ОЦЕНОЧНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ТЕКУЩЕГО КОНТРОЛЯ УСПЕВАЕМОСТИ, ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕСТАЦИИ ПО ИТОГАМ ОСВОЕНИЯ ДИСЦИПЛИНЫ

6.1. Вопросы и задания для текущего контроля успеваемости.

Примеры тестовых заданий:

1. Цитоплазматическая наследственность может быть связана с:

а- аппаратом гольджи

б- митохондриями

в- лизосомами

г- глиоксисомами

д- ядрышками

 

2. Теломеры это:

а- капсомеры ретровирусов

б- концевые последовательности ДНК хромосом эукариот

в- фланкирующие последовательности прокариотических генов

г- некодирующие последовательности ДНК

д- участки ДНК, содержащие перекрывающийся код

 

3. Специфичность генетического кода состоит в:

а- кодировании аминокислот более чем двумя различными триплетами;

б- кодировании каждым триплетом только одной аминокислоты;

в- наличии единого кода для всех живущих на земле существ.

г- различии кода между эукариотами и прокариотами

д- все неверно

 

4. Вырожденность генетического кода – это:

а- кодирование одним триплетом только одной аминокислоты;

б- кодирование одним триплетом одной либо нескольких аминокислот;

в- кодирование одной аминокислоты несколькими триплетами.

г- колирование аминокислоты инициирующим или терминирующим триплетом

д- все неверно

 

5. Универсальность генетического кода – это:

а- наличие единого кода для всех существ на земле;

б- кодирование одним триплетом одной либо нескольких аминокислот;

в- кодирование одной аминокислоты несколькими триплетами.

г- универсальность химической структуры ДНК для всех существ на Земле

д- все неверно

 

6. Возможных триплетов генетического кода:

а- 64;

б- 28;

в- 72,

г- 128

д- все неверно

 

7. Информация о строении белка передается в цитоплазму:

а- матричной РНК;

б- транспортной РНК;

в- рибосомной РНК.

г- интерферирующей РНК

д- все неверно

 

8. Процессинг – это:

а- синтез РНК;

б- созревание РНК;

в- созревание ДНК.

г- элонгация в процессе трансляции

д- все неверно

 

9. Транскрипция – это:

а- процесс самокопирования ДНК с образованием двух идентичных дочерних молекул;

б- процесс переписывания информации, содержащейся в РНК, в форме ДНК.

в- процесс переписывания информации, содержащейся в ДНК, в форме РНК.

г- процессинг и-РНК

д- все неверно

 

10. Основной фермент транскрипции:

а- ДНК-полимераза;

б- РНК-полимераза;

в- рестриктаза.

г- лигаза

д- все неверно

 

11. В процессе транскрипции участвует:

а- только одна из двух цепей материнской молекулы ДНК – смысловая;

б- только одна из двух цепей материнской молекулы ДНК – антисмысловая;

в- любая из двух цепей материнской молекулы ДНК.

г- одновременно две цепи материнской молекулы ДНК.

д- все неверно

 

12. Участок ДНК, с которым связывается РНК-полимераза, называется:

а- промотор;

б- терминатор;

в- транскриптон;

г- интрон

д- все неверно

 

13. В закрытом комплексе РНК-полимеразы и материнской цепи ДНК:

а- цепь ДНК расплетена;

б- цепь ДНК не расплетена;

в- цепь ДНК разрушена.

г- цепь РНК разрушена

д- все неверно

 

14. Кодон инициации – участок цепи, определяющий:

а- конец синтеза и-РНК;

б- начало транскрипции РНК;

в- последовательность нуклеотидов в РНК.

г- начальный участок перекрывания кода ДНК

д- все неверно

 

15. В результате транскрипции образуется:

а- только матричная РНК;

б- только транспортная РНК;

в- все типы РНК клетки.

г- экзоны

д- все неверно

 

16. Синтез белка обозначают термином:

а- репликация;

б- транскрипция;

в- трансляция;

г- редубликация

д- все неверно

 

17. Основной фермент трансляции:

а- ДНК-полимераза;

б- аминоацил-т-РНК-синтетаза;

в- лигаза.

г- оксидаза

д- все неверно

 

18. Рибосомы в процессе трансляции соединяются в структуру, называемую:

а- шероховатая ЭПС;

б- полисома;

в- полимер;

г- информосома

д- все неверно

 

19. Участок на большой субчастице рибосомы, где локализуется строящийся пептид, называется:

а- аминоацильный;

б- пептидильный;

в- инициирующий.

г- элонгирующий

д- все неверно

 

20. Процесс элонгации в трансляции – это:

а- начало синтеза белка;

б- удлинение полипептидной цепи белка;

в- окончание синтеза белка;

г- удлинение растущей цепи и-РНК

д- все неверно

 

21. Ген - это:

а- отрезок ДНК, состоящий из экзонов и интронов;

б- отрезок ДНК, где хранится информация о первичной структуре полипептида;

в- отрезок РНК, соответствующий информации об одном белке на ДНК

г- отрезок ДНК, где хранится информация о первичной структуре полисахаридов

д- все неверно

 

22. Первичный транскрипт - это:

а- соединение РНК с белком в цитоплазме;

б- ДНК, синтезированная полуконсервативным методом;

в- совокупность всех видов РНК, синтезируемых в стадии транскрипции;

г- РНК, полученная в результате модификации концов молекулы.

д- все неверно

 

23. Аминоацил-т-РНК-синтетаза:

а- связывает аминоацил-т-РНК с рибосомой;

б- активирует аминокислоту с помощью АТФ;

в- связывает аминоациладенилат с т-РНК;

г- образует пептидные связи между аминокислотами;

д- переносит аминоацил-т-РНК в рибосомы.

 

24. Процесс синтеза РНК на матрице ДНК называется:

а- репликация;

б- транскрипция;

в- трансляция;

г- рекогниция.

д- все неверно

 

25. Пространственное соответствие (дополнительность) азотистых оснований друг другу в молекулах нуклеиновых кислот осуществляется по принципу:

кооперативности;

б- комплементарности;

в- копланарности.

г- аддитивности

д- все неверно

 

26. В репарации ДНК участвуют ферменты:

а- пептидилтрансфераза и пептидилтранслоказа;

б- экзо- и эндонуклеазы;

в- ДНК-зависимая-РНК-полимераза;

г- ацетилхолинсинтетаза;

д- все неверно

 

27. Распределить в правильной этапы транскрипции и-РНК

Этап	Порядок этапа (поставить номер)
Образование транскрипционной вилки
Завершение синтеза и-РНК
Активация промотора-ТАТА-фактором
Синтез и-РНК с помощью РНК-полимеразы
Присоединение факторов элонгации транскрипции
Полиаденилирование 3/-конца и-РНК
Удаление интронов мяРНК
Присоединение РНК-полимеразы к промотору
Присоединение факторов терминации транскрипции
Кепирование 5/-конца и-РНК
Сплайсинг экзонов

Примеры ситуационных задач.

1. В одной цепочке нуклеотидов молекулы ДНК на долю тимина приходится 29%, а на долю гуанина – 20%, от общего числа нуклеотидов. Сколько % аденина и цитозина находится во второй комплементарной цепочке ДНК?

2. В одной цепочке нуклеотидов молекулы ДНК на долю тимина приходится 29%, а на долю гуанина – 20%, от общего числа нуклеотидов. Сколько % тимина и гуанина находится во второй комплементарной цепочке ДНК?

3. В молекуле и-РНК было найдено 18% цитозина и 34% гуанина. Сколько аденина и тимина в сумме содержится в той части молекулы ДНК, на участке которой образовалась данная и-РНК?

4. В одной цепочке нуклеотидов молекулы ДНК на долю тимина приходится 19%, а на долю гуанина – 10%, от общего числа нуклеотидов. Сколько % тимина и гуанина в сумме находится во второй комплементарной цепочке ДНК?

5. В одной цепочке нуклеотидов молекулы ДНК на долю аденина приходится 14%, а на долю цитозина – 35%, от общего числа нуклеотидов. Сколько % аденина и цитозина в сумме находится во второй комплементарной цепочке ДНК.

6. В одной цепочке нуклеотидов молекулы ДНК на долю аденина приходится 11%, а на долю цитозина – 25%, от общего числа нуклеотидов. Сколько % аденина и цитозина в сумме находится во второй комплементарной цепочке ДНК.

7. В молекуле и-РНК было найдено 10% аденина и 22% урацила. Сколько гуанина и цитозина в сумме содержится в той части молекулы ДНК, на участке которой образовалась данная и-РНК?

8. В молекуле и-РНК было найдено 18% аденина и 25% урацила. Сколько гуанина и цитозина в сумме содержится в той части молекулы ДНК, на участке которой образовалась данная и-РНК?

9. В молекуле и-РНК было найдено 25% аденина и 25% урацила. Сколько гуанина и цитозина содержится в той части молекулы ДНК, на участке которой образовалась данная и-РНК?

10. В одной цепочке нуклеотидов молекулы ДНК на долю аденина приходится 12%, а на долю цитозина – 25%, от общего числа нуклеотидов. Сколько % аденина и цитозина в сумме находится во второй комплементарной цепочке ДНК.

11. В одной цепочке нуклеотидов молекулы ДНК на долю аденина приходится 10%, а на долю цитозина – 15%, от общего числа нуклеотидов. Сколько % аденина и цитозина в сумме находится во второй комплементарной цепочке ДНК.

12. В одной цепочке нуклеотидов молекулы ДНК на долю аденина приходится 14%, а на долю цитозина – 35%, от общего числа нуклеотидов. Сколько % аденина и цитозина в сумме находится во второй комплементарной цепочке ДНК.

13. В одной цепочке нуклеотидов молекулы ДНК на долю тимина приходится 29%, а на долю гуанина – 25%, от общего числа нуклеотидов. Сколько % тимина и гуанина в сумме находится во второй комплементарной цепочке ДНК?

14. В молекуле и-РНК было найдено 15% аденина и 15% урацила. Сколько гуанина и цитозина в сумме содержится в той части молекулы ДНК, на участке которой образовалась данная и-РНК?

15. В молекуле и-РНК было найдено 11% аденина и 11% урацила. Сколько гуанина и цитозина в сумме содержится в той части молекулы ДНК, на участке которой образовалась данная и-РНК?

16. Фрагмент цепи ДНК имеет последовательность нуклеотидов: ГТГТАТГГААГТ. Определите последовательность нуклеотидов на и-РНК, антикодоны соответствующих т-РНК и последовательность аминокислот во фрагменте молекулы белка, используя таблицу генетического кода.

17. В процессе трансляции участвовало 30 молекул т-РНК. Определите число аминокислот, входящих в состав синтезируемого белка, а также число триплетов и нуклеотидов в гене, который кодирует этот белок.

18. Фрагмент цепи ДНК имеет последовательность нуклеотидов: ТАГЦГАГТАТЦАГГТ. Определите последовательность нуклеотидов на и-РНК, антикодоны соответствующих т-РНК и последовательность аминокислот во фрагменте молекулы белка, используя таблицу генетического кода.

19. В процессе трансляция участвовало 50 молекул т-РНК. Определите число аминокислот, входящих в состав синтезируемого белка, а также число триплетов и нуклеотидов в гене, который кодирует этот белок.

20. Белок состоит из 170 аминокислот. Установите, во сколько раз молекулярная масса участка гена, кодирующего данный белок, превышает молекулярную массу белка, если средняя молекулярная масса аминокислоты – 110, а нуклеотида – 300. Ответ поясните.

21. Все виды РНК синтезируются на ДНК – матрице. Фрагмент молекулы ДНК, на котором синтезируется участок центральной петли т-РНК, имеет следующую последовательность нуклеотидов: ТТАГЦГЦГТГЦЦАЦТ. Установите нуклеотидную последовательность участка т-РНК, который синтезируется на данном фрагменте, и аминокислоту которую переносит эта т-РНК в процессе биосинтеза белка, если третий триплет соответствует антикодону т-РНК.

22. В биосинтезе полипептида участвовали т-РНК с антикодонами ААУ, ЦЦГ, ГЦГ, АУУ, ГЦА. Определите нуклеотидную последовательность участка каждой цепи молекулы ДНК, который несет информацию о синтезируемом полипептиде, и число нуклеотидов, содержащих аденин, гуанин, тимин, цитозин в двуцепочечной молекуле ДНК.

23. Фрагмент цепи ДНК имеет последовательность нуклеотидов: ЦАЦАТАЦЦТТЦА. Определите последовательность нуклеотидов на и-РНК, антикодоны соответствующих т-РНК и последовательность аминокислот во фрагменте молекулы белка, используя таблицу генетического кода.

24. Молодой человек - бодибилдер регулярно использовал аналог полового гормона тестостерона для усиления роста мышечной массы. При этом продукция собственного тестостерона начала снижаться и возникла импотенция. Назовите вид обратной связи в этом случае.

25. Небольшая деполяризация заряда мембраны нервной клетки может достигнуть порогового значения и вызвать значительное снижение заряда мембраны – с перезарядкой –потенциал действия. Назовите вид обратной связи в этом случае.

26. Сколько хромосом будут иметь дочерние клетки, если материнская до митоза имела 14? Ответ обоснуйте.

27. Клетка почки обезьяны содержит 48 хромосом. Сколько хромосом будет содержаться в каждой из ее дочерних клеток, образовавшихся в результате митоза.

28. Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около 6х10^-9 мг. Определите, чему равна масса всех молекул ДНК в этой клетке перед началом деления и после его окончания.

29. Клетка кожи человека содержит 46 хромосом. Сколько хромосом будет содержаться в каждой из ее дочерних клеток, образовавшихся в результате двух митотических делений этой клетки.

30. Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около 6х10^-9 мг. Определите, чему равна масса всех молекул ДНК в сперматозоиде и соматической клетке перед началом деления и после его окончания.

 

Вопросы для промежуточной аттестации по итогам освоения дисциплины

1. Ультраструктурная организация хромосом. Гетеро- и эухроматин. Особенности морфологии и функционального строения хромосом.

2. Поток информации в клетке. Строение и функции нуклеиновых кислот. Биосинтез белка.

3. Альтернативный сплайсинг и его информационные последствия.

4. Амино-ацил-т-РНК-синтетазы. Значение в процессах биосинтеза белка.

5. Аппарат Гольджи и различные виды внутриклеточных везикул. Энергозависимость везикулярного транспорта.

6. Биоэнергетика растительных клеток. Молекулярные механизмы фотофосфорилирования и фотосинтеза.

7. Внутриклеточная регуляция функциональной активности цитоскелета. Молекулярные механизмы регуляции формы, объёма и движения клетки. Взаимодействие цитоскелета с плазматической мембраной и внеклеточным матриксом. Роль цитоскелета во внутриклеточном транспорте. Взаимосвязь функций цитоскелета с экспрессией генов.

8. Внутриклеточный транспорт веществ и частиц. Молекулярный транспорт. Система везикулярного внутриклеточного транспорта.

9. Внутриклеточный транспорт веществ и частиц. Молекулярный транспорт.

10. Возможные пути гибели клетки. Некроз и апоптоз (запрограммированная гибель). Энергозависимость апоптоза. Причины, вызывающие апоптоз. Апоптоз как защитный механизм.

11. Воспроизводство клетки. Молекулярные механизмы пролиферации. Клеточный цикл и его регуляция.

12. Воспроизводство клетки. Молекулярные механизмы пролиферации. Клеточный цикл.

13. Воспроизводство определенного сочетания генов как цель существования клетки. Стремление живых систем к устойчивому воспроизводству определенного сочетания генов в изменяющихся условиях внешней среды.

14. Генетический код и его основные свойства.

15. Генетический код. Альтернативные варианты генетического кода. Минорные основания.

16. Геномика, протеомика и метаболономика.

17. Гипотеза эгоистичности гена (Докинз). Гены и геном.

18. Гомеостаз клетки. Экспрессия генов и адаптация.

19. Значение явления апоптоза для практической медицины.

20. Инженерная энзимология: использование ферментов и ферментных систем в биотех-нологических целях. Источники и применение ферментов в биотехнологии.

21. Интеграция клетки в многоклеточный организм. Баланс между самостоятельностью отдельной клетки и контролем её развития и функционирования со стороны организма.

22. Интеграция клетки в многоклеточный организм. Баланс между самостоятельностью отдельной клетки и контролем её развития и функционирования со стороны организма.

23. Клеточно-генетические теории онкогенеза. Концепция онкогенов. Теория аутокринной регуляции. Комплементация онкогенов. Иммортализация и опухолевая промоция. \

24. Межклеточная кооперация и опухолевая трансформация.

25. Мейоз: цитологическая и цитогенетическая характеристика.

26. Метилирование ДНК. Биологические последствия.

27. Методы исследования в молекулярной биологии. Использование для решения задач молекулярной биологии достижений физико-химического анализа, аналитической биохимии, структурной биологии, математического моделирования и расчетной биологии.

28. Методы традиционной биотехнологии. Сельскохозяйственная и экологическая биотехнология. Значение экологической биотехнологии для практического здравоохранения.

29. Механизмы межклеточной коммуникации. Молекулярная рецепция. Многостадийность систем передачи сигнала внутрь клеток и множественность точек регуляции.

30. Механизмы регуляции клеточного цикла как мишени лечебного воздействия.

31. Митохондрия как единая надмолекулярная машина. Молекулярные механизмы регуляции потребления и образования энергии в клетке.

32. Митохондрия как единая надмолекулярная машина. Особая роль митохондрий в энергетике животных клеток.

33. Молекулярная биология рака. Понятие о трансформированной и опухолевой клетках.

34. Молекулярная биология рака. Причины канцерогенеза. Молекулярные механизмы опухолевой трансформации. Клеточно-генетические теории онкогенеза. Концепция онкогенов.

35. Молекулярная диагностика наследственных заболеваний. Проект «Геном человека». Методы идентификации геномных повреждений при наследственных патологиях.

36. Молекулярная клиническая диагностика. Генотипирование и фенотипирование интактных клеток и клеточных экстрактов. Гибридизация нуклеиновых кислот.

37. Молекулярная структура ДНК от цепи нуклеотидов до хромосом.

38. Молекулярные маркеры опухолей.

39. Молекулярные механизмы клеточной энергетики. Энергетический обмен как результат согласованной работы макромолекулярных машин системы окислительного фосфорилирования и общего пути катаболизма.

40. Молекулярные механизмы регуляции потребления и образования энергии в клетке.

41. Молекулярные основы и факторы среды в формировании внутривидовых отличий.

42. Молекулярные основы метастазирования опухолевых клеток. Возможности стимуляции дифференцировки опухолевых клеток и реверсии опухолевого фенотипа.

43. Мутационный процесс с точки зрения молекулярной биологии. Рекомбинация в модификации генома.

44. Мутационный процесс с точки зрения молекулярной биологии. Случайная и целенаправленная изменчивость.

45. Направленная модификация генетической информации клетки. Рекомбинация в модификации генома. Модификация генома инвазией чужеродной наследственной информацией.

46. Опухолевые супрессоры. Теория нарушения регуляции клеточного цикла и апоптоза. Концепция канцерогенного профиля.

47. Основные принципы структурной и функциональной организации клетки на молекулярном уровне

48. Основы генетической инженерии. Молекулярно-биологические принципы технологии рекомбинантных ДНК.

49. Основы генетической инженерии. Молекулярно-биологические принципы технологии рекомбинантных ДНК.

50. Основы клеточной инженерии. Технология получения и культивирования линий животных и растительных клеток.

51. Особенности живых систем и уровни их организации. Особенности применения системного подхода к пониманию принципов функционирования живых систем.

52. Полимеразная цепная реакция в диагностике заболеваний. Две основных составляющих ПЦР-анализа – амплификация и детекция. Методы обнаружения продуктов амплификации. ПЦР в реальном времени и ПЦР in situ в интактных клетках.

53. Понятие о биотехнологии. Предмет и задачи биотехнологии. Разделы биотехнологии. Практическое использование биотехнологических методов и подходов в деятельности человека.

54. Последовательность молекулярных событий при реализации генотипа: транскрипция, созревание РНК, трансляция, созревание белков.

55. Последовательность молекулярных событий при реализации генотипа: транскрипция.

56. Последовательность молекулярных событий при реализации генотипа: транскрипция.

57. Последовательность молекулярных событий при реализации генотипа: трансляция.

58. Поток информации в клетке. Строение и функции нуклеиновых кислот. Биосинтез белка.

59. Предмет и задачи молекулярной биологии. История развития молекулярной биологии.

60. Препаративные и промышленные методы получения ферментных препаратов. Иммобилизованные ферменты и клетки. Ферментные и клеточные сенсоры. Применение методов инженерной энзимологии в медицинской биохимии, экспериментальной, лабораторной и клинической медицине.

61. Применение методов геномики, протеомики и биоинформатики в разработке новых лекарственных препаратов.

62. Принципы биотехнологического производства веществ-метаболитов. Классификация продуктов микробиологических производств. Традиционная микробиологическая биотехнология. Значение биотехнологической микробиологии для практической медицины.

63. Принципы генной терапии.

64. Прионовые и конформационные болезни.

65. Причины канцерогенеза. Молекулярные механизмы опухолевой трансформации.

66. Причины повреждения структуры ДНК внешними факторами.

67. Причины, вызывающие апоптоз. Апоптоз как защитный механизм. Молекулярные механизмы индукции, развития, регуляции и отмены апоптоза.

68. Проблема концевой недорепликации ДНК и старение.

69. Процессинг. Основные молекулярные и информационные преобразования пре-м-РНК.

70. Реализация генотипа в фенотип. Типы клеток человеческого организма. Молекулярные механизмы формирования фенотипических различий у клеток с одинаковым генотипом. Дифференцировка клеток.

71. Регуляция активности генов. Механизмы индукции и терминации биосинтеза белка у прокариот. Гипотеза Жакоба-Моно.

72. Регуляция времени жизни клетки. Возможные пути гибели клетки. Некроз и апоптоз (запрограммированная гибель). Энергозависимость апоптоза.

73. Регуляция клеточного деления. Пролиферация эукариотических клеток и теломерные отделы хромосом. Теломеры, телосома и теломераза.

74. Репарация как комплекс мер по устранению случайных повреждений генома.

75. Репликация ДНК. Основные ферменты и их роль.

76. Репликация ДНК: принцип комплементарности азотистых оснований. Доказательства полуконсервативного характера репликации ДНК.

77. Ретротранспозоны. Подвижные (мобильные) элементы генома как основной элемент системы целенаправленной изменчивости.

78. Роль аксонального транспорта в функционировании нервной системы человека.

79. Роль шероховатого эндоплазматического ретикулума в процессинге белков.

80. Сайт-специфический мутагенез. Использование технологии клонирования ДНК в генетической инженерии.

81. Селекция и направленное получение организмов-суперпродуцентов целевых продуктов. Биотехнологическая переработка минерального сырья. Энергетическая биотехнология.

82. Случайная и целенаправленная изменчивость. Причины повреждения структуры ДНК внешними факторами.

83. Соматическая рекомбинация как механизм реализации функционального полиморфизма В-лимфоцитов.

84. Соотношение между геномом и генотипом. Хромосомные и внехромосомные гены.

85. Сортинг и посттрансляционная модификация белков. Молекулярные шапероны.

86. Строение и функции нуклеиновых кислот.

87. Строение и функции цитоплазматических мембран. Виды транспорта веществ через мембраны клеток.

88. Строение клетки с точки зрения молекулярной биологии. Основные принципы структурной и функциональной организации клетки на молекулярном уровне.

89. Структурная организация и функции цитоскелета. Трабекулярная сеть клетки. Белки – основные компоненты цитоскелета. Архитектура цитоскелета в разных типах клеток.

90. Теломераза и старение. Эффект Хейфлика. Регуляция клеточного цикла. Редокс-гомеостаз и клеточный цикл.

91. Тканевая теория онкогенеза.

92. Трансгенные и гибридные клетки и организмы.

93. Генетическая инженерия и медицина.

94. Трансгенные клеточные линии. Получение биологически активных веществ в культурах клеток.

95. Фармакобиотехнология. Значение клеточной инженерии для экспериментальной и клинической медицины

96. Ферменты генетической инженерии. Источники и специфичность рестриктаз. Векторы для переноса измененного генетического материала. Искусственное изменение структуры генов и геномов.

97. Фундаментальные молекулярные механизмы воспроизводства генома. Репликация как механизм редупликации хромосомных наследуемых элементов.

⇐ Предыдущая123456Следующая ⇒

Поделиться: