорошо проникают в ткани. Выводятся рифамицины в основном печенью, для них характерна энтерогепатическая циркуляция. Назначаются 2—3 раза в сутки. Побочные эффекты: 1. Аллергические реакции; 2. Диспепсические явления; 3. Гиперферментемия (увеличение уровня печеночных трансаминаз); 4. Окрашивание кожных покровов, слез, мокроты, мочи в красный цвет. Показания к применению. Основным показанием является туберкулез. Значительно реже (при устойчивости микроорганизмов к другим антибиотикам) применяются при воспалительных заболеваниях дыхательных и желчевыводящих путей, остеомиелите, менингите и других воспалительных заболеваниях. |
Последнее изменение этой страницы: 2019-06-09; Просмотров: 247; Нарушение авторского права страницы