Факторы, способствующие оплодотворению

 Для достижения высокой оплодотворяемости са­мок необходимы следующие условия:

 - высокое биологическое качество спермиев и яиц, а оно обеспечивается полноценным кормлением и комфортными условиями содержания маточного поголовья и производителей;

 -  своевременное осеменение по отношению к овуляции;

 - оптимальная скорость перемещения спермиев и ооцита по половым путям самки, что зависит от условий проведения естественного или искусственного осеменения, сократительной активности матки и яйцепроводов;

 -  нормальное состояние половых путей.

 

Дробление зиготы

    Образовавшаяся в результате слияния генетического материала яйца и спермия зигота задерживается в яйцепроводе на 48-96 ч. Преждевременному вхождению в матку препятствует сфинктер истмуса. В течение этого срока матка проходит подготовку к приему зиготы; она включает эвакуацию из полости матки слизи, микроорганизмов, клеточного детрита, погибших лейкоцитов, иммунных тел, а также перевод маточных желез из фазы пролиферации в фазу секреции.

    Продвижение зиготы по яйцепроводу обеспечивается сокращениями мышечного слоя стенки яйцепровода и колебаниями ресничек мерцательного эпителия, направленными в сторону верхушки рога.

    К концу первых суток после оплодотворения зигота претерпевает первое дробление; продукт дробления – два бластомера. Последующие дробления происходят с интервалом 20-24ч и ведут каждый раз к удвоению числа бластомеров. У самок крупного рогатого скота зигота поступает в матку через 72-84 ч после оплодотворения, при наличии 16-32 бластомеров. На этой фазе дробления она называется  морулой (morula – тутовая ягода), поскольку представляет собой компактную массу бластомеров, заключенных в прозрачную оболочку.

       

 

 

 

 

 Рис. 42. Дробление зиготы: а – зигота вскоре после оплодотворения; б – 2-клеточная зигота; в – 8-клеточная зигота; г – морула; д – бластоциста; е – расширенная бластоциста

 

    Как показывают исследования, популяция бластомеров в моруле неоднородная. Одна часть бластомеров представлена крупными, темными, другая – мелкими, более светлыми клетками. На 5-6-е сутки мелкие бластомеры распределяются по внутренней стенке прозрачной оболочки, тогда как крупные сосредоточиваются на одном из полюсов в виде компактного скопления. Образовавшаяся полость (бластоцеле) заполняется жидкостью. На данном этапе зигота носит название бластоцисты. В результате первичной дифференцировки бластомеров формируются два слоя клеток: трофобласт (питающий листок), который выстилает яйцевые оболочки изнутри, и эмбриобласт (зародышевый листок); последний представляет собой массу однородных клеток, сконцентрированную на одном из полюсов.

    На 8-9-е сутки бластоциста сильно увеличивается в объеме за счет аспирации жидкости из полости матки. Такая бластоциста называется расширенной. В результате растяжения и под действием литических ферментов прозрачная оболочка на 10-12-е сутки после оплодотворения (у свиней — на 5-6-е сутки) разрушается. Высвобождение от яйцевых оболочек (вылупление) означает завершение стадии дробрения зиготы и начало следующей стадии внутриутробного развития – эмбриональной (зародышевой).

    Еще до того как произойдет вылупление, дробящаяся зигота медленно продвигается по рогу матки, пока не найдет подходящий участок на слизистой оболочке. В процессе внутриматочной миграции зигота может переместиться из одного рога в другой. У многоплодных животных (свиньи) благодаря миграции зиготы распределяются в обоих рогах на одинаковом расстоянии друг от друга. Механизм контроля внутриматочной миграции зигот остается не вполне ясным. Известно лишь, что он осуществляется при участии простагландина Ф_2@.

     Вслед за освобождением от яйцевых оболочек бластоциста прекращает миграцию – происходит ее нидация (оседание на слизистой оболочке матки).

 

⇐ Предыдущая24252627282930313233Следующая ⇒

Поделиться: