Herba Erysimi. Трава желтушника.

Определение сырья: Собранная в период цветения свежая трава культивируемого двулетнего травянистого растения желтушника раскидистого Erysimum diffusum Ehrh., сем. Крестоцветные – Brassicaceae (Cruciferae); используют в качестве лекарственного сырья.

Распространение: В степных и лесостепных районах европейской части СНГ, Сибири и Центральной Азии.

Химический состав: Кардиотонические гликозиды (карденолиды).

Заготовка: В течении 48 часов обрабатывается на заводе.

Применение: Сок входит в состав препарата «Кардиовален», который применяется при ревматических пороках сердца, кардиосклерозе, стенокардии, вегетативных неврозах.

 

Растения, содержащие сапонины.

Теория

Сапонины, сапонизиды — гликозиды (гетерозиды) — обладают гемолитической и поверхностной активностью (детергенты), а также токсичностью для холоднокровных животных.

Строение.

В зависимости от строения агликона сапонины делят на стероидные и тритерпеновые. Углеводная часть сапонинов содержит от 1 до 11 моносахаридов и их производных. Наиболее часто встречаются D-глюкоза, D-галактоза, D-ксилоза, L-рамноза, L-арабиноза, D-галактуроновая и D-глюкуроновая кислоты и др.

У тритерпеновых сапонинов агликоны — пентациклические или тетрациклические тритерпеноиды.

Пентациклические агликоны являютzся производными урсана (α -амирин), олеанана (β -амирин), лупана (лупеол), гопана; тетрациклические — даммарана (даммарандиол), циклоартана (циклоартенол), зуфана.

Тритерпеновые сапонины могут быть нейтральными и кислыми. Кислотный характер обусловлен наличием карбоксильных групп сапогенина и углеводной части молекулы. Гидроксильные группы могут быть ацилированы уксусной, тиглиновой, пропионовой, ангеликовой и другими кислотами.

Стероидные сапонины представляют собой 3-0-гликозиды.

Распространение.

Присутствие сапонинов установлено достоверно в растениях 40 семейств. Тритерпсновыс сапонины распространены шире, чем стероидные. Сапонины находятся в клетках растений в растворенном виде. Встречаются в различных органах растений, но чаще в подземных. Содержание сапонинов может быть от нескольких до 30%.

Тритерпеновые сапонины весьма обычны у представителе и семейств Аралиевые, Гвоздичные, Синюховые, Бобовые, Истодовые, Розоцветные, Конско-каштановые и др. К этой группе сапонинов относятся аралозиды (аралия маньчжурская), глицирризиновая кислота (солодки), панаксозиды (женьшень) и др.

Стероидные встречаются у растений семейств Норичниковые, Лилейные, Агавовые, Диоскорейные и др. К этой группе сапонинов относятся диосцин (диоскорея), дигитонин (наперстянки), париллин (сарсапариль) и др.

Физические свойства.

Сапонины — бесцветные, желтоватые кристаллические или аморфные гигроскопические вещества с высокой температурой плавления (с разложением). Водные растворы их при встряхивании образуют обильную устойчивую пену. Растворимость в гидрофильных растворителях (вода. метанол и этанол различной концентрации) увеличивается с возрастанием количества моносахаридов в гликозильной части молекулы сапонина. Нерастворимы в бензоле, хлороформе, диэтиловом эфире.

Химические свойства.

Гидролизуются кислотами. Многие из них образуют молекулярные комплексы со стеринами, липидами, белками, фенольными соединениями, солями тяжелых металлов; образуют окрашенные продукты с кислотными реагентами (концентрированная серная кислота, уксусный ангидрид, треххлористая сурьма, фосфорно-молибденовая кислота и др.).

Извлечение.

Экстрагируют сапонины из сырья обычно полярными растворителями: метанолом и этанолом различной концентрации, водой, 0, 9%-ным раствором натрия хлорида. Иногда сырье перед экстракцией обрабатывают петролейным эфиром, четыреххлористым углеродом, диэтиловым эфиром для разрушения нерастворимых в полярных растворителях комплексов сапонинов со стеринами, белками, фенольными соединениями.

Очистку полученных извлечений проводят различными способами. Малополярные вещества извлекают из водных растворов диэтиловым эфиром, хлороформом и др.; иногда сапонины осаждают из сконцентрированных спиртовых растворов малополярными растворителями, гидроксидом бария, ацетатом свинца, холестерином. В некоторых случаях тритерпеновые сапонины извлекают из спиртоводных извлечений бутиловым или изоамиловым спиртом. В настоящее время широко используют хроматографические методы очистки сапонинов на оксиде алюминия, силикагеле, активированном угле.

Качественные реакции.

Из химических качественных реакций можно использовать реакцию с 10%-ным раствором натрия нитрита и концентрированной серной кислотой (кроваво-красное окрашивание); реакцию Лафона с концентрированной серной кислотой, содержащей следы 10%-ного раствора сульфата железа (сине-зеленое окрашивание); со спиртовым раствором холестерина (осадок).

Для обнаружения сапонинов можно использовать также их биологические (реакция гемолиза крови) и физические (реакция пенообразования) свойства. Но нужно иметь в виду, что не все сапонины образуют пену и вызывают гемолиз эритроцитов.

Стероидные сапонины от тритерпеновых можно отличить по реакции Санье: с 1%-ным раствором сурьмы треххлористой, концентрированной серной кислотой, содержащей уксусный ангидрид (желтое окрашивание). Для этой же цели проводят следующую реакцию: к водному извлечению сапонинов в одну пробирку добавляют определенный объем раствора хлористоводородной кислоты (0, 1 моль/л), в другую — раствор щелочи (0, 1 моль/л). Если после встряхивания в обеих пробирках образуются столбы пены равной высоты, то присутствуют тритерпеновые сапонины, а в случае более высокого столба пены в пробирке со щелочью — стероидные сапонины.

Количественное определение.

Единого метода количественного определения сапонинов в сырье нет. Использовавшиеся гравиметрические методы, основанные на образовании их комплексов с гидроксидом бария, солями меди, свинца, холестерином, а также осаждении малополярными растворителями, дают завышенные результаты и малоспецифичны.

В настоящее время чаще используют физико-химические методы. Они основаны на сочетании хроматографического разделения сапонинов с последующим количественным определением их. Для этой цели используют чаще спектрофотометрические методы.

Суммарная фракция сапонинов, производных тритерпеновых кислот, может быть определена титриметрическими методами. Используются методы потенциометрического титрования (корни аралии маньчжурской), титрования в неводных средах, формольное титрование (глицирризиновая кислота и др.). Диосгенин в корневищах с корнями диоскореи дельтовидной определяют методом газовой хроматографии.

Ранее для количественной оценки сырья использовали определение гемолитического индекса и пенного числа.

Гемолитический индекс — наименьшая концентрация извлечения из 1 г сырья или раствора чистого сапонина, которая вызывает гемолиз эритроцитов, содержащихся в 1 мл 2%-ного раствора дефибринированной крови барана.

Пенное число — наименьшая концентрация извлечения из 1 г сырья, при встряхивании которого в течение 15 с образуется пена, устойчивая в течение 15 мин.

Фармакологическое действие.

Сапонины вызывают гемолиз эритроцитов за счет образования комплексов с холестерином мембран, вследствие чего оболочка эритроцита из полупроницаемой становится проницаемой и гемоглобин выходит в плазму крови, окрашивая ее в красный цвет («лаковая» кровь), нарушают функционирование жабр холоднокровных животных и ядовиты для рыб.

Применение.

Содержащие их препараты применяют как стимулирующие и тонизирующие средства (женьшень, аралия). Они оказывают противовоспалительное, регулирующее водно-солевой обмен, антиаллергическое (солодки), отхаркивающее, седативное, мочегонное, слабительное действия.

Хранение и переработка.

Сырье, содержащее сапонины, хранится по общему списку, сроки хранения индивидуальны для каждого вида сырья. При переработке сапонинсодержащего сырья следует принимать меры предосторожности, поскольку при вдыхании пыли возможно возникновение аллергических реакций.

 

⇐ Предыдущая12345678

Поделиться: