На определение потомства при одинарных и двойных кроссинговерах

⇐ ПредыдущаяСтр 13 из 15Следующая ⇒

Гены В, С и D сцеплены и лежат в одной хромосоме. Расстояние между генами В и С равно 20 морганидам, между С и D 10 морганидам. Гомозиготная особь по доминантным генам BCD скрещена с гомозиготной особью по рецессивным - bcd. Определите, какое будет потомство от возвратного анализирующего скрещивания F1 с особью bbccdd? Какие особи будут являться двойными кроссоверами?

Решение: с учетом последовательности генов в группе сцепления генотипы родительских особей можно записать следующим образом:

Записываем анализирующие скрещивание

Процент кроссинговера по условию задачи между генами В и С составляет 20% (м), между генами С и D - 10% (морг.) Кроссоверные классы и составляют 20%,

кроссоверные классы,

Процент двойных кроссоверов

Bed и вСР определяется произведением вероятности кроссинговера между

bcd bed генами В и С, а также С и D

Поскольку двойной кроссинговер слагается из двух одинарных и чтобы найти истинную величину одинарных кроссоверов, необходимо вычесть от их количества процент двойных кроссоверов, т.е 20%-2%=18% и 10%-2%=8%. Определяем суммарную величину кроссоверных классов: 18%+2%+8%=28%. На долю некроссоверных классов приходится 100%-28%=72%

Генотипические классы в потомстве анализирующего скрещивания

Гаметы	Некроссоверные 72%	Одинарные кроссоверы между генами В и С	Одинарные кроссоверные между С и D 8%	Двойные кроссоверы между генами В и С, С и D 2%
♀ ♂	BCD 36%	Bed 36%	bCD 9%	Bed 9%	BCd 4%	bcD 4%	BcD 1%	bCd 1%
'Генотипы

Ответ:

1) некроссоверных генотипических классов и зло 36%;

2) одинарных кроссоверных (рекомбинантных) генотипических классов между генами В и С и по 9%;

3) одинарных кроссоверных (рекомбинантных) генотипических классов между генами С и D - и по 4%;

4) двойные рекомбинанты между генами В и С, С и D- и по 1 %

Задача 5

На определение вероятности фенотипа и генотипа при неполном сцеплении генов.

У дрозофилы гены, определяющие окраску тела и цвет глаз, находятся в одной паре гомологичных хромосом, т.е. сцеплены, на расстоянии 8 морганид. Ген серой окраски тела доминирует над геном черной, а ген красного цвета глаз над геном пурпурного. Серые самки с пурпурными глазами скрещены с черными самцами, имеющими красные глаза. Все потомство в первом поколении имело серый цвет тела и красные глаза. Какова вероятность рождения мушек в F₂ с черным телом и красными глазами от скрещивания самки из F₁ с черным самцом, имеющим красные глаза, гетерозиготного по цвету глаз.

Решение

Обозначим гены:

В — серое тело

b - черное тело

D - красные глаза

d — пурпурные глаза

Фенотипы родительских особей:

♀ серые самки с х ♂ черные самцы с

пурпурными глазами красными глазами

По фенотипу все особи имеют серое тело и красные глаза, по генотипу — дигетерозиготноные.

Поскольку в F₁ особь BbDd получила гамету от матери а от

отца (по условию задачи данные гены сцеплены), постольку она будет образовывать 2 типа некроссоверных гамет и

Расстояние между генами В и d и соответственно b и D равно 8%, или 8 морганидам, поэтому сцепление указанных генов неполное и в результате кроссинговера в профазу I деления мейоза образуется еще 2 типа кроссоверных гамет

Определяем сколько морганид приходится на некроссоверные гаметы. Всего гамет 100%, вычитаем из 100% количество кроссоверных гамет 8% и получаем 100%-8%=92%.

По условию задачи образуется 2 типа некроссоверных гамет, на каждую некроссоверную гамету приходится 92%: 2=46% (морганид). На каждую кроссоверную гамету приходится 8%: 2%=4% (морганиды), кроссоверных гамет также 2 типа.

Отцовская особь с черным цветом тела и красными глазами (гетерозиготная по цвету глаз) имеет генотип и будет образовывать 2 типа гамет

Записываем схему второго скрещивания Фенотипы родительских особей:

♀ серые самки с х ♂ черные самцы с

красными глазами красными глазами

Поскольку отцовская особь образует 2 типа гамет, постольку для определения потомства следует умножить количество некроссоверных и кроссоверных гамет на Ѕ(46% * ¹/₂=23%: 4% * 1/2=2%)

В F₂ образуются четыре класса нерекомбинантных (некроссоверных) генотипов, которые соответствуют следующим фенотипам мушек:

1) BbDd - 23% серое тело с красными глазами,

2) Bbdd - 23% серое тело с пурпурными глазами,

3) bbDD - 23% черное тело с красными глазами (гомозиготны по цвету глаз),

4) bbDd - 23%, фенотипически сходных с предшествующим классом т.е. черное тело с красными глазами, но гетерозиготных по цвету глаз.

В F₂ образуется и 4 кроссоверных (рекомбинантных) классов, которые соответствуют следующим фенотипам мушек дрозофил:

1) серое тело с красными глазами (гомозиготы по цвету глаз) BbDD - 2%;

2) серое тело с красными глазами (гетерозиготы по цвету тела и глаз) BbDd -2%;

3) черное тело с красными глазами bbDd - 2%;

4) черное тело с пурпурными глазами bbdd - 2%

Ответ: во втором поколении вероятность рождения мушек дрозофил с черным телом и красными глазами составит 48%, из суммирования 2-х некроссоверных классов - 23%+ +23% и кроссоверного класса - 2%

итого 48%.

Задача 6

На определение фенотипа и генотипа потомства при полном сцеплении генов

У человека полидактилия (многопалость) и катаракта (болезнь глаз) определяются аутосомными доминантными тесно сцепленными генами. Какое потомство можно ожидать в семье у родителей гетерозиготных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, отцы только полидактилией.

Решение

обозначим гены:

Ген	признак
Р- р- К- к-	полидактилия нормальное количество пальцев, катаракта нормальное зрение

Для установления генотипа родителей определим генотипы бабушек и дедушек. По условию задачи известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, поэтому бабушки по этому признаку были гомо-или гетерозиготными и имели нормальные гены по многопалости, соответственно их генотип , либо .

Отцы по условию задачи страдали только полидактилией, следовательно дедушки по гену полидактилии были гомо-или гетерозиготными и имели нормальные гены, определяющие зрение, соответственно их генотипы либо

Гомозиготные особи по доминантным аномальным генам, очевидно в природе не встречаются, поэтому бабушка и дедушка скорее всего гетерозиготны по аномальным генам. В потомстве сочетание гамет Кр и кР дает одновременное наличие двух аномалий катаракты и полидактилии, причем катаракта получена с материнской стороны, а полидактилия с отцовской особи

Таким образом, мы определили генотипы и сцепление в нихгенов для родителей вступающих в брак, и

Запишем схему скрещивания

фенотипы ♀ бабушка - ♂ дед

бабушки болела болел

и дедушки катарактой многопалостью

(полидактилией)

Так как гены, определяющие признаки катаракты и нормального строения пальцев, а также гены нормального зрения и полидактилии абсолютно сцеплены, у дигетерозиготного организма образуются только два типа некроссоверных гамет

В потомстве могут родиться дети с одной аномалией — катарактой

(1/4) и полидактилией, а также возможно рождение детей с

двумя аномалиями

Ответ: в данной семье возможно рождение детей с одной аномалией: 1/4 или 25% с катарактой и нормальным количеством пальцев 1/4 или 25% с нормальным зрением и полидактилией и 1/2 или 50% с двумя аномалиями, т.е в соотношении 1: 2: 1.

⇐ Предыдущая 6 7 8 9 10 11 121314 15 Следующая ⇒